膜生物反应器与粉末活性炭-膜生物反应器除污染特性对比研究

采用膜生物反应器(MBR)和粉末活性炭-膜生物反应器(PAC-MBR)两种工艺处理微污染原水,考察了两阶段进水情况下的除污染效能及初始有机物和氨氮质量浓度对各工艺除污染特性的影响。结果表明,进水有机物含量对MBR和PAC-MBR除污染的效果有较大的影响,当CODMn由(3.67±0.11)mg/L增加至(4.11±0.23)mg/L时,两种工艺对CODMn的去除率分别由(23.1±9.8)%和(37.6±5.5)%增加至(35.4±12.6)%和(43.1±17.0)%。两个阶段各工艺出水的NH3-N质量浓度均小于0.4 mg/L,且系统连续运行过程中出水的NO2--N质量浓度分别低至(7.5±5.8)μg/L和(6.1±3.6)μg/L,显著低于原水中的平均值(76.9±7.6)μg/L。同时发现PAC-MBR工艺中PAC延长了微生物与有机物的接触时间,并为微生物生长提供了载体,可有效提高细菌的总耗氧速率(SOUR),并使生物处理系统中的有机物浓度的临界值降低,从而有效提高整个生物处理系统中有机物和氨氮的去除率。     

粉末活性炭-膜生物反应器组合工艺处理微污染源水中试研究

采用中试考察粉末活性炭-浸没式膜处理微污染源水的生物反应器的快速启动方式、处理效能和膜污染控制方式。试验结果表明,采用外源微生物可以实现膜生物反应器的快速启动;CODMn、NH3-N、浊度在不同工况的长期运行能满足生活饮用水卫生标准(GB 5749-2006)的水质要求;运行方式2能较好的控制膜污染、适合村、镇自来水厂。     

投加粉末活性炭对膜生物反应器性能的影响

采用两组膜生物反应器(反应器1未投加粉末活性炭,反应器2投加粉末活性炭量为500mg/L)研究了在相同的进水和运行条件下其混合液特性和膜过滤阻力的变化.研究发现:加入活性炭可有效延缓混合液的黏度,胞外聚合物(EPS)含量、微细颗粒的含量和膜过滤阻力的增加,而且黏度和EPS含量有较好的线性相关性.分析认为膜孔堵塞仅在很短的时间内(≤1 min)起作用,因此膜孔堵塞模型可并入膜本身阻力模型;大于膜孔径而小于1 μm的颗粒物是形成沉积层的主要物质,而沉积层阻力是膜过滤的主要阻力.     

粉末活性炭膜生物反应器深度处理印染废水的中试

开展了粉末活性炭膜生物反应器深度处理印染废水的中试研究,探讨了其对出水COD_(Cr)、色度、悬浮物的去除效果。结果表明,在粉末活性炭投加量为400～500 mg·L~(-1)的条件下,COD_(Cr)、色度、悬浮物的去除率分别达到了55%～68%、80%～92%、74%～92%,出水水质可满足GB 4287-2012《纺织染整工业水污染物排放标准》中表3规定的特别排放限值。中试工程直接运行成本为1.35元·m~(-3),对于有迫切提标需要的印染工业园区,粉末活性炭膜生物反应器深度处理印染废水在经济上是可行的。     

膜生物反应器中有机物分子量分布特性

本研究将空间排阻液相色谱和示差折光检测器联用,测定膜生物反应器中有机物的分子量分布特性并进行定量分析。实验结果表明：大分子量物质是膜污染物的主要组成部分,投加适量铁盐可有效去除部分大分子量物质,延缓膜污染。     

混凝、粉末活性炭吸附对不同分子量有机物的去除

实验对黄河原水及经混凝吸附、粉末活性炭吸附处理后水中有机物的分子量分布进行了测定。实验结果表明：混凝过程主要去除分子量大于6000的有机物,去除率达到40％;粉末活性炭吸附主要去除分子量在500～1000和1000-3000,去除率分别达到21．52％和24．15％;混凝和活性炭吸附对分子量小于500的有机物都没有去除效果。     

PAC投加对膜生物反应器的污泥特征和膜污染的影响

考察了投加粉末活性炭( PAC)对长期运行的膜生物反应器(MBR)中污泥混合液特性和膜污染的影响,并分析了其对膜污染的影响机理.结果表明,PAC的投加使污泥絮体平均粒径增加、污泥的粘度减小,而对污泥含量影响不大.投加PAC可降低混合液中溶解性EPS含量,质量浓度从MBR反应器混合液中的平均87.17 mg·L-1降至PAC-MBR反应器内65.54 mg·L-1;同时PAC对膜表面的EPS也有吸附作用,能将沉积在膜表面的EPS吸附到其表面,使得膜表面的EPS质量浓度从MBR反应器内的970.6 mg·L-1降至PAC-MBR反应器内的699.0 mg· L-1,同时改变了膜表面的EPS组成,使得蛋白质、多糖的质量比降低,减缓了膜的有机污染,延长了膜组件的清洗周期.     

活性炭提高膜生物反应器运行性能的研究进展

通过投加粉末活性炭(PAC)/颗粒活性炭(GAC)改善污泥混合液性质从而减缓膜污染是膜生物反应器(MBR)领域的研究热点,重点介绍了最近五年有关活性炭与MBR结合处理不同类型废水的研究进展,投加PAC/GAC对MBR处理能力的影响,对减缓膜污染的作用,尤其是结合动态膜(DM)论述对污泥性质的改善.重点讨论了活性炭在好氧...     

活性炭减缓膜生物反应器膜污染的研究

针对膜生物反应器(MBR)中膜污染现象,提出投加活性炭方法抑制膜污染。对比了粉末活性炭(PAC)和颗粒活性炭(GAC)对MBR出水水质及膜污染速率的影响,分析了活性污泥性质,如溶解性微生物产物(SMP)、胞外聚合物(EPS)、絮体粒径分布、毛细吸水时间(CST),及膜面污泥层,得到了膜污染减缓机理。结果表明,MBR对总有机碳(TOC)和氨氮的去除率分别大于97%和98%,PAC组TOC去除率略高于GAC组和对照组。PAC的加入明显减少了与膜污染相关的SMP和松散结合型胞外聚合物(LB-EPS)浓度,降低了膜污染速率。GAC则主要通过冲刷破坏膜表面污泥层,抑制污泥层的生长,减缓了膜污染。     

PAC对膜生物反应器过滤性能的影响

为了研究投加粉末活性炭对膜生物反应器膜过滤阻力的影响,在相同的进水和运行条件下进行试验.对比了两组膜生物反应器(反应器1未投加粉末活性炭,反应器2投加粉末活性炭量为500 mg/L)的过滤性能.结果表明,投加活性炭使反应器2的过滤周期延长1.5倍,改变了混合液颗粒粒径分布.大于膜孔径而＜1μm颗粒物的含量是膜过滤阻力的主要污染因子,而混合液黏度则促进了凝胶层的形成.活性炭的加入有效地减少了混合液的黏度和微细颗粒的含量,从而改善了混合液的过滤特性.     

PAC投加量对MBR混合液性质及膜污染的影响

比较了1g／L及2g／L的PAC投加量对膜生物反应器中混合液性质及膜污染速率的差异。发现两系统上清液COD差距不明显,说明1g／L的PAC投加量忆足以吸附小分子的有机物。当PAC从1g／L增至2g／L时,从微生物絮体中提取的多糖平均值分别为：14．92mg／gMLSS、15．38mg／gMLSS;蛋白质平均值分别为18．82mg／gMLSS、17．58mg／gMLSS;且膜丝内部累积的多糖和蛋白质含量基本相同。当PAC投加量为2g／L时,部分破碎的PAC颗粒会进入膜孔内部,引起不可逆污染。     

Effects of molecular weight and molecular weight distribution on creep properties of polypropylene homopolymer

The molecular weights of the industrial-grade isotactic polypropylene (i-PP) homopolymers samples were determined by the melt-state rheological method and effects of molecular weight and molecular weight distribution on solid and melt state creep properties were investigated in detail. The melt-state creep test results showed that the creep resistance of the samples increased by M_w due to the increased chain entanglements, while variations in the polydispersity index (PDI) values did not cause a considerable change in the creep strain values. Moreover, the solid-state creep test results showed that creep strain values increased by M_w and PDI due to the decreasing amount of crystalline structure in the polymer. The results also showed that the amount of crystalline segment was more effective than chain entanglements that were caused by long polymer chains on the creep resistance of the polymers. Modeling the solid-state viscoelastic structure of the samples by the Burger model revealed that the weight of the viscous strain in the total creep strain increased with M_w and PDI, which meant that the differences in the creep strain values of the samples would be more pronounced at extended periods of time.     

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mn和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时．确定了MI与各种分子量之间的关联式,该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。     

浸没式PAC-AMBRs系统中PAC缓解膜污染的研究进展

浸没式粉末活性炭-好氧膜生物反应器(powdered activated carbon-aerobic membrane bioreactors,PAC-AMBRs)是一种利用PAC吸附性、微生物降解性和膜分离特性的新型废水处理技术。本文重点分析了近20年来浸没式PAC-AMBRs系统直接投加PAC缓解膜污染机制的研究成果,探讨了PAC通过对污泥絮体和溶解性有机物的综合影响缓解膜污染的机制,分析了PAC投加量和补充率对膜污染的影响。通过分析可知PAC缓解膜污染是一个综合作用的结果。以PAC为载体形成的污泥絮体在膜表面形成结构疏松和抗压性强的滤饼层,不仅能有效降低滤饼层阻力(cake resistance,R_c),还可以作为自成型动态膜截留溶解性有机物和悬浮微生物等来减少此类污染物造成的膜污染。PAC通过吸附和/或表面附着的微生物降解溶解性有机物的协同作用降低其造成的过滤阻力。定期排出和补充一定量的PAC可以提高缓解膜污染的效率。     

Determining molecular weight scale and molecular weight distribution of ethylene-tetrafluoroethylene alternating copolymer via a rheological technique

A self-scaling rheology-based technique was developed to determine the molecular weight (MW) and molecular weight distribution (MWD) of ethylene-tetrafluoroethylene alternating copolymer (ETFE). The self-scaling technique makes determining MW and MWD with isolated completely rheological method possible. Moreover, the two key parameters (the plateau modulus and zero-shear viscosity) were obtained by more robust numerical technique, which let determining MW and MWD via rheological method initiated by Tuminello [Macromolecules 1993, 26, 499] being building on more robust and rigid basis. Our case overcomes the shortage of Tuminello's method and gives more practical and simply mean to analyze the MW scale and MWD in the production and application of ETFE. It is found that the peak MW of a ETFE (commercial grade: EP541) is 1.73 × 10⁵ g/mol, the MWD curve is a pattern with a slightly raised “shoulder” at high-molecular mass end, and a high peak on the median and the polydispersity is broad (the polydispersity index is near to 10.3). The wide polydispersity indicates the commercial ETFE combining good processability of relative lower MW molecules with physical properties of high MW ones. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

分子量分布对低密度聚乙烯光氧老化特性的影响

采用衰减全反射红外光谱技术（ATR-FTIR）、热重分析法（TG）、凝胶渗透色谱（GPC）、扫描电子显微镜（SEM）和力学试验比较研究了不同分子量分布指数低密度聚乙烯（LDPE）的光氧老化特性,分析了分子量分布对LDPE化学结构、热稳定性、平均分子量、表面微观形貌和力学性能的影响规律。结果表明分子量分布越宽,LDPE不饱和度增长越剧烈,支化作用增长越显著;分子量分布越窄,羰基指数增长越快;分子量分布对于分子结构的断链行为并无影响。分子量分布指数越大,LDPE起始热分解温度和失重5%对应温度下降更快,热稳定性更容易变差,平均分子量下降更多,表面微观形貌老化现象越严重;弯曲强度和冲击强度受影响更显著,指数为6.0的LDPE老化24 d冲击强度就已丧失。分析认为,分子量越大、分布越窄表明分子链越长、短分子链越少,与氧接触而产生自由基的概率也越小,因此聚乙烯分子量分布越宽,材料越容易老化。     

The molecular weight distribution of oligomers

It is shown that the relation $\text{P}{}_{\mathrm{w}}\text{P}{}_{\mathrm{n}}\text{= 2}$ or the nonuniformity U = 1 is only a limiting case for high degrees of polymerization, is no more valid for oligomers. Two new relations are derived, one including and one excluding monomers. For the oligomer part of cationically produced polystyrenes the second relation is in good agreement with experiments.     

Influence of molecular weight distribution on flow properties of commercial polyolefins

The aim of this work is to investigate the effects of molecular weight distribution on some conventional flow properties of polyolefins like melt flow index, melt flow ratio, and power law index. The study is designed in two steps. First, the statistical correlation analysis was carried out for proper choice of input variables for each output property and to find the most relevant mathematical forms of the considered parameters for the modeling section. Then the considered property was correlated to the entire molecular weight distribution using spline functions. The best fit was achieved by variation of the number of spline nodes and their values. The proposed methodology is able to be coupled with a polymerization model to correlate the polymerization conditions to the final properties of the product and design a polymerization control loop. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

基于聚合物分子量分布的乙烯淤浆聚合工艺优化

分子量及分布是聚合物生产过程中极其重要的质量指标,但目前的技术水平并不能实现分子量及其分布的实时测量,基于反应机理的动态建模是实现其软测量的重要方法。以乙烯淤浆聚合工艺为研究对象,基于聚合机理,分别以聚合物的平均分子量和分子量分布为目标,以循环气中氢气乙烯比为决定变量,采用稳态优化方法求取聚合物生产的工艺条件。结果表明:以平均分子量为优化目标所得的结果与分析值的偏差较大,虽然聚合物的平均分子量符合要求,但聚合物的分子量分布曲线与所需产品的分子量分布曲线之间的最大误差可达0.092;而以分子量分布曲线为目标所得的最大误差只有0.069。因此,以分子量分布曲线作为目标的优化方法明显比常规的以平均分子量为目标的优化方法优越。