元素杂化阻燃聚丙烯的研究进展

介绍了阻燃聚丙烯(PP)的元素杂化技术,论述了PP受热、分解、着火的燃烧机理和气相、凝聚相、中断热交换的阻燃措施,详述了元素阻燃机理以及协同阻燃PP与生物基阻燃剂的研究进展。总结了目前阻燃PP存在的问题,提出了今后阻燃PP的发展方向。     

聚丙烯树脂的阻燃化研究

一、阻燃化的作用及其意义随着合成树脂工业的发展,聚丙烯树脂由于其价廉、量大,作为塑料材料和化纤材料已经广泛用于建筑(地毯等)、包装(薄膜、编织袋、周转箱等)、家用电器(彩电后壳、内部零件等)、电工器材(电线电缆、各种电器件)、交通运输(汽车用塑料保险杠)等方面的配套材料。     

聚丙烯阻燃化研究进展

介绍了聚丙烯燃烧机理、相关阻燃剂的阻燃机理、阻燃剂和阻燃聚丙烯的生产应用情况、聚丙烯阻燃化的研究进展,聚丙烯阻燃剂的发展趋势主要是无卤、高效、低毒、少烟。     

有机-无机杂化涂料

简述了有机-无机杂化涂料体系概念及分类。介绍了杂化体系常见的溶胶-凝胶反应，环氧-聚硅氧烷杂化涂料及杂化体系在添加剂、木材、光学、导电、防腐等领域的应用。指出杂化涂料有很大的发展空间。     

有机-无机杂化涂料

201309006具有优异耐水性、耐溶剂、贮存稳定性及硬度的水性有机一无机杂化粒子分散体涂料的制备：JP2013-72023[日本专利公开]/日本：Taisei Fine Chemical Co．,Ltd．（Tamasawa,Mitsuo等）．-2013．04．22．-38页．-2011/212755（2011．09．28）：IPCC09D201/00题述杂化粒子含有硅酸或有机硅酸盐包覆的有机聚合物粒子。例如,将90g甲基丙烯酸甲酯、30g丙烯酸丁酯、30g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯进行聚合反应,然后用蚁酸中和,制得阴离子型聚合物。再将1g抗坏血酸和0．5g硫酸铜加入上述聚合物并于80℃条件下搅拌,然后在2h内滴加30g苯乙烯、100g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸丁酯、3g甲基丙烯酸缩水甘油酯、2g浓度为25老的过氧化氢、l00g水,再加入30g 3-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷,于80℃条件下反应2h,制得核壳型乳液;取其35g,与65g硅酸溶液搅拌混合,制得有机一无机杂化粒子分散体涂料,将其涂覆于基材上,形成的涂膜具有优异的贮存稳定性、耐水性、耐化学品性、硬度、固化性能以及涂膜外观。     

有机-无机杂化涂料

正201408005有机-无机杂化涂膜的制备方法:JP2013-213 181[日本专利公开]/日本:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST(Hozumi,Atsushi等).-2013.10.17.-28页.-2012/53 015(2012.03.09);IPC C09D183/04题述涂膜通过将一种前驱体溶液涂覆于基材表面,并在常温常压下固化而制得。该前驱体溶液含有一种共水解缩合产物,由有机硅烷和金属醇盐在含有催化剂的有机溶剂和水中反应而制得,反应过程中需控制有机硅氧烷分子链之间的距离。题述涂     

有机-无机杂化涂料

200606031 可光固化的有机-无机杂化聚合物高硬度组合物及其固化材料和带有该固化涂层的制品；200606032 对底材附着性好的耐沾污涂料组合物；200606033 有机-无机杂化涂料及其制备方法。     

有机-无机杂化涂料

201308016 用于保护移动设备表面的有机无机杂化涂料组合物：KR2012-132714[韩国专利公开]／韩国：AMTE,Inc．（Kim。Nam Hun等）．-2012．12．10．-1l页．-51008（2011．05．30）：IPC C09D183／02     

有机化坡缕石黏土-膨胀型阻燃聚丙烯复合材料的制备及性能

制备了优异阻燃性能(LOI36%)兼具良好力学性能的膨胀型阻燃聚丙烯复合材料OPGS/PA-APP/PP。将有机化坡缕石黏土引入到哌嗪-多聚磷酸铵(PA-APP)膨胀型阻燃(IFR)聚丙烯(PP)复合材料中,通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、热重分析法(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、通用电子万能试验机研究了有机化坡缕石黏土添加量对PA-APP阻燃聚丙烯复合材料阻燃性能和力学性能的影响。结果表明,添加质量分数为2%的有机化坡缕石黏土提高了该复合材料的阻燃性能和力学性能。此外,所制备样品经垂直燃烧测试可达到阻燃V-0级别。实验证明,有机化坡缕石黏土在膨胀型阻燃聚丙烯复合材料中具有明显的协效阻燃作用。     

阻燃聚丙烯高性能化技术的研究

聚丙烯易烯性限制更广泛的反用。通常添加氢氧化铝、氢氧化镁、卤锑阻燃剂提高聚丙烯的阻燃性。但阻燃剂与聚丙烯不相容性通常导致力学性能的降低。本文综述了本实验室近几年阻燃聚丙烯高性能化的结果，提出增容技术是提高阻燃聚丙烯阻燃功能和力学性能的一种有效方法。     

超支化三嗪成炭剂阻燃聚丙烯

将自制的超支化三嗪成炭剂（CFA）与聚磷酸铵（APP）以1∶1的比例复配成膨胀型阻燃剂（IFR）,用于聚丙烯（PP）的阻燃。采用冲击实验、拉伸实验、极限氧指数仪、垂直燃烧（UL 94）和扫描电子显微镜 (SEM)等方法表征了PP阻燃复合材料的力学性能、阻燃性能,分析了断面形貌。结果表明,添加阻燃剂后,冲击强度呈先增加后降低的趋势,拉伸强度则随着阻燃剂含量的增加不断下降,但降幅不明显;含有15 % IFR的阻燃复合材料,其垂直燃烧等级即可通过UL 94 V-0级测试,显示出复合IFR具有优秀的阻燃效果。     

十溴二苯乙烷阻燃改性聚丙烯的研究

采用新型阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)与三氧化二锑(Sb2O3)复合对PP进行阻燃改性,研究了DB DPE与Sb2O3的协同效应,复合阻燃剂对PP阻燃性能、物理机械性能的影响及其阻燃机理。结果表明DBDPE Sb2O3复合阻燃剂对PP有良好的阻燃作用。     

新型抗静电聚丙烯的研制

研究了乙撑双硬酯酰胺和丙三醇合成甘油乙撑双硬酯酰胺为聚丙烯抗静电剂,同时添加石棉短纤维。结果表明,自制的抗静电剂和石棉短纤维的加入,体系的力学性能基本保持不变,表面电阻率大大降低,得到抗静电性能较好的聚丙烯塑料。     

不同粒径成炭剂阻燃聚丙烯体系的性能研究

以自制的三嗪系成炭发泡剂(CFA)为原料,采用球磨机对CFA进行研磨处理,制得不同粒径的CFA。成炭剂与其他阻燃剂复配加入到聚丙烯(PP)中制备阻燃PP材料,通过氧指数和垂直燃烧测定了材料的阻燃性能,同时还研究了材料的力学性能。结果表明:当CFA的粒径为10μm时,阻燃PP材料显示出最好的阻燃性能;随着CFA粒径的减小,材料的力学性能逐渐提高。同时利用扫描电镜测得了炭层的表面形貌,并对阻燃机理进行了研究。     

无卤阻燃连续长玻璃纤维增强PP的性能研究

通过熔融共挤出法制备了阻燃连续长玻璃纤维增强聚丙烯(PP)复合材料,并对其力学性能、腐蚀性、相比漏电起痕指数以及灼热丝起燃温度在玻璃纤维含量相同时,随阻燃剂种类、含量以及玻璃纤维形态的变化规律进行了研究。结果表明,自制复配无卤阻燃剂（OP1120A）和连续长玻璃纤维所制得的复合材料的综合性能最佳,且随着OP1120A含量的增加,材料的力学性能和相比漏电起痕指数值下降,阻燃性能提高;当长玻璃纤维含量为40 %、OP1120A含量为17 %时,材料的拉伸强度为189 MPa、冲击强度为213 J/m、相比漏电起痕指数达到650 V、灼热丝起燃温度达到960 ℃。     

纳米材料复合改性阻燃聚丙烯的研究进展

综述了近年来纳米无机阻燃剂及其复合阻燃体系对聚丙烯的阻燃性能研究进展。重点介绍了氢氧化铝、氢氧化镁和蒙脱土及其复合卤系、磷系、膨胀型阻燃剂对阻燃聚丙烯材料的阻燃性能及力学性能的影响。并指出纳米复合改性阻燃聚丙烯不仅能提高阻燃性能，还具有增强、增韧作用，是实现阻燃聚丙烯高性能化及低成本的一个重要方向。     

含硫有机硅磷阻燃成炭剂的合成与应用

以二苯基二甲氧基硅烷(DMDPS)和1-硫基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(SPEPA)为原料,合成了一种Si、P、S三元素协同阻燃成炭剂二苯基硅酸双-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(DPSSPE)。考察了溶剂、反应温度、反应时间及原料物质的量比等对DPSSPE产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:n(DMDPS)∶n(SPEPA)=1.0∶2.2,无溶剂下,反应温度为140℃,分馏反应时间为7 h,此时DPSSPE产率为94.5%。通过FTIR、~1HNMR、TG及极限氧指数(LOI)对产物的结构及性能进行了表征与测试。测试结果表明:该化合物热稳定性良好,分解温度达350℃;当DPSSPE的加入量为20%时[以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的质量为基准],PBT的LOI达到28%,且燃烧时成炭不滴落,表明DPSSPE应用于PBT中有良好的阻燃及成炭防滴落效果;当DPSSPE与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)的加入量分别为12%和8%时(以PBT的质量为基准),PBT的LOI达到34%,且能迅速成炭,表明DPSSPE与MPP复配用于PBT阻燃时表现出协同增效性。     

含硫有机硅磷阻燃成炭剂的合成与应用研究

以二苯基二甲氧基硅烷(DMDPS)和1-硫基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(SPEPA)为原料,合成了一种Si、P、S三元素协同阻燃成炭剂二苯基硅酸双-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(DPSSPE)。探讨了溶剂、反应温度、反应时间及摩尔比等对产率的影响。其最佳反应条件：DMDPS和SPEPA摩尔比为1:2.2,升温至140℃,分馏反应7h,产率为92.7％。通过FTIR、1H-NMR、热重分析及极限氧指数测试等对产物的结构及性能进行了表征。测试结果表明：该化合物热稳定性好,分解温度达350℃,应用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中有良好的阻燃及成炭防滴落效果,并且其与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)复配用于PBT阻燃时表现有协同增效性。     

新型增韧阻燃环氧树脂胶黏剂的研究

采用以聚氨酯（PU）增韧改性环氧树脂为基体,在其中添加两次包覆红磷作为阻燃剂,从而制备出一种新型增韧阻燃环氧树脂胶黏剂。通过对所制得胶黏剂进行力学性能测试、热失重测试（TG）以及阻燃性能测试,从而研究了聚氨酯和两次包覆红磷用量对改性环氧树脂胶黏剂性能的影响。结果表明,采用100份环氧树脂、30份聚酯型聚氨酯预聚体、15份阻燃剂,可制备出综合性能较好的增韧阻燃环氧树脂胶黏剂,剪切强度为23．2MPa,氧指数可达到30％。     

聚丙烯成核剂研究进展

介绍了聚丙烯成核剂的种类及其对聚丙烯结晶性能的影响；对国内外聚丙烯成核剂的研究进展和应用前景进行丁综述。