火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶,研究样品制备、测试条件和共存元素干扰消除。本法的准确度和精密度均达到满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定橙汁中的锶

利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定酸枣汁中锶的含量。采用离心震荡的方法对样品进行前处理,以EDTA-表面活性剂协同增敏,用空气－乙炔火焰原子吸收法测定橙汁的锶含量,并对EDTA-表面活性剂、混合气体、共存离子的干扰、硝酸锎的用量进行实验探讨。实验证明此方法简单、快速、准确,用于酸枣汁中锶的测定,结果满意。     

火焰发射光谱法测定光学材料钛酸钡锶中钡的研究

本文介绍了火焰发射光谱法测定光学材料钛酸钡锶中钡的方法,包括样品制备、测试条件、干扰试验及消除共存元素的干扰等。实验证明本方法准确、可靠。     

原子吸收光谱法测定氧化铝中氧化锂含量

本文研究了氧化铝中氧化锂含量的测定方法。氧化铝试样于聚四氟乙烯密封熔样器中,加盐酸恒温溶解后．以空气-乙炔贫焰,于原子吸收光谱仪上．波长670．8nm处测量溶液的吸光度,测定氧化锂含量。方法有灵敏度高、选择性好、准确度高、干扰少和简便快速的优点,完全适用于氧化铝中氧化锂的测定。     

土壤中微量金属元素的原子吸收光谱法测定

本文了用原子吸收光谱法测定土壤中Cu、Ni、Pb微量金属元素的方法。方法具有简单、快整、灵敏度和精密度高的特点,在选定的工作条件下,对空白试剂、酸度以及干扰离子等进行了实验、该方法的相对标准偏差为1.81%-9.92%,加标回收率为99.0%-106.7%,结果令人满意。     

氧化亚氮原子吸收光谱法测定电解液中锂

一、引言在化学电池的研究与制造过程中，已经发现化学电池电解液中化学成份对电池性能有十分明显的影响，因而提出一种精密度好，准确度高，灵敏度又能达到要求的含俚量的分析测定方法，已成为当务之急。近几年，对含有较多共同被测离子电解液中含锂量的分析，已有的文献报道通常采用化学分析法[1]。由于电解液在元素分析上存在基体效应和共存元素的干扰，这些方法的精密度和准确度均不很理想。而对用氧化亚氛-乙炔火焰原子吸收光谱法对化学电池电解液中含俚量的测定方法，没有文章报道，在这种情况下，作者对应用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸…     

原子吸收光谱法测定武夷岩茶中金属元素的含量

本文采用原子吸收光谱法对武夷山岩茶中影响岩茶品质的铜、铁、锰、镁、钙、锌6种元素的含量进行测定。测定结果表明:武夷岩茶中含有丰富的人体必需的微量元素,其中钙、镁、锰、铁的含量与绿茶比较有明显的优势。     

原子吸收光谱法测定微量元素的方法探讨

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点。综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的两种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量研究

目的:通过采用石墨炉原子吸收光谱法来对大米中镉的含量进行测量。方法:首先对所要进行试验的大米做实验前的处理,对大米采用湿法消解法进行处理,采用石墨原子吸收光谱法来测定大米中镉的含量,从而对大米中镉含量的最佳测定时间、重复性、回收率和精密度进行检测。结果:选用实验大米质量1g,采用消解剂为硝酸,实验时间13h,在该实验条件进行处理,然后对进行酸化处理的大米采用石墨炉原子吸收光谱法对镉含量进行测定。石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的加标回收率为98.78%。结论:通过石墨炉原子吸收光谱法对大米中镉含量进行测量,具有测量准确、重复性好、误差小的特点,可以用于大米中镉含量的测定。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。     

热处理对钛酸锶钡薄膜光学性能的影响

采用无水溶胶-凝胶技术制备了钛酸锶钡光学薄膜,研究了预处理温度对钛酸锶钡薄膜表面形貌的影响,系统分析了退火温度对钛酸锶钡薄膜的相结构、微观形貌和光学性能的影响。结果表明,膜的物相、结构和形貌均对其光学性能起决定作用,制备致密、均匀的晶态薄膜是使钛酸锶钡薄膜具有高的光学透过率、大的折射率和小的消光系数的关键。通过150℃预处理和850℃退火获得了晶化程度良好,表面形貌平整、致密的钛酸锶钡薄膜,该膜在350~1000nm的最大光透过率为80.72%,在600~1000nm的折射率稳定在约1.93,在400~1000nm范围消光系数稳定在约4×10-5。     

液相法制备钛酸锶钡粉体的研究进展

液相法是制备性能良好的钛酸锶钡粉体的有效方法.介绍了国内外近年来液相法合成钛酸锶钡的研究现状及其进展,重点介绍了几种基本的液相合成法:化学沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法、喷雾热解法和燃烧合成法,比较了其优缺点,对基本液相法的新进展进行了简要介绍,并对进一步的研究方向和发展趋势提出了见解.     

钛酸锶钡改性掺杂的研究进展

介绍了国内外近几年钛酸锶钡(Strontium Barium Titanate,BST)在掺杂改性方面的研究现状及各种掺杂对BST介电性能的影响,重点讨论了不等价掺杂及掺杂量对漏电流和介电损耗的影响,论述了材料组成、显微结构与介电性能之间的关系.最后提出了关于掺杂改性方面存在的问题.     

钛酸锶钡(BST)薄膜晶化过程研究

采用射频磁控溅RF-magnetron sputting)法制备了钛酸锶钡(BST)薄膜,用快速热处理(RTA)和常缮规热处理(CFA)对薄膜进行晶化.利用AFM、XRD等技术分析了钛酸锶钡薄膜的晶化过程,以及不同退火温度和退火方法下薄膜的晶粒、晶相特性.实验表明:钛酸锶钡薄膜在500℃开始结晶,到700℃左右时结晶比较完善,晶化过程中没有出现择优取向;从表面形貌和X射线衍射图综合分析,快速退火的晶化效果要优于常规退火.     

钛酸钡陶瓷材料的制备及电磁性能研究

采用溶胶-凝胶法制备出了钛酸钡陶瓷粒子, 观察和分析了粒子的成分、形貌和微观结构及其对电磁波的吸收性能, 并测定了粉体的复介电常数和磁导率. XRD和TEM分析表明制备的粒子为四方相, 粒径在30～40nm左右. 制备的钛酸钡/环氧树脂复合吸收材料在8～18GHz范围内对电磁波有良好的吸收效果, 当含量为20%时效果最佳. 最后针对其吸收特性探讨了钛酸钡粒子的吸收机理.     

Preparation of Barium Strontium Titanate Ceramic by Sol-Gel Method and Microwave Sintering

The (Ba,Sr)TiO₃ amorphous gel was prepared by sol-gel process and calcined in the 2.45-GHz multimode microwave furnace to synthesize (Ba,Sr)TiO₃ nanopowder. The calcination temperature of the (Ba,Sr)TiO₃ ceramic powders that convert the material into prevoskite phase can be reduced from 1100°C to 900°C, the nanopowder displays the highest sinterability. Using a new kind of insulator materials made of MgAl₂O₄–LaCrO₃, the crack-free and dense (Ba_0.80Sr_0.20)TiO₃ ceramics with fine grain size (<1 µm) were prepared by microwave sintering at 1310°C for 15 min. The fine (Ba,Sr)TiO₃ ceramics sintered by microwave sintering technique display lower dielectric loss than that of conventional samples, indicating a reduction of the influence of defects with the microwave process.     

溶胶—凝胶法制备纳米钛酸锶

采用溶胶－凝胶方法,从Ｓｒ（ＡＣ）２－Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４－Ｈ２Ｏ－ｉｓｏＣ３Ｈ７ＯＨ体系中合成了钛酸锶粉末。ＤＴＡ和ＸＲＤ的分析结果表明,在５００℃时,开始有立方晶相的ＳｒＴｉＯ３生成;反应在８００℃基本完成,由Ｓｃｈｅｒｒｅｒ公式计算,粒径在４７．１ｎｍ到４９．７ｎｍ之间。ＤＴＡ和ＦＴ－ＩＲ分析结果表明,锶离子和酸根离子均匀地分散于凝胶基体之中,我们还研究了反应物、溶剂等因素对形成钛酸锶凝胶的     

Controlled Growth of Platinum Nanoparticles on Strontium Titanate Nanocubes by Atomic Layer Deposition

With an eye toward using surface morphology to enhance heterogeneous catalysis, Pt nanoparticles are grown by atomic layer deposition (ALD) on the surfaces of SrTiO₃ nanocubes. The size, dispersion, and chemical state of the Pt nanoparticles are controlled by the number of ALD growth cycles. The SrTiO₃ nanocubes average 60 nm on a side with {001} faces. The Pt loading increases linearly with Pt ALD cycles to a value of 1.1 × 10^?6 g cm^?2 after five cycles. Scanning electron microscopy images reveal discrete, well‐dispersed Pt nanoparticles. Small‐ and wide‐angle X‐ray scattering show that the Pt nanoparticle spacing and size increase as the number of ALD cycles increases. X‐ray absorption spectroscopy shows a progression from platinum(II) oxide to metallic platinum and a decrease in Pt? O bonding with an increase in Pt? Pt bonding as the number of ALD cycles increases.