新型三嗪类木材改性剂对橡胶木的改性研究

以三聚氯氰、正己胺、氨基乙磺酸和3-巯基-1,2,4-三氮唑为原料合成一种木材改性剂2-(3-硫基-1,2,4-三氮唑基)巯基-4-己胺基-6-(2-磺基乙基)胺基-1,3,5-均三嗪(THAT),并用MS与¹H NMR对其进行结构表征。采用极限氧指数(LOI)和锥形量热(CONE)对素材及改性材的阻燃性能进行分析,并考察其尺寸稳定性。结果表明,载药率为14.20%时,改性橡胶木极限氧指数由23.10%提高至30.50%,点燃时间延长66.67%,热释放速率降低,总烟生成量降低34.24%;抗吸湿膨胀体积率(ASE)提高33.73%,吸湿率降低19.57%。     

新型三嗪类紫外线吸收剂的合成研究

以对溴甲苯、三聚氯氰、间苯二酚和溴代正丁烷为原料,通过格氏反应、傅克反应、醚化反应,合成了一种新型的三嗪类紫外线吸收剂;采用正交试验法讨论了各步反应温度、反应时间以及原料摩尔比等对合成产率的影响,并对合成产物进行了表征。结果表明:根据红外光谱,合成产物与目标产物相符,确定产物为2,4-二(2'-羟基-4'-丁氧基苯基)-6-(4″-甲基苯基)-1,3,5三嗪;该合成反应工艺简单,合成产率高,在较佳反应条件下,格氏反应、傅克反应、醚化反应的合成产率分别为80.60%,81.24%,73.58%;该紫外线吸收剂对UVA和UVB都有很强的吸收能力,最大吸收波长分别为345,275 nm。     

类苯乙烯——PVC的新型改性剂

类苯乙烯改性剂(α-甲基苯乙烯与少量橡胶的接枝共聚物)具有降低聚氯乙烯(PVC)熔体粘度、加工温度、成型设备能耗,缩短塑化时间,提高产率,增加填料用量,对制品起到一定增塑、润滑、增韧、增强作用,近年得到逐步的推广应用.     

新型有机改性剂对重质碳酸钙的表面改性效果及机理

采用新型改性剂和传统改性剂对两种重质碳酸钙进行干法表面有机改性,探究了改性剂种类和改性剂用量对样品吸油值、活化指数、油相分散稳定性和水接触角的影响,确定了改性剂的优化用量,采用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、热重分析（TG）探究重质碳酸钙改性机理。结果表明：改性剂JST-9001（聚氧乙烯醚型复合改性剂）、JST-9003（聚氧乙烯醚型复合改性剂）、硬脂酸和铝酸酯F-2的改性效果更好,尤其两种新型改性剂JST-9001和JST-9003在低改性剂用量下（质量分数为0.5%）可获得更加优异的表面改性效果;优化用量下JST-9001和JST-9003改性剂分子中的亲水基与重质碳酸钙表面的—OH发生键合作用,改性剂分子层包覆于重质碳酸钙颗粒表面。     

改性聚磷酸铵对三嗪类膨胀阻燃聚丙烯性能的影响

由改性聚磷酸铵(APP)、自制的三嗪类成炭发泡剂(CFA)等复配制成膨胀型阻燃剂(IFR),以二氧化硅、二氧化钛等为协效剂阻燃聚丙烯(PP)。研究了不同组分的IFR及协效剂对阻燃PP复合材料阻燃性能、力学性能和耐水性能的影响。结果表明:改性APP的亲水性下降;由改性APP/CFA(4/1)、二氧化硅协效剂复配的PP复合材料阻燃性能、力学性能优良,助剂在PP基体中分散性好,热水浸泡后氧指数为32.5%,仍能达到UL94V—1级,失重率为2.92%。     

一类新型PVC改性剂──类苯乙烯

介绍了一类由α -MS与橡胶类高聚物接枝得到的PVC改性剂。产品生产中无溶剂 ,毒性较DOP等更低。可广泛用于硬质、半硬质及软质PVC制品。在PVC中分散性能良好 ,少量添加后 ,可明显改善PVC的熔体流动性能 ,降低熔体粘度 ,减少熔体破裂 ,降低塑化温度 ,缩短塑化时间 ,提高制品表面光洁度。具有一定增塑、润滑、增韧、增强作用。能增加填料用量 ,与CPE有良好的协同效应并可部分代替ACR、MBS。从而使生产过程能耗降低 ,产率提高 ,产品质量改善 ,成本下降。     

复合改性剂对碳酸钙晶须表面改性的研究

利用饱和脂肪酸和偶联剂作为复合改性剂对碳酸钙晶须进行改性研究,研究了复合比、改性温度、改性时间、搅拌速度、改性剂用量等因素对改性效果的影响,选择活化指数和沉降体积对改性效果进行表征。结果表明:在复合比1.5∶1、改性温度80℃、改性时间30min、搅拌速度250r/min、改性剂用量3%时,可以有效提高碳酸钙晶须的疏水亲油性。对改性前后碳酸钙晶须进行IR检测及分析,并对改性机理进行了分析。     

ACR抗冲改性剂对PVC的改性效果

采用乳液聚合工艺合成厂核—壳型丙烯酸酯类抗冲改性剂。该抗冲改性剂对提高聚氯乙烯(PVC)的抗冲击性能具有显著效果，同时也能改善PVC的加工性能。     

不同改性剂对纳米氧化锌的改性效果

采用一系列表面处理方法来改善纳米氧化锌(nano-ZnO)的表面性质,目的是使nano-ZnO的表面从亲水性变成憎水性以及在超声破碎之后阻止粒子的再团聚。通过全自动接触角测量仪、电子扫描显微镜(SEM)和激光纳米粒度仪等表征改性nano-ZnO的憎水效果以及粒径大小。结果表明:所选5种nano-ZnO改性方法中,钛酸酯偶联剂TMC-980型固体偶联剂的改性效果最佳。适量加入可以有效的改变nano-ZnO本身的亲水性以及阻止nano-ZnO的再团聚;TMC-980型固体偶联剂对nano-ZnO的改性存在一个最佳用量,过多或过少都会降低偶联剂的改性效果。依据单层包覆理论及模型,当钛酸酯偶联剂含量为3%时,对nano-ZnO的改性效果最佳。     

新型三嗪类复配阻燃剂对PP阻燃及力学性能的影响

研究了新型三嗪类复配阻燃剂(MPP/CA)对聚丙烯(PP)的阻燃作用。结果表明,当蜜胺聚磷酸盐(MPP)与三嗪成炭剂(CA)以质量比2∶1复配,添加量为25%时,对PP的阻燃作用最好,PP的氧指数达到最大,UL94等级为V-0。同时,随着阻燃剂添加量的增加,PP的缺口冲击强度及拉伸强度逐渐降低,而弯曲模量逐渐增加。通过热重(TG)和扫描电镜(SEM)表征,添加MPP/CA使得PP在燃烧时分解过程加快并生成更多的残炭量,形成致密、连续的膨胀炭层,有效阻止基体与空气热量的交换,从而达到阻燃作用。通过抗析测试,MPP/CA抗析出能力优于市售的阻燃剂。该阻燃剂属于无卤阻燃剂,符合当今阻燃剂发展的趋势。     

酰胺类改性剂对nano-CaCO_3的表面改性及其在PVC中的应用

为了改善纳米碳酸钙在聚氯乙烯(PVC)基体中的分散性和相容性,分别采用十八胺、十二胺和辛胺与马来酸酐反应,制备出三种改性剂;然后分别用这三种改性剂对纳米碳酸钙进行湿法改性,制备了PVC/纳米碳酸钙复合材料,系统研究了改性纳米碳酸钙对PVC复合材料力学性能的影响。结果表明:三种改性剂均可以与纳米碳酸钙表面结合,阻止了纳米碳酸钙的团聚,改性后的粒子可以均匀地分散在PVC基体中;三种改性剂改性的纳米碳酸钙都可以显著提高PVC复合材料的缺口冲击强度,但其弯曲强度和拉伸强度变化不大。     

PVC抗冲改性机理和新型PVC冲击改性剂的设计

对PVC冲击改性剂——MBS、CPE和ACR的分子组成和分子结构进行了分析,研究了其抗冲改性机理及对PVC制品低温冲击强度、耐候性、维卡软化点、韧性的影响。从高分子热力学的角度分析了CPE和ACR在PVC中分散所形成的制品结构。指明了传统ACR和CPE在PVC改性中所存在的优缺点。在此基础上分析了理想冲击改性剂ACR应具有的结构特点,并设计和开发了新型冲击改性剂ACRHL-56和HL-58,通过试验对其性能与传统冲击改性剂ACR和CPE进行了比较,发现其性能远优于后者。     

专用改性剂改性ABS树脂的性能研究

利用一种专用改性剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)树脂进行改性,并考察了该改性ABS力学性能,同时采用扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热分析(DSC)等测试手段对其表面形貌及结晶性能进行了研究。结果表明:这种专用改性剂能明显改善ABS的力学性能,当专用改性剂用量为0.8份时,改性ABS的综合力学性能最佳,其拉伸强度和弯曲强度明显提升,缺口冲击强度亦由2.7 kJ/m~2提高至14.0 kJ/m~2;通过SEM分析可以发现,改性后的ABS相界面模糊、相容性较好,且具有较高的界面结合强度。     

石蜡液体改性剂改性的PO-TPE

聚烯烃热塑性弹性体（PO-TPE）的用途广泛,是工业上较重要的一类热塑性弹性体,主要适用于对柔软度和弹性有较高要求的领域。TPE的低成本和再生性使之成为市场的首选。据估计全球市场为2500kt/a,在未来5年每年的增长率将超过79,6。需求量最大的主要为3类PO-TPE：     

抗冲改性剂改性聚乳酸的研究进展

综述了近年来国内外聚乳酸(PLA)抗冲改性的研究进展,对ACR、MBS、ABS及EVA等抗冲改性剂在PLA中的应用情况进行了探讨,并对PLA抗冲改性剂的今后发展方向进行了建议和展望。     

DAIP改性双马来酰亚胺三嗪树脂的性能研究

本文采用间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)和二烯丙基双酚A(DBA)对双马来酰亚胺三嗪树脂(BT)进行改性,制得了一系列改性BT树脂.研究了改性BT树脂的工艺性及其浇铸体的力学性能、热性能和介电性能.结果表明,经DAIP改性后的BT树脂粘度降低,工艺性更佳,浇铸体的拉伸强度和玻璃化转变温度(Tg)均有所提高,介电常数(ε)也稍有减小,且ε有良好的热稳定性;另外,动态热机械分析(DMA)曲线仅显示单个损耗峰,表明DAIP与BT树脂体系有良好的相容性.     

改性橡胶木纤维素水凝胶的制备及其吸附性能研究

为了解决橡胶木利用价值低的问题,尝试以改性橡胶木纤维素为基体制备水凝胶并应用于染料吸附以提高其利用价值。对橡胶木纤维素(PCF)进行羧甲基化改性,通过反相悬浮聚合法,制备水凝胶;以不同pH值的缓冲溶液为介质研究水凝胶的水溶胀性能;在不同浓度的缓冲溶液中研究水凝胶对罗丹明B(RhB)的吸附。结果表明,制备的球形水凝胶有一定的pH敏感性,并且对RhB的吸附性能良好,在pH为10、RhB浓度为1 200 mg×L~(-1)的缓冲溶液中,添加κ-卡拉胶的水凝胶对RhB的吸附容量为546.81 mg×g~(-1)。该球形水凝胶在染料吸附领域具有潜在应用价值。     

聚氯乙烯增韧改性剂的合成及共混改性研究

采用传统的乳液接枝聚合方法合成了以交联聚丙烯酸酯弹性体为核,聚氯乙烯（PVC）直接为壳层的新型聚氯乙烯复合改性剂,用于通用聚氯乙烯的增韧改性。通过粒径分析仪、透射电镜、动态力学分析等手段对复合粒子及其共混改性PVC材料进行了表征与测试。结果表明复合粒子具有核壳结构,粒径分布较窄;动态力学分析显示;改性剂的加入有效地改善了改性剂与PVC基体问的相容性;当改性剂加入量为6％（核壳质量比为50／50）时,改性PVC材料的缺口冲击强度为纯PVC的5倍。     

有机硅改性剂的制备及其对环氧树脂的增韧改性

以甲苯二异氰酸酯、二苯基硅二醇和正戊醇为原料,二月桂酸二丁基锡作催化剂,N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,合成了一种有机硅改性剂(SM);采用红外光谱表征其结构。将其与异佛尔酮二胺复配并用于环氧树脂的增韧改性,研究了SM用量对环氧树脂(EP)/异佛尔酮二胺(IPDA)/SM固化物力学性能的影响。结果表明:固化物拉伸强度、冲击强度均随着SM用量的增加而提高,当SM用量10份时拉伸强度由62.12 MPa提高至68.37 MPa(提高了10%);SM用量15份时冲击强度由12.32 k J/m~2提高至23.03 k J/m~2(提高了87%);弯曲强度随着SM用量的增加而下降,但降幅逐渐缩小。扫描电镜测试结果表明EP/IPDA/SM固化物体系属于韧性断裂,断面形貌随着SM用量的增加粗糙度加剧,裂纹处两相结构越来越明显。