桑叶中总黄酮的含量测定方法研究

运用紫外分光光度法建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。采用80%乙醇提取,用硝酸铝显色法测定总黄酮含量。结果表明:对照品及供试品均在500nm处有最大吸收。线性相关系数r为0.9996,精密度、重复性、回收率试验的RSD值分别为1.56%、2.09%和1.23%,平均加样回收率为97.00%。该方法简便、准确,专属性强,可作为检测桑叶中总黄酮的方法。     

紫外-可见分光光度法测定火龙果花中总黄酮的含量

研究火龙果花中黄酮类化合物的分离提取和测定方法。在单因素实验的基础上,利用正交实验对分离提取条件进行优化。结果表明,最佳分离提取条件为:乙醇浓度为70%,固液比为1∶40(g/m L),提取温度为75℃,提取时间为2 h;以芦丁为标准品,采用Al Cl3显色-分光光度法测得火龙果花中总黄酮含量为0.747%,样品平均回收率为99.51%,RSD值为2.06%(n=5)。     

银杏叶提取物在保健食品中总黄酮测定方法的应用

目的根据保健食品中总黄酮分析方法,对银杏叶总黄酮的分析方法进行优化和改进。方法多因素综合分析考察。结果与结论在样品处理中,各参数优化为:上样量在0.6～1.2mL(1.60～1.92mg/mL),最佳洗脱速度为6～7滴/10s,洗脱体积为25mL,洗脱溶剂为石油醚和无水乙醇。     

苎麻籽总黄酮含量测定方法比较研究

目的 比较苎麻籽总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁和槲皮素为对照品, 比较直接测定法、NaNO2-Al3+-NaOH法、AlCl3法3种比色方法下苎麻籽(70%乙醇提取液)的紫外-可见光谱图, 并通过精密度、稳定性、干扰试验、加标回收率试验对所选方法进行评价。结果 芦丁和槲皮素均不适合作为直接测定苎麻籽总黄酮的对照品; NaNO2-Al3+-NaOH法最大吸收波长为500 nm, 但受某些非黄酮类物质干扰, 使得该方法下的总黄酮含量测定值虚高; AlCl3法以芦丁为对照品, 测定波长为401 nm, 在0.004~0.02 mg/mL范围内浓度与吸光度值成良好的线性关系, 相关系数r2=0.9998, 该法受干扰小, 精密度高, 平均回收率为(99.46±4.16)%, 显色后在20~60 min内吸光值稳定。结论 AlCl3法简单可行, 适用于苎麻籽提取物中总黄酮含量的测定。     

银杏叶提取物在保健食品中总黄酮测定方法的应用

目的根据保健食品中总黄酮分析方法,对银杏叶总黄酮的分析方法进行优化和改进。方法多因素综合分析考察。结果与结论在样品处理中,各参数优化为:上样量在0.6～1.2mL(1.60～1.92mg/mL),最佳洗脱速度为6～7滴/10s,洗脱体积为25mL,洗脱溶剂为石油醚和无水乙醇。      

保健酒中总黄酮测定方法的比选

比较了测定保健酒中总黄酮含量的两种方法.方法一以芦丁为对照品,硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,在波长500 nm处测定,方法二以360 nm处直接测定保健酒中黄酮的含量,不需用硝酸铝显色.结果表明,方法二的RSD为2.61%,略优于方法一的RSD(2.79%);方法二灵敏度高,操作简便,结果可靠.     

紫外分光光度法测定保健酒中总黄酮

用紫外分光光度法检测保健酒中的总黄酮。将酒样加乙醇沉淀,取适量上清液加入聚酰胺粉层析柱,加蒸馏水去除杂质,后加乙醇洗脱黄酮,在波长为357 nm处测定其含量。芦丁标准品浓度范围在0²0μg/mL内具有良好的线性关系,相对标准偏差为4.18,加标回收率在89.0%20μg/mL内具有良好的线性关系,相对标准偏差为4.18,加标回收率在89.0%⁹4.8%之间。结果表明本检测方法操作简单、稳定性好,适用、准确,测定结果令人满意。     

紫外分光光度法测定剑麻花中总黄酮的含量

以芦丁为标样，对剑麻花中黄酮类化合物采用甲醇超声提取，用紫外分光光度法测定，结果表明，在选定的实验条件下，芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数为0．9997，测定的平均回收率为98．9％，RSD=0．07％。该方法简便、快速、准确。样品提取后不经分离可直接稀释测定。     

可见分光光度法测定马蹄皮中总黄酮的含量

建立测定马蹄皮中总黄酮含量的光谱分析方法.以40%乙醇为溶剂,微波辅助提取马蹄皮中的总黄酮.以芦丁为标准样品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,采用可见分光光度法在510 nm测量波长测定马蹄皮中总黄酮含量.回归方程A=0.0105 C+0.0014,相关系数R2=1,黄酮浓度在8.41 mg/L～82.88 mg/L范围内服从比耳定律.测定结果显示,马蹄皮中总黄酮的平均含量为1.59%,重现性试验RSD=1.38%(n=6),平均回收率99.6%(RSD=0.799%,n=6),精密度试验RSD=1.64%(n=6).     

可见及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量，可见光分光光度法是以芦丁为参照品，硝酸铝作显色剂，在510nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品，在359nm波长测定总黄酮含量。经过比较，认为紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

分光光度法测定总黄酮含量中存在问题的研究

通过对NaNO2-Al(N03)3-NaOH体系分光光度法测定总黄酮含量的研究,发现用60%的乙醇进行溶解定容效果是最好的,同时试验证明该方法不适用于对葛根素含量丰富物质的总黄酮的测定。     

分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量的不确定度评定

目的评定分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量的不确定度。方法建立测量过程不确定度评价的数学模型,根据GB/T24283-2018《蜂胶》中的分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,对检测过程中引入的不确定度进行分类和量化。结果当样品总黄酮含量是2.37×10~4mg/100g时,其扩展不确定度为644mg/100g(k=2),其结果可表示为(2.37±0.06)×10~4 mg/100 g。结论不确定度主要来源于称量,在实验时,应注意称量操作的准确性,以提高测量结果的准确性。     

分光光度法测定枳椇子总黄酮含量的比较分析

利用分光光度法,以芦丁为标准品,通过AlCl3和NaNO2-Al（NO3）3-NaOH衍生体系,分别在412nm和499nm处测定枳椇子总黄酮含量;以柚皮苷为标准品,在283nm处测定枳椇子总黄酮含量?冉戏治鋈植舛ǚ椒ǖ挠帕?实验表明:以柚皮苷为标准品,在283nm处测定枳椇子总黄酮含量的方法最优,此时峰值检测明显;含量测定准确:3·28%;测定范围广:5·0～25·0mg/mL;精密度高:RSD=1·3%;相对误差最小:0·21%。      

分光光度法测定桉树叶中总黄酮的含量

以芦丁为标样,用分光光度法测定桉树叶中总黄酮含量,测定波长选择510nm,以NaNOrAl(NO3)3-NaOH为显色剂,测得贺州莲塘枝树叶中总黄酮含量为4.9%,加样回收率为99.08%,精密度试验RSD为0.53%,重现性试验RSD为2.1%.     

荧光分析法测定桑叶中总黄酮含量的研究

研究了用荧光光度法测定桑叶中的黄酮.以芦丁为标准样品,以在436nm和483nm处为激发和发射波长,测定了桑叶中总黄酮含量.结果表明,检出限达到1.36×10-9mol/L,回归方程为Y=17.913x+1.388,相关系数r=0.9999;该方法简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

含银杏叶提取物胶囊中黄酮类化合物检测方法改进

黄酮类化合物是银杏叶提取物中最重要的成分之一,采用亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠显色法测定保健食品中总黄酮含量存在一定缺陷。通过研究6种银杏叶提取物中主要的黄酮类组分对总黄酮含量的贡献值,结果表明槲皮苷是该方法下对总黄酮含量贡献最大的组分。进一步研究了该方法测定HZ胶囊(某公司生产的银杏叶提取物胶囊)中总黄酮含量过程中取样量、洗脱液乙醇浓度和超声时间对测定结果的影响,结果表明洗脱液乙醇浓度和超声时间对HZ胶囊中总黄酮含量具有重要影响。改进方法后,HZ胶囊中总黄酮含量在1.68~1.83g/100g,平均含量为1.71~1.77g/100g,相对标准偏差为1.36%~4.08%,芦丁回收率为94.05%~100.44%,重复性、精密度和加标回收率结果表明改进后的方法符合HZ胶囊生产过程用于质量控制的检测方法要求。     

分光光度法测定黄芪总黄酮含量的比较研究

采用分光光度法测定黄芪总黄酮含量,对直接显色、AlCl3显色和Al（NO3）3显色方法进行比较,结果表明AlCl3显色方法最适合黄芪中总黄酮含量的测定。方法学考察结果表明：0．1％AlCl3显色,常温下显色15min,在261nm波长下测定为最佳测定条件。该法可应用于黄芪总黄酮含量的快速测定。     

比色法测定黄蜀葵花总黄酮的含量

目的　采用紫外分光光度法测定黄蜀葵花中总黄酮的含量。方法　用索氏提取法 ,以芦丁为对照品 ,以亚硝酸钠 硝酸铝 氢氧化钠为显色剂 ,检测波长为 5 0 0nm。结果　线性范围为 0 .0 12～ 0 .0 72mg ml,平均回收率为 99.72 % ,相对标准偏差(RSD)为 2 .6 2 %。结论　本法为控制黄蜀葵花的内在质量提供了依据。     

双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮含量的研究

选用双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮含量,并得到满意结果。同时,研究了甲醇的水溶液作提取剂超声提取蜂花粉黄酮类化合物,分别对甲醇体积分数、料液比及超声提取时间等条件进行了优化。在甲醇体积分数为60%、料液比1∶40（g∶mL）、提取时间1.5 h条件下,总黄酮提取率为2.64%。方法重现性试验相对标准偏差（RSD）为0.53%;加标回收率平均值为97.13%,RSD为0.25%。该方法重现性好、准确度高,适合油菜蜂花粉中总黄酮含量测定。