HPLC法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的含量

采用HPLC法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的含量.色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液,甲醇(95∶5)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0mL/min.测定结果为阿莫西林在8～10 μg范围内,克拉维酸钾1.6 ～ 2.4μg,范围内线性关系良好.该方法迅速,准确,灵敏度高,专属性强,可用于本品质的量控制.     

可湿性粉剂中腈菌唑含量的测定

用气相色谱分析方法分析可湿性粉剂中腈菌唑含量。色谱柱为5%OV-225/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱，柱温为200℃，汽化室温度为250℃，内标物邻苯二甲酸二异辛醇。平均加标回收率为98.71%～99.32%。     

注射用美罗培南含量测定不确定度评定

目的：评定高效液相色谱法测定注射用美罗培南含量的不确定度，对影响含量测定的影响因素进行分析评定。方法：建立数学模型分析影响不确定度评定的因素并评定不确定度。结果：高效液相色谱法测定注射用美罗培南的扩展不确定度为1.63%(k=2)。注射用美罗培南含量测定结果为98.65%±1.61%,第二项为U₉₅之值。结论：对注射用美罗培南含量测定不确定度研究结果显示，对照品称量、供试品溶液精密量取体积和对照品峰面积重复性测量是此次不确定度评定的主要来源。     

注射用盐酸头孢吡肟含量的检测方法

建立了不同于《中国药典》2010年版注射用盐酸头孢吡肟含量的检测方法。采用高效液相色谱法（HPLC）进行含量检测,调整了流动相的种类,检测理论板数增多,能够准确检测注射用盐酸头孢吡肟的含量。     

高效液相色谱法测定氟康唑的含量

目的：测定氟康唑的含量;方法：采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）、流动相为pH7．0磷酸盐缓冲液一甲醇（54：45）、检测波长260hm、柱温为室温,结果氟康唑（r=0．9998）在100-300μg／ml范围内线性关系良好,平均回收率为100．15％;结论：所建立的测定方法操作简便、准确、重现性良好。     

注射用阿奇霉素含量检验方法

通过实验来建立-套精确完善的注射用阿奇霉素含量检验方法.     

板蓝根中腺嘌呤含量测定

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器联用仪(HPLC-DAD)测定8个板蓝根样品中的腺嘌呤分析方法,并对腺嘌呤进行了定量分析。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6×150mm,5(m);柱温:25℃;进样量:20ul;流速:0.6ml·min-1;检测波长:270nm。流动相:水,甲醇,采用梯度洗脱:0~2min,1%;2~5min,1~3%;5~10min,3~10%;10~20min,10~15%;20~30min,15~30%。结果:此分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,线性回归方程为y=159702x+1703.2,r=0.9996,在浓度为1.0112×10-4-1.580mg/ml范围内线性良好,平均回收率达到94%以上。结论:此方法准确、可靠,可为板蓝根的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定氢碘酸水苏碱的含量

建立了一种HPLC法测定氢碘酸水苏碱的含量。样品用C18柱分离,流动相为甲醇∶0.1%磷酸=9∶1(v∶v),检测波长220 nm,流速1.0 mL/min。氢碘酸水苏碱在1~8μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998。平均回收率为98.64%,RSD=0.38%。该法准确、快速、简单,可作为测定氢碘酸水苏碱含量的方法之一。     

利巴韦林含量的HPLC测定

建立了利巴韦林泡腾颗粒含量测定的HPLC方法。以PE-PackC18为色谱拄，水为流动相，检到波长为207nm。平均回收率为99．24％(RSD 0．43％)，在浓度5．2-416μg／ml范围内线性关系良好，相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法测定硝苯地平片含量的方法学研究

建立了硝苯地平片含量的HPLC测定方法。色谱条件如下:采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,体积比)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长235nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,硝苯地平含量在12.5~400μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数R为0.9999。高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.66%、99.99%、99.23%;日内峰面积相对标准偏差(RSD)为1.56%;日间峰面积RSD为0.79%。对3个不同厂家、9个不同批次的硝苯地平片进行了含量测定。该法专属性强、灵敏度高、结果准确、快速简便、稳定性好,是测定硝苯地平片含量的有效方法。     

不同方法测定硫酸阿米卡星含量的比较

对硫酸阿米卡星采用２种不同的方法进行结果比较。实验表明在色谱度较高的情况下生物测定法和ＨＰＬＣ法结果基本吻合，误差在允许范围内，具有较好的一致性。在色谱纯度较低（含有同分异构体Ｋ２９、Ｋ１１）的情况下生物测定结果略高于ＨＰＬＣ法，两者比较ＨＰＬＣ法更能真实反映硫酸阿米卡星（Ｋ８）的含量。     

高效液相色谱法测定橡胶中增塑剂的含量

用Waters Bondapak^TM ODS C18柱．甲醇-水为流动相，在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高．重现性好．操作简便迅速．结果准确。     

浅谈代森锰锌可湿性粉剂中代森锰锌含量测定分解吸收装置的改进

代森锰锌含量是国家标准代森锰锌可湿性粉剂(GB20700—2006)中主要控制项目。通过大量的实验,对测定过程中分解吸收装置作了改进,以提高测定的准确度。     

HPLC测定追风苏合丸中橙皮苷的含量

文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：乙酸（40：60：4）为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5．55μg;范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,橙皮苷平均回收率为97：6％,（n=6）,RSD为1．35％。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。     

中药二妙散中苍术酮含量的测定

二妙散为中医传统名方,具有杀虫抑菌,清热燥湿等功效。苍术酮为二妙散中的重要药效成分之一,通过HPLC法对二妙散中苍术酮的含量进行测定。以甲醇-乙腈-水(5:80:15,V:V:V)为流动相,检定波长223 nm,流速0.85 mL/min,柱温32℃,进样量10μL。结果表明,苍术酮在0.20～2.0μg线性良好,二妙散中苍术酮的平均含量为18.2 mg/g。二妙散中苍术酮含量测定方法的建立,有助于二妙散的全面质量控制。     

食品中维生素C含量的测定

本文在其它各种高效液相色谱法的基础上进行了改进，提供了一种更加快速，简单，可靠且低成本的维生素C含量的测定方法。     

HPLC测定山葛降脂滴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)对山葛降脂滴丸中葛根素含量进行测定。方法色谱柱为Diaomonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm)、ODS预柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(28∶72),检测波长为250 nm。结果葛根素在11.75~188.0μg/mL内,浓度与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD为1.44%。结论该方法对山葛降脂滴丸中葛根素含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对山葛降脂滴丸进行质量控制。     

12.5%烯唑醇可湿性粉剂高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18(4.0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 38mm ,用外标法分析 12 .5 %可湿性粉剂中烯唑醇的含量 ,平均回收率为 97.79% ,标准偏差为 0 .15 ,变异系数为 0 .13% ,该法方便、灵敏度高。     

HPLC法同时测定不同产地菝葜中5种成分的含量

建立HPLC法同时测定菝葜中绿原酸、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇和异黄杞苷的含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,3.5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL/min;检测波长为303nm。本方法重复性和准确度好,为完善菝葜的质量标准提供了依据。     

RP-HPLC法同时测定防己中3种生物碱类成分的含量

目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge~(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min~(-1),检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%～97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。