用于陶瓷材料的磷酸盐粘接剂

磷酸和碱土金属化合物(还可加AI(OH)_3)反应,并使最终产物含有过量的H_3PO_4,制得陶瓷材料用的磷酸盐粘接剂。例如将9份MgCO2缓慢加入72份85%H_3PO_4和19份水中,并搅拌得到可长期贮存的磷酸盐粘接剂。     

三聚磷酸二氢铝的制备及其脱水过程的研究

本文用磷酸(H_3PO_4)和氢氧化铝(Al(OH)_3)或氧化铝(α-Al_2O_3)合成了三聚磷酸二氢铝。原料配比,P_2O_5/Al_2O_3为3—6摩尔,控制温度300。C,产品为白色粉末。x—射线分析结果证明组成为AlH_2P_3O_(10)·2H_2O,热分析结果证明其脱水过程为:160°CAlH_2P_3O_(10)·2H_2O脱去两个结晶水变为AlH_2P_3O_(10),550℃再脱去一个结构水变为Al(PO_3)_3。     

锅炉炉内水处理新型有机软水剂——G_1阻垢剂的推广应用

前言锅炉炉水中所含Ca~(2 ),Mg~(2 ),Fe~(2 ),HCO_3~-,CO_3~(2-),SiO_3~(2-),PO_4~(3-)等离子,在蒸浓过程中当某种离子浓度乘积达到溶度积时,则该盐类达到饱和状态,开始从炉水中析出,生成水垢或泥渣。易形成泥渣的物质主要有CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg(OH)_2·MgCO_3,Mg_3(PO_4)_2,Ca_(10)(OH)_2·(PO_4)_6,2MgO·SiO_2,3MgO.2SiO_2·2H_2O,及Fa_2O_3,Fa_3O_4等,其中Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_2易粘结在受热面上形成坚硬的派生水垢。形成的水垢按其化学成分可分为钙镁水垢,如CaSO_4,CaSiO_3,5Ca·5SiO_2·2H_2O,CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_3;硅酸盐水垢,如Na_2O·Fe_2O_3·4SiO_2,Na_2O.Al_2O_3·4SiO_2·2H_2O;铁垢,如Fa_2O_3,Fa_3O_4,NaFePO_4 Fe_3(PO_4)_2。     

Ca(H_2PO_4)_2-H_3PO_4-H_2O体系的相平衡过程研究

直接通过磷酸与磷矿反应,从酸解液中结晶分离出磷酸二氢钙是一条经济可行的生产路线,该新工艺的开发需要依据磷酸二氢钙在磷酸溶液中的相平衡行为。通过静态法测定了40～80℃时Ca(H_2PO_4)_2-H_3PO_4-H_2O体系的相平衡行为,并使用XRD表征平衡固相。结果表明:在不同条件下,存在不同的结晶固相。随着磷酸浓度的增大,结晶固相分别为CaHPO_4、CaHPO_4+Ca(H_2PO_4)_2·H_2O、Ca(H_2PO_4)_2·H_2O。一定温度下,随着磷酸浓度的增大,CaHPO_4溶解度增大,而Ca(H_2PO_4)_2·H_2O溶解度减小。在磷酸浓度一定时,随着温度的升高,CaHPO_4溶解度减小,Ca(H_2PO_4)_2·H_2O溶解度增大。电解质NRTL模型可以很好地拟合该体系的相平衡数据,还可用于计算Ca HPO_4和Ca(H_2PO_4)_2·H_2O在磷酸溶液中的溶解度。该研究结果可为新工艺开发提供相应的理论基础和基础数据。     

二价金属过氧化物的安定

<正> 用添加磷酸、聚磷酸或它们的盐使二价金属过氧化物安定。例如:用约含300克Mg(OH)_2的浆液750ml 和含有 H_3PO_415.0克的60%H_2O_2溶液700ml 混合,在30℃下反应制取含有相当于2.8%(重量)P_2O_5和15.1%(重量)有效氧的过氧化镁,其稳定性由于添加 H_3PO_4从71.2%增大至92.1%。     

利用硫铵母液试制氮磷复合肥

众所周知,普钙对农作物提供养份磷,其有效成份主要为Ca(H_2PO_4)_2·H_2O。当普钙施于土壤后,其部份有效成份很快被土壤中的Ca,Mg离子固定生成枸溶性的CaHPO_4、MgHPO_4及不溶性的Ca_3(PO_4)_2Mg_3(PO_4)_2,从而降低了普钙的肥效。据报道,这种固定作用使当年施入的磷肥只有10     

改进次磷酸钠收率的方法

在NaOH、H_2O和Ca(OH)_2与液体磷反应,生产次磷酸钠的间歇法中,通过增加NaOH/P4的摩尔比至2.4-3,并同时维持Ca(OH)_2/P4的摩尔比至少为1.21时,可以大大增加产品收率。同时相应增加H_2O/p4的摩尔比至38～60时,也可增加产品收率。     

波兰对氨碱法纯碱生产中消除氯化钙可能性的探索

<正> 由于氨碱法纯碱生产环保问题的日益尖锐,和磷酸铵肥料需求量的增加,波兰研究了改进生产流程的新方法.总反应方程为 2NaCl+CaCO_3+2NH_3+H_3PO_4+2H_2O=Na_2CO_3+2HCl+2(NH_4)H_2PO_4+Ca(OH)_2但在工艺上必须掌握好 NH_4Cl+H_3PO_4=(NH_4)H_2PO_4+HCl 的反应。     

二硝基苯胺重氮化

二硝基苯胺2,4,6-(NO_2)_2RC_6H_2NH_2Ⅰ(R=H,Cl,Br,I,CN)用亚硝基硫酸在60～85％(重)硫酸中处理而重氮化。例如,6.9份 NaNO_2加到70.4份98％H_2SO_4和15.9份水的混合物中,再在35～40℃ 加     

CO_2海水脱钙后主要体系中镁盐的结晶

使用烟道气中的二氧化碳进行海水脱钙后的体系中存在大量的镁离子和碳酸氢根离子。如果未加合理利用,不仅会造成资源的浪费,同时体系中存在的大量镁离子在后续生产过程中仍然会引起结垢的问题。本文提出通过使用氢氧化钠作为沉淀剂将该体系中的碳酸氢根转化为碳酸根,并与镁离子结合生成沉淀的新思路,继而减少了溶液中的碳酸氢根及镁离子,同时实现了镁资源和碳资源的进一步矿化利用。通过考察10℃、40℃和60℃条件下碱源中的OH~–与Mg~(2+)的摩尔比对镁提取率的影响,以及提镁后的固相的表征分析,得到了不同n(OH~–)/n(Mg~(2+))比值与固相沉积物的种类与形貌的对应关系。得出以下结论:随着NaOH加入量的增多,镁提取率增加;NaOH足够过量时,镁提取率会达到98%以上。在10℃下,镁系物能够以MgCO_3·3H_2O、Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·5H_2O和Mg(OH)_2纯物质或混合物形式存在。60℃时MgCO_3·3H_2O消失,固相以Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2O和Mg(OH)_2的纯物质或混合物形式存在。本研究为海水提镁、海水资源化利用及CO_2矿化技术提供了一个全新的思路和发展方向,为今后更深入地研究镁资源的提取工作提供了参考。     

电火花加工钼栅网脉冲电解抛光工艺的研究

本文介绍了脉冲电解抛光的原理和脉冲电解抛光电火花加工钼栅网表面的处理工艺。其溶液组成为 H_3PO_4-H_2SO_4-C_3H_5(OH)_3-H_2O体系。脉冲电流条件为:脉冲宽度T_L=0.5～1ms,脉冲频率f=120～200Hz,有效因素％D=10—30％,电源电压V=8—10V。     

氮、磷、钾三元复肥的生产

我所在小试基础上设计了用湿法磷酸(年产150吨)和热法磷酸(年产400吨)生产复胞的小型车间。基本原理: (m)KCl (m n)H_3PO_4→(m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (m)HCI (1) (m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (n)NH_4OH→(m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4 (n)H_2O (2) 产品经兰州涂料工业研究所X光衍射分析,确定其结构式为: (m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4。工艺流程:将H_3PO_4和KC1以一定的克分子比投入第一反应釜,在一定温度下进行充分     

对马日夫盐组成与分子式的探讨

马日夫盐主要是由Mn(H_2PO_4)_2和少量的Fe(H_2PO_4)_2等所组成的一种复盐,也是酸式磷酸锰一铁的简称。只要大家一见到[Mn(H_2PO_4)_2·Fe(H_2PO_4)_2·2H_2O]等表示法,便知道是马日夫盐。但到底马日夫盐应由多少个克分子的Mn(H_2PO_4)_2?多少个克分子的Fe(H_2PO_4)_2以及几个克分子时H_2O所组成?这种复盐到底有无固定的克分子比?它的分子式如何正确书写?在前人的著作中虽有各种论述,但毕竟有一定的局限性,未能表示出马日夫盐的真实组成。目前已查到     

国外磷矿石综合利用

人们常把磷矿石仅仅视为磷肥(磷酸盐)原料,其实不然。在各类磷矿石中,除含磷(P)以外,还赋存有铀(U),钍(Th)、铁(Fe)、锰(Mn)、钒(V)、钼(Mo)、铬(Cr)、镍(Ni)、钻(Co)、铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn),铝(Al)、钛(Ti)、稀土(TR)、锶(Sr)、硒(Se)、氟(F)碘(I)、硫(S)、钾(K)、硼(B)、砷(As)、以及钙(Ca)、镁(Mg)、硅(Si)等几十种元素;已发现的共生有用矿物,除磷灰石[Ca_5(F、Cl)PO_4]外,亦有银星石[Al_3(PO_4)_2(OH)_3·5H_2O]、纤磷钙铝石[CaAl_3(PO_4)_3(OH)_6·H_2O]、磷铝钙纳石[(Na、K)CaAl_3(PO_4)_4(OH)_9·3H_2O]、     

成核剂对相变材料Ba(OH)_2·8H_2O储热特性的影响

Ba(OH)_2·8H_2O作为一种中低温区间理想的相变材料,具有高潜热、性能稳定的优点,但成核过程中过冷严重。本文基于科学法和爱迪生法,用3种钡盐和3种常用成核剂进行了实验,结果表明,质量分数4%的Ba(OH)_2·H_2O效果最好,可以将过冷减小至1℃以内,其他成核剂减小过冷度效果不稳定或者会增大过冷度。4%Ba(OH)_2·H_2O成核剂的加入对基材Ba(OH)_2·8H_2O的储热性能影响不大,通过DSC测试,潜热为267.7k J/kg,相变温度为77.9℃。通过100次循环实验,4%Ba(OH)_2·H_2O+96%Ba(OH)_2·8H_2O复合相变材料的相变温度和相变潜热变化很小,最大影响幅度分别为0.63%和3.81%,热物性较为稳定。因此,4%Ba(OH)_2·H_2O可以作为Ba(OH)_2·8H_2O理想的成核剂在工业中应用。     

异丙醇催化碱式碳酸镁晶体的合成

以菱镁矿为原料、异丙醇为添加剂,采用水化碳酸化法-直接热解法合成了碱式碳酸镁晶体(4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O)。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜探究了热解温度、异丙醇添加量、热解时间对产物的物相组成和形貌的影响,并通过动力学分析计算了合成反应活化能。结果表明:当异丙醇与Mg(HCO_3)_2溶液的体积比为2:1,热解时间为120 min时,在50℃合成了平均直径为1.0μm,平均长度为10μm,表面带绒毛的棒状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O晶体;4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O热分解温度范围为150～700℃,分3个阶段进行,分解产物为MgO、H_2O和CO_2;合成反应活化能为1.330 7 kJ/mol,异丙醇降低了亚稳相水合碳酸镁向稳定相4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O转变所需要的能量,加速了低温环境下的相转化进程。     

磷酸氢钙(骨制)游离水的控制

<正>骨制磷酸氢钙是骨明胶在生产过程中的副产品之一,主要成分是由:Ca(H_2PO_4)_2+Ca(OH)_2→2CaHPO_4·2H_2O↓2HCl+Ca(OH)_2→CaCl_2+2H_2O反应而制得,同时含有蛋白质、氯化镁等微量成分。它是一种枸溶性的磷酸盐,其标准为:当枸溶性磷大于13%时,我们即认定为是磷酸氢钙。骨制磷酸氢钙是一种低氟蛋白型     

NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O四元体系298.15K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O和四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固体组成,绘制了298.15 K下该三元体系的平衡相图以及该四元体系的平衡相图和水图。研究结果表明:三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、2条单变量曲线、4个区域[分别对应NH_4H_2PO_4和CO(NH_2)_2的共结晶区,NH_4H_2PO_4结晶区,CO(NH_2)_2结晶区,不饱和区]。四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、3条单变量曲线、3个结晶区[分别对应CO(NH_2)_2结晶区,(NH_4,K)H_2PO_4固溶体结晶区,(K,NH_4)H_2PO_4固溶体结晶区]。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的溶解度数据。     

动态

N,N-二乙胺苯酚 N,N-二乙胺苯酚(Et_2NC_6H_1OH)是热敏和压敏记录纸的原料,以及咕吨染料和荧光染料的中间体。其提纯方法是在沸点为50～150℃的饱和烃中重结晶。例如,在Mg(OH)_2和H_2O存在下,间氨基苯酚(m-NH_2C_4H_4OH)与氯乙烷(EtCl)于100℃,加压     

反铁磁性超微氧化铬的制备

用硝酸铬(或氯化铬)溶液与碳酸氢铵(碳酸铵)溶液反应生成一种组成稳定的中间物[Cr_2(NH_3)_2(CO_3)_2(OH)_2(H_2O)_2]·3Cr(OH)_3·2NH_4HCO_3·H_2O,经520℃热分解得到粒径为0.05μm的且有反铁磁性的Cr_2O_3。