铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

双峰双波长分光光度法测定微量镍

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH=9.0的硼砂缓冲介质中5-Br-PADAP与镍()生成紫红色络合物,试剂空白和络合物的最大吸收波长分别为440nm和564nm,镍II的含量0-12μg/25mL范围内符合比尔定律。本文研究了双峰双波长分光光度法测定镍的方法,结果表明:该方法的灵敏度高,选择性好,其表观摩尔吸光系数为1.54×105L.mol-1.cm-1,并且用于测定钢样中镍的含量,结果与推荐值相符,RSD小于5%。     

双波长分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长分光光度法同时测定食品中日落黄与柠檬黄,其标准曲线的相关系数为r柠＝0．9999,r日＝0．9998,平均回收率也符合要求,该方法简便,所使用仪器普遍。     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...     

双波长分光光度法测定精制水中痕量铁

介绍了一种双波长分光光度法测定精制水中痕量铁的方法。应用于测定锅炉用水铁含量取得了满意的结果。使实验误差大大降低。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

浅谈氟试剂分光光度法测定水中氟化物

在用氟试剂分光光度法测定水中氟化物过程中,不同版本的检验书籍其显色剂的加入方法有所不同,其中一种方法是将各种显色剂按先后顺序分别加入(方法A),另一种方法是将显色剂临用前混合后一次性加入(方法B).为确定哪一种显色剂的加入方法更佳,特做了一系列的对比实验,结果表明方法B比方法A更加方便、省时,而且其标准曲线的相关系数、加标回收率和测定结果重现性都相对要高些;另外,显色时间选择1 h较佳.     

双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法.在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04～2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10(472 n...     

双波长分光光度法同时测定砂岩中的铁和铝

用ＤＢＨ－ＰＦ在阳离子表面活性剂下与铁铝络合物的特性,以双波长法同时测定砂岩中的铁和铝,此法快速、简便,准确度也较高。     

分光光度法测定磷酸铁中的微量铝

采用分光光度法测定磷酸铁中微量铝。先通过强碱分离掉绝大部分铁后,再采用铬天青S作显色剂,用抗坏血酸掩蔽微量的铁,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中测定磷酸铁中微量的铝。该方法简便易行,准确度高,回收率在90.1%~107.5%之间,相对标准偏差小于6.8%。     

TritonX-100-5-Br-PADAP双波长分光光度法测定微量Ni(Ⅱ)

本文应用双波长分光光度法研究了在 p H9.0的硼砂缓冲介质中 Ni( )与 5 -Br- PADAP和非离子型表面活性剂 Triton X- 1 0 0生成三元胶束配合物的显色反应。结果表明 ,可用双峰双波长法测定微量镍 ( ) ,该法具有很高的灵敏度 ,其最大吸收波长λmax=5 60 nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .63× 1 0 5,镍的质量浓度在 0～ 1 5 μg/2 5 ml范围内符合比尔定律。用于钢样中微量镍的测定 ,结果与推荐值相符。     

双波长分光光度法测定金柚皮中总黄酮的含量

以乙醇为提取剂,微波辅助提取法提取金柚皮中的总黄酮。应用双波长分光光度法,测定金柚皮中的总黄酮含量,测定波长510 nm,参比波长588 nm,平均回收率99.32%,RSD=0.64%(n=5)。结果表明,梅州产金柚的柚皮中总黄酮平均含量达1.0%以上,该方法稳定可靠,重复性好。     

双波长分光光度法联合测定亮蓝和苋菜红

建立了食用色素苋菜红和亮蓝的双波长分光光度联合测定方法。在水溶液中,两色素有很好的光吸收现象,最大吸收波长分别为519.0 nm和629.0 nm,在2.00×10-6~2.00×10-5mol/L范围内,苋菜红和亮蓝的浓度与吸光度呈线性关系,检出限均为1.00×10-6mol/L。本法具有简便、快速、不需前处理等优点。测定两种饮料中目标物的含量,苋菜红和亮蓝的加标回收率分别为94.4%~105%和80.2%~96.8%。     

分光光度法测定水中单核铝与多核铝的研究

研究了将水样中的多核铝转化为单核铝的预处理方法,即加入适量(1 3)HCl,于40℃水浴中加热10min,便可破坏水样中的羟基聚合铝,使单核铝游离出来.采用Al(Ⅲ)-CAS-CPB-NP显色体系测定铝.结果表明,在混合表面活性剂CPB-NP存在下,铝与铬天青S在HAc-NaAc介质中形成蓝紫色配合物,其最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为9.41×104L/(mol·cm),线性范围为0～0.12mg/L.该法可用于水样中单核铝与多核铝的测定.     

主次波长分光光度法测定铁

在 Fe~(2+)-邻菲啰啉显色反应基础上,研究了主次波长光度法,建立了计算模型,提高分析灵敏度,快速、方便,加标回收率93～102%,实验精密度 RSD<6%。     

间接分光光度法测定试剂盐酸中的微量氟

研究了在一定的酸性条件下 ,氟与锆生成稳定的无色络合物 ,使相对性较差的锆—二甲酚橙络合物的红色褪去 ,从而间接测定了试剂盐酸中的微量氟 ,该溶液的最大吸收波长为 5 35nm ,5 0ml体系里含氟量在 0～ 2 5 μg范围内测定结果呈现很好的线性关系。氟回收率在 98 8%～ 10 0 5 %,相对标准偏差为 3 5 %。     

双最大吸收波长分光光度法测定微量物质

本文根据胶体光学吸收理论研究水体中微量成分分析新方法——双最大吸收波长分光光度法,原理新颖,灵敏度和精度高,计算曲线稳定性好。把褪色和生色对被测物质的双重定量联合起来,操作简单快速。适宜于显色剂深色和部分络合滴定元素的测定。通过对S~(2-)、Zn~(2+)、I~-、Mg~(2+)、Ca~(2+)、F~-等成分分析,结果良好。     

阴离子交换树脂分离双波长分光光度法测定铅

在 p H7.5～ 9.0的缓冲介质中 ,铅与 5 - Br- PADAP形成稳定的红色三元胶束络合物 ,以 440 nm为参比波长 ,5 70 nm为测定波长 ,可用双波长法测定微量铅 ,表观摩尔吸光系数为ε=1 .0× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,铅的浓度在 0～ 1 .6mg· L- 1范围内符合比尔定律。本法用于矿样中微量铅的测定 ,结果较满意