油田水阻垢剂的阻垢机理及其研究进展

油田水垢组成复杂,除传统的钙、镁外,钡、锶成分也较突出。针对阻垢剂的阻垢机理以及阻垢剂的发展情况,笔者在传统单剂基础上,以有机膦酸盐阻垢剂2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸（PBTCA）：羟基亚乙基二磷酸（HEDP）=1：2复配,对CaCO3产生了最佳的阻垢效果。将马来酸（MA）、醋酸乙烯酯（VC）、丙烯酸甲酯（MAC）在引发剂的作用下与有机膦酸盐类阻垢剂复配,合成防钡锶垢的阻垢剂DY-2,加药量50mg／L,其阻垢率达99．5％。绿色阻垢剂PASP和PESA的阻垢效果也较明显。     

高效一体缓蚀阻垢剂的研制与性能评价

本研究主要针对当今热门的绿色环保缓蚀阻垢剂PESA(聚环氧琥珀酸)与HPMA(水解聚马来酸酐)、PBTCA(2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸)、HPAA(2-羟基膦酸基乙酸)、PAPEMP(多氨基多醚基甲叉膦酸)、EDTMPS(乙二胺四甲叉膦酸钠)、BTA(苯骈三氮唑)六种单剂进行腐蚀失重法和静态阻垢法的研究。通过研究研究表明,缓蚀阻垢效果最佳的浓度为:PESA浓度为9mg/L、PBTCA浓度为12mg/L、EDTMPS浓度为2mg/L、BTA浓度为4mg/L时,它的缓蚀率高达93.28%,阻垢率高达96.86%,复配的效果最好。     

一种复合型无磷缓蚀阻垢剂的研制

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、缓蚀剂A、锌盐、抗坏血酸为原料进行复配,开发出一种复合型无磷缓蚀阻垢剂。通过静态阻垢实验、旋转挂片腐蚀实验、动电位电化学测试实验对配方进行筛选和测定。结果表明在各组分质量比为：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）：苯并三氮唑：锌盐：缓蚀剂A=5：0．3：1．2：4,复合型无磷缓蚀阻垢剂质量浓度为40mg／L时,缓蚀率达到92．89％,阻垢率达到95．12％。通过与传统含磷配方对比,该复合型无磷缓蚀阻垢剂与传统含磷配方缓蚀率相当,阻垢率提高1．91％,成本降低16．67％。由于该配方无磷,不会造成环境富营养化,具有明显环境与经济效益。     

一种新型无磷缓蚀阻垢剂的实验研究

以水解聚马来酸酐（HPMA）、聚环氧琥珀酸（PESA）、葡萄糖酸钠、D-异抗坏血酸钠和锌盐为原料,研制出一种新型无磷缓蚀阻垢剂。利用旋转挂片腐蚀实验、静态阻垢实验和电化学实验研究了该无磷缓蚀阻垢剂的缓蚀和阻垢性能。结果表明,无磷缓蚀阻垢剂的质量浓度为50 mg/L时,缓蚀率和阻垢率分别达到90%和98%以上;该无磷缓蚀阻垢剂是一种以抑制阳极为主的混合型缓蚀阻垢剂,在A3碳钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温方程。     

PESA/钨酸钠复配缓蚀阻垢剂协同性能研究

本文以PESA/钨酸钠作为复合试剂,考察了对电厂循环冷却水的缓蚀阻垢性能。实验结果表明,与TH-3100、PAA和HEDP相比,PESA对碳酸钙有较高的阻垢性能;钨酸钠单独使用时缓蚀性能较低,与阻垢剂复配使用后,其缓蚀率均上升;PESA∶钨酸钠最佳缓蚀阻垢配比为2∶1,当投加质量比分别为16mg/l和8mg/l时,复合试剂的阻垢率达到了96.3%,缓蚀率也达到了47.2%。与传统缓蚀阻垢剂相比,PESA/钨酸钠对环境的污染较少,本研究有一定应用价值!     

电厂循环水绿色水处理剂阻垢缓蚀性能的研究

采用静态阻垢法、静态挂片法、极化曲线法对绿色水处理剂聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸的缓蚀阻垢性能进行了研究,初步探讨了其缓蚀阻垢机理。通过静态阻垢实验结果可知,聚环氧琥珀酸的阻垢性能好于聚天冬氨酸(PASP),当聚环氧琥珀酸(PESA)和PASP质量浓度达到8mg/L之后阻垢率基本维持在一个水平;通过静态挂片实验结果可以看出PASP的最佳质量浓度为50mg/L,PESA的最佳质量浓度为40mg/L;通过极化曲线法可知PASP和PESA均属于抑制阳极型水处理剂。     

几种有机膦酸水稳剂的阻垢性能对比实验研究

有机膦酸是一类具有缓蚀、阻垢性能的多功能水稳剂,已在工业循环冷却水中广泛应用.文章采用鼓泡法,评定了乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)、2-膦酸基-1,2,4-丁烷三羧酸(PBTCA)对碳酸钙、磷酸钙、磷酸锌等污垢的阻垢性能.实验结果表明:在阻垢剂用量5 mg/L,温度60℃,运行时间6 h,Ca2 浓度为240 mg/L的条件下,PBTCA的阻碳酸钙和磷酸锌垢效果最佳,阻垢率分别为94.34%和67.87%;DTPMP阻磷酸钙垢效果最佳,用药量为4.4 mg/L时,阻垢率达到99%.     

HPMA和EDTMPS复合有机阻垢剂的阻垢性能

对水解聚马来酸酐（HPMA）和乙二胺四亚甲叉膦酸钠（EDTMPS）的复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、pH值、Ca^2＋浓度、HCO3^-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。实验发现,当HPMA和EDTMPS质量配比为3：1,总加入量为10mg／L时效果最佳,阻垢率达98％。复配物阻垢性能受时间的影响较小,受Ca^2＋浓度的影响较大。     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的制备与性能研究

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸（PASP），生产条件温和，利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明：通过氨化反应、聚合反应、碱性水解、提纯等方法合成出的PASP对碳酸钙的阻垢效果良好，聚天冬氨酸对ρ（Ca^2＋）=300mg／L，p（HCO3^-）=300mg／L的水样阻垢率可以达到90％以上；在ρ（HCO3^-）低于400mg／L时，药剂的阻垢率可达到100％；     

制药循环水用无磷阻垢剂的阻硫酸钙垢性能研究

本文利用马来酸酐（MA）改性聚丙二醇（PPG）后得到的单体PPGAZMA,再与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）通过水相自由基聚合得到无磷阻垢剂AA-AM-PPGAZMA。将合成的无磷阻垢剂进行静态阻硫酸钙实验,结果表明当m（AA）：m（PPGAZMA）：m（AM）=4:3:1时制得的无磷阻垢剂,阻硫酸钙垢效果最佳,阻垢剂AA-AM-PPGAZMA投加量3mg/L时阻硫酸钙垢效率达到98%,此外还考察了引发剂用量和离子浓度对阻垢剂阻垢效果的影响,引发剂用量为6%时效果最佳;当钙离子和硫酸根离子浓度达到8000mg/L、12000mg/L时,阻硫酸钙垢效率仍然能够达到80%以上。通过扫描电镜观察发现,加入阻垢剂AA-AM-PPGAZMA后硫酸钙垢变得疏松不规整,AA-AM-PPGAZMA阻硫酸钙垢性能优于市售的含磷阻垢剂PBTC和PAPEMP,AA-AM-PPGAZMA加入量为3mg/L时,阻垢率已经达到98%,而PBTC和PAPEMP都未达到85%,AA-AM-PPGAZMA是一种具有工业应用前景的新型阻垢剂。     

一种环保型阻垢缓蚀剂的性能

以聚环氧琥珀酸（PESA）、聚丙烯酸（PAA）、水解聚马来酸酐（HPMA）、苯并三氮唑（BTA）为原料,研制出一种新型具有环保功能的复合型高效阻垢缓蚀剂。通过正交试验确定该阻垢缓蚀剂中各组分的最佳浓度为：PESA(1.0 mg/L)/PAA(1.0 mg/L)/HPMA (0.6 mg/L)/BTA(0.5 mg/L)。分别采用鼓泡法、电化学试验和旋转挂片腐蚀试验研究了其阻垢缓蚀性能。试验结果表明,该阻垢缓蚀剂的阻垢率为92%,对A3碳钢、铜、不锈钢的缓蚀率分别达到了83%、97%、99%,动态模拟试验结果也显示该阻垢缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。     

聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

磁场与聚环氧琥珀酸的协同阻垢性能及机理分析

该文采用静态和动态实验考察了磁场与聚环氧琥珀酸在不同使用条件下的协同阻垢性能。静态实验结果表明,当聚环氧琥珀酸的质量浓度为2mg/L,实验浓缩倍数为1.5时,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用时的静态阻垢率比聚环氧琥珀酸单独作用时提高18.9%。动态实验结果表明,当聚环氧琥珀酸的质量浓度为4mg/L,实验浓缩倍数为2.0时,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用时的动态阻垢率,比聚环氧琥珀酸单独作用时提高12.8%。利用扫描电镜对垢样进行了观察,结果表明,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用,可使碳酸钙晶体发生更明显的断裂和扭曲现象,晶粒更加细小分散。     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸的收率能达到90%以上,对Ca2+、HCO3-质量浓度分别为300 mg/L(均以CaCO3计)的水样阻垢率可以达到90%以上,而且有很好的溶限效应。     

聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究

在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的3个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定其最佳聚合条件为:聚合反应时间为3 h,温度为85℃、引发剂加量为0.07:1.在该最优条件下合成PESA,当其加量为40 mg/L时,对钙离...     

一类绿色环保阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为原料,通过环氧化反应和阴离子逐步聚合的方法,分两步合成了一种无磷、生物降解性好的环保型阻垢剂聚环氧琥珀酸钠(PESA)。采用正交试验确定了PESA的最佳合成工艺条件:引发剂的用量为占单体质量分数的0.7%,反应温度为95℃,反应时间为3h;此条件下,PESA对碳酸钙的阻垢率可达85%以上。红外光谱表征的结果表明,合成产品的结构与理论结构相符。PESA与聚酰胺-胺(PAMAM)具有良好的协同阻垢效果,当添加浓度为20mg·L-1时,阻垢率可达90%以上。     

Synergistic scale inhibition of polyaspartic acid composite with magnetic field

Polyaspartic acid (PASP) composite, a scale inhibitor, was prepared from PASP, itaconic acid—acrylic acid—acrylic ester (IA-AA-AE) terpolymer and 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBTCA). The scale inhibition of PASP composite and the effect of its synergism with a magnetic field on scale inhibition were investigated. Calcium carbonate crystals in scale samples were characterized by means of SEM and XRD. The static and dynamic experiments show that the chelating function of PASP composite for Ca²⁺ can be enhanced by synergism with a magnetic field. Under Ca²⁺ 650 mg/L, HCO ₃ ⁻ 1,300 mg/L and PASP composite 4 mg/L, the scale inhibition rate of PASP composite in magnetic water can increase by 10% in static state and by 20% in dynamic experiments. Scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD) results show that calcite and aragonite can be completely transformed into vaterite by using PASP composite. Translated from Petrochemical Technology, 2006, 35(9): 891–895 [译自: 石油化工]     

聚环氧琥珀酸对碳钢的缓蚀协同效应的研究

聚环氧琥珀酸(PESA)是一种新型的绿色生物可降解环保型水处理剂.用失重法研究了在上海自来水中聚环氧琥珀酸对碳钢的缓蚀性能以及PESA与PBTCA、锌盐的缓蚀协同效应.研究表明,聚环氧琥珀酸、PBTCA、锌盐在自来水中对碳钢具有良好的缓蚀协同效应.     

含磺酸基聚环氧琥珀酸衍生物的合成及性能研究

以环氧琥珀酸（ESA）、衣康酸（IA）和苯乙烯磺酸钠（SS）为单体,过硫酸铵为引发剂,通过共聚反应得到含有羧基和磺酸基的三元共聚物ESA/IA/SS,利用IR对其结构进行了表征。考察了单体质量比、引发剂含量、聚合温度和聚合时间对共聚物阻碳酸钙性能的影响。实验结果显示：ESA/IA/SS的最佳合成条件为m(MA):m(IA)=3:1,w(SS)=20%(占单体总质量,下同),w(引发剂)=12%,聚合温度85 oC,聚合时间4 h,此时得到的产品黏均分子量为1176.3。对ESA/IA/SS的阻垢分散性能进行了测定,并与ESA/SS和聚环氧琥珀酸（PESA）进行了比较。实验结果表明：ESA/IA/SS与PESA的阻碳酸钙性能相当,当加药量为50 mg/L时,PESA的阻垢率为72.3%,ESA/IA/SS的阻垢率为71.5%,比ESA/SS高27.3%。ESA/IA/SS的阻磷酸钙性能远高于PESA,当加药量为40 mg/L时,PESA的阻垢率仅为7.0%,ESA/IA/SS的阻垢率为96.8%。同时,ESA/IA/SS还具有一定的分散氧化铁性能,加药后FeCl3溶液的透光率为72.6%。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.