酶催化转酯化拆分反应中的α-氰基-3-苯氧基苄醇的液相色谱测定

采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量，采用Sumichiral OA-4400手性柱，正己烷：二氯乙烷：乙醇=87：10：3为流动相，UV检测器(λ=254nm)，外标法峰面积定量。线性关系良好，回收率在100．0％-102．2％之间。并使用该法测定酶转酯化反应过程的S-CPBA的含量及ee值。     

流动注射-化学发光法测定药物制剂及生物流体中的（R）5-（2-氨基丙基）-2-甲氧基苯磺酰胺

建立了快速灵敏测定皮克级（R）5．（2-氨基丙基）-2-甲氧基苯磺酰胺（月型手性胺）的流动注射．化学发光法。以R型手性胺对鲁米诺．牛血清白蛋白化学发光强度显著的抑制作用为基础，建立了化学发光强度降低值与尺型手性胺浓度对数值的线性关系，线性范围为0．03—70ng／mL，检出限为10pg／mL（3叮）。本方法成功用于盐酸坦索罗辛缓释胶囊及人体唾液、尿液及血清中冗型手性胺的测定，回收率为96．0％-104．2％，相对标准偏差小于4．0％（n=7）。     

高效液相色谱纤维素类手性固定相对外消旋稻丰散的拆分

合成了纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相，制备了手性色谱柱，以正己烷为流动相，添加异丙醇为改性剂，在高效液相色谱上实现了对手性农药稻丰散光学异构体的直接拆分；系统摸索了异丙醇含量、色潜柱长度、流速及温度对拆分效果的影响，优化了拆分条件。结果显示，色谱柱长度对该化合物的拆分影响较大；流动桕巾异丙醇含量的减少以及流速减慢均有利丁对映体的拆分，但也导致保留增强；在5℃．40℃范刚内，温度升高分离度减小。使用长色谱柱，选择适温20℃，调整流动相中正己烷与异丙醇的比例为99．5：0.5(v／v)，流速为0．5ml／min时，可达到最佳分离效果，分离因子为1．38。     

纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相的制备及手性拆分应用

采用涂渍的方法,合成了纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲竣酯）HPLC固定相,并自制手性柱,在高效液相色谱正相色谱条件下,理论塔板数达到59005m^-1,对称因子为0．95。该柱成功地分离了醇类、羧酸类、胺类、氨基酸类手性化合物以及外消旋体药物,走现出良好的手性分离性能,是目前最有效的液相色谱手性分离柱之一。     

绿草定-2-丁氧基乙酯原药的高效液相色谱分析

建立了一种采用反相高效液相色谱法测定绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以甲醇-水（体积比为85：15）为流动相，柱温25℃，流速1．0mL／min，检测波长235nm，外标法对绿草定-2-丁氧基乙酯的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．49，变异系数为0．53％，平均回收率为99．89％，相关系数为0．9999。该方法准确、精密，适用于绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析。     

Nucleosil Chiral-2 and Chiral-3手性柱在分离某些高效芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂光学异构体中的应用

用实例叙述了Nucleosil Chiral-2和Chiral-3手性柱在分析某些高效芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂光学异构体中的应用，说明了首选Chiral-3手性柱的理由，因为使用Chiral-2柱，上述除草剂的S．异构体（无效体）小峰往往出现在R-异构体（高效体）大峰的拖尾处，而不能被完全分离；使用Chiral-3手性柱，S-异构体小峰出现在R-异构体大峰前，而无此弊病。Chiral-2和Chiral-3手性柱也适用于苯氧丙酸类除草剂光学异构体的分离。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

高效液相色谱法检测水中多环芳烃

介绍了利用高效液相色谱检测水中PAH的方法。采用SHIMADzN—C18色谱柱，在CH3OH：H2O＝95：5为流动相，柱温40℃，最大柱压160MPa的条件下进行分析，所得结果的准确度高，Fa和BaP的回收率分别为88％-94％和89％-99％，线性相关系数分别为0．999和0．992。     

2-氯乙基氨基甲酸乙酯气相色谱分析

采用气相色谱法，柱填充物为3％OV-101涂渍在Chromosorb W AW DMCS080～250μm）上，柱温：190℃，气化室：230℃，检测室：230℃；内标物为联苯，用内标法对2-氯乙基氨基甲酸乙酯有效成分进行分离和检验。方法标准偏差≤0．31，变异系数〈0．32，平均回收率为99．86％。     

柱前衍生高效液相色谱法分析农用链霉素

采用柱前衍生，使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以乙腈-0．2％庚磺酸钠溶液（体积比为20：80）为流动相，柱温30℃，流量0．5mL／min，检测波长330nm，外标法对农用链霉素进行定量分析。其标准偏差为0．25，变异系数为0．35％，平均回收率为99．76％，相关系数r为0．9992。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质量控制研究。