AES、SDS及复配溶液对镍污染土壤的淋洗研究

以阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十二烷基硫酸钠(SDS)溶液及其复配液为土壤淋洗剂,研究比较对模拟镍污染黄壤粘土的淋洗去除效果。结果表明,适宜复配溶液为SDS∶AES=4∶6(质量比);AES在40℃、质量浓度为2.5%、pH值为4、土水比1∶30条件下洗脱效果最佳,镍去除率可达82.84%,SDS∶AES=4∶6复配溶液与SDS去除效果稍弱于AES,去离子水效果最差;各表面活性剂溶液淋洗过程动力学模拟结果均符合准二级动力学方程。     

某电镀厂铜镍复合污染土壤柠檬酸淋洗实验研究

为提高淋洗实验对工程应用实施的指导性,以柠檬酸为淋洗剂对某电镀厂Cu、Ni复合污染土壤展开了修复研究。结果表明：土壤粒径越大,Cu、Ni质量分数越低,淋洗去除率越高,粒径大于0.25 mm土壤可直接利用去离子水淋洗达标;正交实验确定的最佳淋洗条件为液固质量比5∶1、柠檬酸溶液摩尔浓度0.2 mol·L^-1、淋洗时间1 h,砂土中Cu、Ni淋洗去除率分别达到88.97%、72.74%;Cu、Ni的淋洗去除率从高到底依次为砂土、粉质黏土、淤泥质黏土;Cu、Ni的淋洗去除率随土壤污染强度的增大而升高;第一次淋洗不达标土壤经第二次淋洗后均达标,Cu、Ni的第二次淋洗去除率远低于第一次,Cu的第二次淋洗去除率低于Ni;Cu、Ni弱酸提取态、可还原态及可氧化态的淋洗去除率均明显高于残渣态。     

生物表面活性剂对矿区污染土壤淋洗效果研究

本研究以广东省韶关市曲江区大宝山矿区内污染区域的土壤样品为研究对象,对其基本理化性质进行分析,通过单因子指数法和内梅罗指数综合指数分析法对土壤污染程度进行分析评价,确定供试土壤中的主要污染物来源为Pb和Zn。研究选用天然型表面活性剂茶皂素作为土壤淋洗剂进行土壤震荡实验,同时以超纯水为对照,探究不同浓度(1%～6%)和不同p H值(2-7)的茶皂素对土壤中Pb和Zn的淋洗效果。结果表明,在p H为2,浓度为4%时达到最佳,解吸率分别为31.66%和38.65%。     

高浓度硝基苯污染土壤的淋洗试验

本文探讨了3种常用表面活性剂Triton X-100、Tween-80、SDBS对高浓度硝基苯污染土壤的修复洗脱作用以及土壤对3种表面活性剂的吸附作用。淋洗实验结果表明,3种表面活性剂对土壤中硝基苯的去除与蒸馏水相比没有明显去除效果,而且实验土壤对3种表面活性剂均有较强的吸附作用。这种吸附作用对土壤中硝基苯的去除有严重不利影响。     

重金属污染土壤淋洗修复技术研究

化学淋洗修复技术在我国重金属污染土壤修复工程中广泛应用。该技术中淋洗剂的选择是关键。单一淋洗剂对土壤重金属的去除往往有一定的局限,不同作用机制的淋洗剂复配则可有效提高重金属的淋洗去除效果。本研究选取某个铅污染地块土壤和砷污染地块土壤开展淋洗修复实验室小试研究,为两个重金属污染地块的淋洗修复方案编制提供实验依据。     

单一及复合淋洗剂淋洗修复污染土壤实验研究

以辽宁省某锌厂附近农田耕作层(0~20 cm)土壤为研究对象,分别以柠檬酸(CA)、柠檬酸-十二烷基苯磺酸钠复合剂(CA-SDBS)作为淋洗剂,采用振荡淋洗法研究在不同实验条件下两种淋洗剂对Pb的去除效果及动力学特征。结果表明,随液固比增大、淋洗剂浓度增大、pH降低和温度升高,两种淋洗剂对Pb的去除率均增大,且在各个条件下CA均比CA-SDBS的淋洗效果好,说明CA与SDBS的复合表现出拮抗作用;CA和SDBS-CA淋洗修复污染土壤中Pb时,最佳的环境条件为水土比20∶1 m L/g,淋洗剂浓度0.2 mol/L,温度45℃,pH=3,此时CA、CASDBS的Pb去除率分别为55%,27%;该淋洗过程符合准二级动力学。     

EDTA与柠檬酸复配淋洗对土壤中重金属去除效果研究

土壤重金属污染问题日趋严重,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和柠檬酸对土壤中重金属的淋洗去除效果明显。以某电镀厂的重金属污染土壤为研究对象,对比分析复配淋洗对重金属的去除效果。在25℃,p H=3.0,振荡淋洗时间为12 h,液固比为20的试验条件下,通过批量振荡淋洗试验,对比了不同浓度的EDTA和柠檬酸各自对重金属的去除效果,并将最佳浓度的EDTA和柠檬酸按照一定的体积比进行复配,探究其最佳复配比例,分析了在最佳洗涤条件下重金属形态变化。研究结果表明,采用0.1 mol/L的EDTA与0.3 mol/L的柠檬酸按1:3的体积比复配而成的淋洗剂对重金属的整体去除效果最好,且优于单一淋洗剂的去除效果,对Cu、Cr、Ni、Zn、Pb的去除率分别为79.1%、53.8%、53.9%、82.6%、78.7%。形态分析结果表明,复配淋洗对各形态的重金属均有较好的去除效果,对重金属全量去除贡献最大的为残渣态,并得出了淋洗后各形态的分布比例,为进行土壤环境风险评价提供依据。     

氯化镁溶液对镉污染土壤的淋洗修复研究

以氯化镁(MgCl_2)溶液为淋洗剂,对镉污染土壤进行了淋洗修复,考察了MgCl_2溶液浓度、洗涤时间、土液比(土壤质量与淋洗剂体积比,g∶mL)、洗涤温度、MgCl_2溶液pH值和土壤中Cd~(2+)浓度对淋洗效率的影响。结果表明:在室温(～20℃)、MgCl_2溶液浓度为1 mol·L~(-1)、土液比为1∶20、洗涤时间为60 min时,对100 mg·kg~(-1)镉污染土壤的洗脱率达到69.54%。Cd~(2+)洗脱率随洗涤温度的升高而升高,60℃时Cd~(2+)洗脱率达到80.94%;低的MgCl_2溶液pH值更有利于Cd~(2+)洗脱;对不同浓度(10～400 mg·kg~(-1))的镉污染土壤的洗脱率均达到60%以上。洗脱液经氨水沉淀后,可以有效去除溶液中的Cd~(2+)。使用MgCl_2溶液淋洗修复重金属污染土壤具有洗脱率高、成本低、环境友好和易于后处理等优点,是一种有前景的重金属污染土壤修复技术。     

槐糖脂-LAS-Na2SiO3复配修复石油污染土壤影响因素分析

选用阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（LAS）与内酯型槐糖脂复配,并使用硅酸钠（Na₂SiO₃）作为助剂修复石油污染土壤。使用吊片法测定单一表面活性剂以及复配药剂的临界胶束浓度,利用SPSS 软件对结果进行非线性拟合。正交实验表明,LAS和内酯型槐糖脂之间存在较强的交互协同作用,三者间的复配使得洗脱率达到了87.37%。优化的复配表面活性剂的配方为:内酯型槐糖脂溶液浓度为40mg/L,硅酸钠浓度为6g/L,LAS浓度为600mg/L。析因分析结果表明,液固比对石油污染土壤的洗脱效果影响较为显著,其次是振荡时间和氧化剂浓度,各因素交互影响不明显。     

复合污染土壤的生物修复研究进展

石油及重金属等原材料的广泛开采与使用,使石油、重金属污染及其复合污染日益加重,对环境和人类的危害也越来越大。生物法在污染物治理方面由于其成本效益良好以及环境友好性的特点被认为是最值得关注的方法。简要介绍了重金属和石油的污染类型、复合污染现状、降解石油和修复处理重金属污染的作用机理,重点说明添加微生物及添加营养物质在重金属-石油复合污染土壤修复中的重要性,并预测了未来在处理土壤污染方向的主流发展趋势。     

红土镍矿浸出液除杂制备氢氧化镍

以低品位硅镁型红土镍矿硫酸浸出液为原料,用黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]除铁、NaF除镁、中和沉镍,考察了不同因素的影响。结果表明,添加4 mL/L双氧水对浸出液氧化预处理、用Na2SO4为除铁钠源、控制溶液pH为1.6?2.2、反应时间1.5 h的条件下,铁去除率达92.1%,镍损失率为6.7%,滤渣主相为Na2Fe6(SO4)4(OH)12;除铁后滤液用NaF除去镁离子,最优条件为搅拌速率300 r/min、溶液pH=5.5?6.0及NaF 用量25 g/L,镁去除率达90.9%,镍损失率为6.8%;除杂后净化液用中和水解法提镍,在室温下添加8 g/L NaOH为沉镍剂,中和沉镍提取率达95.1%,得到纯度99.5%的Ni(OH)2产品,镍的综合回收率为82.70%。     

FeCl_3-草酸协同作用对砷污染土壤的淋洗特性研究

通过超声溶解的方法得到Fe Cl3-草酸复合淋洗剂,研究了不同配比、p H、温度和阴离子强度的淋洗剂,对模拟砷污染土壤中砷的淋洗动力学特征及机理。结果表明,土液比为1∶10 g/m L条件下,Fe Cl3-草酸协同作用效果优于单一淋洗剂;两者摩尔比为3∶1时,淋洗效果最好,淋洗量达到0.053 mg/g;碱性和高温条件均有利于淋洗量的增加;土壤中As的淋洗动力学过程以Elovich方程(R2=0.923 5⁰.992 9)的拟合效果最优,表明淋洗过程以非均相扩散为主。体系中阴离子(Cl-、SO2-4、Si O2-3、PO3-4)浓度与砷的淋洗量呈负相关,其中以PO3-4的影响最为显著。     

全氟壬烯氧基苯磺酸钠/十二烷基硫酸钠复配体系的溶液性能

研究了全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配比对其水溶液表面张力、油水界面张力、铺展性能及发泡性能的影响。结果表明,OBS/SDS复配比对其水溶液性能影响显著,不同复配比产生不同的协同效果。部分复配体系水溶液与OBS单一组分水溶液相比,表面张力虽略有增加,但油水界面张力显著降低,因此,铺展性能显著改善,原来在环己烷上不铺展,复配后变得铺展。当OBS和SDS按摩尔比0.46∶1复配后,配成浓度为6.17 mmol/L的水溶液其铺展性能最佳,可以在环己烷上快速铺展,并且大幅度减少了OBS氟碳表面活性剂的用量,约降低了46%,大大降低了生产成本;当OBS与SDS按摩尔比为0.15∶1复配时体系油水界面性能、发泡性能的协同效果最好。同时,对不同复配比OBS/SDS的水溶液的最佳铺展浓度进行了研究,发现由表面张力确定的临界胶束浓度并非最佳铺展浓度,二者之间有一定偏差,该差异取决于氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂的性质及配比。     

Mobility and distribution of cadmium, nickel and zinc in contaminated soil profiles from Bangladesh

We investigated the mobility and distribution of cadmium (Cd), nickel (Ni) and zinc (Zn) in four contaminated soil profiles from Bangladesh. The sources of contamination of these profiles were tannery wastes, city sewage and the wastes of pharmaceutical and paper mill factories at different locations in Bangladesh. The samples were collected from the A-, B- and C-horizons of each profile: two sub-samples from the A-horizon at depths of 0–5 cm (A1) and >5 cm (A2), and one sample each from the B- and C-horizons. Soil samples were analysed for total metal content by dissolution in aqua regia followed by sequential extraction of the fractions based on their varying solubility. There were six operationally defined groups of extraction sequences: water soluble (F1), exchangeable (F2), carbonate (F3), oxide (F4), organic (F5) and residual (F6). The total concentration of Cd, Ni and Zn in the A-horizon (0–5 cm) ranged from 0.10 to 0.62, from 31 to 54 and from 85 to 838 mg kg⁻¹, respectively. In the B- and C-horizons, the concentrations of these metals decreased many fold, particularly in the city sewage profile where the decrease for Cd and Zn was approximately fourfold. The distribution of metals among the chemical fractions depended on their total concentrations. In the A1-horizon, Cd had the highest mobility factor [MF = (F1+F2+F3)/(F1+F2+F3+F4+F5+F6) × 100] at 41–43% and Ni had the lowest at 3–13%, while Zn, showed intermediate values at 8–25%. The MF decreased with depth in all soil profiles. Among the fractions, the residual fraction contained the lowest levels of Cd but the highest levels of Ni and Zn. This state affected their relative mobility and distribution in soil profiles. Of the soil profiles, the mobility of all metals was higher in the city sewage soil than in any of the other three soils investigated, suggesting that the former may create a health risk by contaminating agricultural products and ground water as it also contained higher amounts of Cd and Zn.     

白腐真菌对石油污染土壤的修复研究

以原油为反应底物,利用白腐真菌作为降解菌,考察了土壤含水率、摇床转速、土壤含油率、Tween80及藜芦醇等因子对土壤中原油降解率的影响,筛选出含水率、含油率、Tween80为响应面的实验因素,对石油降解条件进行优化。结果表明:在选取的3个因素的水平范围内,对石油降解率的影响大小依次为:含油率含水率Tween80,含水率和含油率的交互作用对土壤中石油的降解率影响较显著。响应面模型优化后得到的最佳降解条件为土壤含水率58.2%、土壤含油率8.27%、Tween80 2.93CMC,此时土壤中石油的预期降解率能达到60.93%;验证实验得到的降解率为58.68%,达到理论预测值的97.73%。     

NaA型沸石吸附镍离子的实验研究

主要对NaA型沸石吸附水溶液中的镍离子进行了研究。通过实验考察了pH、温度、吸附时间、离子初始质量浓度等主要条件对吸附效率的影响。实验结果表明：NaA型沸石吸附镍离子的最佳pH为5.5;动力学研究表明,镍离子的吸附在120 min左右达到平衡,而且更好地遵循二级动力学模型;热力学研究表明,45 ℃时吸附镍的效果最好,而且更好地遵循Langmuir等温式;随着离子初始质量浓度的增加,吸附量也相应增加,最佳条件下最大吸附量为17.199 mg/g。     

镍污染土壤与腐殖酸修复研究

应用简单土壤体系--沙粒,分别在不同时间、初始pH、土水比及粒径条件下进行试验,模拟Ni2+污染土壤的过程,并拟合出其吸附动力学方程.对污染沙粒进行洗脱,供试的6种淋洗剂对Ni2+的洗脱量随其浓度的增加而上升,能显著地降低沙粒中Ni2+残余量,其作用大小顺序为二乙三胺五乙酸＞乙二胺四乙酸＞腐殖酸＞盐酸＞柠檬酸＞环糊精.各种淋洗剂对镍去除率受其pH、洗脱时间及淋洗液浓度的影响.腐殖酸洗脱率较大,且洗脱速率较快,洗脱速率常数为27.5×10-3min-1,腐殖酸洗脱Ni2+污染土壤的动力学模型以动力学一级方程拟合为最好.     

热脱附污染土壤制备水泥活性混合材的研究

为了解决热脱附污染土壤离场消纳途径少、消纳量小、附加值低的问题,提高其资源利用价值,本文研究了不同温度下热脱附的污染土壤的pH值、活性指数、矿物组成,并与石灰石粉进行复合,解决标准稠度用水量高的问题.结果 表明,随着温度升高,热脱附污染土壤的pH值由7.90增大到12.85,活性指数则先增大后减小,伊利石、方解石和钾长...