高速纺阳离子可染涤纶的结构与性能

用 DSC、TGA 方法分析比较了阳离子可染涤纶(ECDP)切片的结晶性能以及热稳定性能.用密度梯度法、声速法、S—S曲线、DSC、DDV 等方法对高速卷绕条件下的 ECDP 纤维进行了研究,得出了纺速对 ECDP 卷绕丝的影响规律,并对卷绕丝和 DT 丝的结构性质作了比较.本文还将 ECDP 与 PET 高速纺作了比较,从理论上解释了两者的差异.     

以生物基二聚二胺,BPADA,m-PDA为单体的PI的合成

以双酚A型二醚二酐、生物基二聚二胺、间苯二胺为原料,间甲酚为溶剂,采用传统的一步法合成了一系列生物基共聚及均聚聚酰亚胺,利用傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等表征了生物基聚酰亚胺的结构并分析了其热性能和力学性能。结果表明:所制聚酰亚胺的玻璃化转变温度为26~215℃,质量损失5%时的温度为436~512℃;随着二聚二胺用量的增加,聚酰亚胺的断裂拉伸应变显著提高,二聚二胺摩尔分数为50%时,断裂拉伸应变达507%。     

生物质戊二胺己二酸盐改性共聚酯及其长丝的性能

生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯是将生物基戊二胺己二酸盐加入聚酯体系中合成的一种新的材料,用差示扫描量热分析法和热重分析研究生物基戊二胺己二酸盐改性共聚酯的热性能,制备了改性共聚酯长丝,研究了长丝的取向度、力学性能及亲水性能等。结果表明:改性共聚酯具有较好的热性能,纤维的取向度较常规聚酯纤维降低,纤维的手感和亲水性能显著改善,改性共聚酯长丝的断裂强度降低,断裂伸长率提高,戊二胺己二酸盐添加量不宜太大,控制在10%左右比较合适。     

基于戊二胺单体脂肪族聚酰胺的性能研究

以戊二胺为二元胺,己二酸、辛二酸、癸二酸、十二碳二元酸、十四碳二元酸为二元酸制备脂肪族聚酰胺(PA56、PA58、PA510、PA512、PA514)。通过调控二元酸的碳链长度,探究了分子链重复单元长度对尼龙树脂热性能、力学性能和介电性能的影响。傅里叶红外测试和核磁氢谱测试结果表明脂肪族聚酰胺成功合成。随着分子链重复单元长度不断增加,脂肪族聚酰胺的结晶温度从199.6℃下降到149.6℃性能,拉伸强度和弯曲强度分别下降39.5%和44.9%。但初始分解温度却随着分子链重复单元长度的增加呈现出递增趋势,PA56的初始分解温度为383.5℃,PA514为420.0℃,均具有良好的耐热性。在介电常数测试中,5种聚酰胺树脂表现出优异的介电性能,干态介电常数均小于1.50。     

玻璃纤维增强生物基PA5T/56的制备与性能

通过物理共混改性制备了不同玻璃纤维含量的聚对苯二甲酰戊二胺/聚己二酰戊二胺(PA5T/56)复合材料,研究了不同玻璃纤维含量对复合材料力学性能、热性能、吸水率和结晶行为的影响.结果 表明,随着玻璃纤维含量的增加,复合材料的力学性能、热稳定性得到大幅度提升,而吸水率逐渐降低.当玻璃纤维含量的质量分数达到40％时,PA5T...     

生物基聚对苯二甲酸多元醇酯的结构及性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)和生物基乙二醇(BioEG)为原料,在酯化阶段添加多元醇,采用直接酯化法合成生物基聚对苯二甲酸多元醇酯,分析了BioEG的成分,研究了生物基共聚酯的结构及性能。结果表明:PTA∶BioEG摩尔比为1.0∶1.2,多元醇摩尔分数(相对PTA)为0~0.6%,合成的生物基共聚酯具有较好的热稳定性和亲水性能;多元醇参与了聚合反应,产物中存在羟基基团;相比石油基聚酯,生物基共聚酯的特性黏数略低,熔点低10~20℃,结晶度略有下降,起始分解温度为421~424℃,与水的表面接触角为75°~81°。     

喷丝头规格对连续纺粘胶长丝性能及结构的影响

在相同工艺条件下，同时使用三种不同规格喷丝头，纺制不同单丝纤度的连续纺粘胶长丝。对比测试了三种样品的物理机械性能，并采用图像分析仪对三种样品的截面形态进行了初步研究。     

聚氟乙烯树脂的结构分析

通过对两种不同牌号PVF树脂进行分析，发现PVF树脂形貌规则，呈球形；PVF树脂中氟原子存在5种不同结构；PVF树脂的熔点和熔融焓随树脂牌号不同而改变；PVF树脂热稳定性好。     

聚4-甲基-1-戊烯的结构与性能

通过红外光谱、差示扫描量热、力学性能与耐热性能、透光率和动态力学性能测试等测试分析考察了聚4-甲基-1-戊烯(PMP)的结构与性能,并与几种传统工程材料进行对比分析。结果表明:PMP是一种具有优异的透光性和耐热性,且在力学性能、电性能和加工性能方面表现优良的新型聚烯烃树脂。     

Preparation,Characterization and Biodegradation Characteristics of Poly(adipic anhydride-co-D,L -lactide)

Poly(adipic anhydride-co-D ,L -lactide) (P(AA-LA)) has been synthesized by ring-opening polymerization of adipic anhydride (AA) and D ,L -lactide (LA) using stannous octoate as catalyst in bulk and in solution. The copolymers were characterized by IR, nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography and differential scanning calorimetry. The physical properties can be tailored by varying the copolymer compositions, and showed low glass transition temperature, melting temperature and good solubility in common solvents. In vitro tests showed that after rapid weight loss in the first day, a constant degradation rate was observed. The release profiles of model drugs, bovine serum albumin and norethindrone over 16 days followed closely that of the degradation of copolymers containing higher amounts of AA (AA>64mol%), suggesting that the release mechanism was controlled predominantly by surface erosion. However, a large deviation from the close correlation of polymer degradation and drug release was observed for copolymers containing lower amounts of AA (<30mol%). These materials may be useful in protein delivery systems. © 1997 SCI.     

聚氯乙烯／蒙脱土复合材料的结构与性能研究

采用熔融共混法制备得到PVC／蒙脱土复合材料。通过X射线衍射和透射电镜对复合材料的结构进行了表征。研究了钠基蒙脱土和烷基季铵盐改性的有机蒙脱土对聚氯乙烯／蒙脱土复合材料的结构、加工热稳定性、光学性能、力学性能和结构流变性能的影响。     

聚碳酸亚丙酯-聚乳酸共混熔纺纤维的制备与性能

以乙烯-马来酸酐共聚物(ZeMac)作为反应性相容剂,利用熔融纺丝法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)-聚乳酸(PLA)共混纤维。通过傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热分析仪、纤维强伸度仪等分别研究了共混纤维的分子结构、热稳定性、相容性及力学性能。结果表明:PLA的引入较大地提高了PPC的力学性能,加入少量的ZeMac可以有效地改善PPC的热稳定性,同时也能够提高共混体系的相容性。当PPC-PLA与PPC-PLA-ZeMac体系组分质量比分别为70/30和70/30/0.7时,其抗拉强度分别为11.23 MPa和20.83 MPa,较未改性的PPC分别提高了6.5倍和12.1倍,同时还能保持较高的断裂伸长率。该项研究为完全可生物降解PPC熔融共混纤维的工业化提供了可能性。     

着色PMIA纤维结构与性能的研究

采用原液着色的方法,通过湿法纺丝制备了聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)着色纤维,并对其进行了机械性能、染色深度、热失重、红外光谱分析测试。结果表明:原液着色PMIA纤维的机械性能受颜料加入量的影响很小;颜料含量为3%时就能赋予PMIA原液着色纤维较好的染色深度;原液着色PMIA纤维的起始分解温度较未着色PMIA纤维有所降低,但二者在失重率15%的温度及550℃的重量保持率相似,都具有较好的热稳定性。     

1-丁烯-丙烯共聚物结构与性能研究

考察了1-丁烯-丙烯共聚物(B-P)的结晶性能、力学性能和流变行为,并与高全同聚1-丁烯(i-PB)进行了结构与性能的对比。结果表明:少量丙烯的引入,破坏了1-丁烯链段的规整排列,造成结晶度降低,力学性能下降。B-P的剪切速率增加到某一临界值时,材料内部结构发生改变,1-丁烯链段和丙烯链段同时开始运动,发生了剪切变稠,共聚物黏度变大,不易成膜。     

聚对苯二甲酸丙二酯研究进展

综述了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的合成方法及原料生产方法,介绍了PTT的结构与物理机械性能、结晶性能、热性能和流变性能,认为发展PTT应优先发展环氧乙烷法生产1,3-丙二醇。     

聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯纤维干法纺丝成形研究

从生物源聚合体聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯（PHBV）出发,对其干法纺丝成形作了探索。重点研究了纺丝原液的流变行为,初生纤维截面形态,初生纤维可拉伸性能随存放时间的变化,拉伸过程对纤维力学性能的影响等。结果表明,用干法纺丝制备的PHBV初生纤维具有较好的可拉伸性,但需严格控制初生纤维的存放时间;经拉伸及后处理,PHBV纤维的断裂强度可以达到1.8cN/dtex以上,断裂伸长可以达到40％以上。