原子吸收分光光度法进样方式对比

本文研究了一种新的脉冲进样装置，用于矿石中钾钠的测定，并对进样方式的分析结果做了比较。     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

微量进样技术—AAS法测定工业硅中的杂质铝

使用原子吸收技术测定铝通常采用N_2O/C_2H_2火焰法。有人提出通过添加增敏剂来提高空气/乙炔火焰法测铝的灵敏度,我们曾以TBAC作为增敏剂,使空气/乙炔火焰法测定铝的灵敏度提高近一个数量级,适于工业硅中0.x～x％杂质铝的测定。 本文在上述工作的基础上,以微量进样代替连续喷雾进样,减少了燃烧器的堵塞,操作简便,节省试液,灵敏度比常规火焰法     

火焰原子吸收法测定钨铁中锰,铜

研究用火焰原子吸收法测定钨铁中锰和铜的实验条件，以及在此条件下部分干扰的消除。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚丙烯中微量元素

以乳化剂OP作样品润湿剂,以琼脂溶液作悬浮剂,将过200目(筛孔尺寸76μm)聚丙烯样品粉末悬浮在OP-琼脂溶液中制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚丙烯中微量钠、钾、铁、镁、锌。加入适量盐酸能显著提高铁、镁、锌的吸光度,以Sr2+作为镁的释放剂、以Li+作为钠、钾的消电离剂。并对悬浮剂和参比溶液的选择、各种影响因素进行了考察。方法用于聚丙烯中微量元素的测定,结果与灰化法一致,相对标准偏差小于5.6%,相对误差小于±4.4%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚氯乙烯中微量镁

把悬浮液技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了聚氯乙烯中的镁。将过筛聚氯乙烯样品悬浮在琼脂-乙二醇溶液中制成悬浮液,于适量样品悬浮液中,加入释放剂Sr2+配制成试液,喷入空气 乙炔火焰进行镁的测定。对悬浮剂的选择、干扰的消除、检出限及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于4.2%,加标回收率为96.2%～105.7%。方法简便、准确。     

原子吸收分光光度法测定人发中微量锌、铜、铁、钙

本文介绍发样经硝酸、过氧化氢硝化后,在2%的盐酸和0.002%氯化锶介质中,用火焰原子吸收分光光度法,连续测定锌、铜、铁、钙,其相对标准偏差小于7%,方法简便、快速、准确。     

乳浊液进样—火邹原子吸收光谱法测定润滑脂中锌和铅

将乳浊液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了润滑脂中锌和铅。样品用苯、用基异丁基酮、冰乙酸混合溶剂及硝酸溶解，以吐温－20、邻苯二甲酸二丁酯混合乳化剂乳化成乳浊液，取适量样品乳浊液，加入适量琼脂溶液配制成试液，喷入火焰，以氘灯进行背景吸收扣除，用工作曲线法测定。通过在工作曲线标准系列溶液中加入适量氯化石蜡浊液，以及同样量的氯化石蜡乳浊液，配制成空白溶液作为参比，解决了试液与工作曲线标准溶液粘度不同的问题。提出了配制与试液粘度相同的空白溶液的原理及方法。方法简便、快速、准确。     

新脉冲进样AAS法测定生活用水中钠钾

新脉冲进样ＡＡＳ法测定生活用水中钠钾赵珍义,马成龙（辽宁大学化学系,沈阳,１１６０３６）在火焰ＡＡＳ法中Ｓｅｂａｓｔｉａｎｉ等人提出的脉冲雾化进样技术,具有装置简单,取样量少,分析速度快等优点而被广泛应用。文献￣［１］综述了近十多种各不相同的脉冲进样...     

火焰原子吸收法测定钨铁中锰,铜

研究用火焰原子吸收法测定钨铁中锰和铜的实验条件，以及在此条件下部分干扰的消除。     

间碘酸偶氮氯膦—聚乙烯吡咯烷酮分光光度法测定载金树脂中微量铜

本文研究了在聚乙烯吡咯烷酮存在下，铜（Ⅱ）与间磺酸偶氮氯膦的显色反应条件，建立了测定载金树脂中微量铜的新方法，相对标准偏差小于４％，回收率在９６．４－１０２％之间。     

火焰原子吸收法测定钨铁中铜量

研究了用草酸 -过氧化氢分解样品 ,并探讨了酸度、干扰离子对测定结果的影响 ,提出了用火焰原子吸收光谱法测定钨铁中铜量     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

微乳液介质—深亚铜灵光度法测定合金中微量铜

研究了在微乳液介质中深亚铜灵与亚铜显色反应的条件。络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝４７７ｎｍ，铜量在０～６５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０４，并且在水相中可直接进行光度测定。该法用于合金中微量铜的测定，结果较好。     

低温灰化-悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定煤中镉

针对煤质复杂,而煤中的镉元素具有低含量且易挥发的特点,提出了采用氧等离子体低温灰化技术对煤进行预处理,再加入硝酸钯作为基体改进剂使镉在灰化过程中生成难离解物质,建立了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定煤中镉的方法。研究过程中主要探讨了样品基质的影响,通过对比分析低温灰化前后的样品,发现低温灰化处理明显提高了分析的灵敏度和精密度;优化了悬浮液样品的灰化温度和原子化温度及基体改进剂的用量,确定灰化温度和原子化温度分别为650 ℃和2 200 ℃,基体改进剂硝酸钯的最佳质量浓度为1.0 g/L。实验表明,在优化条件下,标准悬浮液样品中镉在0.1～2.0 μg/L范围内呈现较好的线性关系,线性相关系数为0.999 5。方法检出限为0.012 mg/kg。对煤实际样品和标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.9%～5.9%,测定结果与密闭消解法处理样品后的测定值或认定值吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定牛奶中锌含量的研究

[目的]为牛乳中微量元素营养价值的研究提供参考.[方法]采用稀释法处理纯牛奶样品,并采用火焰原子分光光度法测定了纯牛奶中锌元素的含量.[结果]纯牛奶中锌元素的含量为6.25 g/ml.该方法的加标回收率为104.0%,精密度(样品相对标准偏差RSD)为0.61%.[结论]该法样品前处理简便、快捷,测定结果准确,适用于纯牛奶中锌含量的测定.