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研究了β结晶成核剂和交联剂与超细碳酸钙共用时对聚丙烯的改性效果,结果表明,用0 5%β结晶成核剂与10%超细CaCO3改性PP比超细CaCO3改性PP的冲击强度提高125%;当用2%交联剂SJ 1时,在10%含量超细CaCO3下拉伸强度最高;在5%含量超细CaCO3下冲击强度达最高,相比用单一的超细CaCO3改性PP冲击强度提高80%。将包覆聚合物的超细碳酸钙和接枝聚丙烯用于PP改性时,其最佳条件为:填料/包覆聚合物比10∶1,接枝聚丙烯含量10%,复合填料含量7 5%,相比未包覆聚合物的超细CaCO3填充PP的冲击强度提高20%,填料用量增加50%。 相似文献
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纳米CaCO3/EPR/PP复合材料的冲击性能研究 总被引:2,自引:2,他引:2
采用双辊混炼和挤出制样的方法制备了纳米碳酸钙(CaCO3)/乙丙橡胶(EPR)/聚丙烯(PP)复合材料,研究了复合材料的冲击强度与试样放置时间的关系。结果表明,随着放置时间的增加,纳米CaCO3/EPR/PP复合材料的室温冲击强度提高,而未添加纳米CaCO3的EPR/PP复合材料的冲击强度则降低;纳米CaCO3用量为10phr试样,在放置一个月后,冲击强度达到50.3kJ/m2,比未添加纳米CaCO3的试样的冲击强度高86%。 相似文献
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高流动性PP/POE/纳米CaCO3复合材料的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
利用双螺杆挤出机,通过熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)/聚烯烃热塑性弹性体(POE)/纳米CaCO3复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了不同体系的形态,结果显示:纳米CaCO3和POE在PP/POE/nano-CaCO3中互相促进分布及均化。冲击试验结果表明:PP/POE/nano-CaCO3体系的缺口冲击强度较PP/POE、PP/nano-CaCO3和纯PP分别提高了65%,107%和178%。熔体流动速率测试显示:纳米CaCO3在PP/POE/nano-CaCO3中具有提高体系流动性的作用。 相似文献
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用丙烯酸(AA)与苯乙烯(St)及丙烯酸甲酯(MA)与苯乙烯(St)共聚包覆改性纳米CaCO3,通过红外光谱及透射电镜对改性前后纳米CaCO3的结构和微观形貌进行了表征,利用改性后的纳米CaCO3填充聚苯乙烯(PS),测试了PS/纳米CaCO3复合材料的力学性能。结果表明包覆改性后的纳米CaCO3对,PS有增强增韧作用。经MA与St共聚包覆改性的纳米CaCO3比用AA与St共聚改性的纳米粒子更能提高PS/纳米CaCO3复合材料的力学性能,其拉伸强度及无缺口冲击强度分别比纯PS提高14%和21%。 相似文献
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PP/湿法表面处理纳米CaCO3复合材料的力学性能研究 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了自制水溶性钛酸酯偶联剂对新型超重力反应结晶法所得纳米碳酸钙浆料进行湿法表面处理的配方和工艺。系统研究了纳米CaCO3用量和表面处理剂种类对:PPA纳米CaCO3复合材料形态结构和力学性能的影响。结果表明,采用偶联剂处理的纳米CaCO3在基体中的分散优于脂肪酸盐。纳米CaCO3经表面处理,在低含量时(5~6份)即可对PP进行有效地增韧改性,偶联剂和脂肪酸盐处理的两种纳米CaCO3分别使PP冲击强度提高70%和50%,且拉仲强度保持不变。DSC和WAXD研究复合材料中PP的晶体结构发现,PP β-晶型的成核结晶与表面处理剂种类密切相关。 相似文献
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通过熔融共混制得聚丙烯/聚乳酸/纳米碳酸钙(PP/PLA/CaCO3)复合材料,考察了PLA和纳米CaCO3对复合材料力学性能、热性能、流变性能与结晶形态的影响及其作用机理。结果表明,复合材料中形成连续空间网络结构的PLA有助于改善PP的性能,PLA含量为20 %(质量分数,下同)时复合材料综合力学性能最佳;与纯PP相比,加入PLA后的复合材料拉伸强度和冲击强度分别提高5.1 %和54.4 %,断裂伸长率降低62.5 %;纳米CaCO3通过“滚珠增韧”和“异相成核”作用明显改善复合材料力学性能,纳米CaCO3含量15 %时产生的晶粒细化作用效果最为显著,复合材料综合力学性能达到最佳,拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别比未添加CaCO3时提升了15.2 %、2.7 %和5.6 %。 相似文献
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PP/POE/纳米CaCO3复合材料的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用逐级分散共混法,制备了PP/POE/纳米CaCO3复合材料,研究了其力学性能和微观结构。逐级分散法先制备纳米CaCO3母料,然后将PP分多次加入含纳米CaCO3的共混体系中,目的在于改善纳米CaCO3的分散,以提高复合材料的力学性能。研究结果表明:采用逐级分散法制备的PP/POE/纳米CaCO3复合材料的冲击强度为64.2kJ/m^2,比直接共混法高16.9%,比通常的母料法高9.7%。复合材料的微观结构研究表明:纳米CaCO3粒子基本上都分布在连续相PP中。 相似文献
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CPE对纳米CaCO3增韧PVC复合材料界面和性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了CaCO3/CPE(氯化聚乙烯)/PVC(聚氯乙烯)纳米复合材料的结构和性能,探讨了CPE对纳米CaCO3/PVC复合材料界面作用和力学性能的影响. SEM结果显示,引入CPE可明显改善纳米CaCO3颗粒在PVC基体中的分散性和相容性,提高其界面作用. 引入界面作用参数定量表征纳米CaCO3颗粒与基体之间的界面结合作用,证实随着CPE加入量的增大,基体和颗粒之间的界面作用逐渐增大. 力学性能研究表明,相对于仅用纳米CaCO3增韧PVC,在CPE加入量为PVC的0~8%(w)范围内,用CPE和纳米CaCO3协同增韧可以更好地提高复合材料的冲击强度. 复合材料的冲击强度在CaCO3/CPE/PVC质量比为25/8/100时达到纯PVC的5.6倍,是纳米CaCO3/PVC(25/100)体系的2倍. 相似文献
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聚丙烯/纳米碳酸钙复合材料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/活性纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,并用注射机注射了标准拉伸、弯曲及冲击样条。研究了不同纳米碳酸钙质量含量(1%~8%)对复合材料流动性能及力学性能的影响,利用扫描电镜观察了复合材料冲击断面的形貌。研究结果表明在实验范围内,与纯PP相比,加入纳米碳酸钙后,复合材料的拉伸强度有所降低,而弯曲强度、冲击强度以及硬度增加。当纳米碳酸钙含量为3%时复合材料呈现比较好的综合性能。实验条件下,纳米碳酸钙对复合材料的流动性能影响不大。 相似文献
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供水管用改性聚丙烯/纳米CaCO3复合材料的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
以改性聚丙烯(PP)为基体、纳米CaCO3为填料,采用直接分散法及两步混炼工艺制备了供水管用改性PP/纳米CaCO3复合材料。阐述了纳米CaCO3的表面处理、钛酸酯偶联剂含量、纳米CaCO3含量及不同混合工艺对纳米复合材料性能的影响。同时对改性PP/纳米CaCO3复合材料及其供水管材的制备工艺进行了分析讨论,确定了改性PP/纳米CaCO3复合材料的配方及其成型工艺参数,并与国内外相关产品的性能进行了比较。 相似文献
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聚丙烯/超细丁苯胶粉/纳米碳酸钙三元复合材料的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用喷雾干燥方法得到丁苯橡胶/纳米碳酸钙复合粉末橡胶(RPS),探讨了RPS中苯甲酸钠用量以及丁苯橡胶与纳米碳酸钙质量比对聚丙烯(PP)力学性能、耐热性和结晶性能的影响。结果表明,苯甲酸钠最佳用量为丁苯橡胶和纳米碳酸钙总用量的10%;随着纳米碳酸钙用量的增加,体系中分散相粒径减小,结晶速率加快,材料的韧性、刚性和耐热性能提高。RPS对于不同熔体流动指数的PP具有不同的增韧增强效果。熔体流动指数越小,越有利于RPS在PP中的分散,体系韧性越高。此外。动态流变学研究表明,PP/RPS三元复合材料的熔体流变行为与纯PP类似,RPS的加入增加了PP的黏度.流动性能变差。 相似文献
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聚甲基丙烯酸甲酯包覆纳米CaCO3改性聚氯乙烯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆纳米CaCO3复合粒子填充聚氯乙烯(PVC)复合材料的加工塑化和力学性能,并与未改性纳米CaCO3的改性效果进行比较。结果发现,填充纳米CaCO3使PVC平衡扭矩和平衡熔融温度均会有所提高,填充未改性碳酸钙增加更大,填充PMMA包覆CaCO3使材料冲击性能提高的幅度大于填充未改性纳米CaCO3,而拉伸强度下降幅度较小。当PMMA包覆CaCO3填充量为8%时缺口冲击强度增加到未改性PVC的194%。冲击缺口断面形态分析表明,采用PMMA包覆CaCO3时,纳米CaCO3在PVC基体中分散均匀、团聚少。 相似文献
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