铜与聚4-乙烯基吡啶的络合物催化漆酚氧化聚合

铜与聚4—乙烯基吡啶的络合物对漆酚的氧化聚合具有明豆的催化活性,在二甲苯中可以作为多相催化剂重复使用。铜、锰双金属的聚4—乙烯吡啶的络合物的催化活性比纯粹铜的络合物好,催化剂中 Mn/Cu 摩尔此约为1.2时较佳。这些催化剂催化所得产物由于仍有低分子量的漆酚存在,直接涂膜干燥慢。除去低分子量漆酚后的漆液涂膜,干燥快,颜色浅,物理性能优异.     

铜与吡啶的络合物催化漆酚氧化聚合及其产物成膜性能的研究

铜与吡啶的络合物在二甲苯中催化漆酚氧化聚合,反应具有MichacLis-Menten型动力学行为,反应过程中形成了吡啶一铜一漆酚中间络合物,反应速度随温度的升高、催化剂用量的增加、N/Cu比率的增大而加快:其产物涂膜干燥快,物理性能优良,并具有一定的耐化学介质及耐热能力。在二氧六环中,铜与吡啶的络合物催化活性受到一定抑制,但漆酚氧化聚合产物涂膜的干燥性能及物理性能却有所提高。     

聚漆酚/无机物杂化材料的研究 Ⅰ.聚漆酚-SnO_2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物 ,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚 -SnO2 杂化材料。SEM显示SnO2 以针状晶体分散在聚合漆酚基体中。杂化膜具有半导性和优良的热稳定性。     

Cu(Ⅱ)-胺配合物催化漆酚氧化聚合成膜性能研究

用红外光谱法研究了Cu(Ⅱ)—胺配合物催化生漆漆酚的氧化聚合过程,考察了生漆漆酚成膜性能、涂膜的热稳定性和耐化学介质性能。结果表明,Cu(Ⅱ)—胺配合物催化生漆漆酚氧化聚合过程具有类似漆酶的催化反应特征,它能够催化生漆漆酚氧化聚合干燥成膜,所得的涂膜具有与天然生漆涂膜相似的硬度、附着力、抗冲击力、热稳定性以及耐化学介质性能。     

聚漆酚/无机物杂化材料的研究 I.聚漆酚-SnO_2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物 ,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚 -SnO2 杂化材料。SEM显示SnO2 以针状晶体分散在聚合漆酚基体中 ,杂化膜具有半导性和优良的热稳定性     

聚漆酚／无机物杂化材料的研究—Ⅰ．聚漆酚—SnO2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚－SnO2杂化材料。SEMF显示SnO2以针状晶体分散在聚合漆酚基体中,杂化膜具有半导性和优良的热稳定性。     

聚环氧氯丙烷-三乙胺季铵盐的合成与表征

以环氧氯丙烷( ECH)为原料合成聚环氧氯丙烷(PECH),再与三乙胺(TEA)发生季铵化反应,制备出聚环氧氯丙烷-三乙胺季铵盐(PECH-TEA).考察了反应物配比、溶剂、反应温度、反应时间对接枝的季铵基摩尔分数的影响,并用核磁共振氢谱对产物进行了结构表征.实验结果表明,合成聚环氧氯丙烷-三乙胺季铵盐的较佳工艺条件是:n(PECH):n(TEA) =1:3,丙酮作为反应溶剂,反应温度80℃,反应10 h,此合成条件下季铵基摩尔分数可达26.4％.     

水相中的乙烯催化聚合Ⅱ.乙烯均聚与共聚物的结构与性能

合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和二乙烯基乙酰丙酮铑催化体系.研究了水相中催化乙烯的聚合,用差示扫描量热法、广角X射线衍射、核磁共振、动态流变性能以及动态力学性能表征水相聚合所得聚乙烯(PE)和乙烯共聚物.乳化剂十二烷基硫酸钠可使乙烯在水相中的聚合活性从17.7 kg/(mol·h)提高到27.9 kg/(mol·h);P...     

乙氧基化三酯基季铵盐的合成与性能

以硬脂酸和三乙醇胺为原料合成硬脂酸三乙醇胺三酯,对该酯先进行乙氧基化改性,再进行季铵化反应得到了不同平均EO数的乙氧基化三酯基季铵盐——乙氧基化三硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵(3EQDMS-nEO)。采用IR和1HNMR对产物结构进行了表征。考察了不同平均EO数的乙氧基化三酯基季铵盐的柔软性、再润湿性、去污力和对织物白度的影响等性能,并与硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵(EQDMS)进行了对比。结果表明,3EQDMS-6EO是一种性能良好的新型柔软剂,其柔软性与EQDMS相近,再润湿性优于EQDMS,多次处理后对织物白度影响不大,具有EQDMS所不具备的去污力。     

乙氧基化酯基季铵盐的合成与性能研究

以硬脂酸与三乙醇胺反应制备了硬脂酸三乙醇胺酯,对该酯先进行乙氧基化改性,再进行季铵化反应得到了一种乙氧基化酯基季铵盐乙氧基化硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵(EQDMS-2EO)。采用IR和1HNMR对产物结构进行了表征,考察了EQDMS-2EO的生物降解性、柔软性、抗静电性、再润湿性和对织物白度的影响等性能,并与硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵(EQDMS)和传统织物柔软剂双十八烷基二甲基氯化铵(D1821)进行了对比研究。结果表明,EQDMS-2EO的生物降解性优于D1821,柔软性与D1821相近,抗静电性和再润湿性优于EQDMS和D1821,多次处理后对织物白度影响不大。     

一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂的合成与性能

以漆脂、环氧氯丙烷、二乙醇铵、1,4-二溴丁烷为原料,合成了一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂。采用红外光谱、核磁共振碳氢谱对其结构进行分析,并对产物的表面性能进行分析。结果表明:合成产物临界胶束浓度(cmc)为5×10-4mol·L-1,表面张力(γ)可达33.6 mN·m-1;当质量分数为0.1%时,分出5 mL水的时间为10 min;表面张力和乳化性能与传统的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相当。     

聚4-乙烯基吡啶的合成与表征

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,用悬浮聚合的方法制备了较高相对分子质量的聚4 乙烯基吡啶(P4VP)。通过对聚合产物相对分子质量测试结果的分析,研究了单体与水的体积比、引发剂用量、分散剂用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对4 VP聚合反应的影响。结果表明,聚合时间为1h、聚合温度为60℃、引发剂的质量分数(占单体量)为0.8%左右、分散剂的质量分数(占单体量)为0.6%、搅拌速度为300r/min时,P4VP的重均分子量就能达到6×105～9×105。另外,采用紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、热重 差热分析(TG DTA)等测试手段研究了P4VP的结构和性能。     

4-甲氧基肉桂酰基壳聚糖季铵盐的制备及防晒性能研究

以4-甲氧基肉桂酸和壳聚糖(CS)为原料合成了4-甲氧基肉桂酰基壳聚糖(MOC - CS),然后用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵对MOC - CS进行季铵化反应,得到了4-甲氧基肉桂酰基壳聚糖季铵盐(QMOC - CS),采用IR和1 HNMR对QMOC - CS进行了结构表征,并通过紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计和扫描电子显微镜研究了QMOC - CS的防晒性能.结果表明,QMOC - CS在100 g水中的溶解度为1.3g,头发对QMOC - CS的最大吸附量为5.38 mg/g,QMOC - CS对头发有紫外线保护能力.     

吡啶-2-羧酸钴的制备及催化羰化性能研究

席夫碱与金属离子形成的配合物是一类重要的均相氧化、羰化、聚酮反应催化剂 [1～ 3] ,其中吡啶 - 2 -羧酸是重要的螯合物配体 ,它与各种金属生成的吡啶 - 2 -羧酸盐在室温及氧化环境下仍很稳定 ,对许多反应具有催化性能 ,例如与钒生成的化合物是乙烯的环氧化反应和苯的羟基化反应的催化剂。制备吡啶 - 2 -羧酸有多种方法 [4,5 ] ,其中用高锰酸钾氧化 2—甲基吡啶法最为简便。本文采用此法合成了吡啶 - 2 -羧酸 ,并与碳酸钴反应制备了吡啶 - 2 -羧酸钴螯合物 [6 ]。结合我们前期对氯化亚铜催化剂合成碳酸二甲酯 (以下称 DMC)的研究结果 [7…     

聚4-乙烯吡啶基碱性膜的制备及性能分析

采用自由基聚合制备聚4-乙烯吡啶(P4VP)。引入溴乙醇(BE)对制备的P4VP进行季铵化处理,合成一系列不同季铵化取代度的季铵化聚4-乙烯吡啶(QPVPE),最后,引入戊二醛(GA)与QPVPE进行交联,制备得到适合燃料电池使用的交联型聚4-乙烯吡啶基碱性膜。实验过程中,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA,DTG)及力学性能测试等分析手段,对得到的导电膜结构及其理化性能进行分析,并对其导电性能进行性能测试。结果表明,QPVPE77.6%-GA16.87%膜综合性能最佳,该膜的电导率为10.48 mS/cm、含水率(WU)86.4%、溶胀率(SR)66.8%、拉伸强度为23.97 MPa。在25℃条件下,于1 mol/L的KOH溶液中浸泡192 h后,电导率损失为19%。因此,该膜具有较好的耐碱性能。     

浓H_2SO_4改性活性炭催化乙苯与氯化苄的苄基化反应

以活性炭负载浓硫酸作为固体催化剂,以乙苯与氯化苄为原料进行合成反应,研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响,确定了最佳反应条件:即n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间8h,催化剂用量为13.2%(相对于氯化苄),邻苄基乙苯产率29.9%;n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间9h,催化剂用量18.4%(相对于氯化苄),对苄基乙苯产率40.1%;n(乙苯)∶n(氯化苄)=3∶1,反应温度90℃,反应时间7h,催化剂用量18.4%(相对于氯化苄),间苄基乙苯产率8.1%。     

4-甲基吡啶合成4-甲基哌啶用Ru-Pt/C催化剂的催化加氢性能

以4-甲基吡啶为原料催化加氢合成4-甲基哌啶属于含氮杂环双键加氢反应.研究其在Ru-Pt/C催化剂作用下的反应性能.用浸渍法制备Ru-Pt/C催化剂,并对其进行表征和分析.考察制备的Ru-Pt/C催化剂在4-甲基吡啶催化加氢反应中的性能,结果发现,采用Ru与Pt质量比为3:2的Ru-Pt/C催化剂,在反应压力2.5 M...