二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用,进行分光光度法测定铈。实验表明,在ｐＨ０．５～１．５Ｈ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ,铈量在４．８×１０－３～２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。用于测定含稀土样品中的铈,结果令人满意。     

分光光度法研究木犀草素与铁(Ⅲ)配合物

以木犀草素与氯化铁为原料,利用紫外分光光度法探讨了木犀草素(Luteolin,简写为Lut)与过渡金属离子(Fe3+)的配位作用,结果表明在pH=9.0~10.0、木犀草素与FeCl3物质的量之比为1∶1或2∶1时在60℃下反应2 h能形成较稳定的金属配合物。在乙醇溶液中,在最佳反应条件下合成了木犀草素-铁配合物,并利用紫外光谱对配合物进行了结构表征。     

钛铁试剂分光光度法连续测定陶瓷材料中的铁和钛

研究了钛，铁与钛铁试剂的显色反应。该分析方法的最大优点是可在同一溶液中用光度法连续测定样品中的钛和铁含量。配合物最大吸收波长分期为410nm和565nm，二氧化钛含量在0－200μg/50ml，三氧化二钛含量在0－300μg/50ml范围内符合比尔定律。方法用于测定硅酸盐样品中钛和铁，结果满意。     

止痛灵结构的表征及紫外分光光度法含量测定

止痛灵粗品经无水乙醇重结晶后,对其进行熔点测定,并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征.经紫外分光光度法检测,止痛灵在无水乙醇中的最大吸收波长为290.5 nm,在此波长下测定,止痛灵乙醇溶液工作曲线回归方程为A=0.02033+18686.85643×X,相关系数r=0.9994,吸光系数为a=20547.7,日间平均RSD为0.217%,平均回收率为(100.3±1.03)%.用此方法测定止痛灵,操作简便易行,结果准确,可用于中间体控制和成品检测.     

分光光度法测定菠菜中铁的含量

对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。     

双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法.在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04～2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10(472 n...     

分光光度法测定合成聚酯催化剂中的钛

将在聚酯合成中使用的一种白色粉末状催化剂溶解在硫酸-硫酸铵溶液中,用分光光度法测定其中的钛,选择420hm为测试波长,钛含量在0～35μg／ml范围内服从比尔定律,结果的相对标准偏差小于2％,回收率为102％。     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

磺基水杨酸显色分光光度法测定螯合剂螯合铁能力的研究

建立了测定螯合剂螯合铁能力的分光光度法.采用试剂空白作参比,在505 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响.工作曲线线性范围为0～0.4 mmol/L,加标回收率在98.8%～100%之间,结果表明该方法操作简便、可靠、重现性好,适于螯合剂螯合铁能力的测定.     

树脂相分光光度法测定水中微量铁(Ⅲ)

在ｐＨ６６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长位于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ·ｌ－１范围内符合比耳定律;用该法测定了内蒙古武川县地下水中微量铁（Ⅲ）,结果令人满意。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。     

邻菲啰啉分光光度法 测定腐蚀油样中的铁含量

用邻菲罗啉分光光度法测定了腐蚀油样中铁离子的浓度，考察了溶液pH值、显色时间及缓冲溶液用量等对测定结果的影响。结果表明，pH值在4-6范围内、显色30min，能够得到较准确的结果。对含有十二硫醇的腐蚀油样进行测定发现十二硫醇对环烷酸腐蚀有一定的抑制作用，并将结果与原子吸收分光光度法相比较，结果能够很好地吻合，相对偏差在3．5％以下。     

连苯三酚显色树脂相分光光度法测定痕量钛

研究了钛与连苯三酚在酸性介质中反应生成有色络合物,与717＃强碱性阴离子交换树脂进行交换吸附,在树脂相下进行光度分析的方法。钛树脂相络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为7.5×104L·mol-1·cm-1,Ti(Ⅳ)含量在0～1.2mg·L-1范围内符合比尔定律。此法用于钢样中痕量钛的测定,结果令人满意。     

亚铁氰化钾分光光度法测定微量铁含量

在酸性条件下,利用稳定性更佳的Fe⁽³⁺⁾离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R(3+)离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R²=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×102=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×10³ L/(mol·cm)。该方法受其他金属离子干扰小,在实际应用过程中利用双氧水为氧化剂,对环境友好无污染。利用该方法测定了本地西山焦枣中的铁含量,测量结果可信度高,相对标准偏差为3.6%,平均回收率为96.2%,有望应用于其他农作物、食品中微量铁含量的测定。     

一阶导数分光光度法测定片剂中司帕沙星

建立了用一阶导数分光光度法测定司帕沙星的新方法,该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等特点,用于测定司帕沙星片剂中司帕沙星的含量,结果令人满意。     

酸性品红褪色分光光度法测定盐酸米多君

建立了快速、准确测定药物中盐酸米多君的褪色分光光度法。在弱碱性溶液中,米多君与酸性品红反应生成二元离子缔合物,最大吸收峰位于572nm,表观摩尔吸光系数为2.97×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),盐酸米多君的质量浓度在0.4～7.3mg/L范围内与体系的吸光度(A)呈线性关系,检出限为0.36mg/L。方法用于市售盐酸米多君片剂中盐酸米多君的测定,结果满意。     

胶溶配合物分光光度法测定钛

主要研究了硅酸盐中钛在表面活性剂溴化 六烷基三甲基铵的存在下形成胶溶配合物的测定方法、影响因素和操作条件的控制。     

分光光度法测定苦参碱配合物的组成

采用分光光度法测定了锌(Ⅱ)和苦参碱配合物的组成。以水为参比在341 nm处测定苦参碱-锌(Ⅱ)配合物的组成比。测得锌(Ⅱ)和苦参碱配合物的组成比为1∶1,与文献报道的一致。该方法简便,可靠,可作为测定苦参碱配合物组成的一种方法。