三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

阻垢剂协同效应及阻垢复配方案的研究

对羟基乙叉二膦酸(HEDP)、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、聚马来酸酐(HPMA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)进行复配,研究药剂间的阻碳酸钙垢协同效应.结果表明,HPMA与HEDP、AMPS与PBTCA、HPMA与PBTCA两两之间存在明显的协同效应;PBTCA与HEDP之间存在一定的协同效应;AMPS与HEDP、AMPS与HPMA两两之间不存在协同效应.HEDP、HPMA和PBTCA按1∶1∶1复配,阻垢率高达98.4％.     

三氯异氰尿酸对有机磷缓蚀阻垢剂性能的影响

试验研究了三氯异氰尿酸(TCCA)对羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、羟基膦乙酸(HPAA)和多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)四种有机磷缓蚀阻垢剂的分解作用和对它们缓蚀、阻垢性能的影响.结果表明,三氯异氰尿酸对有机磷类缓蚀阻垢剂有分解作用,其分解程度为PAPEMP＞HPAA＞HEDP＞PBTCA;三氯异氰尿酸可使水的pH降低,造成碳钢迅速腐蚀;随着水中三氯异氰尿酸浓度的增加,HEDP、PBTCA和HPAA的阻CaCO3垢率先增加而后降低,PAPEMP的阻CaCO3垢率则持续降低.     

循环冷却水的阻垢剂研究

由于蒸发浓缩作用导致成垢离子浓度成倍增加,循环冷却水系统出现严重结垢,附着在管道或传热面上,不仅造成换热效率降低,同时易产生垢下腐蚀。选用氨基三亚甲基膦酸（ATMP）、1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸（HEDP）、乙二胺四亚甲基膦酸（EDTMP）、TM-604和TM-1600及三聚磷酸钠常用阻垢剂,研究对循环水中常见的CaCO3垢的阻垢作用,并筛选出性能较好的2种阻垢剂进行复配。实验结果证明,最佳复配比例为ATMP∶TM-604=1∶1时,阻垢效果最好,且稳定性也较好。     

HEDP/HPMA/PAA三元阻垢剂在热法海水淡化中的阻垢性能

采用碳酸钙沉积法,考察了水解聚马来酸酐(HPMA)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、聚丙烯酸(PAA)三元配方阻垢剂的阻垢性能。结果表明,三元配方组分表现出协同效应。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对垢样进行了分析,结果显示三元配方阻垢剂能够影响碳酸钙垢的微观形貌和晶相组成。海水体系下铜片垢样生长实验表明,在三元配方作用下铜片表面没有碳酸钙晶体生长;而且在海水体系下,优化配方使垢粒度减小,分布变宽。     

低磷阻垢剂在低温多效海水淡化过程中的应用

以羟基乙叉二膦酸(HEDP)、端羧基超支化聚酯(CHBP)、水解聚马来酸酐(HPMA)、聚丙烯酸(PAA)为原料,研制出一种具有环保功能的低磷复配高效阻垢剂,利用傅里叶红外光谱(FTIR)对CHBP的分子结构进行了表征,通过静态阻垢实验和模拟低温多效蒸馏海水淡化体系下的铜管垢样生长实验考察了低磷阻垢剂的阻垢性能。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了垢样的形貌和晶体结构。结果表明,该低磷阻垢剂的最佳配方为m(HEDP)∶m(CHBP)∶m(HPMA)∶m(PAA)=1∶9∶80∶10,在其质量浓度为15 mg/L时,碳酸钙阻垢率为87.5%。阻垢剂中的羧基是阻止碳酸钙垢形成的主要因素。CHBP的引入降低了配方中的总磷含量。加入该阻垢剂后,铜管上垢样的形貌发生了改变,易在水相中悬浮而随水流走,从而难以沉积生长在换热器的表面。     

聚天冬氨酸与其它阻垢分散剂的协同效应

通过静态阻垢试验验证新型绿色生物可降解阻垢剂聚天冬氨酸是CaCO3,CaSO4·2H2O和BaSO4垢的优良阻垢剂.对聚天冬氨酸和其它阻垢分散剂的协同阻垢效应进行研究,发现对不同的水垢,聚天冬氨酸和不同的阻垢分散剂产生协同作用.对碳酸钙垢,聚天冬氨酸与聚马来酸酐、聚丙烯酸和羟基乙叉二膦酸有协同作用,对硫酸钙垢,聚天冬氨酸与聚环氧琥珀酸、聚丙烯酸和2-膦酸基-1,2,4三羟基丁烷有协同作用,对硫酸钡垢,聚天冬氨酸与聚环氧琥珀酸有协同作用.试验结果为聚天冬氨酸的工业应用提供了参考价值.     

膦酰基羧酸的复配及协同效应研究

在优化工艺条件下合成了环境友好型缓蚀阻垢剂膦酰基羧酸(POCA),采用旋转挂片失重法、静态阻垢法对POCA及其各复合配方的缓蚀阻垢性能、协同效应进行了研究,并探讨了缓蚀机理.结果表明,60%(质量分数,下同)POCA与40% PBTC、40% POCA与60% HEDP复配后,在阻碳酸钙垢方面均有协同效应,阻垢率高达100%;40% POCA、32% PBTC、24% HEDP和4%乙酸锌复配后,具有缓蚀协同效应,缓蚀率达到92.22%,阻碳酸钙垢率为90.42%、阻磷酸钙垢率为97.60%,该复合缓蚀阻垢剂是一种以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂.     

电导法表征一种三元阻垢剂成分阻CaCO3垢协同效应的研究

采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、多氨基多醚基甲叉膦酸（PAPEMP）、水解聚马来酸酐（HPMA）三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明，HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5：3：2时阻垢性能最好，复配阻垢剂的性能在温度范...     

聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究

合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能.     

聚柠檬酸对CaCO_3和CaSO_4的阻垢性能研究

通过合成和阻垢实验及垢样形貌分析,研究了聚柠檬酸对CaCO_3和CaSO_4的阻垢性能。结果表明,聚柠檬酸对CaCO_3的阻垢率很低;对CaSO_4的阻垢效果很好,当聚柠檬酸投加量为2 mg/L时,阻CaSO_4垢率可达到90%以上。与传统阻垢剂羟基亚乙基二膦酸(HEDP)和聚环氧琥珀酸(PESA)相比,聚柠檬酸对CaSO_4的阻垢效果明显优于HEDP和PESA。加入聚柠檬酸后CaCO_3垢晶体变成片状,垢质疏松;CaSO_4垢晶体长度变短,晶体表面不再光滑致密,出现严重畸变,垢质也比较疏松。     

共聚物MA-TA-AA-AM-SH的反相乳液合成及其阻垢分散性能研究

以环己烷为分散介质,油∶水为1∶1.5,Span80-Tween80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以马来酸酐(MA)、牛磺酸(TA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物(MA-TA-AA-AM-SH)阻垢剂。通过静态阻垢实验表明:综合经济因素,阻垢剂投加量达到10 mg/L对CaCO3、Ca3(PO4)2和CaSO4的阻垢效果较佳,分别为82.3%,95.9%和78%;在高温条件下对碳酸钙和磷酸钙分别有56.6%,68.9%较佳阻垢率;高pH、高硬度恶劣条件下对碳酸钙仍分别有40.8%,57.9%的较好阻垢率;投加量达到8 mg/L时对氧化铁的分散性能最佳,透光率为56.7%。并利用IR对其结构进行表征。该阻垢剂是一种较好耐苛刻条件的多功能阻垢分散性剂。     

聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

合成了含不同质量比的羟基基团的聚天冬氨酸衍生物,研究了其对CaCO3、Ca3（PO4）2和CaSO4的阻垢性能,并与聚天冬氨酸进行比较。结果表明：当n（AE）∶n（PSI重复单元）=0.1∶1时,对CaCO3和CaSO4的阻垢性能最好;当n（AE）∶n（PSI重复单元）=0.5∶1时,对Ca3（PO4）2的阻垢性能和综合阻垢效果最佳,在药剂质量浓度为14 mg/L时,对CaCO3、Ca3（PO4）2和CaSO4的阻垢率分别为54.8%、100%和97.2%。     

羟基亚乙基二膦酸对抑制CaCO_3垢的稳定性研究

采用静态阻垢法测定不同浓度的HEDP药剂对碳酸钙垢的阻垢效果,测定阻垢试验的溶液中实际残留的HEDP药剂浓度,考察了不同Ca2+浓度与HEDP的沉积效应,研究结果表明,在低Ca2+浓度时,HEDP药剂对碳酸钙有良好的阻垢效果;在高Ca2+浓度的溶液中,HEDP药剂与溶液中大量的Ca2+结合,形成不溶性有机膦酸盐-钙复合体而沉积,而影响HEDP药效的发挥。     

聚天冬氨酸的合成方法及其阻垢性能之间的关系研究

利用L-天冬氨酸热缩聚合,磷酸作催化剂条件下的L-天冬氨酸热聚合以及马来酸、氨水为原料热聚合等三种方法,合成了可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸(PASP),所得产物相对分子质量在1800~5000之间,用静态阻垢法研究比较了以上三类产物的阻垢性能,结果表明:PASP具有优良的阻CaCO3、CaSO4和BaSO4垢的性能,其中相对分子质量<2000的聚天冬氨酸对碳酸钙和硫酸钡的阻垢性能较差,但对硫酸钙的阻垢效果相对较好。     

以水为溶剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究

以水做溶剂,采用自制的催化剂合成了马来酸酐（MA）－丙烯酸（AA）共聚物（MA／AA）,考察了合成条件与共聚物性质的关系。探讨了共聚物对CaCO3、Ca3（PO4）和CaSO4的阻垢率与引发剂用量、滴加时间以及单体配比之间的关系。实验结果表明,合砀共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙具有良好的阻垢性能。在药剂用量为12mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达98％以上;对硫酸钙、磷酸钙也分别为58％和69％。该共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

马来酸－丙烯酸－丙烯酰胺共聚物的阻垢效果

本文研究了马来酸（ＭａＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物（ＭＡＡ）对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ２＋浓度、溶液温度和ｐＨ值的关系。实验结果表明，共聚物对ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４的阻垢效果较好，对溶液的ｐＨ值适用范围宽，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。