阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备及表征(续)

以皮革废弃物提取的明胶为原料,丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体(AM∶DAC摩尔比为4∶1),叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,接枝共聚合成了阳离子胶原蛋白絮凝剂P(C-AM-DAC)。以絮凝剂对油田模拟废水的浊度去除率为指标,通过响应面法优化了P(C-AM-DAC)接枝共聚条件:m(明胶)∶m(单体)为1∶1.92、引发剂用量0.03mol/L、接枝温度44.2℃、接枝时间3.0h。在此条件下制备的新型絮凝剂表现出优异的絮凝效果,对油田模拟废水中污染物去除率可达91.3%。同时利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对其进行表征。     

阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备及表征(续)

以皮革废弃物提取的明胶为原料,丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体(AM∶DAC摩尔比为4∶1),叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,接枝共聚合成了阳离子胶原蛋白絮凝剂P(C-AM-DAC)。以絮凝剂对油田模拟废水的浊度去除率为指标,通过响应面法优化了P(C-AM-DAC)接枝共聚条件:m(明胶)∶m(单体)为1∶1.92、引发剂用量0.03mol/L、接枝温度44.2℃、接枝时间3.0h。在此条件下制备的新型絮凝剂表现出优异的絮凝效果,对油田模拟废水中污染物去除率可达91.3%。同时利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对其进行表征。     

响应面法优化阳离子胶原蛋白絮凝剂的制备条件

以皮革废弃物提取的明胶为原料,水解后得到胶原蛋白水解液,以叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,与阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备了阳离子胶原蛋白絮凝剂PCDAC,并用于废弃钻井液的絮凝处理中。通过响应面法优化了PCDAC制备过程中明胶的最佳水解条件:复合酶(以明胶的质量计,中性蛋白酶与胰蛋白酶质量比为1∶1)用量3%,水解pH值7. 0,水解温度38℃,水解时间1. 85h。在此条件下,PCDAC对废弃钻井液悬浮物的去除率为(69. 08±0. 32)%。     

阳离子型胶原蛋白絮凝剂的制备及性能研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)为阳离子化试剂,对相对分子质量分别为3000~6000 Da的胶原蛋白I及相对分子质量为50 000~80 000 Da的胶原蛋白II进行阳离子化反应,制备了两种阳离子型胶原蛋白絮凝剂,并以高岭土悬浊液为模拟体系,考察了阳离子化前后胶原蛋白的絮凝性能。结果表明,阳离子化能明显提高胶原蛋白的絮凝能力,阳离子化胶原蛋白I及胶原蛋白II对高岭土悬浊液的絮凝效率提高了20%,但阳离子化大大加快了絮凝速度,絮凝时间可缩短到20 min以内。胶原蛋白II阳离子化后的絮凝能力最强,当该絮凝剂投加量为200 mg/L、絮凝时间为20 min时,对高岭土悬浊液的絮凝效率达到80%以上。     

酶法制备胶原蛋白絮凝剂的性能研究

采用酶法水解猪皮屑制备一种胶原蛋白絮凝剂(CPF),测定其相对分子质量及分布、电荷性质和微观形态,考察其在不同浓度、温度、p H及高岭土浓度下的絮凝性能,并以明胶和壳聚糖作为对照。CPF的相对分子质量主要分布在30 ku区段,其等电点为5.71,在中性水溶液中可以形成微观网状结构。CPF在p H=4和p H=7条件下的絮凝效率均高于85%,在(10~60)℃下的絮凝效率几乎均高于80%,对中低浓度(≤5 g/L)高岭土悬浮液的絮凝效率达90%以上。CPF的絮凝能力接近天然絮凝剂壳聚糖,远优于明胶。研究结果可为胶原蛋白絮凝剂的制备和应用提供有价值的参考。     

阳离子淀粉絮凝剂制备及脱色性能研究

以马铃薯淀粉为原料,3～氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,干法工艺制备了季铵型阳离子淀粉絮凝剂(DS=0.099),以荧光黄E-8G染料溶液模拟印染废水,研究了染料浓度、絮凝剂用量、脱色时间和废水pH对脱色率和吸附量的影响.结果表明:阳离子淀粉絮凝剂对碱性印染废水有较好的脱色能力;在废水pH为12.5,染料浓度113.5 mg/L,絮凝剂用量120 mg/L,脱色时间2 h条件下,脱色率达63.2%,吸附量为0.612 mg/mg;絮凝剂对酸性染料分子的吸附符合Langmuir单分子层吸附理论.     

基于胶原蛋白的发泡剂的制备及表征

采用含铬废弃皮屑提取的工业胶原蛋白与月桂酰氯反应制备胶原蛋白发泡剂,以该发泡剂的泡沫高度、半衰期以及胶原蛋白的氨基转化率为评价指标,考察反应温度、反应时间、月桂酰氯用量和胶原蛋白粉用量对发泡剂性能的影响。并通过GPC、IR对胶原蛋白发泡剂结构进行表征。结果表明:胶原蛋白发泡剂最优的制备条件为反应时间4.5 h,反应温度75℃,胶原蛋白粉与月桂酰氯的质量比为12.5∶1。在此条件下反应生成的胶原蛋白类发泡剂氨基转化率为45.83%,泡沫高度为143.7 mL,半衰期为30 min。GPC和IR说明产物具有预期的结构。     

胶原蛋白交联氧化棉纤维的制备及性能表征

采用胶原蛋白溶液对经高碘酸钠有限氧化处理的棉纤维进行化学改性,制备了胶原蛋白交联棉纤维。运用傅里叶红外光谱和光电子能谱研究胶原蛋白与棉纤维的交联机理,并分析了胶原蛋白浓度、处理时间、反应温度、溶液pH值等因素对交联效果的影响以及经胶原蛋白处理后棉纤维的性能。胶原蛋白交联棉纤维的优化工艺为:胶原蛋白用量1%~2%,反应温度35~40℃,处理时间1 h,pH值4~5,高碘酸钠质量浓度1 g/L。处理后棉纤维断裂强力有所提高,断裂伸长率略有降低,初始模量增大,弹性变形增加。     

高分子量稻壳阳离子絮凝剂的制备及应用研究

以稻壳为原料,丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为醚化剂,制备得到高分子量稻壳阳离子絮凝剂(DMF)。考察了合成DMF的最佳反应条件,采用FTIR表征了产物结构,采用粘度法检测了产物分子量;通过分析疏浚淤泥的絮凝沉降效果、上清液水质(浊度、SS、透光率)、Zeta电位、粒径等性质表征了DMF的絮凝脱水效果。研究结果表明,DMF的最佳反应条件为单体DAC∶AM=1.5(质量比),反应温度85℃,反应时间24 h,产率达到88%,产物阳离子度为14.63%,分子量为683万。DMF呈现出优良的絮凝脱水效果,可实现淤泥的瞬间絮凝沉降脱水,淤泥絮凝脱水的同时,能有效去除水体污染物,改善余水水质,且当DMF与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复配时,显现出更好的絮凝脱水效果。     

阳离子高分子絮凝剂的制备及在造纸废水中的应用

选择丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要单体,在适当的条件下进行反相乳液聚合,得到了特性粘度为800～1000 mL/g、阳离子度为25%～50%(摩尔)的阳离子型高分子质量的P(DMC-AM).将P(DMC-AM)乳液用于蒸煮黑液污(废)水的絮凝实验,CODCr去除率可达90%以上,透光率接近100%;通过扫描电镜观察经处理后的造纸中段废水絮凝物可以发现,絮凝后的纤维吸附紧密、交叉网状结构明显,说明其用作造纸废水絮凝剂具有十分显著的效果.     

猪软骨Ⅱ型胶原蛋白的制备及结构表征

从猪软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行结构表征。结果表明,猪软骨Ⅱ型胶原蛋白的最佳提取条件为温度35℃、加酶量0.8%胃蛋白酶、时间25 h,该条件下胶原蛋白提取率可达49.28%,纯度为92.65%。SDS-PAGE结果显示Ⅱ型胶原蛋白有2条α链和1条β链。红外光谱和电镜扫描结果显示该胶原蛋白具有典型的酰胺基团,有完整的三股螺旋结构。     

半干法制备高取代度阳离子淀粉及表征

以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3- 环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH 为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明：对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为：反应时间＞反应温度＞体系中含水量＞氢氧化钠用量。当淀粉用量为10g、GTA 用量为1.5g、NaOH 0.2g、反应温度80℃、反应时间4h、体系中含水量24% 时,DS 可达到0.105。对不同取代度的阳离子淀粉进行理化性质分析及表征,结果表明：阳离子淀粉的透明度、溶解度均随着取代度的增高有所增加。通过对阳离子淀粉进行红外光谱、偏光分析和X 射线衍射分析,证实取代反应过程中淀粉结构发生了一定程度的变化。     

有机阳离子絮凝剂的合成及应用

以环氧氯丙烷．（ECH）、三乙醇胺（TEA）为原料,在碱性条件下制备了一种有机阳离子絮凝剂（CEA）,并将其应用于印染废水处理中。正交实验确定了CEA的最佳合成条件为：n（NaOH）：n（TEA）=0．8：1．0（摩尔比）,n（TEA）：n（ECH）=1．0：3．0（摩尔比）,温度60℃,反应时间6h。在活性染料模拟废水质量浓度100m叽、室温（25℃）条件下,CEA最佳脱色工艺为：絮凝剂用量8mg／L,pH=7．0,搅拌转速160r／min,沉降时间15min。最后对比分析了CEA在相同条件下对直接染料、强酸性染料、弱酸性染料和活性染料模拟废水进行的脱色效果,结果显示．这4种染料废水均可得到较高的脱色率,且其脱色效果大小依次为：直接染料、弱酸性染料〉强酸性染料、活性染料。     

Ⅰ型胶原蛋白纳米纤维膜的制备及结构表征

目的制备Ⅰ型胶原蛋白纳米纤维膜及对其进行结构表征。方法以牛跟腱胶原蛋白为原材料,分别以六氟异丙醇(HFIP)和稀醋酸为溶剂制备纺丝液,添加聚氧化乙烯(PEO)提高可纺性,在适当的纺丝条件下进行静电纺丝制备胶原蛋白纳米纤维膜。通过扫描电镜观察纳米纤维的微观形态,采用红外光谱和热重分析表征纳米纤维的细微结构的变化。结果加入PEO能显著提高胶原蛋白可纺性,改善纳米纤维的微观形态,静电纺丝前后胶原蛋白的热力学性能和微观结构无变化。结论牛跟腱胶原蛋白能通过静电纺丝制成纳米纤维膜,为进一步利用胶原纳米纤维膜制备促伤口愈合医用敷料提供了支持。     

反相微乳液聚合制备新型阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体,采用反相乳液微聚合法合成了稳定的聚丙烯酰胺微乳液。探讨了乳化剂、油水质量比、单体浓度、引发剂用量和阳离子度等因素对产物相对分子质量的影响,确定了最佳合成条件,并将其与国内外产品进行了絮凝效果对比。     

胶原蛋白的制备，分离纯化和鉴定表征

本文介绍了胶蛋白的制备方法然后讨论了色谱技术在胶原及其水解产物的分离纯化万面的应用．最后介绍了胶原蛋白的鉴定表征方法。     

含氟阳离子憎水施胶剂的制备与表征

以K2S2O8作引发剂,将甲基丙烯酸十二氟庚酯（MFAA）、丙烯酸丁酯（BAA）、丙烯酸羟丙酯（HPAA）和甲基丙烯酸二甲氨乙酯（DM）进行乳液聚合,制得了一种稳定的阳离子氟代聚丙烯酸酯乳液。用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）对共聚物结构进行了表征,并用透射电镜（TEM）对乳液的胶粒形态及粒径进行了测试。     

阳离子聚乙烯醇的合成及表征

本文用三甲胺、环氧氯丙烷水法合成醚化剂缩水甘油基三甲基氯化铵（GTMAc）中间体,再用GTMAC与高分子聚合物聚乙烯醇（PVA）反应制得阳离子聚乙烯醇。研究了GTMAC和PVA的用量比、反应液的pH值、反应温度、反应时间对阳离子聚乙烯醇的合成影响,所得产物阳离子聚乙烯醇的产率高达96．58％,阳离子取代度值w=97．01％。对产物阳离子聚乙烯醇的结构进行了红外表征。     

胶原蛋白的提取及其纳米纤维的制备与表征

为提高羊皮中胶原蛋白的提取率和利用率,采用酸酶复合法提取羊皮胶原蛋白,再利用静电纺技术制备胶原基纳米纤维。以羊皮胶原蛋白提取率为评价指标,考察料液比、乙酸浓度、胃蛋白酶浓度和酶解时间四个因素对羊皮胶原蛋白提取效果的影响,确定单因素最优水平;在此基础上,采用正交试验设计对羊皮胶原蛋白提取的工艺条件进行优化,并通过紫外光谱扫描、红外光谱扫描、SDS-PAGE图谱和扫描电镜等生化技术探讨酶解过程对胶原蛋白结构性质的影响;然后将胶原蛋白和聚乳酸复合静电纺丝,制备得到胶原基纳米纤维。结果表明,酸酶复合法提取羊皮胶原蛋白最佳工艺为：料液比1:25 g/mL、乙酸浓度1.2 mol/L、胃蛋白酶用量1.0%、酶解时间72 h,在此条件下羊皮胶原蛋白提取率为38.42%±0.49%;紫外光谱扫描显示羊皮胶原蛋白于230 nm附近出现最大紫外吸收峰;红外光谱扫描、SDS-PAGE图谱分析表明羊皮胶原蛋白主要有α₁、α₂、β三种亚基成分组成,属于Ⅰ型胶原蛋白,且胶原蛋白的空间结构保留完整;扫描电镜直观表明了羊皮胶原蛋白的纤维网络结构保留较完整;静电纺丝得到的胶原...     

治理制革污水用阳离子高分子絮凝剂的制备与应用

指出彻底根治污染是今年皮革工业持续发展的必要前提 ,介绍了阳离子型高分子絮凝剂在制革污水治理中的重要作用 ,并制备了一种新型阳离子高分子絮凝剂 ,对其合成条件和应用性能也进行了研究。