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1.
研究了V40-Fe8-Ti-Cr(Ti/Cr=0.95~1.20) 四元合金的结构及吸放氢性能.结果表明:不同Ti/Cr比的合金均为bcc单相结构,随着Ti/Cr比的降低,合金的晶格常数降低,平台压升高,吸氢量降低,放氢量先增加后降低;当Ti/Cr为1时,得到合金V40Ti26Cr26Fe8在298 K下具有最大的放氢量2.4%(质量分数),平台压为0.24 MPa.通过计算得到V40Ti26Cr26Fe8的焓变ΔH和熵变ΔS分别为-39.6 kJ·mol-1H和-140.3 J·mol-1·K-1,在423 K下的放氢平台压力可达27.5 MPa. 相似文献
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研究了改性竹炭对银(I)的吸附性能与机理.研究表明:竹炭对银(I)有良好的吸附性能,平衡吸附量为45.2 mg/g;竹炭对银的吸附动力学可用准一级动力学描述,表观吸附速率常数k298=3.29×10-4 s-1,表观吸附活化能为:Ea=36.1 kJ·mol-1;银在竹炭上的吸附符合Langmiur吸附等温线,吸附系数KL(298 K)为24.427 L·mg-1,饱和吸附量Q∞为62.7 mg/g;温度升高,吸附量减小,表明吸附为放热过程;测得吸附热力学参数为:ΔH= -40.9 kJ·mol-1,ΔG=-36.6 kJ·mol-1,ΔS=-14.46 J·K-1·mol-1.机理研究表明:竹炭对银(I)的吸附主要为还原吸附. 相似文献
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改性竹炭对银(Ⅰ)的吸附性能与机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了改性竹炭对银(Ⅰ)的吸附性能与机理。研究表明:竹炭对银(Ⅰ)有良好的吸附性能,平衡吸附量为45.2mg/g;竹炭对银的吸附动力学可用准一级动力学描述,表观吸附速率常数k298=3.29×10-4s-1,表观吸附活化能为:Ea=36.1kJ·mol-1;银在竹炭上的吸附符合Langmiur吸附等温线,吸附系数KL(298K)为24.427L.mg-1,饱和吸附量Q∞为62.7mg/g;温度升高,吸附量减小,表明吸附为放热过程;测得吸附热力学参数为:ΔH=-40.9kJ·mol-1,ΔG=-36.6kJ.mol-1,ΔS=-14.46J.K-1.mol-1。机理研究表明:竹炭对银(I)的吸附主要为还原吸附。 相似文献
4.
The kinetics of forward extraction of Ti(IV) from H2SO4 medium by P507 in kerosene has been investigated using the single drop technique.In the low concentration region of Ti(IV),the rate of forward extraction at 298 K can be represented by F(kmol·m-2·s-1)=10-5.07 [TiO 2 + ][H+]-1 [NaHA 2 ](o)·Analysis of the rate expression reveals that the rate determining step is(TiO)(i)2+ +(HA 2)(i)-[TiO(HA2)](i)+.The values of Ea,H±,S±,and G±298 are calculated to be 22 kJ·mol-1,25 kJ·mol-1,-218 J·mol-1·K-1,and 25 kJ·mol-1,respectively.The experimental negative S± values indicate that the reaction step occurs via SN2 mechanism. 相似文献
5.
研究了Au(Ⅲ)在巯基树脂上的吸附行为。结果表明:在298 K时静态饱和吸附容量为1106.9 mg/g树脂,用15%硫脲与1 mol.L-1盐酸的1∶1混合溶液作解吸剂解吸率可达92.60%。等温吸附遵循Freundlich经验式;测得在298 K时,吸附速率常数k298=5.23×10-5s-1;吸附活化能Ea=16.23 kJ.mol-1;吸附反应热效应ΔH=27.8 kJ.mol-1。用饱和容量法测定巯基树脂吸附Au(Ⅲ)的配位比均接近1∶1。红外光谱测定表明:树脂功能基-SH中硫原子与Au(Ⅲ)形成了配位键。 相似文献
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7.
用差示扫描量热(DSC)法测定过渡金属化合物Mn2-xFexP0.51Si0.49(x=0.8,0.85,0.9,0.95,1.0)的比热容。结果表明,随着Fe含量的增加相变温度TC﹑相变热滞ΔThys增加。x=0.8,0.85,0.9,0.95,1.0对应的相变温度分别为280.1,311.2,316.5,323.6,347.0K,相变热滞分别为27.8,32.5,37.2,34,46.6K。由比热容确定了该系列化合物在相变点附近的最大熵变,其值分别为13.3,13.9,15.3,13.1,15.6J·(mol·K)-1。 相似文献
8.
合成了一种新型的三唑硫酮类表面活性剂—3-己基-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮(HATT),通过红外光谱和核磁共振氢谱及磁谱对其结构进行了表征,研究其在黄铜矿表面的吸附动力学和热力学。结果表明:黄铜矿吸附HATT优选的p H值为4~8,吸附量随着温度的升高而增大;吸附过程符合准二级动力学方程,吸附活化能为13.06 k J/mol;HATT在黄铜矿表面的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附焓变ΔH为71.52 k J/mol,熵变ΔS为348.7 J/(mol·K),吸附自由能变ΔG为-28.95 k J/mol(298K)。HATT可能以单分子层化学吸附于黄铜矿表面,吸附为自发的吸热过程。FTIR光谱分析进一步证实HATT以化学方式吸附在黄铜矿的表面。浮选试验结果也表明,HATT是黄铜矿的优良捕收剂。 相似文献
9.
《金属功能材料》2016,(3)
通过机械合金化和固相烧结方法,制备一系列MnFe(P,Si)一级相变化合物,并测定其结构、磁热性能及部分热力学性能。研究结果表明:MnFe(P,Si)系列化合物呈Fe_2P型六角结构,空间群为P-62 m,其中部分化合物存在少量Fe_3Si或Fe_5Si_3第二相。MnFe_(0.9)P_(0.5)Si_(0.5)呈单相Fe_2P型六角结构,由铁磁态到顺磁态(升温)和顺磁态到铁磁态(降温)的转变分别出现在Ttw=330K,Ttc=318K,其热滞ΔThys=12K。升降温相变较快,均在10K以内完成,说明相变是一级相变。在0~1.5T的外磁场中最大等温磁熵变-ΔS_(max)=18.6J/(kg·K);其比热容最高为(升温)C_p=1 571J/(kg·K),(降温)C_p=1 447J/(kg·K)。由此推断,MnFe_(0.9)P_(0.5)Si_(0.5)化合物符合热磁发电工作需求,是一种具有良好磁热性能的热磁发电候选材料。 相似文献