N-邻甲苯基-N'(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯-显色反应的研究和应用

详细介绍了新试剂N邻甲苯基N'(对氨基苯磺酸钠)硫脲(OMPT)的合成.经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构.并研究了试剂与钯-的显色反应,建立了光度法测定微量钯-的新方法.在pH4.0～5.8的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和钯-形成一种稳定的组成比为1∶2的水溶性络合物,络合物的最大吸收峰位于318.0nm处,表观摩尔吸光系数ε=2.74×105.钯-在0.20～10.4μg/25mL服从比尔定律,相关系数r＝0.9997.将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果.     

N-邻甲苯基-N’-(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯Ⅱ显色反应的研究和应用

详细介绍了新试剂N邻甲苯基N’ (对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (OMPT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试 ,确定了其组成和结构。并研究了试剂与钯 的显色反应 ,建立了光度法测定微量钯 的新方法。在 pH4 0～ 5.8的HAc -NaAc缓冲体系中 ,该试剂和钯 形成一种稳定的组成比为 1∶2的水溶性络合物 ,络合物的最大吸收峰位于 31 8.0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε=2.74× 1 0 5 。钯 在 0.2 0～ 1 0.4μg/2 5mL服从比尔定律 ,相关系数r=0.9     

N—邻甲苯基—N？（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应，由实验知，它可作为Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ａｇ＾＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ＾２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

1—（4—安替比林偶氮）—4—氨基—2—萘甲酸与钯（Ⅱ）显色反应研究

研究了 1 ( 4安替比林偶氮 ) 4氨基 2萘甲酸 (AANA)与钯 的显色反应 ,在 pH =4 1HAc -NaAc缓冲介质中 ,CTMAB存在下 ,AANA与钯生成 2 :1红色络合物 ,λmax=530nm ,ε =5 2 6× 1 0 4 。钯 量在 0～30 μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于钯催化剂中痕量钯的测定 ,结果令人满意     

N－邻甲苯基－N’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应,由实验知,它可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ａｇ￣＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ￣２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

HPyNJ的合成及其与钯（Ⅱ）显色反应的分光光度研究

给出了新试剂ＨＰｙＮＴ的物理，化学性质及其合成方法：对ＨＰｙＮＴ与钯（Ⅱ）的显色反应进行了分光光度研究，找出最佳的显色条件，显色的适宜酸度可高至３．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４。     

N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜的显色反应研究

合成了新试剂N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT),经红外、紫外、核磁和元素分析等测试,确定了其组成和结构。研究了PSAT与Cu 发生显色反应的条件,结果发现,在pH3.5～5.5的HAc-NaAc体系中,Cu 和PSAT形成1∶3的蓝色水溶性络合物,络合物最大吸收波长为343.5nm,表观摩尔吸光系数为2.76×105,25mL溶液中Cu 在0～50μg范围内遵从比尔定律,相关系数r=0.9989。将此方法应用于铝矿样、头发中微量铜的测定,结果满意。     

N-对甲苯基N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其分析应用

合成了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PMPT) ,经红外、紫外、核磁和元素分析等测试 ,确定了其组成和结构。并研究测定了试剂与 40多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数 ,表明它可作为Cu2 + (m =0.0 15 μg ,c =0.5 0 μg/mL) ,Ag+ (m =0 10 μg ,c =3 3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Cu2 + (ε36 5 5 =8.36× 10 4)的新显色剂。     

N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HXPT)和微量Cu(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在pH4.8～5.4的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与HXPT形成摩尔比为1∶3的蓝色水溶性稳定络合物,其最大吸收波长在343.6nm,表观摩尔吸光系数为ε343.6nm=3.26×105L.mol-1.cm-1。25mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9990。方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的测定,结果满意。     

新试剂N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在铜和金分析中的应用

合成了新试剂Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）,经过红外、紫外和元素分析等测试,确定了其组成和结构．并研究测定了试剂与４０多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数．表明它可作为Ｃｕ~２＋ （ｍ＝０．０１５μｇ, ｃ＝０．５０μｇ／ｍＬ）, Ａｕ~３＋（ｍ＝０．３０μｇ, ｃ＝１０μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定 Ｃｕ~２＋（ε_３０１．４＝１．８２ Ｘ １０~５和 Ａｎ~３＋（ε_３０２．０＝１．３３ Ｘ １０~５的新显色剂．方法的灵敏度高,选择性好,操作简便．将该法应用于矿石样品     

N-丙基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH 5.0～6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成13的黄色水溶性络合物.该络合物最大吸收波长为313.0nm,摩尔吸光系数为4.60×104L/(mol·cm),Au(Ⅲ)的质量浓度在0～60μg/25ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.998 9.该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意.     

Meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉与钯的显色反应研究及应用

研究了新合成的水溶性卟啉试剂meso 四 ( 4 羧甲氧基苯 )卟啉 (TCMOPPH2 )与钯 的显色反应条件 ,在pH3.5,表面活性剂TritonX 1 0 0存在下 ,钯 与TCMOPPH2 形成稳定的 1∶1络合物 ,表观摩尔吸光系数ε487nm=4.35× 1 0 5。钯 量在 0～ 2.5μg/1 0mL范围内符合比尔定律。方法有较高的灵敏度和较好的选择性 ,应用于催化剂中钯的分析 ,结果与其ICP值一致。     

苯并噻唑重氮氨基对硝基苯的合成及其与镍的显色反应

合成了一种新的三氮烯类试剂———苯并噻唑重氮氨基对硝基苯。并研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下与镍的显色反应。镍与试剂在 pH8.2 5的缓冲介质中形成稳定的 1∶2的酒红色络合物 ,用双峰双波长法测定 ,其表观摩尔吸光系数ε =1.74× 10 5,镍浓度在 0～ 0.48mg/L范围内符合比尔定律 ,方法简便、准确 ,用于铝合金中微量镍的测定 ,效果良好     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与钴显色反应的研究

合成了新显色剂２－（１，３，４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＴＺＡＰＮ），分子式Ｃ１２Ｈ１６　Ｎ６Ｏ，分子量２６０．３１，熔点２０６℃，各级酸离解常数ｐＫａ１＝７．４，ｐＫａ２＝９．９，并研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ介质中，试剂与钴形成络合比Ｃｏ２＋：Ｒ＝１：３的紫红色络合物，此络合物不被强酸分解，其它金属离子与试剂形成的有色络合物能被强酸分解．试剂的λmax＝４３０ｎｍ，钴络合物的λmax＝５４０ｎｍ，Δλ＝１１０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝６．２３×１０4，Ｃｏ２＋在０～０．４ｍｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律，所拟方法具有较高的灵敏度与选择性，并直接测定了维生素Ｂ１２、某些合金中痕量钴，回收率为９９．７％～１００．３％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为２．０％～２．４％，结果满意．     

对硝基偶氮氯膦与锆显色反应的研究及其应用

研究了对硝基偶氮氯膦与锆(Ⅳ)显色反应的条件。试验结果表明,于0.60～3.0mol/LHCl介质中,在乙醇存在下,锆(Ⅳ)与CPA-PN能形成1:3蓝色配合物,其最大吸收位于680nm处,表观摩尔吸光系数为2.2×10~4,锆浓度在0～35μg/25ml范围内符合比耳定律。