聚醚聚氨酯/离子化聚醚阳离子型固体电解质的研究

由富马酸二甲酯通过磺化及酯交换反应合成了一系列不同分子量的侧链为磺酸钠基团的磺化聚醚，并将它们与聚氨酯共混制得了阳离子型聚氨酯固体电解质，利用红外，拉曼，DSC，交流复阻抗谱对该体系进行了研究，结果表明，聚氨酯／离子化聚醚复合膜具有一定的导电能力；离子化聚醚的分子量，加入量影响复合膜的导电性能，随着离子化聚醚含量的增加，电导率增大，复合膜的导电性能随温度的上升而提高，在一定的温度范围内，导电行为符合Arrhenius公式。     

聚氨酯/超支化聚醚磺酸盐固体聚合物电解质的研究

合成了超支化聚缩水甘油 (HPG)和聚氧化乙烯聚氨酯 (PEU) ,并对 HPG进行进一步的磺化和成盐 ,得到了超支化聚缩水甘油磺酸盐 (SHPG) ,将 SHPG与 PEU共混得到了准单离子型聚合物固体电解质。利用红外光谱、DSC、TGA和复阻抗谱分析等对样品进行了表征。实验结果表明 ,SHPG的含量为30 %～ 4 0 % (质量 )时 ,PEU/ SHPG聚合物固体电解质的室温 (2 5℃ )电导率 σ达到 6× 10 -6S/ cm。     

固体高分子凝胶电解质I．交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了由交联聚醚－锂盐－极性有机化合物三元组分组成的固体高分子凝胶电解质的组成结构对其离子导电性能的影响，结果表明，极性有机化合物在三元组分体系中同时起到了增塑作用和升高体系介电常数的作用，这两种作用都有利于提高这种体系的离子导电性能。固体高分子凝胶电解质中所含的有机化合物组分的粘度愈低，或介电常数愈高，它的离子电导率愈高。与具有相同结构高分子基体的高分子固体电解质比较，固体高分子凝胶电解质的离子电导率可高出２～３个数量级以上。     

固体高分子凝胶电解质Ⅱ．含混合极性有机物的交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了采用低粘度的丙烯碳酸酯（ＰＣ）和高介电常数的计甲基乙醚胺（Ｎ－ＭＡ）以一定比例混合作极性有机物组分时高分子凝胶电解质的结构和性能。结果表明，该体系较采用单一的ＰＣ在Ｎ－ＭＡ时的离子导电率更高。离子电导率的提高反映了组成的有机混合物中各单一组分的优势互补作用，即低粘度ＰＣ对体系有强的增塑作用，和高介电常数Ｎ－ＭＡ对体系介电常数有明显的提高作用。Ｘ射线衍射谱和ＤＳＣ谱研究表明，该种混合极性有机物组分的交联聚醚高分子凝胶电解质体系的锂盐的适当用量为ＥＯ／Ｌｉ＝４／１～３／１，它的室温离子电导率可达１０－３Ｓ／ｃｍ数量级以上。     

自由体积理论在聚氨酯/掺杂盐体系中的应用与矫正

利用交流阻抗谱仪，FT－IR，DSC研究了聚氨酯／盐体系的离子状态和电导率，通过自由体积理论推导了聚合物固体电解质电导率的计算公式，为使公式更符合实际离子的存在状态，用变温红外光谱首次对离子状态随温度的变化进行跟踪研究，对公式进行了改进，并从电导率数据计算出了VTF公式应用于聚氨酯／LiCF3SO4体系的各种参数，讨论了盐浓度对参数的影响。     

锂离子电池聚氨酯型凝胶态聚合物电解质的研究

采用一种自制新型超支化聚醚(PHEMO)与甲苯2,4-二异氰酸酯(MDI)在电解液中进行缩合反应,制备了一种具有交联网状结构的聚氨酯(PEU)型凝胶态聚合物电解质.利用傅立叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、交流阻抗谱等测试方法对聚合物电解质的结构、热稳定性能、离子电导率进行了研究.研究发现:上述制备的PM-1M-Z4聚合物电解质体系室温电导率可达2.53×10-3S/cm,电化学稳定窗口为2.3～4.0V,并且具有较好的热稳定性和优良的机械性能.此外,在这种新型的电解质中,电解液小分子被聚合物大分子包裹在其中,可有效防止凝胶聚合物电解质的漏液问题,从而可提高锂离子电池的安全性能.     

聚氨酯改性聚醚硅油TESO的表征、应用及复配性能

利用含氢聚硅氧烷(PHMS)和烯丙基聚醚的硅氢化反应合成了聚醚硅油PESO,再将其与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,得到聚氨酯改性聚醚硅油TESO.用红外光谱、核磁共振氢谱和扫描电镜(SEM)等时TESO进行了结构表征,应用和成膜形态研究.结果表明,与未整理的空白样相比,随着TKSO用量的增加,100%棉布的柔软性不断提高;TESO/ASO-1整理的100%棉布的柔软性和折皱回复角均优于TESO,吸湿性虽不及TESO但较ASO-1有所提高.TESO也有一定的成膜性,经其整理后的100%棉布纤维表面较空白样光滑;经TESO/ASO-1整理的100%棉布纤维表面光滑性虽逊于ASO-1,但比TESO整理的100%棉布纤维表面光滑.     

聚二氧戊环聚氨酯/高氯酸锂复合体系的离子导电性能研究

合成了以聚二氧戊环（PDXL）为软段的聚氨酯（PDXL－PU）以及聚乙二醇（PEG），聚二氧戊环混合软段的聚氨酯，并进一步制备了聚氨酯／高氯酸锂型聚合物固体电解质，通过红外光谱分析，DSC分析以及复阻抗谱分析等方法对体系的结构及离子导电性能进行了研究，结果发现，PDXL－PU具有很低的软段微区玻璃化转变温度，PDXL软段对高氯酸锂有较强的溶剂化能力，体系的室温电导率可以达到10^-1S／cm以上，而PEG软段的引入则提供了样品软段微区的Tg，无助于提高掺杂样品的电导率。     

FT-IR对聚氨酯固体电解质的研究

利用FT－IR和计算机技术对合成的聚氧化乙烯聚氨酯（PEU）或硬段聚氨酯（HD）／NaClO4体系中的离子存在状态进行了研究，并利用复阻抗谱分析，光学显微镜和DSC对样品进行了表征，研究了不同条件下的子存在状态及与体系中离子传导的关系。研究发现，当[O]/[Na]为12时，样品中已无盐的结晶存在，其有效离子数比例较高；样品的玻璃化温度最低，电导率最高。同时发现，羰基络合物可以促进高氯酸钠的溶解，提高自由离子数比例，但羰基对离子传导起阻碍作用，导致样品的电导率降低。     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)-碱金属盐复合物的离子电导性

聚（丙烯酸－丙烯酰胺）－碱金属盐复合物是一种新型高分子固体电解质。文中详细讨论了离子种类，盐浓度，增塑剂种类和用量以及温度等因素对其电导率的影响。结果表明，不同碱金属盐对电解质电导率的影响因其阳离子半径，晶格能，离子淌度以及在电解质中的溶解度的不同而不同。     

一种新型甲基芳杂环聚醚酮的合成及表征

以自制的新型双酚单体４－（２－甲基－４－羟基苯基）二氮杂萘与４,４’－二氟二苯酮反应合成了一种新型聚芳醚酮,对其聚合条件作了初步探讨;并利用红外光谱、ＤＳＣ对双酚单体和聚合物的结构、玻璃化转变温度进行了测试,该聚合物具有较高的玻璃化转变温度,Ｔｇ＝２４７．９７℃。     

聚醚砜醚酮酮树脂的结构与性能

用FT—IR、DSC、WAXD等方法研究了四种不同方法制备的聚醚砜醚酮酮(PESEKK)样品的结构与性能。研究表明,低温溶液缩聚得到的PESEKK为半结晶聚合物,其非晶部分较易溶于二氯乙烷等强极性有机溶剂;半结晶聚合物熔融冷却过程中很难再结晶;半结晶聚合物熔融淬冷,转变为无定型聚合物;熔融拉丝取向,也不能促使其结晶,但非晶链段被取向使IR分析4000cm^-1-1700cm^-1出现强烈倍频吸收峰;用DCE处理半结晶聚合物得到结晶度更高的聚合物样品。     

甲基取代杂萘联苯型聚芳醚的合成、表征及性能

以自制的新型甲基取代类双酚 4 - ( 3-甲基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 - 3-二氮杂萘 - 1-酮 ( OM- HPPZ)为单体与4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制得了一类新型甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂。在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,聚醚酮的特性粘度可达0 .70× 10 2 m L/ g;通过调节砜酮比例 ( S/ K)可获得不同分子量、不同玻璃化温度的共聚物 ( PPESK)。利用 DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 2 5 2℃～ 2 90℃ ) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度高于 4 16℃ ) ,在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解成膜 ,以 FT- IR和 1H-NMR研究了类双酚单体 OM- HPPZ和聚合物的结构 ,证明与设计结构完全一致     

含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

用邻甲酚或间甲酚与4,4‘-二氯二苯砜合成2,2‘-二甲基-4,4‘-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)或3,3‘-二甲基-4,4‘-二苯氧基二苯砜(m-CH3-DPODPS),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮聚合物.用FT-IR,^1H-NMR,DSC,TGA,X-ray等方法对单体和聚合物进行表征.结果表明,这种可溶性的非晶态聚合物具有较高的玻璃化转变温度Tg和较好的耐热性能.     

聚芳醚醚酮酮的合成与表征

以对二溴苯和苯酚为原料合成高纯度1,4-二苯氧基苯（DPB）,以1.2-二氯乙烷（DCE）为溶剂,无水三氯化铝/N、N-二甲基甲酰胺（DMF）为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯（TPC）或间苯二甲酰氯（IPC）进行溶液低温缩聚,得到一类聚芳醚醚酮酮（PEEKK）聚合物.用FT-IR, 1H-NMR,DSC,TGA,WAXD等分析技术对聚合物进行表征.结果表明,该聚合物有较好的结晶性和良好的热稳定性。     

杂环取代联苯型聚醚酮的合成与表征

成功地合成了一种新的双酚单体－１－羟基－４－（４－羟基苯基）二氮杂萘，并通过ＩＲ、ＤＳＣ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ和高效液相色谱对其结构和纯度进行了研究。用此双酚单体与４，４＇－二氟二苯酮反应，在适当的条件下可得到特性粘度为０．２５～０．８０的改性聚醚酮树脂，并用＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ对其结构进行了检测。性能测定样品由浇膜和模压方法制得，经测定，改性聚醚酮具有很好的热稳定性和很高     

熔融温度对PPS／PEEK中PPS的结晶熔融行为的影响

用粉末干混法制备结晶／结晶共混体系ＰＰＳ／ＰＥＥＫ，并用ＤＳＣ研究了不同熔融温度下淬火ＰＰＳ及ＰＰＳ／ＰＥＥＫ共混物中ＰＰＳ的结晶熔融行为。熔融温度（Ｔｍｅｌｔ）高于３６０℃时，对ＰＰＳ的结晶熔融行为有影响，结晶温宽（ΔＴｃ）随Ｔｍｅｌｔ提高而加宽；ＰＥＥＫ加入ＰＥＥＫ含量增加，使ＰＰＳ的结晶、熔融温度下降。共混物中的ＰＰＳ的结晶熔融行为受Ｔｍｅｌｔ影响更大。