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用溶胶-凝胶法制备了不同TiO2含量的TiO2/MCM-41光催化剂,以罗丹明B为模拟有机污染物,对催化剂的光催化脱色性能进行了考察。用XRD、UV-Vis漫反射、N2吸附等方法对光催化剂进行了表征,结果表明:TiO2/MCM-41的比表面积和孔体积随TiO2含量的增加而减小,TiO2/MCM-41负载型催化剂上TiO2平均晶粒尺寸比纯TiO2的小。20%TiO2/MCM-41的光生电子-空穴分离效应最高,且光催化脱色活性最高。光催化反应体系中h+是主要的活性自由基,TiO2/MCM-41的光催化活性由材料的吸附能力和所含TiO2的光催化性能共同决定。 相似文献
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掺杂钕离子纳米TiO2的制备及光催化降解水中苯酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以钛酸四丁醇为原料,采用溶胶.凝胶法制备了掺杂Nd^3+的纳米TiO2光催化剂,探讨了掺杂对二氧化钛光催化活性的影响。通过X射线衍射(XRD),透射电镜(XRD)对制备的Md^3+掺杂TiO2样品的相组成和晶粒大小进行了分析,并以苯酚为降解对象,考察了不同掺杂浓度,不同热处理温度下掺杂TiO2对苯酚的光催化降解效果。结果表明:掺杂Nd^3+的TiO2为锐钛矿和金红石的混合晶相,Nd^3+掺杂可阻碍TiO2的晶相转变,减小催化剂的晶粒尺寸,提高TiO2粒子的光催化活性。在本实验范围内,当Nd^3+质量分数为0.8%(以TiO2质量计),处理温度为500℃时,TiO2光催化活性较高。与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约70%。 相似文献
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卤族元素掺杂改性TiO_2光催化剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
廉价、环境友好、高稳定性并具有可见光光催化活性的光催化剂将是光催化发展进一步走向实用化的关键。卤素掺杂TiO2是具有可见光光催化活性的光催化剂,经卤素掺杂可以使TiO2的禁带宽度减小,从而使TiO2的吸收边红移。对TiO2的氟、氯、溴、碘掺杂的国内外研究现状进行了系统评述,分析了提高TiO2可见光活性的原因,指出经卤族元素掺杂,TiO2在保持紫外区光催化活性的前提下,大大增加了其可见光响应能力,且有益于具有光催化活性晶相TiO2的形成。 相似文献
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以D2EHPA作为萃取剂,CCl4为溶剂萃取TiO(NO3)2水溶液后,以氨的水溶液和乙醇溶液反萃含钛的萃取有机相,通过优化控制相间传质动态微乳液过程,可以获得纳米TiO2的前驱体.采用SEM、XRD、Zeta电位仪等手段对TiO2进行表征.研究表明,降低氨水浓度和制备温度、提高乙醇助剂浓度、改变煅烧温度均对催化剂性能产生显著影响.氨水和氨水-乙醇反萃制备的纳米TiO2的最佳煅烧温度分别为350 ℃和450 ℃,氨水浓度以体积比为1∶5,制备温度为17.5 ℃,助剂浓度越高有利于生成更小的催化剂颗粒.以亚甲基蓝为特征模拟物,探讨了催化剂晶粒粒径和颗粒粒度及不同TiO2制备方式与光催化活性相互关系,表明采用氨水-乙醇反萃制备的TiO2光催化活性最高,60 min污染物去除率在85%以上. 相似文献
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TiO2/活性炭的制备与光催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
以活性炭(AC)为载体,采用Sol-Gel法制备纳米TiO2/AC复合催化剂,利用SEM,TG-DTA,XRD等对其组成、结构、尺寸等进行分析和表征;并用紫外灯为光源,通过可溶性罗丹明B的光催化降解反映对其光催化活性进行研究。结果表明,TiO2纳米粒子的尺寸范围在30nm~60nm之间,其中TiO2的晶型主要为锐钛矿;活性炭载体与TiO2结合牢固,TiO2纳米颗粒不发生二维粘结;TiO2/AC复合体的比表面积比活性炭载体的大,对罗丹明B在200min内达到完全降解,而P25需要5h,TiO2/AC复合体具有很强的光催化活性,并且制备的TiO2/AC复合体催化剂容易从溶液中分离。 相似文献
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以Fe2O3和TiCl4为原料,通过水解法制备Fe2O3/TiO2包覆型复合光催化剂,并用XRD、SEM进行表征。以甲基橙为模型污染物,比较了Fe2O3、TiO2和TiO2/Fe2O3的光催化活性,确定了Fe2O3和TiO2的最佳配比,同时探讨了反应机理。 相似文献
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低量Gd^3+/Fe^3+共掺杂TiO2制备及催化活性 总被引:2,自引:0,他引:2
利用溶胶-凝胶法在煅烧温度540℃制备了纯的和不同Gd^3+/^3+共掺杂的TiO2纳米粉体,并用XRD技术对样品进行了表征。研究了Gd^3+/Fe^3+共杂量对样品相结构、晶粒尺寸和光催化降解亚甲基蓝的活性的影响,利用相结构与纳米TiO2光催化活性关系探讨了Gd^2+/Fe^3+共掺杂对纳米TiO2的光催化活性。结果表明,与纯TiO2相比,适量共掺杂Gd^3+/Fe^3+可以显著提高其光催化活性。当Gd^3+/Fe^3+共掺杂量为0.04%/0.04%,Ti02纳米粉体的光催化活性最佳,降解率为89.96%,其金红石相含量为32%,平均晶粒粒径为30nm,Gd^3+/Fe^3+共掺杂强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸这两方面均有利于提高光催化活性。 相似文献
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冷喷涂陶瓷涂层的现有研究表明, 大部分商业陶瓷粉末不适合用于冷喷涂, 而实验室制备的纳米团聚粉末
更易于冷喷涂。 溶胶 - 凝胶法是制备纳米 TiO2 最常用的方法之一, 具有工艺简单、 重复性高、 反应易控制等优点,
而且可以通过实验参数的改变从分子水平对反应进行控制, 从而获得结构形态各异的纳米粒子。 本文采用基于钛
酸四正丁酯水解反应的溶胶-凝胶法制备纳米锐钛矿TiO2, 研究粉末的微观结构并考察其冷喷涂性能, 在此基础上,
分析原料粉末性能对其冷喷涂性能的影响。 研究结果表明, 与商业 TiO2 粉末相比, 溶胶 - 凝胶法制备的 TiO2 粉
末具有良好的冷喷涂工艺适应性。 溶胶 - 凝胶法制备的 TiO2 粉末微观结构为不规则形, 经过热处理后由无定形态
转变为锐钛矿相。 冷喷涂 TiO2 涂层晶体结构及涂层内部 TiO2 颗粒的微观形貌均与溶胶 - 凝胶 TiO2 粉末保持一致。
冷喷涂 TiO2 涂层的光催化活性受原始喷涂粉末影响, 当原始喷涂粉末的光催化活性高时, 冷喷涂 TiO2 涂层的光
催化活性也较高。 相似文献
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稀土离子(La3+,Eu3+)掺杂纳米TiO2的光催化性能 总被引:2,自引:1,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了Eu^3+,La^3+掺杂纳米TiO2粉体,并采用亚甲基蓝为目标降解物考察了稀土掺杂对TiO2光催化活性的影响。实验表明:适量的La^3+掺杂可以提高TiO2的光催化活性,最佳掺杂浓度为0.3 mol%;La^3+掺杂后降解反应符合一级反应动力学,H2O2的加入会使其反应速率大大提高;0.25 mol%Eu^3+掺杂在日光灯下较紫外灯下显示出更好的光催化活性,这可能由于Eu^3+掺杂导致了TiO2吸收光谱范围的整体红移;通过XRD图谱分析可以看出La^3+、Eu^3+掺杂均可以抑制TiO2的晶型转变,减小光催化剂的平均粒径,掺杂后其平均粒径均约为10 nm,TEM结果与XRD大致吻合。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,以钛酸四丁酯和二氯化锡为原料,加入CTAB作软模板,制备SnO2/TiO2纳米复合物.分别用SEM、XRD、IR、UV-Vis等手段对产物进行表征,所得产物晶粒由锐钛矿相的TiO2和金红石相的SnO2组成.以亚甲基蓝和茜素红为模拟污染物,研究其催化活性,结果表明SnO2/TiO2纳米复合物具有较好的光催化活性. 相似文献
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电纺制备TiO_2纳米线及煅烧对其光催化性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与钛酸丁酯Ti(OC4H9)4反应制得前驱体溶液,采用静电纺丝法制备PVP/Ti(OC4H9)4纳米线,再在不同温度(350℃、400℃、450℃)下煅烧,得到具有光催化性能的TiO2纳米线。采用XRD、FTIR、SEM对所制备的材料进行表征,并通过对罗丹明B溶液的降解研究探讨烧煅烧温度对TiO2纳米线光催化性能的影响。结果表明,采用该方法成功制备了具有光催化性能的TiO2纳米线,当煅烧温度为400℃时,纳米线的光催化性能最好,光催化率达到56.92%。 相似文献
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1972年日本Fujishima和Honda报道了TiO2电极上光电解水现象后,半导体光催化研究引起了国际化学、物理、材料等领域科学家的广泛关注。在纳米半导体TiO2制备、结构以及光催化理论等方面进行了尤为深入的研究,近5年光催化水分解功能提高了100倍,发现TiO2在环境保护和新能源开发方面具有广阔的应用前景,将成为下半世纪利用太阳能净化环境和开发新能源的最有效方法之一。 相似文献