从废胶片中回收硝酸银

研究了直接用稀硝酸溶液浸渍胶片制取硝酸银，考察了浸银的最佳工艺条件。银的浸出率可达100％，制备的硝酸银纯度可达99．5％以上。方法简单可行，同时碱角聚酯废料制取对苯二甲酸（PTA），PTA的纯度可达96％以上，经原子吸收光谱法分析其杂质含量很低。     

从含银实验废液中回收银并制备硝酸银

采用高温还原法回收实验废液中的银(回收率达98%以上,回收银纯度达99.90%),然后溶于硝酸,制备实验用试剂—硝酸银。硝酸银的回收率为97.5%。     

银量法含银废液的回收

针对分析实验室含银废液银的回收进行了初步探讨,利用氯化钠将废液中的银进行富集,然后以水合肼还原为金属银,银粉的纯度达到99.1%以上,可用以制成硝酸银试剂,实现银的循环使用.     

实验室废定影液和显影液的综合利用

采用还原性混合液回收废定影液中的银,通过高温灼烧、硝酸溶解、除杂等一系列步骤制备试剂级硝酸银;同时,进行了废显影液作为花卉营养液利用的研究。结果表明,银的回收率达92.7%,制备的硝酸银纯度为99.86%以上,达到分析纯级别;未污染的废显影液经过简单处理后可做花卉营养液;处理后的废水都达到国家规定的排放标准,实现了废物利用的目的。     

用锌还原法从氯化银中提取银

本文讨论了采用锌还原法从含氯化银废液当中提取银,而后再将银转化为硝酸银溶液,并计算出其产率和纯度。     

由废定影液──卤化银制备硝酸银

本文通过二个实例介绍了由废定影液和卤化银制备硝酸银的新方法。该方法不需要高温熔银的过程，操作简单，成本低廉，回收率高。所得到的硝酸银纯度高，可作为常规化学试剂使用。     

高纯（99．999％）硝酸银的制备

生产高纯硝酸银的原料，可利用废银或电解银，先生产试剂级硝酸银，再进行提纯，分离杂质，最后用高纯水重结晶，获得９９．９９９％纯度的硝酸银成品。     

从废定影液中回收硝酸银

用硫化钠从废定影液中以硫化银的形式回收银，高温灼烧硫化银得纯银，再制备成硝酸银。硝酸银纯度达９９．５％，银回收率为９３％。     

超高纯度硝酸银制备工艺原理的探讨

照相用超高纯度硝酸银可用于生产近代高感光度的黑白与彩色感光彩料。在超高纯度硝酸银中的各种杂质含量应限止在纳克(ng)级。特别是其中的汞(Hg)杂质的活性,将严重地损害到卤化银颗粒的感光中心,以及影响到产品的稳定性与保存性。     

从废电子陶瓷电容器上提取硝酸银

研究了废电子陶瓷电容器上银的回收方法，提取银并制备硝酸银。实验结果表明，回收方法简单易行，制备的硝酸银达到化学纯标准，可再用于电子陶瓷电容器的生产。银的总收率达９３％以上。     

3,5-二硝基-1,2,4-三唑盐的制备

以双氰胺与二盐酸肼为原料,经缩合环化、重氮化、硝化得到3,5-二硝基-1,2,4-三唑（DNT）的水溶液,通过碳酸氢钠及硝酸银分别得到DNT的钠盐及银盐,得率分别为67.2%、33.6%。精制后,钠盐m.p.139～141℃,银盐m.p.235～238℃并通过红外光谱（IR）对其结构进行了表征。     

照相用硝酸银的工业制备及过程控制

介绍国内生产的硝酸银产品质量状况，研究照明用硝酸银工业制备及过程控制，建立生产高质量硝酸银的生产线。     

异辛酸铬中铬的测定

比较分析了异辛酸铬的2种消解方法即湿法消解和干法消解。实验结果表明,湿法消解是通过将样品溶剂蒸干、硫酸炭化、硝酸消化等方法,使样品变成三价铬溶液;干法消解是用合适的有机溶剂稀释样品,精确吸取适量的样品稀释溶液,通过干燥、炭化和干法灰化,再选择适当浓度的硫酸溶解样品等合适的化学处理方法来制备样品试验溶液。在酸性溶液中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用硫酸亚铁铵滴定法测定六价铬含量。2种方法所得结果误差0.2%。     

基于K金中金、银分离与提取新工艺的研究

研究K金中快速分离并提取金、银的方法,关键工艺是:在含金量37.5％ (9K)～75％ (18K)之间的首饰加工废料中加入其质量2.5 ～3倍的银,将合金与银充分熔融,重新淬粒,硝酸分离银后,提纯金、银.达到分离速度快、分离效果好、提纯贵金属纯度高的目的.工艺的理论依据是:当K金中含银量达到一定比例时,合金表面形成成膜...     

废渣中银回收的研究

采用HCI溶液处理含银废液和废渣,然后用K2CO3和KOH将沉淀进行转化,将转化的沉淀溶解于稀HNO3中,制成AgNO3溶液,并将其浓缩结晶和二次重结晶,即制得固体AgNO3,其纯度可以达到99．8％以上,杂质含量符合国家产品分析纯(A．R)标准。     

银掺杂氮化碳负载型Pd基催化剂的优化制备及在甲酸催化脱氢中的应用

通过硝酸银预修饰三聚氰胺高温煅烧获得一种银掺杂氮化碳（Ag-C3N4）载体，进而基于该载体制备了Pd基负载型催化剂，该催化剂在甲酸催化脱氢中展示了良好的催化活性。通过XRD、TEM、Mapping和XPS等对银掺杂氮化碳载体和催化剂的晶相结构与微观结构进行了表征。结果表明：高温煅烧硝酸银预修饰的三聚氰胺前驱体可以实现银物种直接掺杂入氮化碳体相获得一种含银氮化碳载体（Ag-C3N4），银的引入调变了氮化碳载体的晶相结构和微观形貌，进一步研究发现基于该载体制备的Pd基催化剂在甲酸分解制氢反应中展现了良好的催化活性。催化剂活性测试表明优化后的Ag3%-C3N4-Pd催化剂样品在323K时，甲酸分解TOF值可达991h-1，其高于未经Ag掺杂氮化碳负载的Pd基催化剂。通过硝酸银预修饰三聚氰胺有助于调变氮化碳载体的微结构，提高氮化碳负载型催化剂的催化活性。     

Polyaniline-coated silver nanowires

Two non-conducting chemicals, aniline and silver nitrate, dissolved in formic acid solutions, yielded a composite of two conducting products, polyaniline and silver. As the concentration of formic acid increased, an alternative reaction, the reduction of silver nitrate with formic acid to silver became dominant, and the content of silver in the composites increased. The formation of polyaniline was confirmed by UV–visible, FTIR, and Raman spectroscopies. The typical conductivity of composites was 43 S cm^?1 at 84 wt.% of silver. Silver nanowires coated with polyaniline nanobrushes are produced at low concentrations of formic acid, the granular silver particles covered with polyaniline dominate at high acid concentrations.