添加表面活性剂对微泡洗净的影响

探讨了表面活性剂种类、浓度对微泡洗净力的影响,以及此时的气泡行为。结果表明,表面活性剂种类对洗净力无影响,而随着其浓度的增加,气泡直径变小,提高了微泡洗净效果。添加表面活性剂能够提高气泡稳定性。但在高浓度表面活性剂溶液中,虽然提高了污垢的洗净性,却降低了微泡的洗净效果,添加浓度为临界胶束浓度1/20~1/6的阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂,能够有效利用微泡洗净。     

松香皂乙醇水溶液稳定性的研究

用分光光度法研究水中金属离子浓度、pH值和添加不同种类表面活性剂等对松香皂乙醇水溶液稳定性的影响，并寻找提高松香皂乙醇水溶液稳定性的方法。实验结果表明：在实验研究的离子浓度范围内(Ca^2 浓度0～0．78mmol／L、Mg^2 浓度0～0．74mmol／L)，水的硬度对松香皂乙醇水溶液稳定性没有影响；在偏碱性的水溶液中加入适量非离子表面活性剂可有效提高松香皂乙醇水溶液的稳定性。     

表面活性剂强化重质油矿溶剂萃取残渣中残留溶剂鼓泡分离

针对重质油矿溶剂萃取残渣中残留溶剂的回收和去除问题，本文在鼓泡分离工艺的基础上提出了表面活性剂强化鼓泡分离工艺，探究了表面活性剂种类对于鼓泡分离过程的影响，并研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对于鼓泡分离过程的动力学。结果表明，表面活性剂种类对去除效果具有重要影响：SDS可以通过降低甲苯-水界面张力和增加固体表面的亲水性，促进甲苯液层从固体颗粒表面的脱离，进而强化鼓泡分离过程，该过程符合一级动力学模型。然而，阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（C₁₄TAB）和双亲性表面活性剂月桂基甜菜碱（SB-12）则通过增加固体表面的疏水性，促使颗粒离开溶液体系，抑制了鼓泡分离的进行，但由于SB-12对固体表面改性的程度弱于C₁₄TAB，SB-12的抑制作用弱于C₁₄TAB，且随鼓泡时间的延长，SB-12对甲苯-水界面张力的改变成为影响鼓泡分离效果的主要因素，SB-12对鼓泡分离过程的影响由抑制转为强化，但C₁₄TAB在鼓泡分离过程中始终呈现抑制作用。上述结果对于类似的固相溶剂萃取后残留溶剂去除或回收具有一定的理论指导意义。     

泡沫分离方法回收钪

采用十二烷基聚氧乙烯琥珀酸单酯磺酸钠和十二烷基硫酸钠混合物作为表面活性剂，间歇式泡沫分离回收水溶液中的钪。讨论了料液pH值、表面活性剂浓度、鼓泡气流率、离子强度和操作时间等对分离效果的影响，得到了适宜的工艺条件。     

表面活性剂对油田污水絮凝效果的影响

采用含表面活性剂的模拟油田污水,研究了表面活性剂对絮凝剂处理效果的影响规律.对于所研究的4种无机絮凝剂,处理后污水的透光率随加剂量的变化规律相同,小分子絮凝剂硫酸铝(AS)的处理效果较聚合无机盐差,聚合氯化铝(PAC)的絮凝效果最好,最佳加剂量为1000 mg·L-1,处理后污水最高透光率为79.3%.有机絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对含表面活性剂油田污水几乎没有处理效果.随絮凝温度的升高,PAC的处理效果提高;随污水中表面活性剂浓度的增大,PAC处理效果变差,即使表面活性剂浓度很低,污水处理难度也显著增大.比较驱油剂表面活性剂和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对污水处理效果的影响,表面活性剂的影响较大.     

表面活性剂吸收法治理甲苯废气的中试实验

采用添加表面活性剂的填料塔来吸收治理甲苯废气，探讨了水-吸收剂的吸收机理，筛选出适合吸收甲苯的表面活性剂。考察了喷淋量、入口废气中的甲苯浓度和表面活性剂添加量这3个因素对甲苯去除率的影响。通过实验分析所得到的结果表明，对甲苯来说表面活性剂对去除率的影响最大，喷淋液体流量次之，入口浓度的影响最小。当条件满足时，最高去除效率可以达到90．6％(质量)，甲苯废气可以达标排放。     

肉豆蔻酰基氨基酸表面活性剂泡沫性能及其离子特异性效应

采用吊片法和鼓气法分别测定两类表面活性剂——肉豆蔻酰基 β-丙氨酸钾/钠(MAP/MAS)和肉豆蔻酰基牛磺酸钾/钠(MTP/MTS)的表面张力和泡沫性能,并研究添加无机盐和有机铵盐对MAS与MTS泡沫性能的影响.结果表明,两类表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)与反离子类型相关,MTP的起泡性弱于MTS但稳泡性高于MTS;除四丁基溴化铵(TBAB)外,盐的添加均可显著提升两种表面活性剂的稳泡性,而对起泡性的影响不明显;添加阳离子对两种表面活性剂的泡沫性能的影响与其亲水基类型相关,MTS/盐体系的离子特异性效应比MAS/盐体系更为显著,其稳泡性在添加K+时达到峰值,而MTS/TBAB的消泡性能最为显著.     

表面活性剂对土壤石油污染物微生物降解的影响

选用了四种表面活性剂对辽河油田石油污染土壤微生物降解的影响进行了研究。研究表明，表面活性剂在浓度低于50mg/L时，促进作用和抑制作用都不明显；而当浓度高于100mg/L时，即高浓度时，对微生物除油有显著抑制作用。当添加H2O2和不同氮源时，发现与上述结果相类似。     

酚醛树脂基多孔材料泡孔结构的控制及性能研究

通过添加不同种类的助表面活性剂的方法达到控制孔径的目的。研究表明添加助表面活性剂有助于减少发泡过程中液泡的消泡行为:随着聚醚二醇类助表面活性剂相对分子质量的增大,酚醛树脂基多孔材料的泡孔孔径均呈先减小后增大的趋势,其中聚丙二醇类助剂对多孔材料泡孔的调节性能最为优异。不同分子质量的聚醚二元醇类助表面活性剂也对酚醛树脂基多孔材料的压缩强度有着重要的影响。通过多次试验最终实现了对泡孔孔径的良好控制,内部孔结构分布均匀,孔径分布窄;同时还使得酚醛树脂基多孔材料的压缩性能得到提高。     

工业表面活性剂混合溶液的性质及其复合配方的研究

研究了二、三元工业表面活性剂混合溶液的泡沫、表面张力、去污力等性能，并据此进行了复合配方试验。实验结果，混合溶液较之单一的LAS溶液的泡沫、表面张力要低，而去污力较高；去污力随复配体系统和表面活性剂的配比而异；在复台配方中，皂片是一种较有效的抑泡剂；以LAS为主体复配以非离子表面后性剂，并添加不同助剂（包活少量皂片）可得到去污力较高、泡沫较低的洗涤剂组成。     

Photopolymerization kinetics of poly(acrylate)-clay composites using polymerizable surfactants

Photopolymerization kinetics of polymer-clay nanocomposite systems utilizing polymerizable quaternary ammonium surfactants as dispersants were systematically investigated to determine the effects of surfactant type and clay morphology on polymerization behavior. For these studies, either polymerizable surfactants were mixed into a clay-monomer system or the surfactants were ionically anchored to clay surfaces and added to the monomer for in situ photopolymerization. Higher photopolymerization rates are observed with increasing polymerizable surfactant concentration, while no significant change or decreases in polymerization rate occur with incorporation of non-polymerizable surfactants. The higher rates observed for polymerizable surfactant systems are due to lower apparent termination rate parameters stemming from immobilization of the surfactants. For clay that is modified with ionically bonded quaternary ammonium surfactants, polymerization rates decrease in both polymerizable and non-polymerizable organoclay systems with increasing concentration, but this decrease is much smaller when polymerizable organoclays are utilized. For the same organoclay concentration, higher polymerization rates and double bond conversions result with increasing polymerizable surfactant concentration via cation exchange. Significant increases in polymerization rate also occur with increasing degree of clay exfoliation.     

CLAs制备及其稳定性的实验研究

制备了预分散溶剂萃取所需的胶质液泡(CLAs),探讨了溶质的存在对CLAs稳定性的影响. 结果发现,在表面活性剂浓度相同时[离子型表面活性剂浓度为1 g/L,非离子型表面活性剂浓度为1.0%(j)],溶质(苯甲酸)的存在对CLAs稳定性的影响很大,许多在没有溶质存在的条件下能够制备得到稳定的CLAs的表面活性剂组合,在加入了溶质后,不能再制备得到稳定的CLAs. 对于在溶质存在的条件下仍能制备得到稳定的CLAs的表面活性剂组合,考察了表面活性剂浓度对所制得的CLAs平均直径的影响. 结果发现,随着离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂浓度的增大,CLAs平均直径逐渐减小. 另外,考察了离子型表面活性剂的类型对CLAs稳定性的影响. 结果发现,当表面活性剂浓度相同时[离子型表面活性剂浓度为1 g/L,非离子型表面活性剂浓度为1.0%(φ)],阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠可制备得到稳定的CLAs,而阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵不能制备得到稳定的CLAs.     

表面活性剂对复合刷镀液中纳米WC分散性的影响

研究了在(Ni-P)-纳米WC复合刷镀液中添加阴离子型表面活性剂SDS、阳离子型表面活性剂PEI、非离子型表面活性剂OP对分散体系分散效果的影响.结果表明:表面活性剂能有效阻止复合刷镀液中微粒的絮凝、团聚,其用量对复合刷镀液分散效果有显著的影响.当阴离子型表面活性剂SDS的质量浓度为0.2g/L,阳离子型表面活性剂PEI为O.8g/L时,刷镀液中沉降粉体体积最小,添加非离子型表面活性剂OP的分散体系分散效果较差.     

Micellar Extraction of Zinc with Di(2‐ethylhexyl)phosphoric Acid and the Addition of the Cationic Surfactant Cetyltrimethylammonium Bromide

The addition of surfactants can influence extraction processes. In cases where the surfactant concentration is above the critical micelle concentration, the mass transfer rate increases due to the formation of inverse micelles and, thus, through the mechanism of micellar extraction of zinc. The influence of the added surfactant cetyltrimethylammonium bromide on zinc extraction with the cation exchanger di(2‐ethylhexyl)phosphoric acid was analyzed based on extraction equilibrium and mass transfer experiments. The observed experimental results are explained phenomenologically.     

碱/烷基硫酸盐、烷基磺酸盐体系与原油间的动态界面张力的研究

合成了一系列高纯度的表面活性剂。在碱溶液中添加单一的表面活性剂 ,简化了驱油体系。考察了表面活性剂的结构、浓度与动态界面张力的关系。结果表明 ,只有当表面活性剂在两相的分配系数适当时 ,才具有较高的活性     

Mizellare Extraktion von Zink mit Di(2‐ethylhexyl)phosphorsäure in Gegenwart des Tensids Cetyltrimethylammoniumbromid

Addition of surfactants can influence extraction processes. In the case were the surfactant concentration is above the critical micelles concentration the mass transfer rate increases by the formation of inverse micelles and therefore the micellar extraction mechanism of zinc. The influence of the added surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) on zinc extraction with the cation exchanger di(2‐ethylhexyl)phosphoric acid (D₂EHPA) is analysed based on extraction equilibriums and mass transfer experiments. The observed experimental results are explained phenomenologically.     

Catalytic Asymmetric Alkylation in Water in the Presence of Surfactants

Asymmetric palladium‐catalyzed alkylation of 1,3‐diphenyl‐2‐propenyl acetate with dimethyl malonate occurs in water in the presence of surfactants and a base. The efficiency as well as the enantioselectivity of the coupling reaction depend strongly on the nature and the concentration of the surfactant. The highest yield and enantioselectivity (up to 91%) was obtained using Binap as the ligand in the presence of a cationic surfactant, while neutral or zwitterionic surfactants gave poorer results; anionic surfactants gave no reaction at all. The best results were obtained using Na₂CO₃, NaHCO₃, or K₂CO₃, among the bases used. The highest enantioselectivities were obtained when the reaction was performed in the presence of chiral atropoisomeric diphosphines such as Binap, Biphemp, or MeOBiphep. A supported cationic surfactant was also used successfully in this reaction, allowing an easier separation of the product.     

表面活性剂对乳状液膜分离效率的影响

综述了基于表面活性剂的乳状液膜分离技术的原理,包括不含流动载体的I型传递机理和含流动载体的Ⅱ型传递机理;介绍了表面活性剂的种类、浓度对乳状液膜的稳定性、分离效率的影响;提出了使用乳状液膜分离技术时选用表面活性剂的原则,并展望了乳状液膜分离技术的发展前景。     

柴油微乳液的相图及稳定性研究

选用双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)和辛酸(OA)作为表面活性剂制备柴油微乳液。体系中加入的混合表面活性剂总浓度为0.22mol/L。通过绘制R0-T相变图、研究微乳液体系在不同温度、不同乳化剂配比及不同水与甲醇比例时的相变化。实验结果表明:当AOT和OA的物质的量比为1∶1时,柴油微乳液W/O单相区域的面积最大。当温度为30℃,R0值小于22.5时,得到澄清透明的柴油微乳液。对于含有甲醇的体系,当水与甲醇体积比为2∶1时,相图中单相区域的面积最大。R0值小于15.1时,体系能够达到均匀稳定状态。使用AOT和OA作为表面活性剂可以制备澄清透明的柴油微乳液,样品放置64d后未出现分层现象,且仍为澄清透明乳液。     

The effect of surfactants on growth and form of monodispersed iron oxide particles

The effects of added surfactants on the size and shape of the monodispersed iron oxide particles prepared by forced hydrolysis from aqueous ferric chloride solutions were investigated by transmission electron microscopes. When the concentration of ferric chloride solutions increased, either the particle growth displayed clear delays or only a reaction intermediate of Β-FeOOH was made. The cation and the amphoteric surfactant formed a spherical α-Fe2O₃ within 12 hours regardless of the added concentration, and the anion delayed the growth of its particles or simply made the Β-FeOOH as the concentration increased.