杉木粉/ZrO2网络互穿杂化材料的制备、形态、结构与性能

用20%NaOH溶液处理一定尺寸的杉木粉,以ZrOCl₂•8H₂O为无机前驱体,采用水热法将无机物组装在处理后的杉木粉的网络微孔结构中,制备了ZrO₂/杉木粉杂化材料。将杂化材料在空气中经过热处理得到多孔ZrO₂陶瓷。用FESEM、FTIR、XRD和TGA研究了杉木粉和杂化材料的形态、化学与结晶结构和热稳定性。结果表明：处理后的杉木粉显现出清晰的管胞与纹孔的网络微孔结构,纤维素中的部分氢键被破坏,结晶度下降,反应活性得以提高;在水热条件下,无机前驱体渗透到了杉木粉的微孔结构中,氧氯化锆水解后的羟基与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,最终形成了无机/有机垂直互穿网络结构。杂化材料的热稳定性优于杉木粉,热分解温度从282℃提高到298℃。多孔ZrO₂陶瓷材料具有笼状结构,孔径约在10～20 μm之间。     

杉木粉/硼有机无机杂化材料的制备与结构表征

利用自制的高压处理罐,依据溶剂热法反应原理,以人工林杉木粉和H3BO3为原料,采用Sol-Gel法制备了杉木粉/硼杂化材料.并用红外光谱、X-射线、扫描电镜、热重分析等方法研究了杂化材料的结构和性能.结果表明,H3BO3与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,纤维素的结晶被破坏;杂化后材料的热稳定性有相当大的提高.     

杉木粉/硼有机无机杂化材料的制备与结构表征

利用自制的高压处理罐,依据溶剂热法反应原理,以人工林杉木粉和H3BO3为原料,采用溶胶-凝胶法制备了杉木粉/硼杂化材料。并用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法研究了杂化材料的结构和性能。研究表明,H3BO3与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,纤维素的结晶被破坏;杂化后材料的热稳定性有相当大的提高。     

竹纤维/SiO_2杂化材料的制备、结构与性能

以竹纤维为原料,正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,使用溶胶-凝胶法制备竹纤维/Si O2杂化材料。通过X-射线衍射分析(XRD)、红外分析(FTIR)、扫描电镜分析(SEM)和热重分析(TG)研究了杂化材料的结构特征和热性能。结果表明,竹纤维的空隙被TEOS自身水解缩合生成的Si O2凝胶粒子填充,竹纤维素中的羟基与TEOS水解产生的羟基发生缩合反应,生成Si—O—C键,形成无机/生物质杂化材料。竹纤维/Si O2杂化材料的热稳定性要好。竹纤维/Si O2杂化材料的热解起始温度为298.2℃,1 000℃时的残余物约为总重的50%。     

竹纤维/SiO_2杂化材料的制备、结构与性能

以竹纤维为原料,正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,使用溶胶-凝胶法制备竹纤维/Si O2杂化材料。通过X-射线衍射分析(XRD)、红外分析(FTIR)、扫描电镜分析(SEM)和热重分析(TG)研究了杂化材料的结构特征和热性能。结果表明,竹纤维的空隙被TEOS自身水解缩合生成的Si O2凝胶粒子填充,竹纤维素中的羟基与TEOS水解产生的羟基发生缩合反应,生成Si—O—C键,形成无机/生物质杂化材料。竹纤维/Si O2杂化材料的热稳定性要好。竹纤维/Si O2杂化材料的热解起始温度为298.2℃,1 000℃时的残余物约为总重的50%。     

溶胶凝胶法制备β-环糊精聚合物／二氧化锆有机-无机杂化材料

通过烯丙基-β-CD与丙烯酸(AA)的共聚合反应在环糊精聚合物链中引入了活性基团羧基,运用溶胶-凝胶法制备了新型的环糊精聚合物P(CD-co-AA)/ZrO2有机-无机杂化材料。溶剂抽提结果和FT-IR表明杂化材料中有机无机两相间存在着化学键。通过XRD,SEM,TGA研究表明有机无机两相高度相容,热稳定性能大大提高。另外还发现,在所制的材料中ZrO2的含量对材料的结构和性能有很大的影响,当ZrO2的含量为50%(w)时,材料表面均匀光滑,有机无机两相相容性和材料的热稳定性能最好。     

新型环状结构前驱体的合成及杂化涂料的制备

以 2, 4, 6, 8-四甲基环四硅氧烷和乙烯基三甲氧基硅烷为原料,通过硅氢与乙烯基的加成反应一步合成了新型环状结构前驱体。前驱体与正硅酸乙酯(TEOS)在酸性条件下发生水解-缩合反应,制得了一种具有环状体型结构的新型有机-无机杂化涂料。采用FT-IR对合成的前驱体及杂化涂料进行了结构表征。热失质量 (TG)分析表明,杂化涂料的热稳定性良好。随TEOS用量的增加,杂化涂料的热稳定性提高。杂化涂料对金属的附着力 1级,光泽>130,铅笔硬度 5H~6H,耐冲击性>50cm。250g/200r耐磨性试验磨损值为 0 .003g,显示出优异的耐磨性能。     

PBA/SiO_2杂化弹性体材料的性能及表征

以含羟基的乙烯基单体为共聚单体,合成了功能化的聚丙烯酸丁酯（PBA）乳液,以硅溶胶为无机相,用溶胶-凝胶法制备了PBA/SiO2杂化弹性体材料,进行了力学性能研究和结构表征。结果表明,PBA/SiO2杂化材料热压后成为一种力学性能优良的弹性体。扫描电镜和透射电镜分析表明,SiO2粒子均匀分散于PBA基体中,两相结合紧密,无脱落现象发生;结合橡胶分析结果表明,杂化材料热压后,无机相与有机相之间发生缩合反应,形成了共价键,使得两相间的界面结合力增强;TG表明,杂化材料的热稳定性有显著提高。     

溶胶-凝胶伴随相分离法制备多孔氧化锆块体材料

以无机锆盐氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)为前驱体,聚氧乙烯(PEO,MV=106)为相分离诱导剂,环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶伴随相分离制备孔径尺寸可控且骨架连续的多孔氧化锆块体材料,利用扫描电镜、X射线衍射、差热分析等测试手段对所制得块体材料进行了表征。结果表明:PO借助不可逆的开环反应提高体系的pH值,从而促进溶胶体系的凝胶化;PEO则诱导体系发生相分离,并获得共连续多孔块体;ZrO2干凝胶在热处理前呈无定形态,400℃热处理后有四方相晶体出现,800℃热处理后四方相基本都转变为单斜相;热处理所产生的晶型转变基本不影响块体材料的微观形貌。     

聚二甲基硅氧烷/SiO2杂化材料的结构与性能

采用Sol-Gel法,以正硅酸乙酯(TEOS)为无机组分前驱物,以含端羟基的聚二甲基硅氧烷(PDMS)为有机组分,合成出了块状的PDMS/SiO2杂化材料.考察了TEOS与PDMS的质量比对杂化材料的硬度、动态力学性能及微观结构的影响.结果表明:随着PDMS/SiO2杂化材料中无机组分含量的增加,其硬度增大,玻璃化转变温度升高,储能模量增大,阻尼因子下降;XPS分析表明:有机组分与无机组分之间存在化学键连接.     

THERMOPLASTIC,FLEXIBLE, AND RECYCLABLE COMPOSITES,DESIGN, PREPARATION,AND CHARACTERIZATION

Glass fiber reinforced composites based on thermosets are the traditional materials used for many applications due to their good mechanical properties. The non-recyclability of these materials has led to the necessity to develop thermoplastic composites and industrial processes for their manufacture [1]. The present paper deals with the preparation of thermoplastic pre-pregs unidirectionally reinforced with Twarn® and their mechanical characterization.     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

Pd-, Ni-, Fe-, and Co-Catalyzed Cross-Couplings Using Functionalized Zn-, Mg-, Fe-, and In-Organometallics

The development of new methods for preparing polyfunctional organometallics has made a broad range of such reagents available for various transition metal-catalyzed cross-couplings. An overview of the most general preparation methods will be presented. Applications to practical cross-coupling procedures will be covered, emphasizing the functional group compatibility and the reaction scope.