六角晶系铁氧体纳米晶微波吸收剂的微结构与磁性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了Z型平面六角铁氧体纳米晶,并对其进行离子取代和稀土掺杂.采用X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)对其物相组成、显微结构进行研究.发现在1250～1275℃焙烧温度下就可形成均匀单一的铁氧体纳米晶;磁性能和吸波特性研究表明,纳米晶的磁性能和吸波特性明显优于传统方法制备的铁氧体粉末.在X波段(8～12GHz)和Ku波段(12～18GHz)Co2-Z型铁氧体有多个吸收峰,最大吸收量达65dB,10 dB带宽达到6.5GHz,说明这是一种优质的宽频微波吸收材料.     

锂铁氧体纳米晶的制备与微波吸收性能的研究

采用聚乙二醇凝胶法制备了ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶材料,并利用ＸＲＤ、ＤＴＡ、ＴＧＡ、ＩＲ等手段对材料的制备过程臁物进行了表征,实验结果表明,采用聚乙二醇凝胶法制备了ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶材料,不仅可以得到平均粒径在１０￣２０ｎｍ,单相,立方晶系的锂铁氧体纳米材料,而且反应条件温和,烧结温度低,时间短,合成方法简便易行,此外,研究了锂铁氧体纳米晶材料的微波吸收性能。     

微波频段用高磁导率铁氧体薄膜研究进展

主要介绍了微波频段用的高磁导率铁氧体薄膜近年来的研究进展。尖晶石铁氧体薄膜的重点集中在Ni-Zn和Li系材料上,介绍了旋转喷涂法以及Co2 掺杂对薄膜微波磁性的影响,并分析了微波频段高磁导率机理;对于六角晶系铁氧体薄膜,重点叙述了衬底层对BaM六角结构形成的影响以及BaCoxTixFe12-2xO19铁氧体薄膜的共振特性,也对(Zn1-xCox)2-W铁氧体薄膜作了适当介绍。最后,讨论了目前存在的问题和发展前景。     

锂铁氧体纳米晶材料的制备与微波吸收性能的研究

采用聚乙二醇凝胶法制备了LiFe5O8纳米晶材料,并利用XRD、DTA、TGA、IR等手段对材料的制备过程及产物进行了表征。实验结果表明,采用聚乙二醇凝胶法制备LiFe5O8纳米晶材料,不仅可以得到平均粒径在10～20nm,单相、立方晶系的锂铁氧体纳米材料,而且反应条件温和,烧结温度低,时间短,合成方法简便易行。此外,研究了锂铁氧体纳米晶材料的微波吸收性能。     

Zn取代Ni2Y型六角铁氧体的微波吸收特性

采用陶瓷烧结方法制备了Ba2Ni2-xZnxFe12O22(x=0,0.8)六角铁氧体。X射线衍射(XRD)分析表明样品为单相Y型六角铁氧体,扫描电镜(SEM)观察显示样品形貌呈球状颗粒,直径约为500nm。用驻波比法在1~4GHz频率范围测量了样品的微波吸收率,发现Zn2 掺杂对Ni2Y型六角铁氧体的微波吸收性能影响很小,在频率2.4GHz,材料对微波均有较强的吸收峰,对厚度d=1.2mm的样品,吸收率达85%。     

Zn2—xCox—W型铁氧体微波吸收剂的制备和特性研究

对Ｚｎ２－ｘＣｏｘ－Ｗ平面六角型铁氧体微波吸收剂的制备和特性进行了研究,对铁氧体的复介电常数的实部ε＇和虚部ε″、损耗随微波频率、Ｃｏ＾２＋含量ｘ、铁氧体和蜡的比例的变化作了阐述和分析,得到当ｘ为０．８,铁氧体和蜡之比为４时,铁氧体的损耗达到最佳值,它可以作为一种较好的微波吸收剂。     

复合磁介质吸波材料

将两种铁砂基复合吸收剂，按一定的比例掺在水泥中，在8-12GHz频段测试其吸波特性。发现吸收剂在水泥中添加量存在最佳值，达最佳浓度时，掺铁砂和铁氧体的吸波建筑材料最大吸收量分别由18db和22.5dB提高到27Db和25.3dB，15db带宽增宽一倍多，不同磁介质最佳浓度不同，铁砂磁介质含量小于铁氧体。磁介质浓度越低，匹配厚度越厚。     

波导法测量铁氧体微波吸收材料的电磁参数

本文较详细的介绍了用波导传输线法,直接测量出铁氧体微波吸收材料置入波导中的反射系数,进而同时确定材料的复介电系数和复磁导率的测量原理.给出了在三公分频段的测试系统和对几种铁氧体微波吸收材料的测试结果.从测试结果看出,实际和理论是基本一致的.采用这种方法,无论是对深入研究各类铁氧体吸收材料,还是促进隐身技术的发展都是有益的.     

Zn-Mn取代镍铁氧体的制备及电磁性能

以硝酸镍、硝酸锌、氯化锰、硝酸铁及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了镍锌锰铁氧体(Ni0.3Zn0.1Mn0.6Fe2O4)。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、矢量网络分析仪对样品的结构、形貌及电磁性能进行了表征。结果表明:锌锰取代的镍铁氧体吸收性能在8~12GHz范围内达到最佳,3mm厚度时的最低反射率为-12dB,同时具有电损耗和磁损耗特性,较未取代的NiFe2O4性能有了大幅度的提高和改善。     

CoFe2O4铁氧体纳米颗粒的结构与磁性

用聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备出CoFe2O4纳米微粉,用X射线衍射(XRD)研究了Co铁氧体纳米颗粒的结构,用振动样品磁强计(VSM)测量了宏观磁性随焙烧温度的变化。随焙烧温度的升高,矫顽力下降,而饱和磁化强度升高。323~873K的变温穆斯堡尔谱测量发现纳米颗粒的磁转变温度TC在793~813K之间,比块体材料的磁转变温度要低。     

溶胶-凝胶法制备的高性能纳米NiCuZn铁氧体材料

采用溶胶-凝胶法制备了高性能的NiCuZn铁氧体纳米粉末.研究表明,反应体系的最佳pH值为3.8～4.4,最佳反应温度是70～80℃,并且在正硅酸乙酯催化下,形成凝胶的时间大为缩短.添加10?TiO3所得复合材料具有可调控的电磁性能,其起始磁导率为10～25,介电常数为40～100,截止频率高于1.0GHz,该材料可用于高频多层片式电感.     

纳米复合电解质材料NSDC性能研究

为了获取纳米复合电解质材料更高的输出功率和更久的稳定运行时间,采用碳酸盐共沉淀的方法分别制备了SDC(Ce0.8Sm0.2O1.9)和1.2倍碳酸钠的NSDC(SDC-Na2CO3)纳米复合电解质并进行了分析比较。结果表明:NSDC电解质电池开路电压最高可达0.87 V,瞬时最大功率密度能够达到450 mW/cm2,在相同温度下性能相比纯SDC电解质电池有很大提高;在掺入一定比例LCNC(Li1.2Co0.2Ni1.5Cu0.1O3)后,NSDC电解质电池稳定工作时间可以达到9 h,并能快速进入稳定工作状态,但电压并无明显提升。     

溶胶-凝胶法制备的纳米LiZn铁氧体的磁性能

采用溶胶-凝胶方法合成出纳米LiZn铁氧体.用X射线衍射(XRD)分析其晶相和粒径,用振动样品磁强计测量样品的比饱和磁化强度σs随粒径D的变化.发现样品的σs随粒径D的增大而增大.在室温下,随着晶粒变大,矫顽力Hc变大.温度越低,样品的矫顽力越大.     

溶胶-凝胶法制备的纳米Ni-Zn铁氧体粒子的磁性

利用溶胶—凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒．测量了它们的矫顽力随温度的变化，发现纳米颗粒的矫顽力比块体材料的要大，并且矫顽力随温度增高而减小。我们还得到不同磁场下Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒的ZFC-FC曲线。穆斯堡尔谱测量证实了Ni0.5Zn0.5Fe2O4中超顺磁性的存在。     

抑制GIS中VFTO的铁氧体的特性研究

GIS中隔离开关操作时产生的特快速暂态过电压对电力系统及其设备的绝缘具有巨大的破坏力,本文提出了采用铁氧体来抑制GIS中隔离开关操作时产生VFTO的方法,分析铁氧体抑制VFTO的优点,对VFTO的抑制效果进行了实验研究和仿真分析,探讨了具有理想抑制效果的铁氧体参数的具体要求和对理想抑制参数的铁氧体尺寸的估算方法.     

铁氧体磁心电感的设计

整理出一套工程实用的铁氧体磁心电感设计公式,并通过实际测量和计算机仿真对其作了验证。     

用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备的低温度系数MnZn铁氧体

用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备软磁锰锌铁氧体，研探了工艺条件对MnZn铁氧体磁导率温度系数及相关磁性能的影响，探讨了提高温度稳定性的途径及掺杂Co^2 对该性能的影响．实验表明，谈方法是制备高性能软磁铁氧体的又一种优良方法．     

低温烧结NiCuZn铁氧体的软磁特性

用溶胶-凝胶法制备了NiCuZn铁氧体.给出了Ni0.75-xZnxCu0.25Fe2O4的磁导率频谱曲线及μi、fr、Ms、Hc、TC随Zn含量x的变化.获得了在860~875℃的烧结温度下(100kHz下)起始磁导率μi = 610~300、比损耗因子tanδ/μi=(1.1~4.6)×10-6,和在880℃下烧结μi > 1000的良好性能.     

低温烧结铁氧体粉料的改良与开发

介绍了低温烧结NiCuZn铁氧体性能的提高、制备新工艺和新低温烧结铁氧体粉料的开发动向。     

电力高处作业缓冲器配置要求

缓冲器是一种能量吸收器,在防止高处作业人员遭受坠落伤害中发挥着重要作用。介绍了缓冲器的结构原理、作用配置、技术要求、预防性试验要求及使用维护要求等内容;分析了缓冲器在坠落防护中的作用;阐述了在电力高处作业中缓冲器正确的配置要求以及错误的配置将导致的不良后果。