化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量测定

建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的HPLC含量测定方法.色谱柱为Agilent ZORBAX80A,Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%三乙胺溶液33 67为流动相,流速:0.9 mL.m in-1,检测波长为249 nm,柱温:30℃.结果:盐酸异丙嗪在0.10～0.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为98.37%,RSD=0.59%(n=6).结论:方法准确可靠,可作为化痰平喘片的质量控制方法.     

益津降糖颗粒质量标准改进研究

为改进益津降糖颗粒中甘草、仙人掌的定性鉴别和人参皂苷Re含量的测定方法,采用薄层层析色谱(thin layer chromatography, TLC)对甘草、仙人掌进行了定性鉴别优化,采用高效液相色谱(high -performance liquid chromatography, HPLC)对人参皂苷Re含量进行了测定,并对分析条件进行了优化.色谱条件: Sepax Bio - C18(4.6 mm×250 mm, 5.0 μm)为色谱柱, 0.05%磷酸溶液-乙腈(体积比为80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min, 检测波长为203 nm.实验结果显示,TLC谱图中甘草和仙人掌的相邻斑点均呈现规则的圆形,且分离度良好; 人参皂苷Re在0.05～10 μg范围内呈良好线性关系(R2=0.999 7),且精密度、重复性、稳定性实验的RSD值均小于2.48%,同时阴性对照无明显干扰.因此,本文方法可为提高益津降糖颗粒的质量检测标准提供参考.     

HPLC法测定黄芩苷微乳凝胶中黄芩苷的含量

建立HPLC法测定黄芩苷微乳凝胶中黄芩苷的含量.色谱柱为依利特Supersil ODS-B C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇—0.09％磷酸水溶液(55:45,体积比)为流动相,检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL.黄芩苷在4.8～153.8 g/mL与峰面积...     

黄栀护肝片的薄层色谱鉴别及含量测定研究

用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为甲醇体积∶水体积∶冰醋酸体积（50∶50∶1）;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354～3.54μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg.g-1。结论：本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

本文采用高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑的含量。色谱条件;色谱柱为C18柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH4.4)-甲醇(95:5);检测波长277nm;流量为1ml/min。线性范围:0.01～0.5mg/ml,r=0.9999;平均加样回收率为100.1%,RSD为0.3%。方法简便、准确、重复性良好。     

阿普唑仑片含量测定方法的改进

建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L)(55 45)为流动相,检测波长为220 nm,流速:0.8 m L·min-1,柱温:30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2~41.6μg·m L-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高.     

高效液相色谱法测定菊蓝抗流感片中蒙花苷含量

建立菊蓝抗流感片中蒙花苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18柱(250m×4.6m,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43∶57∶1),检测波长为326nm。蒙花苷在0.251 2～2.512μg的范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为98.9%(RSD为0.3%)。可为菊蓝抗流感片的质量控制提供依据。     

蜜炙款冬花质量标准研究

建立蜜炙款冬花的质量标准。方法:采用薄层色谱法对蜜炙款冬花进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对蜜炙款冬花中的款冬酮含量进行定量分析,色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇:水(85:15)为流动相,检测波长为220 nm。另外,水分以及醇溶性浸出物参照2015版《中国药典》进行测定。结果:在薄层板色谱上,供试品薄层色谱在对照药材色谱与对照品色谱相应的位置出现相同颜色的斑点;水分不得超过14%,总灰分不得超过14%,醇溶性浸出物不得少于19%;供试品按干燥品计算,含款冬酮(C₂₃H₃₄O₅)不得低于0.12%。结论:本研究拟订的质量标准可应用于蜜炙款冬花的质量控制。     

１５种竹叶中碳苷黄酮的含量研究

为找到富含竹叶黄酮的竹类资源．采用高效液相色谱－紫外分光光度法（ＨＰＬＣ－ＵＶ）同时测定 刚竹属１５种竹子中６种碳苷黄酮的含量,Ｅｃｌｉｐｓｅ　ＸＤＢ－Ｃ１８色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）,流动 相混合溶剂Ａ（乙腈）和溶剂Ｂ（体积分数０．２％乙酸水）梯度洗脱条件：１０％ Ａ（３４ｍｉｎ）,１０％～ １３％ Ａ（３４～５２ｍｉｎ）,１３％～１５％ Ａ（５２～８５ｍｉｎ）,１５％～１０％ Ａ（８５～９０ｍｉｎ）,流速１．０ｍＬ／ ｍｉｎ,检测波长３３０ｎｍ,柱温３０℃,进样量２０μＬ．结果表明：５种竹子：毛竹、淡竹、天目早竹、龟甲 竹和斑竹富含碳苷黄酮类化合物,可作为碳苷黄酮的主要来源．     

安神益脑丸的质量标准研究

建立了安神益脑丸的质量标准。运用薄层色谱法定性鉴别安神益脑丸中的当归、何首乌、女贞子、墨旱莲，用高效液相色谱法定量测定安神益脑丸中二苯乙烯苷的含量。结果表明二苯乙烯苷在0．6～3μg线性关系良好，r=0.9999,所建立的方法准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高等教育管理实施ISO质量标准的可行性分析

本文在分析了高等教育实施ISO质量标准问题，传统高等教育质量管理模式特点的基础上，对运用ISO9000标准进行高等教育质量管理的必要性和可行性进行了论证，提出了服务性是高等教育质量的基本特征的观念。继而对高等教育质量管理体系的基本框架进行了初步设计。     

ISO9000族系列标准与企业质量管理

介绍了ＩＳＯ９０００族系列标准的特点,并就我国企业贯彻ＩＳＯ９０００标准的可行性及所需做的工作谈了笔者的观点。     

复肾宁片的制备工艺研究

采用正交实验研究了复肾宁片的提取与成型工艺的制备工艺.以盐酸小蘗碱含量和药材出膏率为指标,确定了水提法中加水量、提取时间、提取次数等各因素的最佳提取条件;以崩解时间为指标,确定了复肾宁片的最佳制备条件.实验结果表明,本方法工艺简单、合理、准确可靠,可作为复肾宁片的大规模生产工艺的依据.     

企业实施ISO9000质量体系标准问题的探讨

论述了水利施工企业实施IS09000系列标准的重要性，以及在运行中值得注意的常见问题。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草苷的质量分数

以CLC-DOS150nm×6.0m m(5μm)为分析柱,以乙腈-0.5%醋酸(15∶85)为流动相、体积流量为1.0mL/min、检测波长为276nm,采用外标法定量测定.结果表明,甘草苷ρ=3～27μg/mL,呈良好的线性关系(r=0.9987);平均回收率为98.98%,R SD=0.55%(n=6).该方法简便、可靠、快速,重现性好,可作为复方甘草片中控制甘草苷质量分数的测定方法.     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法研究

建立了三黄片中盐酸小檗C18碱含量的高效液相色谱测定方法.具体方法为:采用中性氧化铝对样品进行了前处理;采用phenomenex-C18柱(4.6 mm×250 mm)以乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾水溶液(30:70)为流动相,检测波长:325啪;进样量10 μL.结果显示盐酸小檗碱和其它成分能获得基线分离,线性关系良好,平均加样回收率为100.59%,RSD 2.6%(n=5).该法结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.