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在用亚硫酸按(NH4)2SO3浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失。本试验就是研究这种损失的原因。在下列体系中,对Ni(Ⅱ)的行为进行研究:a.NH3—(NH4)2SO3—H2O;b.NH3—用氧部分氧化的(NH4)2SO3—H2O;c.NH3—用MnO2部分氧化的(NH4)2SO3—H2O.在NH3—(NH4)2SO3溶液用MnO2氧化时,加入的Ni(Ⅱ)形成晶状沉淀:Ni0.75Mn0.25(NH3)4S4O6·2H2O。 相似文献
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硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿 总被引:4,自引:0,他引:4
对湖北氧化铁型金矿进行了Na2S2O3法添加NaCl而不加Cu^2+的浸取条件优化研究,当[S2O3^2-]=0.8mol/L、[NH3]=1 ̄2mol/L、[NaCl]=1.0mol/L、浸取温度50℃、浸取时间为3h时,浸出率达到98%,对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究,当[S2O3^2-]=0.8mol/L、[NH3]=2mol/L、[NaCl]=1.0mol/L、十二烷基磺酸钠1 相似文献
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用氯化盐和硫酸盐电解液制备电解镍粉 总被引:1,自引:0,他引:1
用氯化盐和硫酸盐两种电解液制备了树枝状电解镍粉,镍粉粉末尺寸随电解液中Ni(2+)浓度的增加而增大,较好的制备工艺为:对于氯化盐,NiSO4·6H2O0.045mol/L、NaCI0.85mol/L、NH4CI0.75mol/L、电流密度为10A/dm2、室温;对于硫酸盐,NiSO4·6H2O0.045mol/L、Na2SO40.35mol/L、(NH4)2SO40.23mol/L、电流密度为10A/dm2、室温。 相似文献
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按文献[1~4],L_p与(FeO_n)和R之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面反映的L_p极值关系式和曲线:(1)按CaO/SiO_2=0~0.9,0.91~1.9和>1.9三个区段划分的,用1/T、lg{(CaO)+0.7(mgO)}、lg(TFe)和lg(P_2O_5)表述的一次多项式;(2)按CaO/SiO_2=0~0.09,0.1~0.9,0.91~1.4,1.41~1.9和>1.9五个区段划分的,用1/T,(∑FeO)、(∑FeO) ̄2和lg(1+SiO_2)表述的非齐次多项式;(3)按∑FeO=13%~15%,16%~20%和30%~35%三个区段描述的L_p-R极值曲线。并发现L_p与(∑FeO)和R之间的极值关系存在一定规律。 相似文献
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在H_2O_2存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核,首先将高品位锰结核磨细至0.074mm,浸出条件:矿浆浓度lg/L、H_2SO_4浓度3.5×10 ̄3~25×10 ̄(-2)mol/L、H_2O_2,浓度1.7×10 ̄(-3)~2.6×10 ̄(-2)mol/L、温度30~90℃。所得结果归纳如下含少量H_2O_2的稀H_2SO_4可于室温快速从锰结核中提取Ni、Co、Cu和Mn,金属的提取率依赖于H_2SO_4和H_2O_2的浓度,缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同,金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下,各金属的提取不如下:Mi100%、Co95%、Cu100%、Mn100%、Fe60%。 相似文献
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在用亚硫酸铵(NH4)2SO3浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失,本试验就是研究这种损失的原因,在下列体系中,对Ni(Ⅱ)的行为进行研究:a.NH3-(NH4)2SO3-H2O;b.NH3-用氧部分氧化的(NH4)2SO3-H2O;c.NH3-用MnO2部分氧化的(NH4)2SO3-H2O,在NH3-(NH4)2SO3溶液用MnO2氧化时,加入的Ni(Ⅱ)形成晶状沉淀:Ni0.75Mn 相似文献
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铜转炉操作中石英熔剂平衡计算数学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
以冰铜重量(W),冰铜铜品位(Cu%),石英熔剂中SiO_2含量(Cs_(io2%))及转炉渣SiO_2含量(S_(sio2%))为操作控制变量,通过物料平衡计算,以及多元回归得出石英熔剂平衡计算数学模型为:W_(sio2)=(1.8298S_(sio2)%-0.61904S_(sio2%)×Cu%-7.3376)×(0.3326-0、001347C_(sio2%)) ̄3W,应用该模型进行计算所得到结果与实际操作量能较好相吻合。 相似文献
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含金锑砷多金属硫化矿浮选分离试验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对含金锑砷多金属硫化矿矿石经混合浮选后,混合精矿用碳酸钠(Na_2CO_3)调节矿浆pH至10左右,添加硫化钠(Na_2S)作辉锑矿抑制剂,浮选砷(金),可获得含锑49.44%,砷0.44%,回收率εSb80.85%的锑精矿和含砷10.96%,金79.94g/t,回收率ε_As77.98%,e_Au68.79%的砷(金)精矿,试验表明,碳酸钠和硫化钠的使用比例以3:1最好。 相似文献
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通过高温X射线衍射分析,研究了一种多相四铂酸铵在不同煅烧条件下的热分解过程。发现不同物相的四钼酸铵按以下步骤进行热分解反应:(NH_4)_2Mo_4O_(13),β-(NH_4)_2Mo_4O_(13)和(NH_4)_2Mo_4O_(13)·2H_2O→(NH_4)_2Mo_(14)O_(43)→(NH_4)_2Mo_(22)O_(67)→MoO_3。在空气气氛中,四钼酸铵发生热分解反应生成MoO_3,而在密闭气氛中,同时发生四钼酸铵的热分解反应和MoO_3的还原反应,除MoO_3外,还有部分MoO_2生成。 相似文献
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MnSO_4-(NH_4)_(2)SO_(4)-H_(2)O系统电解过程中,在阴极上放电并还原为电解金属锰的离子并非简单的Mn ̄(2+)离子,而是锰氨络离子Mn(NH_3) ̄2+。电解过程中产生氨气并不断地向溶液中扩散,在一定条件下电解液中的游离氨是锰在阴极上还原的前提.本文研究的电解锰电解的阴极过程,在实际生产中具有重要的意义。 相似文献
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硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为20%。浸取过程中Cu^2+,NH4OH,(NH4)2S2O3,(NH4)2SO4等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。 相似文献
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复合金属氧化物脱硫剂还原法再生机理 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热天平测试了CO、H2还原饱和硫剂微孔内Fe2(SO4)3的起始反应温度及还原速率,用X射线衍射法分析了反应中间产物及最终产物,实验结果表明,脱硫剂还原法再生的反应温度较传统热分解法低约200℃、CO作再生脱硫剂的还原气体优于H2,CO不充剂内Fe2(SO4)3的反应级数为0.87,活化能为142.9kJ/mol。 ? 相似文献
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以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 相似文献
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在pH5的HA-NaAc-KBr-H_2O体系中,用CuSO_4标准溶液滴定Ti,以Cu ̄(2+)在交流示波极谱dE/dt-E曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ti量分析范围为1.00-25.00mg,方法回收率为99.5-100.30%。对于含Ti0.50%以上的试样分析10大的相对标准偏差为0.95-2.05%. 相似文献