离子色谱法测定大气总悬浮颗粒物 水提取液中的阴阳离子

随着生活水平的日益提高 ,人们对生存环境 (包括大气、水、生态环境等 )也提出了越来越高的要求。宁波市的大气环境质量处于国家大气功能区二级标准以内 ,在各种大气污染物中 ,总悬浮颗粒物占有首要地位。为此 ,我们用离子色谱法对总悬浮颗粒物水提取液中的阴阳离子进行了分析 ,以了解其中的离子成分和对环境的影响。1 实验部分1 1　仪器ＤＸ -1 2 0Ｅ离子色谱仪 (带电导检测器 )ＡＳ9-ＨＣ阴离子分离柱　ＡＧ9-ＨＣ阴离子保护柱　ＡＳＲＳ-Ｕｌｔｒａ抑制器ＣＳ1 2Ａ阳离子分离柱　ＣＧ1 2Ａ阳离子保护柱　ＣＳＲＳ-Ｕｌｔｒａ抑制器(以…     

单柱阳离子色谱法测定碱和碱土金属离子

介绍阳离子色谱法的特点和测定原理，讨论了测定碱和碱土金属及铵离了的离子色谱柱的类型及适用条件，说明不同流动相对离子分离的影响。列举单柱阳离了色谱法在测定水质、食品、灰尘等样品中碱、碱土金属和铵离子中的应用。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸

对氯苯氧乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为0．8mmol/l的Na2CO3和0.5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX（DX－100T）上较好的检测。其检测限为0．18μg/ml（S/N=2．5）;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1．0967％、0．9786％、0．5836％,在线性范围30－300μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9977和0．9971。在此条件下,常规阴离子对对氯苯氧乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为99．70％（峰高）。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

阳离子交换预分离——离子色谱法测定低合金钢中痕量硫、磷

通过对离子色谱的淋洗液体系的研究，选择邻苯二甲酸氢盐为流动相，实现了以单柱离子色谱法(IC)同时测定多型体的PO4^3-和强保留的SO4^2-，SO4^2-、PO4^3-的检出限分别为1ng／mL、3ng／mL。研究了Y2X8型树脂的静态及动态阳离子交换性能，考察了在线预分离-IC法测定钢铁中痕量硫、磷的可行性，并以离线预分离-IC法测定了低合金钢中硫、磷，RSD小于11％。     

离子色谱串联技术在渤海地区地层水测定中的应用

通过SY/T5523-2016《油田水分析》标准中推荐的方法,利用离子色谱电导检测器和阴离子分析柱测定F-、Cl-、NO2-、NO3-、Br-、SO42-、PO43-,阳离子分析柱测定Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Sr2+等离子,该方法具有对样品预处理简便、分离速度快、灵敏度高、稳定性好等优点,对于渤海地区地层水样品分析量大的特点,该方法具有很好的选择性。将阴阳离子色谱串联起来,一次进样,阴阳离子成分同时被测定,相对于独立的离子色谱分析,该分析方法的速度提高了1倍。该技术为检测地层水中的各离子含量提供了一种高效、快速的方法。     

离子色谱法测定水产品中的多聚磷酸盐

建立离子色谱法同时测定水产品中正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐及三偏磷酸盐的质量分数。采用AS11-HC离子色谱柱（4×250 mm）,流动相为KOH,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,电导抑制检测。检测结果表明,4种组分（PO43-,P2O47-,P3O510-,（PO3）33-）色谱峰分离效果较好,线性关系良好,线性范围分别为0.2～100 mg/L,0.1～100 mg/L,0.1～100 mg/L和0.5～100 mg/L;相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 7和0.999 9;加样回收率为80.3%～106.9%。该检测方法精密度高,准确度好,操作简便,可用于水产品中多聚磷酸盐质量分数的测定。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚—3—乙酸

吲哚－3－乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2CO3和3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX（DX－100T）上较好的检测。其检测限为0．73μg/ml（S/N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1．88％、4．44％、0．51％,在线性范围1－1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9901和0．9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚－3－乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107．84％（峰高）和94．81％（峰面积）。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂初探

对采用反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂时，流动相添加剂、流动相的组成及其酸度对分离测试的影响进行了考察与讨论。实验结果表明，高氯酸盐、硫酸是这一分析的良好的流动相添加剂；流动相中加入四氢呋喃及保持流动相一定的酸度可改善在常用波长下的检测效果。     

低压离子色谱法测定酱油中的谷氨酸含量

介绍了利用低压离子色谱法对酱油中的谷氨酸及盐的测定方法,样口 经适当稀释后,以1．0mmol/LHNO3溶液作流动相,流速1．0ml/min.经电导检测器检测,进样量20μl谷氨酸检出限为0．73μg/ml,方法精密度为0．85％,对不同品牌酱油进行了测定,取得了较好结果。     

冰冻富集气相色谱法测定水中微量有机溶剂

采用冰冻法富集工业废水及污染的地面水中微量的甲醇、乙醇、丙酮。将富集后的水样直接注入10％PEG－20M／101白色担体柱中进行气相色谱分析，该柱柱效稳定，各组分线性响应好，分离较理想，适合于工业废水和地面水中甲醇、乙醇和丙酮的同时监测。方法简便、易行。     

气相色谱法测定NPK复合肥料中的游离水

本文报导用气相色谱法测定 NPK 复合肥料中的游离水。用经分子水处理过的无水乙醇作为复肥中游离水的提取剂,以 GDX-401为固定相,使用池检测器,外标法定量。此法的测水范围是0.2%～1.0%。     

废水中微量酚的气相色谱法测定

本通过对职称评聘中存在的一系列问题的分析，提出了实施岗位聘任制的必要性，并对其运行机制和实施的效应作了阐述。     

气相色谱法测定代谢后人尿中的扑热息痛

本实验采用GC法测定人体尿中对乙酰氨基酚的含量，通过实验对样品分析前的预处理方法及色谱条件进行优化。     

离子色谱法测定不同开放源中的Cl- ,NO-3 和SO2-4

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl-,NO-3和SO2-4含量的方法.对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl-,NO-3和SO2-4进行了测定.结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0.05～40mg/L,线性相关系数为r＞0.99927,变异系数为1.64%～3.01%,方法回收率为94.9%～99.1%.     

离子色谱法测定不同开放源中的Cl^-，NO3^-和SO4^2-

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl^-,NO3^-和SO4^2-含量的方法。对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl^-,NO3^-和SO4^2-进行了测定。结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0．05-40mg／L,线性相关系数为r〉0．99927,变异系数为1．64％-3．01％,方法回收率为94．9％-99．1％。     

低压离子色谱法同时测定水中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和铁(Ⅱ)

在低交换容量0．02mol／L的低压阳离子分离柱上选用40mmol／L酒石酸-20mol／L柠檬酸(pH4．30)的洗脱液分离微量Cu^2 、Zn^2 和Fe^2 离子，以吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作显色剂，在波长520nm处连续检测，得到线性良好的工作曲线，铜、锌和铁最低检测限分别为0．02μg/ml，0、05μg/ml和0．06μg/ml。利用该方法分析了环境水样中的铜、锌和铁，回收率分别为99．0％～102.0％，97．0％～104．0％，98．0％～104、0％。     

超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中的氟含量

采用100℃的去离子水冲泡茶叶,以超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中氟含量的方法进行试验,结果表明:该测定方法的回收率在97.5%～103.0%之间,标准偏差小于2.0%;超声波萃取法检测到的氟含量普遍高于国标法,后者与前者之比在49.2%～59.1%之间;在超声波处理茶叶时,茶叶的粒度大小对氟离子的萃取没有显著的影响,茶全叶和碾碎、过40目筛的茶叶末检测出的氟含量比较接近,两者相差在5%左右.用该方法测定国家一级标准物质茶样的氟含量与其标准值相符.因此,超声波提取方法具有较高的准确性和可靠性,是测定茶叶中氟离子的一个新的萃取方法.