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研制的钙交换硅胶(SEC)颜料具有无毒、防锈性能优异、生产过程无污染、生产设备简单等特点。阐述了该颜料的合成原理及其操作步骤,并讨论了最佳交换条件的选择。配制了SEC醇酸防锈漆,列举了SEC颜料及其醇酸防锈漆的性能指标。试验结果表明,SEC醇酸漆膜性能优于红丹醇酸防锈漆。 相似文献
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吗啉类齐聚型气相防锈剂的制备及防锈效果 总被引:5,自引:0,他引:5
以吗啉、尿素、甲醛为原料 ,质量分数 95 %的乙醇为溶剂 ,在回流状态下制备了吗啉齐聚物 ,收率为 95 % (以吗啉计 )。通过红外光谱、核磁共振谱分析确认了吗啉齐聚物的结构。研究开发了以吗啉齐聚物为主要成分的气相防锈剂HA - 2 ,采用静态粉末实验、气相缓蚀能力实验、密闭空间挥发减量实验、封存实验等方法 ,评价了HA - 2的气相防锈性能 ,结果表明它对A3钢、铜、铝等有色金属均有较好的保护作用 ,对A3钢的腐蚀率为 0 0 2 6 1mm a,优于目前使用的亚硝酸二环己胺 相似文献
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用Ca^2+,Mg^2+,阳离子取代碱式亚磷酸-磷酸钾锌中的部分Zn^2+,合成了一种多元复合无毒防锈颜料-碱式亚磷酸-磷酸钙镁钾锌、测定了它的组成,结构及技术指标,实验证明了它的防锈性能优于碱式亚磷酸-磷酸钾锌。 相似文献
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<正> 一、前言 Nalco—165Ac是北京石油化工总厂前进化工厂裂解工段工艺循环冷却系统中应用的工艺缓蚀剂,原来从日本进口,现已仿制成功,由北京化工学院化工车间提供。目前要从理论上去指导缓蚀剂的选用尚存在许多困难。这是由于缓蚀机理的复杂性,腐蚀介质的多样性,缓蚀剂的高选择性 相似文献
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使用静态失重法和腐蚀电化学法研究了聚环氧琥珀酸(PESA)及其硫脲改性的衍生物(CSN-PESA)在自来水环境中对A3碳钢的缓蚀作用,探讨了聚环氧琥珀酸及其衍生物在A3碳钢表面的吸附作用,通过量子化学理论研究了聚环氧琥珀酸及其硫脲改性的衍生物缓蚀机理。研究结果表明:聚环氧琥珀酸及其硫脲改性的衍生物具有一定的缓蚀性能,CSN-PESA的缓蚀率大于PESA;聚环氧琥珀酸及其衍生物在A3碳钢表面产生的缓蚀效果是物理、化学共同吸附的结果,与Langmuir等温式相符合;聚环氧琥珀酸及其衍生物对阴极、阳极有一定的抑制作用。量子化学计算表明:聚环氧琥珀酸衍生物缓蚀率高于聚环氧琥珀酸的主要原因是CSN-PESA分子中的轨道密度主要分布在O、N、S这些杂原子附近。 相似文献
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絮凝—缓蚀—阻垢剂GMT—A缓蚀,阻垢机理 总被引:6,自引:1,他引:6
通过交流阻抗、电子扫描显微镜等测试手段,研究了药剂GMT-A的缓蚀、阻垢机理。结果表明,GMT-A的缓蚀机理是药剂在金属表面的吸附成膜及其补膜作用;阻垢机理是GMT-A螯合了成垢离子及使垢层发生了晶格畸变作用。 相似文献
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有机膦酸对碳钢缓蚀性能及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用失重法评定了氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)、羟基膦酰基乙酸(HPAA)及2-磷酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTC)在酸性条件下对碳钢的缓蚀性能,并结合电化学极化曲线研究了有机膦酸的缓蚀机理。结果表明:DTPMP、HEDP、ATMP、PBTC及HPAA为阳极型缓蚀剂,其缓蚀效率由大到小为:DTPMP〉EDTMP〉HEDP〉ATMP〉PBTC〉HPAA。 相似文献
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采用旋转挂片法,俄歇电子能谱法及扫描电镜对缓蚀剂2-羟基膦基乙醇的缓蚀规律及缓蚀机理作了初步探索。 相似文献
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《广东化工》2021,48(1)
直链羧酸型缓蚀剂是目前被广泛研究的有机缓蚀剂,羧酸分子中包含亲水的羧基和疏水的烷基链,是典型的表面活性剂型缓蚀剂。本文采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G (d,p)基组下对CH_2=CH-(CH_2)_4COOH(C7)、CH_2=CH-(CH_2)_8-COOH(C11)、油酸和蓖麻油酸四种具有不同碳链长度的直链羧酸型缓蚀剂进行结构优化和量子化学参数计算,进而从理论上研究羧酸缓蚀剂结构与缓蚀性能之间的关系。研究结果表明,缓蚀剂分子中碳链长度的增加会增强缓蚀效率,但对分子的能隙(35)E,硬度η、偶极距μ、化学势u、电子转移数(35)N影响较小。然而,C=C双键的位置对缓蚀剂的缓蚀性能有较大的影响,计算所得的最高占有轨道(HOMO)都分布在C=C双键及其相邻的碳原子,最低空轨道(LUMO)分布在羧基以及相邻的碳原子。通过对四种直链羧酸缓蚀剂的Fukui指数研究发现,四种直链羧酸缓蚀剂的反应活性中心都在C=C双键和-COOH羧基及其附近碳原子。最终得到四种直链羧酸缓释剂的缓蚀效率按照蓖麻油酸油酸C11缓蚀剂C7缓蚀剂的循序逐渐下降。 相似文献
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所有的钝化型缓蚀剂都是氧化剂,然而,并非所有的氧化剂都是缓蚀剂。钝化剂的作用就是产生局部活性电流,使金属阳极极化进入钝化区,因而也提供了获得高的混合电位的方法。它的作用机理不取决于钝化是否主要由氧化膜或吸附膜产生。决定一个特定体系是否表现为钝性的主要因素是:(1) 由氧化性缓蚀剂产生的氧化还原体系可逆电位;(2) 在金属表面,缓蚀剂还原的电化学参数(交换电流,塔菲尔斜率以及极限扩散电流);(3) 金属的临界阳积电流和弗雷德电位。如果有氧气存在于该体系,一些化学物质可以通过改变它的还原动力学参数而起作用。研究的结果还表明与表面结合的缓蚀剂量并不一定与吸附有关。文中提供了有关不锈铜和钛钝化的数据。本文就各种氧化剂(包括氧气、铬酸盐、钼酸盐和过锝酸盐)的钝化机理进行讨论。 相似文献
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