薄层扫描法测定保健饮料中牛磺酸的含量

目的建立测定保健饮料中牛磺酸含量的方法。方法采用薄层扫描法测定牛磺酸含量,以正丙醇-水-冰乙酸-乙醇(5.2∶2∶2∶0.8)做展开剂,以1%茚三酮乙醇液为显色剂,双波长反射法锯齿扫描。结果牛磺酸0.205～1.025μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),加样回收率98.18%,RSD=2.21%。结论此方法简便、快速、准确、灵敏度高。     

薄层扫描法测定保健饮料中牛磺酸的含量

目的 建立测定保健饮料中牛磺酸含量的方法.方法 采用薄层扫描法测定牛磺酸含量,以正丙醇-水-冰乙酸-乙醇(5.2:2:2:0.8)做展开剂,以1%茚三酮乙醇液为显色剂,双波长反射法锯齿扫描.结果 牛磺酸0.205～1.025 μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),加样回收率98.18%,RSD=2.21%.结论 此方法简便、快速、准确、灵敏度高.     

薄层扫描法检测生物转化液中麻黄碱的含量

在生物转化法生产麻黄碱研究过程中 ,建立了一种检测转化液中麻黄碱含量的方法———薄板层析双波长扫描法 .该方法以硅胶GF2 54 为吸附剂 ,以甲醇 浓氨水混合液 (V(甲醇 )∶V (浓氨水 ) =98∶2 )为展开剂 ,0 .2 %茚三酮丙酮溶液为显色剂 ,扫描波长λS=5 10nm ,λR=70 0nm .并运用该法考察了 4株初筛菌株的转化能力 .     

薄层扫描法测定猪肝中克伦特罗残留量

采用薄层扫描法测定猪肝中克伦特罗残留量,用GF254板作载体,乙酸乙酯-甲醇-醋酸(8:l:0.8)为展开剂,克伦特罗的Rf值为0.8l。线性范围0.004～0.050μg,回收率为86.5%～94.9%,RSD为5.0%～5.8%(n=6)。     

薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量的方法研究

用薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量，线性范围0．4－2．0μg/点，纯品的相对标准编差为1．46(n=6），回收率为100．21％。方法快速、简便、重现性好。     

薄层扫描测定果蔬中绿原酸含量

用薄层扫描测定绿原酸的含量，以３６％乙酸－乙酸乙酯－９５％乙醇为展开剂，用硅胶ＧＦ２５４薄层板分离，绿原酸Ｒｆ＝０．６６，展开效果很好，采用波长λ＝３３０ｎｍ反射扫描仪测定，最低检 为０．０１ｕｇ，回收率为１０５．１％，本试验设三次重复。     

薄层色谱-薄层扫描法测定发酵液中 L-亮氨酸的研究

用层析硅胶G板进行薄层色谱分离发酵液中L-亮氨酸与L-缬氨酸,经茚三酮显色得到完整的L-亮氨酸色斑;用CS-9301薄层扫描仪测定L-亮氨酸色斑峰面积;根据公式C=(Y-97.286)×n/(2559.5×V)计算发酵液L-亮氨酸浓度.结果表明该方法平均回收率为97.3%,重现性试验的变异系数为0.045%,说明本方法的准确性和重现性良好,能满足大批量测定发酵液中L-亮氨酸含量的要求.     

薄层扫描法测定罗汉果糖苷(V)含量的研究

建立采用薄层扫描法测定罗汉果糖苷(V)含量的方法。点样于硅胶G板上,以正丁醇-乙醇-水(8∶2∶3)为展开剂,10 %硫酸乙醇显色,单波长反射法锯齿扫描,λ=5 0 0 nm。罗汉果糖苷(V)在2 .0～16 . 0 μg范围内具有良好的线性关系,r=0 .992 1,平均回收率为97.6 2 % ,RSD为2 .5 9% (n=4 )。该法简便快速、准确灵敏,可用于罗汉果糖苷生产质量监控。     

薄层扫描法测定罗汉果糖苷(Ⅴ)含量的研究

建立了采用薄层扫描法测定罗汉果糖苷（V）含量的方法。点样于硅胶G板上，以正丁醇-乙醇-水（8；2：3）为展开剂,10％硫酸乙醇显色，单波长反射法锯齿扫描，λ=500nm。结果表明，罗汉果糖苷（V）在2．0～16．0μg范围内具有良好的线性关系，r=0.9921，平均回收率为97.62％，RSD为2．59％（n=4）。该法简便快速、准确灵敏，可用于罗汉果糖苷量产质量监控。     

茶叶中咖啡因含量的薄层色谱扫描测定方法的建立

探讨了薄层色谱扫描法展开剂及配比的选择,并做了回收率及稳定性和精密度实验,与高效液相色谱法结果进行对比,通过F检验得出无显著性差异。从而确定实验室快速准确测定茶叶中咖啡因含量的方法为薄层色谱扫描法。     

薄层-比色法检测壳低聚糖的研究

目的建立壳低聚糖的薄层-比色检测方法。方法展开剂为乙酸乙酯∶无水乙醇∶水∶氨水=5:5:4:0.45,显色剂为苯胺-二苯胺-磷酸,点样量为2μg/μL。结果可将壳低聚糖单糖至六糖各组分分开,斑点清晰,圆形,无拖尾,分离效果好。结论以薄层-比色法检测壳低聚糖的含量,具有样品回收率高,相对误差较小,方法简便,准确性高等优点,适于壳低聚糖的常规检验。     

基于高效薄层色谱法的胡麻卵磷脂质量分析

目的：建立胡麻卵磷脂的高效薄层色谱质量分析方法。方法：将卵磷脂供试品及磷脂酰胆碱标准品溶于氯仿-甲醇（3∶2,V/V）,以氯仿-甲醇-水（65∶25∶4,V/V）为展开系统,考察不同显色剂、展开系统、点样量、薄层板、检视方式、温度、相对湿度对卵磷脂供试品中不同组分分离的影响,进行高效薄层色谱定性分析;在确定的色谱条件下,将卵磷脂供试品及磷脂酰胆碱标准品进行展开,扫描磷脂酰胆碱峰面积,绘制标准曲线,外标法测定卵磷脂供试品中磷脂酰胆碱的含量。结果：卵磷脂供试品各组分分离情况良好,适于定性分析;卵磷脂供试品中磷脂酰胆碱的含量为63.33%,板间、板内精密度实验相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）分别为1.82%和3.73%,稳定性实验RSD为1.60%,加标平均回收率为98.5%。结论：建立的方法快速准确、重复性好,可为卵磷脂质量分析提供新的技术参考。     

辣椒制品中苏丹色素的薄层色谱检测方法的研究

本文探索了对辣椒制品进行样品预处理，从中提取添加的苏丹色素，并对其进行薄层色谱法分离鉴定的方法。用石油醚从辣椒粉末中萃取出色素，然后在硅胶薄层色谱板上点样，并在展开剂（石油醚：无水乙醚：甲酸=80：20：1，V／V／V）中展开，进而达到定性检测苏丹I的目的。通过活性白土对辣椒油中苏丹I～IV的吸附及无水乙醇对吸附色素的解吸，分离出苏丹色素，进而在硅胶薄层色谱板上点样，在展开剂（石油醚：无水乙醚：甲酸=80：20：1，V／V／V）中展开，达到定性检测辣椒油中苏丹I～IV的目的。     

大米中矿物油的薄层色谱定性分析

采用薄层色谱法对大米中矿物油的定性分析方法进行了研究。样品以石油醚快速提取并浓缩，点样于GF254硅胶板，经石油醚－乙醚混合溶剂展开后，于波长254nm紫外灯下观察紫色斑点的比移值（Rf),并结合对照品进行定性分析。结果表明，该方法简便快捷、专属性强、灵敏度高（最低检出含量10mg/Kg)，可用于大米中矿物油的快速检测。     

SDS-PAGE-薄层扫描联用法测定3种不同来源的乳铁蛋白

目的:建立快速、简便测定鲜牛奶、转基因牛奶和人乳中乳铁蛋白的方法。方法:在对样品脱脂和去除酪蛋白时,水洗乳脂、酪蛋白以提高乳铁蛋白的回收率。通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodiumdodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)分离乳清蛋白,薄层扫描法定量。对电泳和薄层扫描的条件进行优化,电泳使用1.0mm×10齿的试样格、分离胶质量浓度12g/mL、分离电压100V、上样量5μL、染色3h、脱色2h;薄层扫描采取锯齿、双波长、透射的扫描方式,Y步长和摆幅宽分别为0.1mm和8mm。结果:可以分离不同来源乳中的乳铁蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白;乳铁蛋白加标回收率分别为104.53%、108.37%,同板精密度RSD值为3.1003%和1.8151%,在100～2000μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9988和0.9990。结论:此方法可以用于3种乳中乳铁蛋白的测定。     

薄层色谱-分光光度法测定葵花籽粕中的绿原酸

建立了测定葵花籽粕中绿原酸的薄层色谱-分光光度法的新方法.用薄层色谱分离杂质,优化了分析条件,讨论了影响测定的因素.方法的线性回归方程为A=0.0451c 0.897,在0.20～1 μg/mL之间绿原酸的浓度与吸光度呈线性关系,相关系数r=0.9995.     

小甘菊不同部位总黄酮含量测定及其薄层色谱的初步分析

采用70%乙醇回流法对小甘菊不同部位进行了总黄酮的提取,以芦丁为对照品,采用分光光度法对其进行了含量测定,结果表明总黄酮的含量顺序为叶>花>茎。并采用薄层色谱法(TLC)对小甘菊不同部位总黄酮进行了定性分析及比较,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)为展开剂。结果表明小甘菊不同部位总黄酮既有相同的成分又有不同的成分。     

薄层分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量

采用薄层色谱分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量．研究了展开剂的组成，显色反应的条件，并对该法的精密度、准确性及稳定性等进行了探讨．结果表明，适宜的展开剂组成为氯仿：丙酮=4：1；显色反应的适宜条件为：5％香草醛醋酸溶液0．3ml，高氯酸1ml，60℃：反应15min，该法具有较好的精密度、准确性及稳定性，测定结果同HPLC法分析结果相比无明显差异，可用于大叶紫薇叶中的总三萜含量的测定。     

用双向薄层层析检测红曲中的桔霉素

采用双向展开薄层层析检测红曲中的桔霉素，第一相分离红曲中除桔霉素外的其他成分，第二相主要分离桔霉素。第一相展开剂选择氯仿：丙酮＝9：1，第二相展开剂选用苯：乙酸乙酯：甲酸＝6：3：1。结果表明，最小检出量为0.1μg，可检测出红曲中的桔霉素，方法简单易行，容易掌握。（庞晓）     

微乳薄层层析法分离桑叶中的黄酮类化合物

研究了桑叶中黄酮类化合物的微乳薄膜层析分离方法.用10%甲酸调酸,以含水量70%的十二烷基硫酸钠.正丁醇.正庚烷.水微乳液为展开剂,在聚酰胺薄膜上使桑叶黄酮类化合物分离.分离结果表明:桑叶乙醇提取物中分离出12个斑点,与用正丁醇-乙酸-水为展开剂的常规层析方法相比,微乳薄膜层析法的检测灵敏度更高,分离效果更好.