[C7H5O]^2＋.双电荷离子的角离反应研究

本文研究了由苯甲酰氮产生的［７Ｈ５Ｏ］＾２＋．双电荷离子的单分子解离子反应及碰撞诱导妥离和电子捕获诱导解离反应，讨论了离子的结构及电荷分离过渡态的结构，该离子主要以保持苯环或苯环上Ｈ迁移到侧链的结构存在。用在碰撞室上加电压的方法，排除了ＣＩＤ和ＥＣＩＤ谱中单分子解离产物的干扰。     

电荷交换反应在双电荷离子质谱研究中的应用

本文综述电荷交换反应的类型、电荷交换反应质谱技术的基本原理及其在双电荷离子质谱研究中的具体应用。     

［C_7H_5O］~（2＋·）双电荷离子的解离反应研究

本文研究了由苯甲酰氨产生的［Ｃ_７Ｈ_５Ｏ］~（２＋·）双电荷离子的单分子解离反应及碰撞诱导解离（ＣＩＤ）和电子捕获诱导解离（ＥＣＩＤ）反应，讨论了离子的结构及电荷分离过渡态的结构，该离子主要以保持苯环或苯环上Ｈ迁移到侧链的结构存在。用在碰撞室上加电压的方法，排除了ＣＩＤ和ＥＣＩＤ谱中单分子解离产物的干扰。     

气相离子C18H37NH3^＋在低碰撞能下的远电荷碎裂反应

本文研究了电子轰击、化学电离条件下四碘合钴酸十八胺、四氯合钴酸十八胺加热分解产生的C_(18)H_(37)NH_3~ (m/z270)离子碰撞诱导解离谱,在低碰撞能量范围(0～10eV)、多次碰撞条件下观察到了远电荷碎裂反应,给出了反应所需内能的估计值,该离子比直接由正十八胺质子化得到的离子具有较高的内能。     

气相CH3OH2^＋离子的碰撞诱导解离谱（CID）的研究

本文用质量分析离子动能谱/碰撞诱导解离谱和动能释放等方法研究了由甲醇质子转移反应以及CH_3~ 和H_2O缔合反应生成的CH_5O~ 离子。结果表明上述两种反应生成的CH_5O~ 离子结构相同。CH_5O~ 离子的碰撞诱导解离谱随离子的内能不同而异。     

YGG晶体中Ru~（3＋）离子的缺陷结构和自旋哈密顿参量研究

YGG：Ru3＋晶体是重要的激光材料。本文基于晶体场和自旋哈密顿理论,采用低自旋（S=1∕2）三角强场d5组态的微扰公式,计算了4d5离子Ru3＋在YGG晶体中的自旋哈密顿参量（g因子g∥,g⊥和超精细结构常数A∥和A⊥）。通过拟合键角θ、共价因子N2和芯极化常数κ,合理地解释了这些自旋哈密顿参量,并获得了Ru3＋杂质中心在YGG晶体中的局部缺陷结构为D3d对称,畸变后的键角为56.097°。     

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F-,ClO-2,ClO-3,Cl-,BrO-3,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4,H2PO-4十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F^-，BrO3^-，Br^-，ClO2^-，Cl6-，ClO3^-，NO2^-，NO3^-，SO4^2-，H2PO4^-十种离子的方法，方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便，可快速同时测定不同数量级浓度的离子，有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其它控制阴离子的快速同时检测。     

电解液中Na2CO3/C6H12O6对AZ31镁合金阳极氧化膜结构与耐腐蚀性能的影响

在添加不同含量Na2CO3和C6H12O6的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7基础电解液中,对AZ31镁合金进行直流阳极氧化处理,研究了镁合金阳极氧化膜的微观结构以及在中性盐雾中的耐腐蚀性能。结果表明:镁合金阳极氧化膜主要由MgO相和Mg2SiO4相组成;电解液中添加Na2CO3和C6H12O6后,阳极氧化膜表面微孔分布均匀且尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;当Na2CO3质量浓度由10g·L^-1增加到30g·L^-1时,微孔尺寸增大,氧化膜厚度减小;当C6H12O6质量浓度由5g·L^-1增加到15g·L^-1时,微孔尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;镁合金阳极氧化膜的主要腐蚀形式为点蚀,呈河流状花样分布;电解液中添加10g·L^-1 Na2CO3时,阳极氧化膜表面微孔最细小,孔径为1~3μm,阳极氧化膜厚度达16μm,阳极氧化膜具有较好的耐腐蚀性能。     

2-氟-8-溴-5,11-二甲基二苯并[1,5][b,f ] 二氮杂辛变温核磁共振的研究

本工作通过变温实验获取化合物(分子式为C_(16)H_(16)N_(2) FBr)理想的1D,2D核磁共振谱图,在此基础上顺利地完成该化合物的结构确定。随后,又利用HMR的实验结果求算出该化合物的转环速率及其能垒,为该化合物合成线路的设计合理性和进一步研究提供依据。