壳聚糖基聚电解质复合物溶液性质的研究

采用UV/Vis和荧光探针技术检测壳聚糖(CS)和聚甲基丙烯酸(PMAA)组成的聚电解质复合物在无机盐、醇介质中的溶液性质。结果表明:无机盐中阳离子的价态越高,CS/PMAA聚电解质复合物越容易解离,且静电屏蔽导致CS/PMAA复合体系最终产生絮凝,无机物的阴离子价态越高对CS/PMAA聚电解质复合物的影响也越大;而溶液中有机溶剂醇量增多,醇水混合溶剂介电常数降低,CS/PMAA复合物的复合程度降低。     

聚甲基丙烯酸螯合树脂的研究

目的 制备甲基丙烯酸螯合树脂,并研究其对离子的吸附性能。方法 以甲基丙烯到为单体,以二乙烯基苯为交联剂,制备了羧酸类螯合树脂,用分光光度法研究了螯合树脂对铜离子的螯合性能。结果 聚甲基丙烯酸螯合树脂在１ｈ时对铜离子的饱和吸附量可达４．４０５ｇ／ｋｇ,铜离子浓度可从０．１００４０ｇ／Ｌ降至０．０２９２７ｇ／Ｌ。结论 聚甲基丙烯酸螯合树脂对铜离子具有较强的螯合作用,溶液ｐＨ值对螯合作用有显著的影响,当ｐＨ值为１时,螯合作用最佳。     

pH响应两亲性壳聚糖衍生物的合成与表征

以天然可生物降解高分子壳聚糖为原料,通过在壳聚糖氨基上引入辛基作为疏水基,在羟基上引入琥珀酸酐作为亲水基,形成具有两亲性的壳聚糖．通过红外、紫外和差热法对最终产物进行了表征,证实疏水基团和亲水基团成功引入壳聚糖．芘荧光探针法测定产物,胁界胶束质量浓（CMC）为0．072mg／mL．双亲修饰的壳聚糖可在水中形成胶柬且具有pH敏感性．紫外透光率和粒径联合评价其pH响应范围为4．55．5．     

壳聚糖/海藻酸钠聚电解质海绵及抗菌功能

将壳聚糖（CS）和海藻酸钠（AL）溶液混合，利用冷冻干燥的方法成功地制备出CSAL聚电解质海绵。利用红外光谱确认了复合海绵中的聚电解质复合行为，同时利用扫描电镜观测到引入海藻酸钠后海绵的孔径增大。吸水性能测试结果显示该聚电解质海绵具有较高的吸水率。引入不同的抗菌剂而表现出特异的抗菌性能，载磺胺嘧啶银的复合海绵能持续抑菌，而载聚乙烯吡咯烷酮-碘的复合海绵具有初始杀菌能力强的特点。     

聚甲基丙烯酸螯合树脂的研究

目的制备甲基丙烯酸螯合树脂, 并研究其对离子的吸附性能. 方法以甲基丙烯酸为单体, 以二乙烯基苯为交联剂, 制备了羧酸类螯合树脂.用分光光度法研究了螯合树脂对铜离子的螯合性能. 结果聚甲基丙烯酸螯合树脂在 1 h 时对铜离子的饱和吸附量可达 4.405 g/kg, 铜离子浓度可从 0.100 40 g/L 降至 0.029 27 g/L. 结论聚甲基丙烯酸螯合树脂对铜离子具有较强的螯合作用, 溶液 pH 值对螯合作用有显著的影响, 当 pH 值为 1 时, 螯合作用最佳.     

聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯水溶液的响应性能研究

采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)，并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制；研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)和PDMAEMA浓水溶液的表观粘度随聚合物溶液的浓度、pH值的变化关系．实验结果表明：作为聚电解质溶液，PDMAEMA的稀水溶液呈现出强烈的聚电解质效应，表现为具有浓度依赖性、盐溶液浓度的响应性以及pH响应性；PDMAEMA的浓水溶液(其质量分数为2%)也显示出明显的pH响应性．     

超高分子量聚甲基丙烯酸十二酯的合成

通过直接酯化法和乳液聚合法分别合成了甲基丙烯酸十二酯单体及聚合物 ,测定了聚合物的特性粘数和粘均分子量。通过正交试验合成了具有较高粘均分子量 (Mη >1 0 7)的产物。分别测定了单体及聚合物的红外光谱。研究发现随着引发剂浓度的降低 ,还原剂的增加 ,乳化剂的增加 ,可提高产物的粘均分子量 ;反应时间的延长可同时提高产物的粘均分子量和产率。研究同时发现加入另一种乳化剂TritonX 1 0 0可稳定乳液 ,产物的粘均分子量从 1 .1 7× 1 0 7提高到 1 .75× 1 0 7。     

聚电解质复合物的研究及应用

介绍了聚电解质复合物的研究及发展现况,包括聚电解质复合物的形成、影响复合物形成的各种因素;分析了聚电解质复合物的物理及化学性质;并对其应用前景进行了展望。     

水溶性N-酰化壳聚糖的合成与表征

利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N-酰化反应，制备了一系列水溶的N-酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征，并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。     

阳离子聚电解质PAK－1的合成及其应用研究

以四乙烯五胺、环氧氯丙烷为主要原料，合成了一种阳离子聚电解质ＰＡＫ－１，并在实验室真空过滤脱水装置上，对阳离子聚电解质ＰＡＫ－１和其它聚电解质应用于细粒煤的过滤脱水过程进行了试验研究。研究的主要变量有：聚电解质的种类添加量、添加方式以及细粒煤浆的ｐＨ值等。     

壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物的合成与表征

用1，1’羰基二咪唑活化MPEG法制备活化MPEG，再用活化MPFG与壳聚糖上的伯氨基反应，两步法合成了壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物。用FT-IR、^1H—NMR对共聚物的结构进行了表征，分别用重量法、间接法及^1H—NMR测定了接枝率约为11％，符合经典隐形纳米粒材料的PEG含量。用X-射线衍射及DSC证明了聚合物的结晶度有所增强，有望作为隐形纳米粒的载体材料使用。为长循环及实体瘤给药系统研究提供新的载体奠定了基础。     

超声波合成羧甲基壳聚糖及表征

采用超声波辐射,以壳聚糖为原料、乙醇为分散介质、一氯乙酸为羧甲基化试剂合成了羧甲基壳聚糖,通过四因素三水平正交实验得出最优合成条件为：mNaOH/m壳聚糖为1．5;mclCH2COOH/m壳聚糖为1．5;反应时间2h;反应温度60℃;采用红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、热重／差热分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜对产物结构进行了表征．     

水溶性N-酰化壳聚糖的合成与表征

利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。     

聚甲基丙烯酸氨基甲酯热固型透明材料的制备性能及形态结构的…

以六次甲基二异氰酸酯与二缩三乙二醇及甲基丙烯酸羟乙酯反应合成了带有活性端基有甲基丙烯酸氨基甲酸酯，进而与甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应，制备了一种新型的热固型透明材料，研究了材料的透光率，表面硬度，抗冲强度，线性热膨胀系数以及热转变温度等性能，并用透射电子显微镜观察了材料的微观形态结构，着重分析了材料的组成对其性能的影响。     

甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯的合成

以甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯为原料,过硫酸氢钾(KHSO5)为氧化剂,对甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯的合成反应进行了研究,考察了KHSO_5用量、KHSO_5滴加时间、反应时间、搅拌速度以及反应温度等因素对反应结果的影响。得到的较佳反应条件:n(KHSO_5)∶n(甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯)=1.4∶1,KHSO_5滴加时间30min,反应时间6h,搅拌速度500r·min-1,反应温度0℃。在此条件下,甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯的转化率达97%以上,产品收率达96%以上。采用IR和~1H NMR技术对产品的结构进行了表征。     

壳聚糖-聚丙烯酰胺交联物增强剂增强特性的研究

壳聚糖－聚丙烯酰胺交联物增强剂是利用甲醛将壳聚糖与阴离子聚丙烯酰胺交联制得的一种两性离子增强剂（命名为Ｃ．Ｃ．ＡＰＡＭ）,本文利用胶体电荷滴定方法、正交试验方法和单因素实验法等对Ｃ．Ｃ．ＡＰＡＭ增强剂的湿部应用特性进行了系统的研究,结果表明该增强剂具有优良的增强效果,同时选出了其湿部应用的最佳条件,为该助剂的进一步工业应用提供了参考．     

半乳糖基化壳聚糖材料的合成与表征

半乳糖是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的特异性配体，是肝靶向基团，具有诱导和提高肝细胞在细胞外基质支架材料上的黏附性能。以壳聚糖为基体材料，在EIX2和NHS的活化作用下，将半乳糖基引入到壳聚糖的结构中，合成和制备出新型肝靶向支架材料——半乳糖基化壳聚糖，并通过FTIR、^1HNMR、XRD对其合成产物进行表征，其结果表明：制备的半乳糖基化壳聚糖材料，其半乳糖基的取代度约为11．62％、结晶度较壳聚糖低的一种新型肝组织工程支架材料。     

添加剂对壳聚糖纺丝原液的影响

从壳聚糖原液制备入手,用黏度法考察了小分子盐（NaCl、KCl、LiCl·H2O、CaCl2、BaCl2·2H2O）及有机小分子（尿素、二乙基脲及二丙基脲）添加剂对壳聚糖聚电解质溶液的影响,为后续的纺丝筛选合适的条件．用激光光散射法对NaCl、LiCl·H2O及尿素情况下壳聚糖在溶液中的分子形态进行了初步研究．研究结果表明：Li＋对壳聚糖溶液特性黏度影响最大,Ba2＋对壳聚糖溶液本体黏度影响最大,且特性黏度及本体黏度随着小分子盐用量的增大而增大;而壳聚糖溶液黏度则随尿素加入量的增加呈下降趋势．与其他有机小分子相比。当尿素的s／c=0．08时,其降低壳聚糖本体黏度的效果达到最佳,二丙基脲及二乙基脲的s／c分别为0．05及0．08时其降低壳聚糖本体黏度效果达到最佳．光散射实验的结果表明：在外加NaCl、LiCl·H2O的情况下壳聚糖分子趋向于卷曲,而加入尿素则趋向于舒展．