稀土氨基酸配合物的研究进展

氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。     

混合氨基酸稀土配合物在固态及水溶液中稳定性研究

用TG—DTG法研究了固态混合氨基酸稀土配合物的热稳定性,并对50±1℃储存14天和室温储存2年后的配合物水溶液化学稳定性进行了研究。     

稀土氨基酸配合物的药学研究进展

近年来,稀土氨基酸配合物因其优异的物理化学性能被广泛的应用在光学、生物工程和医学等方面。稀土氨基酸配合物在药学中的应用极大地推进医学与农业的发展和创新。医药方面,大量实验研究证明稀土氨基酸配合物能抑制癌症、肿瘤细胞的生长,可以用作癌症肿瘤病人的化疗药物;稀土氨基酸配合物可以抑制细菌、真菌的生长,治疗某些细菌真菌引起的疾病;稀土氨基酸配合物可以针对性的选择、改变DNA结构,从而治疗某些基因问题产生的疾病。农业上,稀土氨基酸配合物作为农药,既可直接提高农作物的产量,同时也能抑制真菌类的生长,间接促进农作物生长。     

稀土氨基酸配合物的研究情况分析

系统分析了 1991～ 2 0 0 1年间发表的近百篇有关稀土与氨基酸配合物的文献 ,主要讨论作者国籍、刊物、机构、内容和方向等方面的问题。中国的科研人员对稀土氨基酸二元配合物的合成、性质、结构进行了系统的研究。从 90年代末开始 ,研究朝着稀土 氨基酸 过渡金属异核配合物和以氨基酸为配体的高pH值下镧系 羟基自组装配合物的方向发展     

钼钒体系中稀土草酸盐溶解时的pH值及溶解度的测定

本文根据投料比，分别合成出稀土、钼、钒不同比例的杂多配合物，利用氨水破坏稀土钼钒杂多配合物，并在一定温度下，加入草酸溶液沉淀稀土，继续滴加草酸，稀土草酸盐溶解，当其溶解完全后，测定溶液的ｐＨ值，再向溶液中加入稀土硝酸盐，测其最大溶解度。利用此方法，测定了不同比例的钼钒杂多配合物中稀土草酸盐溶解时的ｐＨ值和溶解最大稀土量。研究结果表明：钼钒杂多配合物中，Ｍｏ：Ｖ比例不同，则该配合物稀土草酸盐溶解的ｐＨ值亦不相同，稀土草酸盐的溶解度也不相同。     

镧系配合物f—f跃迁光谱的分析应用

对ｆ—ｆ跃迁光谱在分析化学中的应用进展进行了简要的总结,详细地介绍了根据超灵敏跃迁强度变化规律测定溶液中镧系配合物的组成、形成常数及测定混合稀土中单一稀土的原理和方法。     

二乙基二硫代氨基甲酸稀土配合物的合成及促进橡胶硫化性能研究

于空气中一步合成出二乙基二硫代氨基甲酸稀土 (镧、钕、铕和混合稀土 )共四种配合物 ,产率达 90 %以上 ,本文首次报道了该系列稀土配合物促进橡胶硫化性能和应用于胶鞋大底生产的配方试验 ,结果表明 ,除混合稀土配合物外 ,镧、钕、铕配合物均具有对橡胶硫化促进作用。选择镧配合物在胶鞋大底生产上试用 ,生产的胶鞋物理机械性能均达国家一级品标准。     

1,4-二羟基蒽醌体系荧光法测定钇

本文研究了钇—1,4-二羟基蒽醌配合物的荧光性能,测定的最佳条件和其它稀土离子共存的影响,开发了测定钇的高灵敏度荧光新体系,检测限为0.01μg/ml.应用此方法成功地测定了混合稀土氧化物和氯化稀土中的氧化钇含量,取得令人满意的结果.     

非线性回归分辨重叠极谱吸附波—RE—DBF—偶氮氯膦体系中单一稀土Ce（Ⅲ）T...

在研究了稀土（Ⅲ）－ＤＢＦ－偶氮膦配合物极谱吸附波及其分析应用的基础上，针对轻、重稀土与ＤＢＦ－偶氮氯膦（ＤＢＦ－ＣＰＡ）形成的配合物的还原峰峰电位相近，其还原波相互重叠。本文采用化学计量学的非线性回归法，建立两组份（Ｃｅ，Ｔｍ）的浓度与波高之间的非线性回归模型，并采用正交设计，求出两种稀土混合的峰高对浓度的回归方程，应用求解该回归方程的偏微分方程组的方法，测定了Ｃｅ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）混合稀土标准     

稀土-氨基酸配合物生物学领域研究进展

通过回顾近年来稀土-氨基酸配合物的相关研究进展,系统性地阐述其合成方式,结构表征与分析以及在农业、畜牧业、医药等多方面的用途,以期为稀土-氨基酸配合物更深入的研究提供参考依据.     

辛酰丙氨酸铕和铽配合物的制备及其表征

以辛酰丙氨酸作为配体,以乙醇和水作为混合溶剂,用溶液化学反应法制备氨基酸铕和铽的配合物。用13C NMR(核磁共振)、偏光显微镜、DSC(差示扫描量热法)、分光荧光光度计等分别对所制备样品进行了元素分析和表征。13C NMR谱测试及元素分析结果表明,实验所得辛酰丙氨酸铕和铽配合物具有(C10H20NCO3)3M(M为Tb、Eu)型化学分子结构;使用偏光显微镜观察表面形貌,发现稀土配合物可以形成非晶态,且表面均匀、透明;DSC测定配合物的玻璃化转换温度和结晶态的熔点温度,且结晶态具有明显的结晶吸热峰;荧光光度计测试发现配合物有明显的发光特性。     

稀土—丙烯酸共聚物配合物水溶液稳定性的研究

本文选用丙烯酸及几种丙烯酸酯合成了丙烯酸共聚物，并用这些聚合物与镧（Ｌａ）、铈（Ｃｅ）、镨（Ｐｒ）、钕（Ｎｄ）混合稀土离子合成聚合物稀土配合物。考察了配体种类、分子量、浓度及ｐＨ值等对配合物水溶液稳定性及最大配位量的影响。合成的水溶液配合物体系中高分子配体与稀土离子的最大配位量为平均２．５个羧基和１个稀土离子配位。用红外光谱及紫外光谱表征配合物中配位键的生成     

稀土硝酸盐与组氨酸固体配合物热分解过程研究

稀土硝酸盐与组氨酸固体配合物热分解过程研究刘宗怀张孟民张积强（宝鸡文理学院化学化工系，宝鸡７２１００７）稀土元素与氨基酸的配合作用，在生物无机化学、配位化学和药物化学研究中有极为重要的意义，使得此类配合物的制备和性质得到了广泛研究［１～３］，但至今...     

铈(Ⅲ)-氨基酸二元配合物与DNA的相互作用

本文应用循环伏安法和紫外光谱法研究了铈－ 色氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｔｒｐ）３ （（ＮＯ３ ）３ ）和铈－ 苯丙氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｐｈｅ）３ （ＮＯ３）３ ）与ＤＮＡ的相互作用。发现加入ＤＮＡ后稀土配合物的循环伏安曲线的峰电流值减小,当ＤＮＡ达到一定浓度时峰电流值不再减小。稀土配合物与ＤＮＡ的混合溶液体系中ＤＮＡ和稀土配合物的紫外光谱吸收峰均呈减色效应。     

混合稀土色氨酸固体配合物的性质及其在某些花卉上荧光性能的试验

本文将混合稀土氯化物(RE)与L-色氨酸(Try)作用,制备了混合稀土色氨酸固体配合物。经化学元素分析,紫外光谱、红外光谱、摩尔电导,热重和差热分析表明,配合物为1:3型电解质,含有二个分子结晶水。用此配合物水溶液处理某些花卉,能使花卉花瓣产生荧光,增强观赏价值,其最佳使用浓度为5ppm。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法快速测定球铁中的残余稀土

采用草酸隐蔽—偶氮氯膦Ⅲ光度法测定球铁QT400—18中残余稀土，在pH值为0．4～0．9的硫硝混合酸介质中，偶氮氯膦Ⅲ能与稀土形成蓝色配合物，最大吸收波长位于670nm处，稀土含量在0．018％～0．058％范围内符合比耳定律。该方法分析速度快，准确度高，可以满足生产需要。     

稀土对油松种子萌发和内含物转化的影响

本文用适宜浓度稀土溶液浸泡油松种子能明显促进种子萌发，提高种子活力。对萌发种子内含物的测定结果表明，稀土浸种能促进油松种子内氨基酸、核酸和糖的代谢过程，提高呼吸速率和酶的活性。     

均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质

分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL'1.5 ·2H20(L=BTC,L'= phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光.     

铽及其掺杂对苯二甲酸冠醚配合物的合成与荧光性能研究

合成了铽及掺荧光惰性镧、钆、钇的铽冠醚对苯二甲酸配合物。通过元素分析、摩尔电导及红外光谱推测出了配合物的组成;实验结果表明,半径大的稀土离子与18冠6的氧原子直接配位,而半径小的稀土离子则通过水分子配位;对苯二甲酸作为桥连配体连接两个稀土冠醚配合物。测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,表明铽配合物发出较强的荧光。探讨了配合物中的传能过程,结果表明,配体能较好地将吸收的能量传递给T b3+,不发光稀土离子(L a3+、G d3+和Y3+)对发光稀土离子(T b3+)具有很强的敏化作用,比较这三个含有惰性稀土离子的配合物,发现L a3+的敏化作用最强。     

我国稀土氨基酸固体配合物的研究进展

本文概述了近十年来,我国在稀土氨基酸固体配合物方面的研究进展,介绍了它们的研究意义、应用价值、合成方法、成键特性、配合物的热稳定性、晶体的多聚链状结构等。