LiyMg2-x-yP2O7:xTb3+磷酸盐基质荧光粉的制备及发光性能研究

采用高温固相法制备得到了新型磷酸镁基质荧光粉LiyMg2-x-yP2O7:xTb3+,利用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等手段对产品进行了表征,研究了Tb3+、Li+掺杂量对其物相及发光强度的影响。结果表明:Tb3+的掺入对其产品物相有一定影响,Li+的掺杂对产品物相影响较小。Tb3+和Li+的最佳掺杂摩尔分数均为12%,Li+的掺入对其激发峰及发射峰位置基本没有影响,但能有效提高产品的发光强度。该荧光粉的最强激发峰位于波长371nm处,最强发射峰位于波长545nm处,为绿色发光,是良好的近紫外激发绿色发光材料。     

Mg2+或Zn2+掺杂的Ca(WO4)1-x (MoO4)x∶ Eu3+ 荧光粉的制备及发光性能研究

以三氧化钨(WO_3)、三氧化钼(MoO_3)、碳酸钙(CaCO_3)和三氧化二铕(Eu2O_3)为原料,通过高温固相法制备了Eu3+激活的钨钼酸钙Ca(WO4)1-x(MoO4)x∶Eu3+红色荧光粉,探究固溶成分变化对材料发光特性的影响。在Eu3+和Li+摩尔分数均为10%条件下,钨酸根离子(WO24-)被不同摩尔分数的钼酸根离子(MoO24-)替换,Ca2+被不同摩尔分数的Mg2+和Zn2+替换。通过X射线衍射仪对样品进行结构分析,通过激发光谱和发射光谱对所制样品的发光性能进行研究。结果表明:当焙烧温度为800℃,(MoO4)2-摩尔分数为25%,Li+和Eu3+摩尔分数均为10%,Mg2+摩尔分数为1%时,荧光粉的发光强度最好,其激发峰位于～352nm处,发射峰在～612nm处; Zn2+摩尔分数为3%时,荧光粉发光强度最好,其激发峰位于～294nm处,发射峰在～612nm处。     

荧光粉Sr3-x-yAl2O6∶xCe3+,yEu2+的制备及其发光特性

采用高温固相反应法制备了Sr3-x-yAl2O6:xCe3+,yEu2+(x=0,y=0;x=0.04,y=0;x=0.04,y=0.02;x=0.04,y=0.04;x=0.04,y=0.06;x=0.04,y=0.08;x=0,y=0.04)荧光粉,研究其相组成与荧光特性,结果表明,样品具有单相Sr3Al2O6晶体结构。在360nm波长的紫外光激发下,Ce3+离子辐射出峰值在434nm附近的宽谱蓝光。通过能量传递作用,Eu2+离子辐射峰值为517nm左右的宽谱绿光。Ce3+和Eu2+的荧光组合获得了色坐标为(0.2611,0.3313)的近白光发射。样品的激发光谱分布在250～400nm的波长范围,这种荧光粉有望在紫外或近紫外激发的白光LED中获得应用。     

白光LED用BaMgAl_(10)O_(17):Eu~(2+)Mn~(2+)蓝绿荧光粉

采用高温固相法制备出一种Eu2+,Mn2+共掺的蓝绿色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+(BAM:Eu2+,Mn2+),对其进行了X射线衍射分析和光谱特性的测试.研究表明,它的发射光谱为双峰结构,峰值分别位于455 nm和525 nm处.455 nm发射峰归结为BAM中部分取代Ba2+离子的Eu2+离子的5d→4f的跃迁辐射;525 nm的发射峰源于部分Eu2+能量传递给Mn2+离子,Mn2+的4T1→6A1的跃迁辐射.采用近紫外LED芯片与该荧光粉以及一种红色荧光粉Ca(La0.5Eu0.5)4Si3O13封装,在20 mA前向电流驱动下,获得了显色指数为88的白光LED.     

高温固相法制备CaCO_3:Eu~(3+),Li~+红色荧光粉

以CaCO3、Eu2O3和Li2CO3为主要原料,采用高温固相法,首次制备CaCO3:Eu3+,Li+红色荧光粉。通过对前驱物进行同步差热分析(TG-SDTA),确定其煅烧温度;利用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱对样品的结构进行表征;采用荧光光度仪对样品的发光性能进行测试。结果表明:前驱物的煅烧温度为655℃时,样品主晶相为方解石型CaCO3,掺杂Eu3+和Li+离子分别作为发光中心和敏化剂进入到CaCO3的晶格中。荧光粉的最大激发峰位于272nm,属于紫外激发,最大发射峰位于608nm附近,对应于Eu3+离子的5d0→7f2跃迁,并且Eu3+离子在CaCO3基质中处于偏离或无反演对称中心的格位上。     

白光LED用黄色小颗粒荧光粉YAG:Ce,Gd的制备及性能

采用超声波分散技术结合高温固相法合成了小颗粒铈钆激活的钇铝石榴石Y3Al5O12:Ce,Gd(YAG:Ce,Gd)荧光粉材料,并对其作了后处理,主要讨论了YAG:Ce,Gd的制备工艺条件,掺杂稀土离子等因素对其发光性能的影响,并且通过X射线对其进行了晶体分析,用扫描电镜进行了形貌分析,用荧光光度计F-4500测量了其激发光谱与发射光谱,用SPR-9200荧光粉光色参数综合分析系统对荧光粉光色参数分析测试.结果表明,YAG:Ce,Gd荧光粉具有单相的石榴石结构,颗粒的平均粒度达到0.5～1.5μm,色坐标为x=0.2806,y＝0.2861,显色指数为84.3.     

高温固相法合成CaO：Eu^3＋，Na^＋红色荧光粉的研究

采用高温固相法,合成CaO：Eu^3＋,Na^＋等一系列红色荧光粉。研究煅烧温度和Eu^3＋、Na^＋离子的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相、激发和发射光谱进行分析。结果表明,当前驱物的煅烧温度在950℃以上时,分别作为激活剂和敏化剂的Eu^3＋和Na^＋离子全部进入到CaO晶格中并占据Ca^2＋的位置,其最佳掺杂量分别为1．5mol％和10mol％;Na^＋离子的掺杂不仅有利于基质的稳定,而且可以提高样品的发光强度;煅烧温度升高有助于样品发光强度的提高;在波长为200～400nm氙灯的激发下,最强激发峰值为244nm,属于Eu^3＋-O^2-的电荷迁移跃迁;最大发射峰值位于592nm,对应于Eu^3＋离子的^5D0→^7F1跃迁,并且Eu^3＋离子在CaO基质中主要处于严格对称中心的格位上。     

燃烧合成法制备IP板荧光粉工艺参数的研究

涂在IP板(Imaging Plate,简称IP)上的荧光粉BaFBrEu2+可存储X线影像,并通过光激励发光读出存储的光信息.BaFBrEu2+传统的制备方法是高温固相法,而燃烧合成法一直应用在合成金属氧化物和难熔金属之间的合成上,用这种方法制备不含氧的化合物还未见报道.本文报道了如何利用燃烧合成法制备IP板荧光粉一种不含氧的化合物,着重讨论了燃烧合成法的工艺对材料的结构和性能的影响.     

高温固相法制备Y_2O_2S∶Lu~(3+)蓝色长余辉发光材料

在弱还原性气氛下,用高温固相法制备出了1种亮度高、余辉时间长的新的长余辉发光材料Y2O2S∶Lu3+,并对其结构及性能进行了表征。结果表明:该发光材料在480nm处有一宽带发射,最大激发峰位于254nm,并在约330K处有较强的热释发光。通过分析,初步认为是由于Lu3+的掺入使Y2O2S基质固有的阴离子缺陷加深从而导致发光。     

点燃温度对溶液燃烧合成BAM形貌和发光性能的影响

采用溶液燃烧法成功制备了高发光效率的纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉,着重研究了点燃温度对BAM形貌、晶体结构和发光性能的影响.结果表明,在较低的点燃温度时,反应启动慢,燃烧不充分,合成的产物含有杂相且发光性能低;而点燃温度太高又导致产物颗粒烧结严重、团聚度增加且颗粒形貌变差.溶液的最佳点燃温度为600℃,此时能合成纯相BAM,且产物的形貌规整、颗粒尺寸分布窄,发光性能优良.     

Crystallinity and luminescent properties of citrate sol-gel derived BAM phosphor

By adopting a facile citrate sol-gel process, pure well-crystallized BaMgAl₁₀O₁₇:Eu²⁺(BAM) blue phosphors were successfully prepared. The crystallinity, particle size, morphology, chemical composition and luminescent properties were characterized by XRD, FE-SEM, EDS and spectrofluorometer respectively. The results indicated the precursor was amorphous below 800 °C, and begun to crystallize at 1100 °C. The synthesis temperature decreased by about 300 °C compared to solid-state method to prepare BAM. FE-SEM images showed a well-crystallized, platelet morphology with a particle size of 1-3 μm. The obtained BAM phosphors were fine powders and had higher luminescent intensity compared to solid-state derived BAM phosphors due to high purity and perfect crystalline morphology.     

脉冲时滞BAM神经网络的稳定性分析

本文研究了具变时滞和脉冲的BAM神经网络模型.利用M矩阵理论、反证法,得到了脉冲时滞BAM神经网络平衡解的存在性、唯一性和全局指数稳定性成立的充分条件.一个数值例子证明的所得结论的有效性.     

PDP蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+研究现状与前景

彩色等离子体平板显示(PDP)是信息显示领域重要发展方向之一,荧光粉对PDP性能起决定性的作用,红色、绿色荧光粉体技术相对成熟,蓝色荧光粉研究滞后,问题也比较多.概述了BAM蓝色荧光粉体的结构、发光机理、制备工艺、劣化机理,并提出了BAM荧光粉体研究的技术前景.     

辅助消声器在轿车排气消声器性能研究中的应用

引入辅助消声器（BAM）原理，对T15汽车加速行驶产生的“噗噗”声进行试验分析，发现了原消声器系统存在的问题，并对原消声器结构做了优化，解决了“噗噗”声问题。     

ZnS:Cl荧光粉的蓝光性能

在氩气保护下将ZnS与KCl的混合粉体焙烧合成了ZnS基蓝光粉,并研究了焙烧温度及KCl添加量对荧光粉蓝光性能的影响.结果表明,在337nm波长的紫外光激发下,该荧光粉发射峰位于464nm,呈蓝光,随着焙烧温度的升高或KCl添加量的增大,荧光粉发光强度均呈现先增大后减小的变化规律;当焙烧温度为900℃、KCl添加量为10%(原子分数)时荧光粉的蓝光最强.     

Study on monolayer behavior of C60 using BAM and π–A isotherms

The influence of the experimental conditions (concentration, subphase, volume, waiting time, compressing speed and compression–expansion cycle, etc.) and UV-light irradiation on the monolayer behavior of C₆₀ was studied in details by using pressure–area (π–A) isotherms and Brewster angle microscopy (BAM) images. The concentration of spreading solution and the subphase were the most important factors in the formation of relatively homogenous C₆₀ monolayers and Langmuir–Blodgett (LB) films. A concentration of 10⁻⁵ M and the phenol subphase were preferred.     

利用正交法进行燃烧优化的试验研究

利用正交法研究了氧量、风箱炉膛差压、煤粉细度及配风型式对锅炉效率、NOx排放量的影响。通过试验发现,影响锅炉毛效率的因素依次是氧量、风箱炉膛差压、配风方式、煤粉细度;影响锅炉净效率的因素依次是氧量、煤粉细度、配风方式、风箱炉膛差压;影响NOx排放量的因素依次是配风方式、氧量、煤粉细度、风箱炉膛差压。     

重结晶制备超细HMX

叙述了溶剂-非溶剂法重结晶制备超细HMX.通过实验研究分析了单一改变重结晶过程中的温度、搅拌速度、溶液过饱和度等因素,对HMX晶体粒径的影响.采用粒度分析仪分析各影响因数水平下结晶体颗粒的大小,结果表明:随着重结晶过程温差越大HMX粒度越小;随着重结晶搅拌速度的增加,结晶晶体的粒径逐渐减小;随着溶液过饱和度的提高结晶体粒度越小,分布均匀;而且与溶剂的化学性质密切相关,其中温度对结晶颗粒粒径的影响最为明显.从而为制备超细HMX,进一步改善HMX化学性能提供相关资料.     

TiO2纳米管阵列薄膜光电协同降解亚甲基蓝的研究

使用阳极氧化法制备了TiO₂/Ti纳米管阵列薄膜材料. TiO₂纳米管管孔分布均匀,管径约为80~90nm,平均管长约为1.8μm. 在400℃下煅烧2h后,TiO₂纳米管阵列为锐钛矿型,并且结构保持良好,没有出现变形、剥落的现象. 以TiO₂/Ti纳米管阵列薄膜材料为光催化剂,同时施加0~+3.0V范围内变化的电场,考察了外加电压对降解亚甲基蓝光电协同效率的影响. 结果表明在外加+1.4V电压的条件下,光电协同效率达到124%. TiO₂纳米管阵列与基底Ti板结合牢固,多次重复使用后没有发现降解率的明显变化.