石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中水溶态Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

提出了流动注射离子交换微柱分离石墨炉原子吸收法测定土壤中水溶态Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的方法,研究了提取、吸附和洗脱条件以及流路参数的影响。方法简便快速,分析速度为20样／h,Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的检出限（3σ）分别为24.0pg和4.0pg,相对标准偏差（RSD,n=10）分别为5.08%和6.89%,加标回收率在94％－109％之间。     

流动注射富集—火焰原子吸收光谱法测定矿泵水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件征在线富集饮用天然矿泵水中的锌，并用火焰原子吸收光度法进行测定，在１２０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度可提高８．５倍，用于矿泵水中锌的测定，相对标准偏差为１．５％，平均回收率为９５．６％，检测限为５．０ｎｇ／ｍＬ。     

流动注射富集-火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锌,并用火焰原子吸收光度法进行测定,在120h~（-1）的进样频率下,灵敏度可提高8.5倍。用于矿泉水中锌的测定,相对标准偏差为1.5％,平均回收率为95.6％,检测限为5.0ng/mL。     

流动注射固相萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量镍

研究了用于二酮肟为络合剂,Ｃ１８键合硅胶为富集材料,流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定痕量镍的方法。镍与丁二酮肟形成的络合物,用乙醇洗脱后进入雾化器,用ＦＡＡＳ进行测定。该法对镍的富集倍数达２２倍,精密度高,ＲＳＤ＝１．６％,检出限３μｇ／Ｌ,采样速度达９０次／ｈ。用此法测定标准生物样品炎菜和标准合金样品ＮＢＳ＝３６２和ＮＢＳ－３６４中的镍,结果与标准值相符。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓

提出了流动注射在线液－液萃取－火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ｇａ的分析方法。设计了在线萃取流路及操作程序,研究了在线萃取流程中各项最佳参数。本法测定Ｃａ的灵敏度较常规火焰原子吸收光谱法提高约４０倍,分析速度达每小时２０－３０次,且操作简便,精密度好,应用于地质样品中痕量Ｇａ的测定;获得满意结果。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷

应用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷，对测定条件进行了研究，采用碘化钾——抗坏血酸作还原剂。方法的灵敏度0、18ng/ml/1％吸收，检出限0．10ng/m1。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

流动注射悬浮液脉冲进样--火焰原子吸收光谱法测定中草药生地中的铁和锌

以流动注射悬浮脉冲进样－火焰原子吸收光谱法进行了中草药生地中铁和锌元素的测定，生地被干燥，粉碎，过筛后加入琼脂溶液制成悬浮液，然后用流动注射脉冲送入雾化器。实验考察了仪器工作条件，样品悬浮液制备和方法的准确性，用标准加入法测定，该法简便，快捷，测定结果与灰化法一致。     

空气—天然气火焰原子吸收光谱法测定气田水中钾钠

对用空气－天然气代替空气－乙炔气做ＡＡＳ的火焰燃气进行了探索。通过改造燃烧器，减小了气流速度，提高了火焰温度，成功地测定了气田水中Ｋ、Ｎａ，并与空气－乙炔气焰的结果进行了对照。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬

研究了影响原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬的各种 实验条件。在最佳实验条件下，捕集3min，铬的特征浓度为5．24ng/mL，检出限为3．57ng/mL，分别比常规火焰原子吸收法提高了26倍和11倍。本方法用于中草药中铬的测定，相对标准偏差（RSD）为2．1％，回收率在87．4％－110．6％之间。     

萃取色层富集原子吸收光谱法测定环境水中痕量铜

利用固定有双硫腙的活性硅胶萃取色层法富集环境水中痕量铜 ,0 .1mol·L-1盐酸 - 5 0g·L-1硫脲作为洗脱剂 ,火焰原子吸收光谱法测定。研究了富集剂的吸附容量 ,最佳吸附条件和洗脱条件。实验表明 ,该富集剂的使用寿命长达 2 0次 ,富集倍数高达 2 0 0倍 ;对于同浓度水样平行测定 6次 ,其相对标准偏差为 3.2 % ;应用于实际水样分析 ,加标回收率在 95 %～ 110 %之间     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂，利用石墨炉原子吸收光谱法，测定不同地区水中痕量镉的含量。镉在0．2～1．0μg／L范围内具有良好的线性关系，相对标准偏差为3．5％，回收率为99．0％～103．0％，具有良好的精密度和回收率，方法简便快速、结果准确。     

流动注射在线微柱富集—火焰原子吸收法快速测定矿样中的金

本文建立了以饱和溴水、氯化钠、硝酸混合溶剂溶解试样,在线流动注射-纤维微柱分离富集-火焰原子吸收快速测定金的方法,试验了金在流动注射中分离富集的最佳条件,测定的灵敏度为0.08ng/mL/1%吸收,检出限为0.07ng/mL,测定的精密度为2.8%,分析速度为60个/h,方法适用于各种复杂样品中金的测定,结果满意。     

流动注射 - 氢化物发生原子吸收光谱法测定涂料中的 As、 Sb、 Se和 Hg

将流动注射、氢化物发生技术与原子吸收分光光度法有机结合起来，建立了一种测定涂料中微量As、Sb、Se、Hg总含量的方法，还在模仿人胃酸（0.07mol/L盐酸溶液）的条件下建立了一种测定这些元素可溶量的方法。方法用于实际样品测定具有快速、高效和灵敏的特点，对As、Sb、Se、Hg检测的相对标准差（n=10）分别为4.22%、2.02%、3.72%和2.98%，试样加标回收率分别为98.9%～101.6%，99.0%～102.6%，99.2%～101.4%和99.1%～101.3%。     

火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰

利用火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰，此方法快速、准确、灵敏度高、精密性好，方法简便，并充分反应了现代仪器的高科技分析手段。合金结构钢使用较为广泛，因此利用原子吸收光谱法测定铬、锰，能迅速有效的达到检测目地的需要。本文法改变了以往化学法操作时间长、步骤多、消耗试剂多的弊端，解决了高氯酸氧化铬对人体的危害及对环境的严重污染。通过对各项做条件试验，优选了最佳仪器测试条件。对干扰元素铁、镍抑制铬的吸收，采用硫酸钠做干扰消除剂，彻底消除了干扰，测定数据稳定可靠。经过对标准样品的测定，重复性好，误差小，回收率达到99-102%，效果令人满意。     

流动注射在线沉淀原子吸收法测定盐酸苯海拉明

提出一种简单快速的检测药剂中盐酸苯海拉明含量的停流流动注射在线沉淀-间接原子吸收法.该方法是基于盐酸苯海拉明与Bil4-在线定量连续生成离子对缔合物沉淀,经停流过滤稀释后,以AAS法测定滤液中铋的含量来间接测定盐酸苯海拉明的量.本法相对标准偏差小于3.5%,线性范围为2.5～40μg·ml-1,采样频率60h,回收率为98%～103%.