淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的结构、吸水机理和商业应用

淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂在各个领域的应用越来越广泛。本文简述了淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的结构和吸水机理，并主要介绍了淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂目前的一些商业应用，包括在生理卫生用品、土木建筑、食品、农业、医药等方面的应用，同时对淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的发展前景进行了展望。     

聚丙烯酸系超强吸水剂的制备及其进展

介绍了聚丙烯酸系超强吸水剂（Superabsorbent)的研究状况、吸水机理、制备方法，影响超强吸水剂制备的因素以及制备超强吸水剂进展等方面，并对超强吸水剂的制备做了展望。     

超强吸水剂研究进展

综述了超强吸水剂的种类、应用及发展前景,对比了主要的天然原料淀粉基和纤维素基吸水材料及合成聚合物系超强吸水剂在制备工艺、性能与结构及应用方面各自不同的特点.     

PPAC－超强吸水剂的合成及在农业大田应用效应研究

高吸水树脂是一种新型功能高分子聚合物，可以作为吸水剂、增稠剂、脱水剂、缓释剂、保鲜剂等使用。他是一种能迅速吸收自身重量几百倍甚至上千倍的水分而变成凝胶状，一般压力难于将水排除的高分子交联物质。本文简单介绍了超强吸水剂的合成，重点介绍了在大田应用效应。实验证明ＰＰＡＣ－超强吸水剂是农业开发上一个很好的材料，具有明显的经济效益和社会效益，应用于不同农作物上可增产１５－２５％，效果明显。     

化肥行业成立博士后科研工作站

经人事部批准 ,广东湛化集团博士后科研工作站 1 9日在湛江正式成立 ,这是我国化肥行业首个博士后科研工作站。广东湛化集团是我国 5大磷肥生产企业之一 ,也是广东省技术创新优势企业。自 1 958年建厂以来 ,广东湛化集团一直致力于提高我国化肥产业技术水平 ,不断通过高新技术改造传统产业 ,推动行业技术升级 ,目前与广东工业大学合作研究开发的超强吸水剂项目被科技部列入 2 0 0 0年度“火炬计划”。广东湛化集团博士后科研工作站现在博士 2名 ,研究的课题主要是卫生级超强吸水剂的机遇、超强吸水剂在农业工程上的研究及应用和以超强吸水剂…     

专利快递

Ｚ９９１０７一种制备超强吸水剂的方法一种共聚物，具有吸水速度快、耐候性好、耐酸、耐热等优点。Ｚ９９１０８一种洗釜剂及其制法与用途具有合成方法简单、洗釜能力强、洗釜快捷、简便、洗釜剂可多次反复使用等优点。适合生产聚酯厂家，此洗釜剂成本低廉，制备方便，易...     

超强吸水剂合成的影响因素研究

文章通过实验从单体浓度、交联剂、引发剂、中和剂及温度五个方面分析了不同因素对超强吸水剂吸水性能的影响,并且得出了比较理想的超强吸水剂的合成方案。     

反相悬浮聚合法合成超强吸水剂

以两性高分子作悬浮稳定剂，用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸盐／丙烯酰胺／甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物型超强吸收剂。研究了交联剂，稳定剂，链转移剂，中和程度及单体组成等聚合条件对吸水剂吸液性能的影响，得到了吸蒸馏水1168mL.g^-1及吸0．9％NaCl溶液92mL.g^-1的超强吸水剂。     

可生物降解超强吸水剂及其制备技术进展

从高聚物化学结构角度出发，论述了可生物降解超强吸水剂的结构设计思路，并对当前文献报道的天然多糖类聚合物改性法、氨基酸法、蛋白质改性法、天然聚合物与丙烯酸接枝共混法等可生物降解超强吸水剂的制备技术及其优缺点进行了系统归纳和评述，在此基础上指出了今后这一领域的研究和发展方向。     

超强吸水树脂的应用研究进展

介绍了超强吸水树脂在国内外的发展情况，由于超强吸水树脂具有的吸水性和保水性，并有一定的生物适应性及对外界刺激的应答性，所以它在工业、农业、建筑、医疗卫生等各个领域都得到较为广泛的应用，该文在全面阐述它在这些领域应用的同时，对它在各个领域的应用前景进行了展望。     

1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法

以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92．O％。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟的合成研究

以环柠檬醛为原料,经过亚硝化、缩合两步反应得到2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟,收率达65.1%。并分析了该反应中亚硝化的反应机理。     

4-氯吡啶的合成研究

以吡啶为原料,经过氧化氢-醋酸氧化,硫酸置换,再用硝酸钾/浓硫酸硝化得到关键中间体对硝基吡啶-N-氧化物,再用乙酰氯作为氯化试剂氯化得到对氯吡啶-N-氧化物,最后经铁粉还原得到对氯吡啶,产物含量97.6%,总收率47.1%。     

邻氨基对叔丁基苯酚的合成

对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。     

3-氯-2-氯甲基丙烯水解工艺研究

在N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下, 以3-氯-2-氯甲基丙烯 (CCMP) 为原料, 碱性水解制备2-亚甲基-1,3-丙二醇 (MEPO).考察了影响CCMP转化率的主要因素,结果表明, 在搅拌速度700 r/min, 碱液浓度10%(质量分数), 温度92 ℃, m(DMF)/m(CCMP)=0.15～0.30,最好0.20～0.25,V(OH-)/V(CCMP)=5∶1, 反应时间6 h条件下, CCMP转化率可达95 %以上.说明由CCMP 碱性水解制备MEPO的新工艺路线可行.     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。     

延龄草苷的制备

延龄草苷是中药中的一个有效成分,采用提取分离的方法从中药材大量获得它是困难的.我们以易得的原料薯蓣皂素和葡萄糖为原料合成了它.首先从葡萄糖起始,通过酰化、溴代反应,采用一锅煮的方法合成中间体溴-D-四乙酰葡萄糖;再与薯蓣皂素通过催化剂Hg(Ac)催化立体选择性的生成β-苷键,水解反应制备得到延龄草苷,总产率38.2%。反应条件温和,适于大量制备。产物结构通过IR,1HNMR和MS确证。     

N-甲酰-L-天冬氨酸酐的合成研究

N-甲酰-L-天冬氨酸酐是合成阿斯巴甜的中间体,为了减少副产物的生成,探索出工业生产中最佳的反应条件。以甲酸、乙酸酐和L-天冬氨酸为原料,氧化镁为催化剂,合成N-甲酰-L-天冬氨酸酐。探讨了反应温度、反应时间、甲酸、乙酸酐和催化剂的用量对反应收率和产物熔点的影响。结果表明,最佳的反应条件为:反应温度50℃,反应时间5 h,物质的量比n(氧化镁)∶n(甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(L-天冬氨酸)=0.01∶1.2∶2.5∶1.0,此时产物的纯度较好,收率为85.5%。     

对溴溴苄的合成工艺研究

以对溴甲苯为原料,采用溶剂光溴化法合成对溴溴苄,考察了配比、反应时间对反应的影响,得出了最适宜工业化的工艺条件：四氯化碳为溶剂,150 W钨灯为光源,n（对溴甲苯）∶n（溴）1∶0.98,反应时间5.5 h,采用乙醇重结晶的后处理方法提纯减压蒸馏后的粗品,得到的产品纯度达98.5%,收率51%左右。