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直接成纤法芳纶—Ⅱ短纤维形态和性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物凝胶,在聚合的环境下就地直接成纤的方法制备了芳轮-Ⅱ短纤维,研究了在直接成纤法中,芳纶-Ⅱ树脂的对比浓粘度与所制备的短纤维的长度和长径比之间的关系;建立了用短纤维一环氧树脂复合材料的性能表征短纤维性能的方法,在此基础上进一步研究了短纤维的长度和长径比对其性能的影响。 相似文献
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直接成纤法PPTA短纤维的制备与应用 总被引:4,自引:2,他引:2
<正> PPTA(聚对苯二甲酰对苯二胺)纤维性能十分优异,应用十分广泛。近年来关于PPTA 短纤维的制备和应用的报道也越来越多。用这种短纤维作为增强材料制成的汽车刹车片,磨耗小,摩擦系数稳定,耐热 相似文献
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原位成纤复合法改善PP-R的挤出螺纹畸变 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了聚丙烯熔体挤出螺纹畸变产生的机理,采用原位成纤复合法制备无规共聚聚丙烯(PP-R)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合材料来改善PP-R的挤出性能。结果表明:口模入口区的环向次级流动是PP-R熔体产生螺纹畸变的主要原因;采用挤出-热拉伸-淬冷工艺制得的复合样品中PET以微纤状分散于PP-R基体中,有效地推迟了PP-R熔体挤出螺纹畸变的发生。 相似文献
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阐述了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维的结晶结构及其原纤化的机理,综述了国内外PPTA纤维原纤化的研究进展。PPTA纤维具有皮芯结构,芯层含有高度取向的多重原纤。PPTA浆粕的制备方法主要分为机械法以及直接成型法,其关键技术在于控制纤维原纤化程度,保持纤维强度以及解决分散性能。机械法制备浆粕的方法包括磨浆设备的改进,在聚合体系中添加其他聚合物改善纤维的磨浆性能以及混合其他易原纤化纤维磨浆等。直接成型法包括沉析法和凝胶法,相对于机械法制浆,直接成型法具有工艺流程简单的优点,但是使用此方法制备浆粕,难以控制原纤的形状,纤维强度低。 相似文献
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采用黏度法、X射线衍射法、光学显微镜及扫描电镜、差示扫描量热等手段对对位芳纶短纤维的分子结构、相对分子质量(MW)、聚集态结构、表面形貌结构和热性能进行了研究;采用槽式打浆机对对位芳纶进行打浆制得对位芳纶浆粕,探讨对位芳纶的结构对其浆粕化工艺及浆粕性能的影响。结果表明:对于特性黏数为1.80~3.97 dL/g的对位芳纶,其MW为(1.29~2.72)×104,结晶度为46.51%~57.10%,最大失重率为37.74%~46.90%;对位芳纶表面光滑,纤维呈刚性伸直状,MW大的芳纶,其纤维表面分丝帚化;MW和结晶度是影响对位芳纶强度、浆粕化工艺以及浆粕性能的重要因素,在制备对位芳纶浆粕时,应选择MW大于2×104,作用力大于纤维内部的次价力而小于主价力,在保证纤维长度的情况下,作用力越大,分丝帚化效果越好。 相似文献
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在对苯二胺 (PPDA)和对苯二甲酰氯 (TPC)在N -甲基吡咯烷酮 (NMP)—氯化钙 (CaCl2 )溶剂体系中进行低温溶液缩聚直接制备芳纶浆粕的过程中 ,加入高分子添加剂聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) ,制得了较高相对分子质量的芳纶浆粕。结果表明 ,每 10 0mL溶剂的PVP最佳用量约为 6g ,最佳时间为TPC加料后 1~ 2min内 ,且以溶液加料方式更为有利。通过扫描电镜观察了所制浆粕的表面形貌。红外光谱和X -光衍射谱图证明了PVP没有连接到聚对苯二甲酰对苯二胺 (PPTA)分子链中 ,PVP不改变芳纶浆粕的化学结构 相似文献
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改善涤纶短纤维卷曲性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了影响涤纶短纤维卷曲性能的有关因素 ,找出这些因素与卷曲数、卷曲度之间的关系 ,在生产实践中 ,通过调节卷曲前及卷曲中的工艺及设备可提高涤纶短纤维的卷曲性能 相似文献
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采用挤出-熔体拉伸-淬冷法制得了聚乙烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PE/PBT)原位复合纤维和原位增强材料,研究了挤出后熔体拉伸速度对PBT微纤形态和复合纤维强度的影响以及原位成纤复合材料的性能。结果表明:随着熔体拉伸速度的增加,PBT微纤的平均直径先减小后增大,复合纤维相对强度基本呈上升趋势。在注塑样条中,随着PBT含量的增加,材料的拉伸强度先增大后减小,但比普通共混材料的力学性能好。 相似文献
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聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)与导电性聚苯胺(PAn)共混,得到一种既有PPTA的液晶性,又有PAn导电性的全新材料。PPTA和PAn以不同质量比共溶于浓硫酸后,可制成线材及薄膜,在1mol/1HCl水溶液中成型及拉伸。实验结果表明:PPTA的液晶性随PAn加入量的增加稍有减弱;线状PPTA/PAn的抗张强度随PAn混入量的增加而增大(从41.20N/mm~2增至44.80N/mm~2);断裂伸长与PAn混入量的多少无关(仍保持在4%),PPTA/PAn复合物的电导率随PAn含量的增加而升高,当PPTA:PAn=2:1(质量比)时,其电导率为2.3×10~(-1)S/cm,较纯PAn(3-5S/cm)小一个数量级,复合物的衍射图在2θ=22.7°及25°处有两个峰,分别与纯PPTA及统PAn的峰的位置相同,因此说明二者是以分子复合形式存在。SEM图表明复合物线材表面呈取向排列,且PPTA与PAn混合均匀。 相似文献
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借助傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪和强力拉伸仪分析研究了Kevlar 49和芳纶Ⅲ的化学结构、表面特征及力学性能。结果表明:芳纶Ⅲ的红外谱图上多出了苯并咪唑环的吸收峰;芳纶Ⅲ的表面较粗糙,Kevlar 49表面较光滑,芳纶Ⅲ和Kevlar 49纤维表面的碳、氧元素均比化学式计算值有所增加,但氮元素含量下降;芳纶Ⅲ表面的极性基团种类比Kevlar 49多。芳纶Ⅲ的单纤维拉伸强度是Kevlar 49的1.5倍,断裂伸长率比Kevlar49提高了45%~65%;2种纤维的断裂方式均为劈裂断裂,具有皮芯结构,但芳纶Ⅲ分子间的作用力比Kevlar49纤维强。 相似文献