棉油酸二乙醇酰胺

由于椰子油价格飞涨,本文介绍了一种以棉籽油为原料制备烷醇酰胺的方法。将精炼棉籽油所剩皂脚进行皂化、盐析、酸解、蒸馏等工艺制得棉油酸,经酯化、缩合得到棉油酸二乙醇酰胺。产品性能大体上优于椰油酸二乙醇酰胺,而成本降低了约2000元/t。     

OMSS的增粘功能

脂肪酸酰胺化合物用作液体洗涤剂的增粘剂,椰油酸二乙醇酰胺比油酸二乙醇酰胺脂肪链短,所以水溶性好.但增粘效果不如油酸二乙醇酰胺.脂肪链长相同.单乙醇酰胺比二乙醇酰胺增粘效果好,但融点高、需加热配料.冬季气温下降会使单乙醇酰胺析出,造成产品浑浊沉淀.为改变这一缺陷.有的加成环氧乙烷、环氧丙烷;也有用单异丙醇胺取代单乙醇胺等,结果融点虽下降,但有的增粘效果不理想.在油酸单乙醇酰胺的基础上合成的OMSS,在O℃也能透明溶于水中.增粘效果优于常用的6501.     

椰子油酸二乙醇酰胺的合成

概述了椰子油酸二乙醇酰胺的性质、用途。通过甲酯化和酰胺化缩合反应合成了椰子油酸二乙醇酰胺产品,并确定了最佳的反应条件。     

油酸二乙醇酰胺磷酸酯的合成及其防锈润滑性能研究

用油酸与二乙醇胺反应合成油酸二乙醇酰胺,用五氧化二磷作为磷酸化剂,经酯化、水解,合成了油酸二乙醇酰胺磷酸酯,确定了最佳合成条件,并对合成产品的表面活性进行了测定.结果表明,油酸二乙醇酰胺磷酸酯的最佳合成条件为油酸二乙醇酰胺∶五氧化二磷＝1∶1(摩尔比);反应温度为80 ℃;反应时间为4 h.所合成的油酸二乙醇酰胺磷酸酯具有良好的润滑防锈性能.     

使用茶油制取液体洗涤剂增稠剂

茶油经精炼后,与甲醇反应合成茶油酸甲酯,经高、低温两步酰胺化合成高活性物含量,即酰胺含量(88％)的茶油酸二乙醇酰胺,产率达 99％。对其增稠,去污与稳泡性能进行测定,从而得出茶油酸二乙醇酰胺具有良好的增稠性和去污力,是椰子油酸二乙醇酰胺的良好代用品,且经济价值极高。     

乌桕皮油合成桕油脂肪酸二乙醇酰胺

本文是利用我国丰富的乌桕皮油资源合成桕油脂肪酸二乙醇酰胺,以代替进口椰子油生产椰油脂肪酸二乙醇酰胺非离子表面活性剂(又名:Ninol或6501)。     

妥尔油改性水性聚氨酯的合成及性能研究

由妥尔油和二乙醇胺反应,合成了妥尔油二乙醇酰胺。采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、妥尔油二乙醇酰胺、聚1,3-丙二醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)和三乙胺(TEA)为原料,合成了妥尔油改性水性聚氨酯。采用热失重分析仪(TGA)和X射线衍射(XRD)仪对胶膜的热分解性及其结晶度进行测定,同时对乳液的粒径和胶膜的耐水性及拉伸强度等性能进行检测。结果表明,经妥尔油二乙醇酰胺改性后,水性聚氨酯乳液的粒径增加,但稳定性良好,而胶膜的耐水性和热稳定性提高。     

椰子油酸单乙醇酰胺丁氧基醚的合成

以椰子油酸单乙醇酰胺、环氧丁烷为原料,进行开环聚合反应合成椰子油酸单乙醇酰胺丁氧基醚,考察了椰子油酸单乙醇酰胺丁氧基醚合成的条件。实验表明,在反应物椰子油酸单乙醇酰胺与环氧丁烷物质的量比为1∶2,反应温度155℃,反应时间3h的条件下,环氧丁烷的转化率可达98.0%以上。     

棉籽油酸二乙醇酰胺的合成及应用研究

提出一步法由棉籽油酸甲酯与二乙醇胺缩合高选择性地合成棉籽油酸二乙醇酰胺的工艺。适宜的一步法工艺条件是：０７％ＫＯＨ、７０℃、稍减压（残压约７３ｋＰａ）、反应２ｈ。实验室制备的１∶１６型棉籽油酸二乙醇酰胺接近椰子油酸二乙醇酰胺的去污力,它与ＴＸ １０及烷基苯磺酸钠共用可使０＃柴油形成微乳液,它能使普通碳钢耐５ｍｏｌ／Ｌ盐酸的锈蚀。     

单乙醇脂肪酰胺的合合成及性能

以辛酸，癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬胆酸和油酸为原料分别与单乙醇胺反应，合成了一系列单乙醇脂肪酰胺，上述产品经重结晶提纯后，测定了系列单乙醇脂肪酰胺对w(AES)=10%和w(Ninol)=3%等表面活性剂水溶液体系的增稠，泡沫性能和珠光效果，研究表明，各种意志乙醇脂肪酰胺可以分别用异丙醇，水，丙酮和石油醚重结晶，单乙醇脂肪酰胺为白色片状晶体，C12－C18的单乙醇脂肪酰胺有较好的增稠性能，其中单乙醇油酰胺最好，单乙醇月桂酰胺对体系发泡与稳泡有明显的促进作用，单乙醇硬脂酰胺在体系中有很好的珠光效果。     

椰油酸二乙醇酰胺的研制

以椰油酸、甲醇为原料合成椰油酸甲酯,再与二乙醇胺缩合制取椰油酸二乙醇酰胺,研究了酯化、缩合反应条件和工艺。     

苄胺与碳酸二甲酯甲基化反应体系热力学分析

采用Benson和Joback基团贡献法对苄胺与碳酸二甲酯反应体系进行了热力学分析,计算了反应体系的焓变、熵变、吉布斯自由能变及反应平衡常数,讨论了反应温度对苄胺与碳酸二甲酯甲基化反应和甲氧羰基化反应的影响.计算结果表明,在373.15-453.15 K之间,甲基化反应为吸热反应,且反应为自发过程,反应平衡常数K(O)...     

炭黑对一氧化氮的吸附反应性

在管式炉石英固定床反应器上研究了程序升温条件下炭黑与NO反应的规律,主要研究了不同NO浓度、温度条件下不同炭黑、反应气中存在CO₂、O₂及其浓度改变时炭黑对NO的还原规律等.实验材料为在扩散火炬中取样得到的天然气炭黑、蜡烛炭黑、丁烷火焰炭黑,同时还选用了一种烟煤焦炭.实验结果表明：各炭黑试样与NO的反应有明确的起始反应温度和较好的反应规律;天然气炭黑比其他炭黑具有更高的脱除率、最低的起始反应温度;炭黑的起始反应温度随着NO反应气浓度增大而升高;反应气中氧存在可以降低炭黑-NO起始反应温度和反应程度最大点温度;反应气中CO₂存在对天然气炭黑反应无影响,可以降低蜡烛炭黑和焦炭与NO起始反应温度,使反应分成两个阶段.     

复杂反应的反应-分离集成的研究

对复杂反应体系的反应-分离集成问题进行了研究。以Denbigh反应为例，运用遗传算法对反应-分离循环的复杂流程结构进行了优化设计，分析了工艺参数对流程结构的影响。计算结果表明：对含中间产品的复杂反应体系，存在反应-分离循环圈的现象；反应、分离之间的相互影响主要集中在反应-分离循环圈内。反应-分离含有成流程结构和最佳工艺条件不仅与反应动力学关，而且与反应器投资和分离难易程度有关。不同的反应或分离费用可能对应不同的反应-分离集成流程。     

钾长石作为助熔剂熔融还原磷矿的可行性研究

研究了钾长石对磷矿熔融还原反应的工艺及动力学,考察了反应温度、反应时间、酸度值及焦炭过剩系数对磷还原率的影响.结果表明磷的还原率均随反应温度、反应时间、酸度值、焦炭过剩系数的增大而增大,最佳工艺条件为反应温度1300℃,反应时间40min,酸度值0.85,焦炭过剩系数1.05,磷的还原率达到99.61％.针对不同温度下还原率与时间的变化进行拟合,得到不同温度下的反应速率,再由反应速率对浓度的对数值作图,得到反应级数.结果表明磷矿熔融还原的反应级数不是定值而是随反应温度变化的.利用Arrhenius公式计算得到反应的活化能Ea为100.71kJ/mol.     

Esterification of lauric acid with isopropyl alcohol by tricaprylylmethylammonium chloride as a catalyst in a liquid-liquid heterogeneous system

Experiments were performed on the esterification of lauric acid with isopropyl alcohol by tricaprylylmethylammonium chloride in a stirred vessel with a flat liquid-liquid interface. The observed initial rate of reaction was used to analyze the reaction mechanism combined with the catalyst, and to evaluate the several kinds of reaction rate constant, from which equilibrium constants were expressed as a function of reaction temperature. The analysis of reaction kinetics indicated that the reaction was between a very slow and slow reaction regime.     

中性氧化铝上1-己烯与硫化氢反应的初步研究

探讨了在高压釜中,反应温度对中性氧化铝上1-己烯与硫化氢反应的影响。结果表明,在中性氧化铝载体上,非临氢条件下,1-己烯与硫化氢反应随着温度升高,生成硫醇浓度越来越高,总硫浓度也是随温度升高呈增大趋势。1-己烯与硫化氢反应还会生成正己烷和2-己烯以及3-己烯等烃类化合物。随着温度升高,反应体系中1-己烯的质量分数逐渐减少,正己烷和2-己烯的质量分数逐渐增大,3-己烯的质量分数随着温度的升高先增大后趋于平稳。温度的升高促进硫醇及其它硫化物的生成,同时还会促进1-己烯的饱和及异构化反应。     

异丁苯合成工艺的研究

以甲苯和丙烯为原料、钠一钾合金为催化剂，通过侧链烷基化反应制备了异丁苯，考察了反应温度、反应压力、丙烯反应时间及反应物摩尔比对异丁苯收率的影响。结果表明，在反应温度为200℃、反应压力为3．0MPa、甲苯与催化剂反应时间为1.5h、丙烯反应时间为3h、丙烯与甲苯的摩尔比为0．85：1的优化条件下，异丁苯的收率达到63．85％。     

尿素法合成甲苯二氨基甲酸苯酯反应体系的热力学分析

尿素、甲苯二胺与苯酚反应合成甲苯二氨基甲酸苯酯为一复合反应体系。对该类反应体系进行分析并提出了本反应的4种可能反应路径,采用基团贡献法对4种反应路径中各组分的热力学数据以及各反应的焓变、Gibbs自由能变和平衡常数进行了计算,依据热力学计算结果并结合文献实验数据分析反应路径的可行性及难易程度。结果表明,由尿素、甲苯二胺与苯酚合成甲苯二氨基甲酸苯酯的较好反应路径为:尿素首先与苯酚反应合成氨基甲酸苯酯,然后氨基甲酸苯酯与甲苯二胺反应得到终产物甲苯二氨基甲酸苯酯。计算及分析结果可为该反应的实验研究及过程开发提供理论指导。     

环氧化天然橡胶制备反应动力学

采用适当提高反应温度、减小甲酸和过氧化氢用量的方法制备不同环氧化程度（Ｂ）的环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）,并利用质量作用定理,从ＥＮＲ的制备基本反应式推导出ＥＮＲ的制备反应动力学方程,讨论了Ｂ与反应温度和时间及甲酸、过氧化氢用量的关系。结果表明,用过氧甲酸对ＮＲ进行环化改性制备ＥＮＲ的反应为二级反应,对ＮＲ和过氧化氢的反应则为一级反应。求出的反应速率常数ｋ４为１１２５×１０－４ｄｍ３·（ｍｏｌ·ｓ）－１,活化能为８２６７４ｋＪ·ｍｏｌ－１;Ｂ与过氧化氢用量之间为线性关系