羟基丁二酸对α－Fe_2O_3单分散溶胶的絮凝──稳定性

研究了羟基酸系列之一的羟基丁二酸（苹果酸）体系对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶稳定性的影响，讨论了该体系的絮凝机理．实验表明：①羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３溶胶的聚沿作用有别于一般电解质．②影响该体系的絮－稳定性的主要因素是体系的酸度和絮凝剂浓度．③羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶的絮凝和再稳定是受表面化学反应所控制．属于特殊吸附絮凝．     

羟基丁二酸对α—Fe2O3单分散溶胶的絮凝—稳定性

研究了羟基酸系列之一的羟基丁二酸体系对α－ＦｅＯ３单分散溶胶稳定性的影响。讨论了该体系的絮凝机理。实验表明：①羟基丁二酸对ａ－Ｆｅ２Ｏ３溶胶的聚沿作用有别一般电解质。②影响该体系的絮凝－稳定的主要因素是体系的碱度和絮剂深度。③羟基丁二酸对ａ－Ｆｅ２Ｏ３单分散溶胶的絮凝和再稳定是受表面化学反应所控制，属于特殊吸附絮凝。     

α-Fe_2O_3的可控合成及机理研究

本文以FeCl3·6H2O和CTAB为主要原料,采用传统水热法制备出球状和立方体α-Fe2O3颗粒.研究了不同因素对产物形貌的影响;并对形成机理进行了探索;XRD分析表明产物的结晶性好,纯度很高;SEM表明产物的分散性好,颗粒尺寸分布均一,并且反应温度和FeCl3浓度对产物的形貌影响很大.结果表明:当T=120℃,CTAB浓度为0.04M,FeCl3浓度为0.05M时得到了立方体α-Fe2O3,当T=160℃,CTAB浓度为0.04 M,FeCl3浓度为0.02M时得到了球状α-Fe2O3.     

化学沉淀法制备纳米α-Fe_2O_3及其气敏性能研究

以Fe(NO3)3.9H2O和Na2CO3为起始物,采用化学沉淀法制备了纳米级α-Fe2O3粉体材料.采用XRD、TG-DTA和TEM等技术对产物的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.结果表明,沉淀法所制备的α-Fe2O3粉体材料为分散均匀的球形颗粒,平均粒径大小约40 nm.气敏性能测试结果表明该材料具有可观的气敏性能,对H2S气体表现出较高的灵敏度及良好的选择性,且对乙醇气体的灵敏度明显高于市售样品.在对所制备的α-Fe2O3纳米材料的结构及气敏性能进行系统研究的基础上,初步讨论了其对还原性气体的敏感机理.     

均匀橄榄状α-Fe_2O_3胶体粒子成长的动力学分析

本文对硝酸铁的酸性溶液当存在少量草酸时升温水解而生成均匀橄榄状α—Fe_2O_3胶体粒子的动力学进行了分析。按照 Nielsen 时矩(Chronomal)理论,晶体的成长过程符合二级多核层表面反应控制机理,并由此求出速度常数。计算的表面控制过程的活化能值表明,草酸参与了三价铁离子的络合过程。     

新型离子液体中纳米α-Fe_2O_3的合成及研究

利用新型离子液体——共晶混合物一步合成了球状纳米α-Fe2O3,采用XRD、SEM及红外对其结构及形貌进行了表征,结果表明,合成的α-Fe2O3大小为130—150 nm,分布均匀。提出了纳米α-FeO可能的形成机理。     

g-C_3N_4/α-Fe_2O_3的制备及其降解甲苯性能

采用水热和球磨混合方法,构建了g-C3N4/α-Fe2O3异质结复合光催化体系,通过XRD、SEM、EDS、DRS、FT-IR等研究其表面形貌特点及光学性质,并利用原位红外光谱技术和气相色谱技术检测了复合材料对甲苯的可见光降解活性。结果表明,α-Fe2O3/g-C3N4复合体系对甲苯有较高的可见光降解活性,复合体系中g-C3N4和α-Fe2O3不同能级之间良好的协同效应,可实现光生电子-空穴的有效分离,大大提高光电转化效率,进一步提高复合材料的降解活性。     

草酸对于橄榄形α-Fe_2O_3均匀胶体粒子形成的影响

本文叙述在硝酸铁的酸性溶液中加入少量草酸经升温水解制备均匀的橛揽状α-Fe_2O_3胶体粒子。少量草酸的存在对於所形成胶体粒子的形态起着重要作用。粒子的平均粒度随草酸含量的增加而加大。草酸在粒子表面的定向吸附促进了成长过程中α-Fe_2O_3晶体的聚集,加速了胶体粒子的成长过程,从而有利於最终形成较大的胶体粒子。     

水浴在EDTA滴定法测定“SO_4~(2-)”含量中的应用

本实验对ＥＤＴＡ滴定法间接测定样品中“ＳＯ＿４￣（２－）”的含量时，以水浴代替电炉直接加热进行了探索。结果说明这一方法的改进是有利的，测定结果是可靠的。     

单分散ZrO_2─Y_2O_3超细粉体的成型和致密化研究

超细粉体成型和致密化困难是制备纳米单分散陶瓷亟待解决的难题。本研究采用两次造粒、高压成型、在１０００～１２００℃范围内多次保温的新烧结工艺解决这一难题。实验表明：两次造粒可基本解决超细微粒成型困难的问题，多次保温的新烧结工艺是解决超细微粒致密化困难的有效措施之一。     

印刷电路板化学镀铜液回收EDTA的研究

介绍一种印刷电路板化学镀铜废液回收EDTA的方法.利用化学镀铜废液中残留的HCHO,采用在强碱条件下还原除铜,调整废液的pH回收EDTA.该方法Cu的去除率达99.6%,EDTA的回收率大于98%;用回收的EDTA制备EDTA-Na2,纯度大于98.5%.实现化学镀铜废液的回收和循环使用.     

EDTA对天然绿色棉颜色的影响

研究了EDTA处理绿棉织物时，不同pH值、时间、温度、EDTA浓度对织物颜色的影响；采用等离子体发射光谱法测定了EDTA处理前后绿棉纤维中金属离子的含量．研究发现用EDTA处理会导致绿棉织物表面颜色发生变化，处理时间、温度、EDTA的浓度变化对织物的颜色变化影响不大；处理后织物中金属离子含量降低，结合织物的颜色变化，认为金属离子是EDTA处理时影响绿棉颜色的主要因素．     

EDTA络合滴定法快速测定铝合金中的镁

与通常采用的测定方法不同的是测定过程中，不使用氰化钾，避免了对人和环境的污染．     

隔膜电解法处理EDTA废水技术综述及其应用前景

介绍了隔膜电解法处理EDTA废水技术的试验装置及机理,综述了金属析出的选择性、金属回收率及电流效率的影响因素,探讨了隔膜电解法处理EDTA清洗废水技术在国内的应用前景.     

EDTA表面络合及反应的SERS研究

本文中研究了EDTA及其络合物的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。随着实验条件的不同,EDTA及其络合物表现出很不相同的化学行为和光谱行为:(1)在0.1MKCI溶液中,在较小功率的激光照射下,以2.5mv/s的速度对电极进行-0.1V→+0.2V→-0.1V氧化还原循环处理后,得到EDTA的SERS谱图。(2)提高激光功率1倍,再对电极进行一次氧化还原循环后,EDTA发生光脱羧反应,表现与四甲基乙二胺同样的SERS行为,但与四甲基乙二胺的正常溶液拉曼谱图不同,(3)在较小功率的激光照射下对电饭进行-0.1V-+0.5V→-0.1V(2.5mV/s.)的处理。EDTA发生电化学反应,生成一种可以与Fe(Ⅲ)络合的产物。(4)EDTA及其电化掌产物加入FeCl_3后都发生络合物的转化,生成含Fe(Ⅲ)的络合物而使SERS现象消失。电化学反应产物与Fe(Ⅲ)的络合稳定常数小于Fe(Ⅲ)EDTA.     

洗炉废液中EDTA的碱法回收和利用

阐述了EDTA碱法回收的理论依据,探讨了洗炉废液中EDTA碱法回收的工艺,指出了在pH值≥12、加入少量助剂(无机盐类)的条件下,可获得较高的EDTA的回收率;回收清液经配比调试pH值后可直接利用,其中缓蚀剂也可以满足缓蚀效果的要求,清洗管件效果达到国家标准。     

乙二胺四乙酸钙钠盐制备工艺路线的探讨

乙二胺四乙酸钙钠盐是一种良好的食品抗氧化剂,同时也是一种解毒剂和络合剂。本文着重研究了以天然贝壳、氢氧化钙和EDTA为原料来制备该产品的生产流程和工艺条件。     

造孔剂EDTA对制备二氧化硅支撑体和MFI分子筛膜的影响

以微米级二氧化硅颗粒为原料,乙二胺四乙酸(EDTA)为造孔剂,用压片法制备了片状二氧化硅。然后以其为支撑体,使用晶种法制备了MFI型分子筛膜,并采用渗透汽化法测试了膜对乙醇/水混合体系的分离性能。综合考察了EDTA的来源,颗粒大小,合成时间等对所制备的MFI分子筛膜分离性能的影响,结果表明,小颗粒的EDTA有利于制备平整均一、致密的分子筛膜层,合成时间为4.0 h时的分子筛膜表现出较高的乙醇透过选择性。     

模拟溶液法对豆腐凝固机理的研究

用豆乳模拟溶液与豆乳溶液对比的方法,发现在豆腐凝固过程中豆乳的ｐＨ值随温度升高而下降,证明盐凝固剂中的二价金属离子与植酸盐,柠檬酸盐等发生络合反应是豆乳ｐＨ值下降的原因,阐明了酸和盐凝固豆腐本质上的一致性。