关于几类代数系之间的关系

引入偏序结合交换剩余独异点和具有条件（S）的弱FI代数等概念，给出了它们的简化公理系。建立了偏序结合交换剩余独异点与具有条件（S）的结合BCI－代数之间的对应关系，也建立了具有条件（S）的弱FI－代数与偏序交换剩余独异点之间的关系。     

变温下 Ba2＋对水泥浆体C－S－H微结构的影响

为从分子尺度优化C－S－H微结构提供理论依据,采用模拟大体积混凝土内部变温历程的养护制度,运用29 Si魔角旋转核磁共振（29 Si MAS NMR）结合去卷积技术,研究了变温条件下Ba（OH）2掺量为1.0％时对水泥浆体C－S－H微结构的影响规律。结果表明：在变温条件下掺加Ba（OH）2提高了水泥浆体中硅酸盐矿物水化程度,尤其在水化早期（3 d）时硅酸盐矿物水化程度增幅较大,进而使C－S－H结构中硅氧四面体二聚体数量增加,导致其C－S－H平均分子链长（MCL）显著低于纯水泥浆体,避免了纯水泥浆体在降温阶段出现C－S－H的MCL降低的现象。同时,掺加Ba（OH）2进一步降低了水泥浆体在变温过程下C－S－H中Al3＋取代Si4＋的程度。     

焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸的结构与性能的影响

以硝酸锆为锆源,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）为模板剂,S2O8^2-浸渍无定形Zr（OH）4,制得介孔S2O8^2-／ZrO2固体超强酸,通过N2吸附－脱附、XRD分析、Hammett非水滴定、TEM等方法,考察了不同焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸晶体结构、酸强度等性能的影响。结果表明,当焙烧温度600℃,S2O8^2-／ZrO2样品比表面积为140m2／g,平均孔径在3～4nm之间,酸强度H0≤-12．7,为介孔相固体超强酸。     

利用硝基氨苯焦油状废液制备2，4—二氨基苯磺酸钠

论述了硝基氯苯焦油关废液的基本组成及综合利用的途径，提出了利用硝基氯苯焦油废液硝化制备2，4－二硝基氯苯，继而合成了2，4－二氨基苯磺酸的方法。     

1，2，3—苯三氧基三乙酸的相转移催化合成

以三丁基乙基硫酸乙酯铵作催化剂，以三氯甲烷作溶剂，采用连苯三酚和一氯乙酸为原料在氯氧化钠存在的条件下，合成了1，2，3－苯二氧基三乙酸，研究了催化剂的种类和用量对反应的影响，并通过正交试验，得到了1，2，3－苯三氧基三乙酸的最佳合成条件：连苯三酚0.05mol，三丁基乙基硫酸乙酯铵与连苯三酚的量比为1：50，一氯乙酸与连苯三酚的量比为3.3:1，氢氧化钠与连苯三酚的量比为7.0:1，溶剂CHCl3的用量为100mL，溶剂回流温度下反应时间1.5h，在上述反应条件下，产物的产率达到90.5%（质量分数）。此外，分析了1，2，3－苯三氧基三乙酸的红外光谱特征。     

2—丁烯深加工技术进展

介绍了催化裂化或蒸汽裂解副产C4馏分了2－丁烯深加工技术及其最新进展。2－丁烯来源广泛，价格价廉，但目前在我国尚未得到合理的开发和利用，针对以上情况，简述了利用2－丁烯生产2－甲基丁醇，醋酸仲丁酯和仲丁醇等几种有前途的化工原料的技术，并详述了国内外开发利用2－丁烯生产丙烯的新工艺技术情况。利用2－丁烯生产2－甲基丁醇，醋酸仲丁酯，仲丁醇和丙烯，不但可以缓解我国对这些化工原料的供求矛盾，而且还可带来较高的经济效益，这些深加工技术为2－丁烯的开发利用开拓了空间，是炼厂提高经济效益的必要手段。     

2，6─二氯苯酚的合成研究

４－羟基苯甲酸经气化、脱羧得２，６－二氯苯酚（１）。总收率６７．５％。通过均匀设计找到了氯化反应最佳实验条件。脱羧反应以三乙醇胺代替剧毒的Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺，并对其后处理进行了改进。     

2—噻吩乙胺的合成

提出了两步还原2－硝基噻吩制备2－噻吩乙胺的方法，由噻吩与DMF在三氯氧磷存在下作用得到2－噻吩甲醛，产率89．9％，纯度为99．9％。再由2－噻吩甲醛与硝基甲烷制备2－硝基噻吩乙烯，熔点为81－82℃，收率为82．3％。最后，以乙硼烷和二氯化锡为还原剂两步还原，制备2－噻吩乙胺，收率71％，纯度为95％。     

2-(2-羟基-4-氨基苯基)氢化苯并三唑的合成研究

2－（2－羟基－4－氨基苯基）氢化苯并三唑是新型活性紫外线吸收剂的一个重要中间体。以邻硝基苯胺和间氨基酚为原料，经重氮化、偶合、还原制备了2－（2－羟基－4－氨基苯基）氢化苯并三唑，产率为89％。研究重氮化反应及偶合反应的影响因素，得出适宜的反应条件。     

试析石油开采防护H2S危害的研究

文章首先阐述了H2S的形成机理与危害，然后在此基础上提出了H2S危害的防护性措施，只有将H2S防护安全教育与培训工作做好，才能进行有效的防护。     

(S)-3-甲基-1,1-二苯基 -1,2-丁二醇的合成

本文合成了（S）－3－甲基－1，1－二苯基－1，2－丁二醇，并通过元素分析、核磁共振、红外光谱测定了其结构。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚的合成

通过分析对比选出一条切实可行的合成路线，经过试验研究，选出较为理想的两种催化剂、溶剂及合理的工艺条件，使合成３，５，６－三氯吡啶－２－酚的收率提高至７０％以上，同时缩短了工艺流程，简化了操作。     

3—羟基—2，2—二甲基丙酸甲酯的合成

以异丁醛,甲醛等为原料,通过羟醛缩合生成3－羟基－2,2－二甲基丙醛,然后在甲醇溶剂中碱性条件下,用氯气氧化,酯化,采用正交实验法详细地研究了氢氧化钠量和氯气量对第二步反应的影响,并找出了最佳反应条件。     

S04^2—／TiO2固体超强酸催化剂的表面化学研究

通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程，从TiCl4和H2SO4制各备了S04^2-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了S04^2-/TiO2和Ti02的本体和表面结构；用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT—IR光谱法测定了S04^2-/TiO2的S含量、酸强度、酸中心类型和S04^2-/TiO2表面上S04^2-与TiO2表面的结合形式；用XRS测定了S04^2-/TiO2的能量。研究结果表明，当预处理温度在425—575℃内，S04^2-/TiO2催化剂体系可以形成固体超强酸，同时其表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心，并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化；在本体中和表面上主要呈金红石结构，并没有Ti(SO4)2和TiOSO4的晶型存在；S04^2-/TiO2表面上的OH为Bronsted酸中心，Ti^4 上的空位为Lewis酸中心，SO4^2—以齿桥的形式与Ti^4 配位，由于S^ 6的强吸电于能力而产生强的电于诱导效应，从而产生超强酸中心。     

H2S/CO2及其共存条件下腐蚀研究进展

介绍了国内外油气田在H2S/CO2单独存在和共存条件下材料腐蚀机理、腐蚀影响因素、耐蚀材料、缓蚀剂等方面的研究进展,分析了H2S/CO2的腐蚀发展趋势和防腐措施,探讨了一些材料研究的热点问题和发展方向。     

二次氧化-沉淀法分离LiMn2O4中的锂和锰

以（NH4）2S2O8为氧化剂，采用二次氧化－沉淀法分离LiMn2O4中的锂和锰，分别得到了纯度为98.02%的Li2CO3和99.88%的MnO2，其元素的回收率分别达到88.95%和96.08%。反应的最佳条件为pH值为9-12，体系煮佛10min，沉淀汾离后，母液中的Li^ 用饱和（NH4）2CO3进行沉淀回收。     

不同湿度的H2S在Fe2O3表面的吸附反应研究

研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明：温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10％时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。     

3-乙基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮的合成研究

以戊二酸和草酸二乙酯为主要原料，经酯化、酯缩合、烷基化和水解脱羧4步反应合成香料化合物3－乙基－2－羟基－2－环戊烯－1－酮，产品经熔点测定和红外光谱分析证明了结构。同时初步考察并确定各步反 应的工艺条件，产物总收率为41．7％。     

关于BCK／BCI—代数的几个等价公理系

分别给出ＢＣＫ－代数，蕴涵ＢＣＫ－代数，ＢＣＩ－代数及蕴涵ＢＣＩ－代数的一个等价公理系，说明了蕴涵ＢＣＩ－代数的自然推广，亦说明了蕴涵性是“双Ｂ”代数的“固有属性”。     

纳米WS2润滑晶体的制备与量子尺寸效应

纳米WS2润滑晶体是一种性能优良的新型固体润滑材料。作者介绍了一种用机械－物理固相反应装置制备纳米WS2润滑晶体的新方法;用XRD对WS2纳米晶体进行物理分析;用ESCALAB－MKⅡ型电子能谱仪分析了不同粒径的试样W4f7/2,S 2p3/2电子结合能的变化,并对50nm和10nm粒径的S－W－S纳米簇团的S 2p3/2电子能谱结构进行谱图拟合。分析结果表明：XRD图样显示为WS2相单相;在S－W－S纳米簇团中存在显著的量子尺寸效应,该效应强化了硫原子电子壳层间的轨道杂化,使纳米级的WS2润滑晶体形成了1个没有悬键的、化学性能稳定的中空球体,在润滑过程中,这种结构可使体系保持较强的化学稳定性,能耗降低。