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用气相色谱分析方法分析可湿性粉剂中腈菌唑含量。色谱柱为5%OV-225/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱,柱温为200℃,汽化室温度为250℃,内标物邻苯二甲酸二异辛醇。平均加标回收率为98.71%~99.32%。 相似文献
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目的:测定氟康唑的含量;方法:采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)、流动相为pH7.0磷酸盐缓冲液一甲醇(54:45)、检测波长260hm、柱温为室温,结果氟康唑(r=0.9998)在100-300μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.15%;结论:所建立的测定方法操作简便、准确、重现性良好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器联用仪(HPLC-DAD)测定8个板蓝根样品中的腺嘌呤分析方法,并对腺嘌呤进行了定量分析。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6×150mm,5(m);柱温:25℃;进样量:20ul;流速:0.6ml·min-1;检测波长:270nm。流动相:水,甲醇,采用梯度洗脱:0~2min,1%;2~5min,1~3%;5~10min,3~10%;10~20min,10~15%;20~30min,15~30%。结果:此分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,线性回归方程为y=159702x+1703.2,r=0.9996,在浓度为1.0112×10-4-1.580mg/ml范围内线性良好,平均回收率达到94%以上。结论:此方法准确、可靠,可为板蓝根的质量控制提供参考。 相似文献
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建立了硝苯地平片含量的HPLC测定方法。色谱条件如下:采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,体积比)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长235nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,硝苯地平含量在12.5~400μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数R为0.9999。高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.66%、99.99%、99.23%;日内峰面积相对标准偏差(RSD)为1.56%;日间峰面积RSD为0.79%。对3个不同厂家、9个不同批次的硝苯地平片进行了含量测定。该法专属性强、灵敏度高、结果准确、快速简便、稳定性好,是测定硝苯地平片含量的有效方法。 相似文献
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用Waters Bondapak^TM ODS C18柱.甲醇-水为流动相,在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高.重现性好.操作简便迅速.结果准确。 相似文献
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林天斌 《中国石油和化工标准与质量》2014,(11):22-23
代森锰锌含量是国家标准代森锰锌可湿性粉剂(GB20700—2006)中主要控制项目。通过大量的实验,对测定过程中分解吸收装置作了改进,以提高测定的准确度。 相似文献
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文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:乙酸(40:60:4)为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5.55μg;范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),橙皮苷平均回收率为97:6%,(n=6),RSD为1.35%。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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建立HPLC法同时测定菝葜中绿原酸、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇和异黄杞苷的含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,3.5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL/min;检测波长为303nm。本方法重复性和准确度好,为完善菝葜的质量标准提供了依据。 相似文献
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目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge~(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min~(-1),检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%~97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。 相似文献