特稠油SGVR-1水基降粘剂的研制

采用荧光法测定了辽河油田曙光采油厂1702井特稠油乳化HLB值.以混合型表面活性剂、阴离子型表面活性剂及非离子型表面活性剂为主剂,快速渗透剂及碱助剂等为辅助剂,按一定比例合成了水基降粘剂SGVB-1.室内实验结果表明,该降粘剂具有良好的乳化降粘性能(降粘率不低于99%)、自动破乳脱水性能和配伍性能(与破乳剂),是一种较理想的特稠油降粘用水基降粘剂.     

超稠油水基降粘剂SHVR-01的研制

采用荧光法测定了辽河油田杜84块杜55—53井超稠油乳化HLB值(亲水—亲油平衡值)。以两性表面活性剂、非离子型表面活性剂为主剂，快速渗透剂为辅剂按一定比例制备了超稠油水基降粘剂SHlFR—01。结果表明，该降粘剂具有良好的乳化降粘性能(降粘率达99％以上)，同时易于破乳脱水，是一种较理想的超稠油水基降粘剂。     

高稠原油水基降粘剂GCJN-01的研制

采用荧光法测定了辽河油田高三块高3－5－53井稠油乳化HLB值。以非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂为主剂，快速渗透剂及碱助剂等为辅剂按一定比例合成出了水基降粘剂GCJN－01。室内实验结果表明，该降粘剂具有良好的乳化降粘性能，同时易于联合站破乳脱水，是一种较为理想的稠油用水基降粘剂。     

非离子表面活性剂分子结构对CO2驱混相压力的影响

为揭示非离子表面活性剂对油/CO_2界面张力和最小混相压力(MMP)的影响,利用高温高压界面流变仪,采用下悬滴法,研究了温度和非离子表面活性剂分子结构对超临界CO_2/油界面张力和MMP的影响规律。结果表明,随着温度的升高,超临界CO_2/油界面张力和MMP逐渐增大,月桂醇聚氧丙烯醚(C12PO6)降低CO_2驱混相压力的幅度先增大后减小,60℃时的降幅最大(25.6%)。直链脂肪醇碳数由12增至18时,超临界CO_2/油MMP逐渐增加,C12PO6降低CO_2驱混相压力的效果最好。聚氧丙烯醚基团(亲CO_2端)降低界面张力和CO_2驱混相压力的效果好于聚氧乙烯醚基团。随聚氧丙烯醚聚合度增加,超临界CO_2/油MMP先降低后增加,聚合度为6时的MMP最小(13.22 MPa)。降低CO_2驱混相压力效果最好的表面活性剂分子结构为碳十二醇聚氧丙烯醚-6(C12PO6)。     

Gemini表面活性剂的研究进展

Gemini表面活性剂是一类新型的表面活性剂，被称为第三代表面活性剂。Gemini表面活性剂含有两个亲水基和两个疏水基。结合国内外的最新研究，对Gemini表面活性剂的结构、合成、性能和应用作了较全面的评述。     

空气钻井地层出水处理技术

利用空气钻含水地层，地层水会流入井眼，干燥的岩屑吸水很容易黏糊成团并附着在井壁和钻具上形成泥环，从而造成卡钻现象。基于低表面张力快速渗透分散破坏泥团原理，采用静态表面张力测定、润湿角测定、定时面积法、圆片帆布法、滚动回收率测定以及粒度分布测定等评价方法对9种表面活性剂的渗透性、分散性进行评价。可以看出，它们都有一定的润湿效果；结构中含有带支链的疏水基且亲水基小的表面活性剂渗透性强；阴离子表面活性剂的分散原理是双电层理论，非离子表面活性剂的分散原理是空间位阻效应，高分子分散剂比普通表面活性剂分散效果好。实验结果表明，加入CJY后的柴油溶液具有强渗透性和强分散性，碎解、破坏黏土泥团效率比油基解卡剂JKZ高，且温度越高，破坏程度越高，碎解效果越明显，对于解决空气钻井地层出水问题提供了依据。      

磺酸盐与非离子表面活性剂协同作用的研究

为研究磺酸盐与非离子表面活性剂在降低油水界面张力方面的协同作用,选取了3种支链烷基苯磺酸盐与3种聚氧乙烯醚非离子表面活性剂,测量了表面活性剂及其复配体系与系列正构烷烃间的界面张力,考察了表面活性剂的亲水亲油性能、复配体积比及NaCl浓度对协同作用的影响。结果表明,磺酸盐与非离子表面活性剂复配体系的亲水亲油性能具有加和性,亲油性的磺酸盐8C18ΦS与亲水性的非离子表面活性剂复配可以获得亲水亲油性适中的复配体系,使界面张力降低,实现协同作用;而亲水性的磺酸盐3C10ΦS、7C14ΦS与亲水性的非离子表面活性剂的复配体系仍然是亲水性的,界面活性低。此外,复配体积比、NaCl加量也可有效影响复配体系的协同作用。其中,在复配比2∶1、NaCl加量1%时,8C18ΦS与LAP-9复配体系的界面张力最低值为4.0×10-4mN/m,而3C10ΦS、7C14ΦS与LAP-9复配体系的界面张力较高,分别位于0.4 1.0 mN/m与0.035 0.13mN/m之间。图7参16     

脂肪酸烷醇酰胺的二步合成方法与应用

烷酵酰胺属非离子表面活性剂,介绍了以脂肪羧酸为原料、二步法合成烷醇酰胺的方法。讨论了合成反应过程中的主要影响因素：反应温度、原料摩尔比、催化剂品种等。详细介绍了烷醇酰胺的用途,即可用于纺织助剂、化妆品配方主要成分、油田驱油剂用表面活性剂、石蜡乳化稳定剂、颜料分散剂、阀门、轴承和拉钢丝润滑剂等领域。     

乙二醇葡萄糖苷脂肪酸酯的合成与性能

以葡萄糖和乙二醇直接糖苷化反应合成乙二醇葡萄糖苷,再分别与己酸、辛酸和月桂酸反应,合成了三种表面活性剂,采用FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并对乙二醇葡萄糖苷己酸酯、乙二醇葡萄糖苷辛酸酯、乙二醇葡萄糖苷月桂酸酯的理化性能和应用性能进行了比较。实验结果表明,随着乙二醇葡萄糖苷脂肪醇酯上疏水链的增长,表面张力和临界胶束浓度都随之减小;同时随着乙二醇葡萄糖苷脂肪醇酯疏水链上直链烷基碳原子数的增加,非离子表面活性剂的乳化性、润湿渗透性、起泡性能、钙皂分散性、保湿能力和去污力均增强,而稳泡性和吸湿性能减弱。     

驱油用表面活性剂

一、前言 表面活性剂是一类具有两亲结构的特殊化学物质，它们能够吸附在表（界）面上，在加入量很少时即可显著改变表（界）面的物理化学性质，从而产生一系列的应用功能。表面活性剂分子结构由亲水基和疏水基（也称亲油基）两部分组成。其中，亲油基一般由长链烃基构成，结构上差异较小，以碳氢基团为主，碳原子在8～20之间；亲水基部分的基团种类繁多，差别较大，一般为带电的离子基团和不带电的极性基团。表面活性剂被称作“工业味精”，可以用于洗涤、润滑、食品、化妆品、农业、采油等多个行业，多个领域。在油田作业中，表面活性剂可用于油田钻井、采油和集输环节。用于采油时，能够做驱油剂、堵水剂、酸化用添加剂、降粘剂和降凝剂以及油井的清蜡和防蜡。目前，表面活性剂驱油主要是用于各种化学驱油方法中。     

斯潘类非离子表面活性剂的生产与应用

综述了斯潘类非离子表面活性剂的性质、生产方法和用途。重点介绍了先成酐后酯化两步法生产斯潘类非离子表面活性剂的工艺，醚化反应中使用具有抗氧化作用的复合型催化剂，酯化反应中选用碳酸氢钠为酯化催化剂。系统介绍了斯潘类产品的用途，尤其是斯潘与吐温的复配，使用效果更佳，可作为乳化剂、分散剂、增溶剂、润湿剂、起泡剂、消泡剂、防静电剂、防锈剂等主要成分，广泛用于食品行业、医药、化妆品、油田化学品、农药、化纤纺织印染、有机合成、微量无素检测增敏剂、纳米颗粒制备等领域。     

AlCl_3/D_(72)催化合成渗透剂T的研究

以顺丁烯二酸酐与 2-辛醇为原料,AlCl_3/D_(72)为催化剂,催化合成渗透剂 T。研究了催化剂的用量,酯化、磺化反应时间,酸醇摩尔比对反应的影响。催化剂能使用多次,催化效果较好。     

孪连阴离子表面活性剂的合成和性能

以低聚乙二醇环氧甘油醚及长链脂肪醇为原料,BF_3-乙醚为催化剂先合成中间体二元醇,再经氯磺酸磺化,氢氧化钠中和制备了新型系列孪连硫酸酯基阴离子表面活性剂。较佳反应条件为：n(低聚乙二醇环氧甘油醚)：n(一元醇)：n(BF_3-乙醚)=1：2．05：0．2,反应温度80℃,反应时间5h,产率为82%；当n(混合中间体)：n(氯磺酸)=1：2．5时,磺化率大于97%。产物经硅胶柱层析分离后为白色固体,Krafft点低于-5℃,发泡力随链长增加而增加,临界胶束浓度和表面张力明显低于单链同类型表面活性剂。     

氧化镧掺杂硫酸钛催化合成草酸二异戊酯

掺杂了氧化镧的硫酸钛经高温焙烧后制得新型固体酸催化剂。固体酸吸附吡啶的红外光谱表明其表面存在Bronsted酸中心和Lewis酸中心。以草酸和异戊醇为原料,掺杂了氧化镧的硫酸钛为催化剂,合成了草酸二异戊酯。考察了影响收率的因素。其最优条件为:草酸1 mol,异戊醇3．0 mol,催化剂10．0 g,带水剂1OO mL,催化剂中氧化镧掺杂量为5%,在回流温度下反应3 h,收率可达90．8%,且催化剂可以重复使用。     

醇类与乙酸在固体酸催化剂上酯化反应的研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂作为催化剂进行了乙酸与一元醇的酯化反应 ,结果表明 ( 1 )乙酸与直链烷基伯醇的酯化率随醇分子链长增大而提高 ,选择性达 1 0 0 %。 ( 2 )异构醇的酯化反应能力顺序为伯醇 仲醇>叔醇 ,叔醇易产生醇分子内或分子间的脱水反应。 ( 3)一元醇α碳或β碳上的供电子取代基降低了醇的酯化活性     

A New Family of Oil Spill Dispersants: Part 1. The Effect of Structural Variation on the Oil Spill Dispersant Efficiency

Abstract

New nonionic surfactants were synthesized through esterfication of a dicarboxylic acid (succinic or adipic acid) with fatty alcohols that have different molecular weight; namely, octyl, lauryl, and cetyl alcohol. The ester products were reacted with polyethylene glycols of different molecular weight (400, 600, and 1,000) to form compounds having different hydrophil-lipophil balances. The surface active properties of the prepared surfactants were evaluated, and the critical micelle concentrations were determined, so as to determine the Pc₂₀, effectiveness π_cmc, and maximum dispersion efficiency from the screening study.     

氨基磺酸型两性表面活性剂的合成及性能

对氨基磺酸型两性表面活性剂的开发进行了综述.根据氨基磺酸型两性表面活性剂的正电荷中心、链接方式、氨基和磺基的数目以及亲水基和疏水基的数目将其分为4大类.氨基磺酸型两性表面活性剂主要通过脂肪胺与卤代磺化剂、磺内酯和无机磺化剂等3类磺化剂烷基化反应而合成.介绍了氨基磺酸型两性表面活性剂的表面活性、洗涤能力、抗盐能力、生物降解性及配伍性等性能,并对氨基磺酸型两性表面活性剂研究方向提出建议.     

马来酸单酯-甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸三元共聚物复鞣加脂剂的制备及其性能

以长链脂肪醇马来酸单酯(FME)和甲基丙烯酸十八烷基酯(MAO)为亲油单体、甲基丙烯酸(MAA)为亲水单体、过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加法制备了FME-MAO-MAA三元两亲结构共聚物——PMMF复鞣加脂剂。用傅里叶变换红外光谱对PMMF的结构进行了表征。通过单因素实验对影响PMMF制备的各因素进行了考察。实验结果表明,在较佳条件(n(FME):n(MAO)=3:2、n(亲油单体):n(MAA)=1:1.5、w(过硫酸钱)=5%(基于单体总质量)、n(十二醇):n(十六醇)=1:1、反应温度85℃、活泼单体滴加时间1 5 h)下合成的PMMF复鞣加脂剂具有较好的加脂性能和防水性能。在较佳条件下合成的PMMF的质量分数为1%的水乳液在400 nm处(25℃)的透光率为54.4%,用PMMF复鞣加脂剂处理绵羊兰湿革(削匀厚度1.0 mm)动态防水的次数为1 960次。     

阳离子交换树脂催化合成丙烯酸丁酯

从 6种常见的强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂中选择了催化活性最高的D0 0 1cc树脂作为酯化合成丙烯酸丁酯的催化剂 ,得到了适宜的反应条件为 :醇酸摩尔比 1.2∶1,每摩尔丙烯酸的催化剂用量 2 0 g树脂 ,每摩尔丙烯酸的带水剂 (环己烷 )用量 6 6 .7mL ,反应温度 10 1～ 10 5℃ ,反应时间 3h ,丙烯酸的酯化率 >97%。该树脂催化剂具有优良的重复使用性。利用气相色谱 质谱联用仪分析产物 ,结果表明 ,该阳离子交换树脂具有与浓硫酸相当的催化效果。     

碳五馏份羰化制脂肪醇Ⅱ.双烯烃的反应行为

以３０万吨／年乙烯副产碳五馏份作为羰化制脂肪醇的原料，对所含双烯烃的反应行为进行了考察，并与单烯烃羰化行为做了比较。试验结果表明直链共轭烯烃发生加氢－羰化反应生成饱和伯醇，环戊二烯引起钴－膦催化剂暂时性中毒，降低了混合碳五馏份羰化制脂肪醇的反应速度。采用分离出环戊二烯的混合碳五馏份作为羰化制脂肪醇的原料，在１８０℃、５．０—６．０ＭＰａ、Ｈ２ＣＯ＝２１（摩尔比）的条件下，反应６小时，脂肪醇收率可达９２％（质量）。