无皂乳液聚合的理论研究、制备方法及应用

无皂乳液聚合法可以制备表面洁净的单分散性微球和功能微球 ,并可消除乳化剂对环境的污染。综述了无皂乳液聚合中的反应机理及体系稳定性方面的研究 ,对无皂乳液聚合的制备方法及应用前景作了详尽的介绍。     

无皂乳液聚合法合成聚苯乙烯微球的研究

选用无皂乳液聚合法合成了聚苯乙烯微球乳液,并对无皂乳液聚合的最新研究动态及应用进行了介绍和总结。为了得到制备单分散微球的有利反应条件,本文研究了无皂乳液聚合体系中反应温度、单体用量、引发剂用量、反应时间等因素对聚苯乙烯微球的粒径及粒径分布的影响,同时通过透射电子显微镜(TEM)对聚苯乙烯微球进行了表征分析。实验结果表明:无皂乳液聚合法可以制备出大小均一、单分散性好的PS微球乳液;反应温度在80~95℃范围内时,温度升高,微球粒径减小,且粒径范围在300~500 nm之间;改变单体用量可以制备粒径大小不同的聚苯乙烯微球乳液;改变引发剂用量也是制备不同粒径微球的一种有效途径;延长反应聚合时间,主要是为了提高转化率,而对微球的聚合度基本没有影响。     

聚合物-纳米无机粒子复合微球研究新进展

近年来,聚合物-纳米无机粒子复合微球相关的设计、制备、以及应用研究得到了科学界众多学者的广泛关注与探索。本文论述了单体聚合法制备聚合物-纳米无机粒子复合微球的研究近况,主要介绍了悬浮聚合、乳液聚合(微乳液聚合、Pickering乳液聚合、细乳液聚合、反相乳液聚合、无皂乳液聚合)、分散聚合及溶液聚合的制备方法。概述了聚合物-纳米无机粒子复合微球在生物医药、光电材料、保护涂层、催化等方面的应用,展望了聚合物-纳米无机粒子复合微球的发展趋势。     

单分散亚微米级聚合物微球的研究进展

本文综述了单分散亚微米级聚合物微球的自由基聚合主要制备方法,包括分散聚合、RAFT分散聚合、乳液聚合和无皂乳液聚合,讨论了溶剂、引发剂、单体、分散剂、乳化剂、搅拌和温度的选择及其对聚合物微球粒径和单分散性的影响以及粒径控制机理.     

聚苯乙烯单分散交联纳米微球的制备和表征

以苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂、过硫酸钾为引发剂,甲基丙烯酸为稳定剂,通过无皂乳液聚合反应,合成0粒径均匀分布的聚苯乙烯高分子微球.聚苯乙烯纳米微球由于其特定的尺寸和形貌,具有其他材料所不具备的特殊功能.采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯球,考察了聚合体系单体对微球粒径的影响.通过研究聚合物微球的自组装工艺,选出最佳条件并制备具有三维有序结构的光子材料.结果表明不同半径的聚苯乙烯微球在白光照射下会显现出不同颜色.可作为填料放到涂料中.     

无皂聚合物乳液制备方法及应用

无皂乳液聚合法可以制备表面洁净的单分散微球和功能微球，无皂聚合物乳液在涂料，粘合剂等传统领域已得到应用，并具有广阔的开发前景。介绍了无皂乳液制备方法及应用。     

无皂乳液聚合技术及应用研究进展

无皂乳液聚合可用于制备单分散有或无功能性微球。介绍了无皂乳液聚合技术的最新进展及其应用。     

单分散聚苯乙烯微球的研究进展

单分散的聚苯乙烯微球具有诸多优点,如聚集作用大,吸附性强,比表面积大及表面反应强等。本文从悬浮聚合、分散聚合、乳液聚合、无皂乳液聚合和种子溶胀聚合等聚合方法的角度,综述了单分散聚苯乙烯微球的制备方法及研究进展。     

改进的无皂乳液聚合法制备单分散的聚苯乙烯微球

采用加入微量乳化剂(其浓度低于临界胶束浓度)的无皂乳液聚合法成功制备了单分散的聚苯乙烯(PS)微球。考察了聚合反应过程中的乳化剂浓度、单体浓度、引发剂浓度和离子强度等因素对PS微球粒径、单分散性和单体转化率的影响。用激光粒度仪和扫描电子显微镜对微球粒径、单分散性指数和表面形貌进行了表征。结果表明,改进的无皂乳液聚合法制备的PS微球具有粒径较小(100~350 nm)、单分散性好、转化率高等优点。     

丙烯酸酯无皂乳液聚合反应机理及应用进展

丙烯酸酯无皂聚合乳液在涂料印花粘合剂中占有重要地位,在功能性微球及无机复合材料制备方面的应用也日益广泛。本文阐述了丙烯酸酯无皂乳液聚合的机理及应用进展。     

无皂乳液聚合理论及动力学模型

介绍了无皂乳液聚合理论和相关的动力学模型，并进行了简要评述和展望。     

无皂乳液聚合法合成单分散性阴离子聚苯乙烯微球

采用无皂乳液聚合法制备了粒径大小可控且均一的聚苯乙烯微球,研究了反应过程中SDS加入量、反应温度、引发剂加入量及反应介质对聚苯乙烯微球粒径大小及分布的影响。利用傅立叶变换红外光谱仪对微球结构进行了表征。     

无皂乳液聚合的研究及应用

无皂乳液聚合由于不含或含有少量的乳化剂，消除了传统乳液聚合中乳化剂对环境的污染，增强了乳液涂膜的耐水性，并可制备表面清洁、粒径均匀分散的高分子微球，在许多领域已得到了广泛的应用，并具有广阔的开发前景。介绍了无皂乳液聚合的反应机理、影响稳定性的因素及制备和应用。     

水性含硅聚合物涂料的制备与应用

乳液聚合法是制备水性含硅聚合物最常见、最有效的方法。介绍了种子乳液聚合、核/壳乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、互穿网络聚合等制备水性含硅聚合物的方法,并对水性含硅聚合物涂料的应用做了探讨。     

无皂乳液聚合的研究进展

介绍了无皂乳液聚合的成核机理 ,无皂乳液的制备方法及其应用     

乳液聚合技术最新研究进展

在简单介绍乳液聚合特点的基础上,重点对近几十年来乳液聚合中发展的新技术,如核/壳乳液聚合、互穿网络聚合、微乳液聚合、无皂乳液聚合以及其它的一些新型乳液聚合方法进行了综述。     

交联型聚苯乙烯微球的制备

采用无皂乳液聚合法制备了单分散亚微米级聚苯乙烯微球。考查了偶联剂的种类和用量对聚苯乙烯微球形貌、粒径、粒径分布及溶解性能的影响。结果表明：采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺为偶联剂制备的聚苯乙烯微球为亚微米级,并且呈现单分散性;增加偶联剂的用量,聚苯乙烯微球的粒径先减小后增大,单分散指数变大。FT-IR谱图表明合成了聚苯乙烯微球。     

Preparation and magnetic properties of [P(St-co-AA)]Ni microspheres

Seeded emulsifier-free emulsion polymerization was used to prepare poly(-styrene-co-acrylic acid) [P(St-co-AA)] microspheres. There are carboxyl groups on the surface of the P(St-co-AA) microspheres. Under appropriate conditions, the carboxyl react with NiCl₂, etc., to form magnetic [P(St-co-AA)]Ni microspheres which exhibit ferromagnetic properties. ESCA analysis shows that the valence of nickel on the surface of the magnetic [P(St-co-AA)]Ni microspheres is 2. IR analysis confirmed that there are carboxylate groups present in the magnetic [P(St-co-AA)]Ni microspheres. Magnetic properties of this kind of polymer microspheres was studied. Results showed that the magnetic susceptibility decreased with decreases in temperature. The result of magnetic hysteresis loop studies showed that the obtained magnetic microspheres are categorized as magnetically soft materials. The coercive force (Hc) is 32 Oe, and the saturation magnetization is 1.79 emu/g. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1843–1848, 1997     

水性含硅聚合物涂料的制备与应用

介绍了种子乳液聚合、核/壳乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、互穿网络聚合等制备水性含硅聚合物的方法,探讨了水性含硅聚合物涂料的应用。