催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05～0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%.     

催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ)

基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0～40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

橡胶胶料中痕量铬(Ⅵ)的测定

采用分光光度法测定橡胶胶料中痕量铬(Ⅵ)。试验结果表明,分光光度法测定橡胶胶料中铬(Ⅵ)的最佳试验条件为:萃取液pH值8.0,显色液pH值2.0,pH值调节酸磷酸,显色剂DPC用量4mL。标准曲线呈线性的质量浓度范围为0～200mg.L-1,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于1%。方法具有较高的精确度和灵敏度,且操作简单、快速。     

分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

在硫、磷混酸介质中,以花青为还原剂,采用分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ),利用过氧化氢氧化铬(Ⅲ)测定钝化液中的铬(Ⅲ)。阐述了该方法的测量步骤,探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明,当铬(Ⅵ)浓度为0-1 04μg/mL时,所测吸光度与铬(Ⅵ)间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比,该方法准确度更高。     

铬(Ⅵ)与DBM-偶氮胂褪色光度法研究

提出了一个测定痕量铬(Ⅵ)的新的光度体系。在0.10~0.50 mol/L硫酸介质中,DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,褪色后体系在530 nm处产生最大吸收。反应的摩尔吸光系数ε530 nm=4.71×104L/(mol.cm),铬(Ⅵ)质量浓度在0~1.0×10-3g/L遵守比耳定律。用于硝酸铬及氯化铬中痕量铬(Ⅵ)的测定,得到了满意的结果。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(VI)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

表面活性剂增敏光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

在硫酸介质中以及在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在条件下,对痕量Cr(Ⅵ)催化溴酸钾氧化孔雀石绿褪色的反应进行了研究,建立了测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法,研究了影响褪色反应的因素。在优化实验条件下,方法的线性范围0~60μg/L,检出限为7.5×10~(-4)μg/L。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),相对标准偏差(n=6)为2.1%,结果与原子吸收法相符。     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。     

罗丹明B双峰双波长分光光度法测定铬(Ⅵ)

文章研究了在硫酸介质中,铬(VI)与罗丹明B生成稳定紫红色络合物体系的适宜反应条件及干扰情况,采用在100℃的沸水浴中加热使其反应,然后用流水冷却。以试剂空白为参比分别在510 nm和560 nm测定吸光度值,其正负峰吸光度之差与铬浓度线性相关,据此建立了双峰双波长分光光度法测定铬(VI)的新方法。此法铬(VI)在0~30μg/25 m L浓度范围内服从比耳定律,ε510+560=3.93×104 l·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.5倍以上,稳定性和精密度都比较好,线性相关系数均在0.998以上。将方法用于电镀废水和钢样中痕量铬的测定,并与二苯碳酰二肼法进行比较,结果吻合。     

铬(Ⅵ)-Rh6G-溴酸钾体系催化动力学荧光法测定痕量铬

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化罗丹明6G(Rh6G)使其荧光强度减弱,据此建立一种催化动力学光度法测定环境水中铬(Ⅵ)的新方法。优化了反应和测定条件。该反应体系中Rh6G的最大发射波长λmax=555 nm。荧光值改变值与铬(Ⅵ)的浓度在0.01~0.14μg/mL范围内呈良好线性关系,检出限为3.46 ng/mL,相对标准偏差4.96%,加标回收率为95.5%~102.9%。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意.     

环境水中铬(Ⅵ)的快速测定

采用合适的固体助溶剂和固体酸,将二苯碳酰二肼分光光度法应用于水中铬(Ⅵ)的测定.络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为4.06×104L/(mol·cm),含铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.5 mg/L范围内符合比尔定律,常见的共存离子均不干扰测定.混合试剂保存期长,是一种准确、灵敏、快速、简便的铬(Ⅵ)的测定方法.     

铬(Ⅵ)分析方法的研究进展

综述了近几年来国内外铬(Ⅵ)的分析测定方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、发射光谱法、荧光分析法、电化学分析法、离子光谱法、化学发光法、高效液相色谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等,并对铬(Ⅵ)分析方法的发展方向进行了展望。     

光度法测定痕量铬(Ⅲ)新方法

基于铬(Ⅲ)对过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色有显著的催化作用及聚丙烯酸钠对催化的增敏效应,提出聚丙烯酸钠增敏催化过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)的新方法。在所选条件下,Cr(Ⅲ)含量在0.40~2.80μg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=0.0857+0.2205CC r(Ⅲ),γ=0.9973,检出限为9.6×10-11g/mL。可用于测定水样中Cr(Ⅲ)的含量,结果令人满意。     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

一个分析化学综合实验—催化光度法测定纺织品中铬(Ⅵ)

文章介绍了一个分析化学综合实验——催化光度法测定纺织品中铬(Ⅵ)。该实验涉及到分析化学中的多个知识点,有助于学生巩固原有的知识与实验技能,有利于培养学生的创新意识和协作精神,提高学生对分析化学知识的综合应用能力。     

过氧化氢一次甲基蓝体系催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于弱酸性介质中,过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应受C r(V I)的催化而加速,据此建立了测定C r(V I)的新催化光度法,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。测量C r(V I)的线性范围为0.05~60.0μg.L-1,检出限为0.23μg.L-1,催化反应表现活化能为E a=102.6kJ.m o-l 1,反应速率常数为k=7.5×1-0 3-s 1。用于钢样中铬(V I)的测定,结果满意。     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI)

在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%.