离子选择电极法测定冰铜中氟

研究了柠檬酸钠-三乙醇胺体系应用于冰铜中氟量测定的离子选择电极法,讨论了熔剂用量和熔解时间的选择,及该体系测定时pH范围、缓冲溶液的用量、铝量及铁量的影响。该方法测定的标准偏差小于0.01%,回收率为97%~103%。     

氟离子选择电极法测定稀土-镁中间合金中的氟

采用氟离子选择电极法测定了稀土-镁中间合金中的氟含量,稀土和镁基体对氟的测定干扰严重,以氢氧化钠将基体沉淀分离后,过量氢氧化钠造成的二次干扰需以标准加入法消除。试验确定的最终条件为,以30%氢氧化钠将基体沉淀分离,控制溶液pH值为5～6,以TISAB缓冲溶液调节溶液离子强度,由标准曲线确定一定温度下的斜率S,不使用格氏作图纸,以单点标加法测定并计算合金样品中氟的含量。     

碱熔-离子选择电极法测定固体废物中氟

为实现固体废物中氟含量的准确测定,采用氢氧化钠熔融样品,建立了离子选择电极法测定固体废物中氟的分析方法.对碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂组成、碱熔剂用量4因素进行了L9(34)正交试验,结果表明,这4个因素对碱熔过程的影响程度由大到小依次为碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂用量、碱熔剂组成.通过对正交试验的结果进行直观分析和计算分...     

氟离子选择电极法测定电解金属锰槽液中的氟含量

采用氟离子选择电极建立了一种对电解金属锰槽液中氟含量进行测定的方法。该方法通过加入柠檬酸三钠一硝酸钾作为总离子强度调节剂,采用已知添加量法,由添加前后的电极电位的变化值,计算出待测试样的浓度值,从而可快速准确地测定电解槽液中氟的含量。利用氟离子选择电极法测定出大新分公司的电解金属锰槽液中氟含量为0．20～50．00mg／L,加标回收率可达到100％。     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素分析

根据氟离子选择电极法检测氟离子的原理,系统分析了使用方法检测氟离子过程的影响因素。认为分析工作者需对该检测方法的基本原理和检测体系有充分了解,检测过程需控制好缓冲溶液的选择、电极的空白值、样品溶液的pH值以及搅拌速度和时间,以减少检测过程不良因素带来的影响,提高检测工作的效率和检定结果的准确度。     

离子选择电极法测定电铅灰中的氟与氯

使用SevenMulti 型PH/电导率/离子综合测试仪检测电铅灰中氟、氯含量。用加入了过氧化氢的柠檬酸与硝酸的混合酸溶解电铅灰,硝酸与过氧化氢可以消除硫离子对氯含量测定的干扰,柠檬酸与氟总离子强度调节缓冲溶液可以消除电铅灰中铁、铝对氟含量测定的干扰。测试结果显示,该方法精密度（相对标准偏差）F-小于1.50%,Cl-小于0.65%。准确度（加标回收率）F-在102.1%~105.3%之间,Cl-在93.0%~109.3%之间,电铅灰中共存离子对F-和Cl-的测定无干扰。该方法用于电铅灰中氟和氯的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

离子选择电极法测定钨钼矿石中的氟量

将钨钼矿石样品用氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂在高温下熔融,加入沸水在超声辅助下浸提熔块,大量金属元素被沉淀除去。分取适量体积的上层清液,加入柠檬酸钠溶液调节离子强度,用酚红做指示剂,将溶液pH调节至7±0.2,用三乙醇胺为缓冲溶液,采用氟离子选择电极法进行测定。实验表明：人工计算和仪器直读两种方式测定结果无明显差异,仪器直读测定精密度稍好且测定的速度快;标准加入法和标准曲线法测定结果保持一致,方法无明显干扰,方法检出限为0.016%,测定范围为0.02%～10%。用钨钼矿石国家标准物质GBW07238、GBW07239、GBW07240和GBW07241来验证方法的准确度,测定值与推荐值相符,测定结果相对误差在-1.07%～1.15%,相对标准偏差在0.82%～1.64%。     

离子选择电极法测定氟在尾矿中的应用

本文主要阐述用离子选择电极法[1]测定尾矿中的氟。试料以氢氧化钠熔融分解,用水浸出熔融物后过滤,使氟[2]与硅、铁、铜、铅等分离,然后在pH6.5~7.0的柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,用电极电位仪测定氟,加标回收率101%~105%,适用于尾矿中氟的测定。     

离子选择电极法测定铁矿中氟量的方法优化

研究了离子选择电极法测定铁矿中氟量的条件,对p H值、干扰组分、计算公式等条件进行优化。实验结果表明:条件优化后,检测结果更稳定、更准确,检测线性好,范围宽。     

离子选择电极法测定铜矿石中氟量的不确定度分析

通过对用离子选择电极法测定铜精矿中氟含量的研究,在建立方法数学模型的基础上,分析了测定过程不确定度的主要来源,并计算了各不确定度分量,经合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。     

离子选择电极法测定高硅铝合金中的微量硼

本文用磷酸—氢氟酸溶样,溶样时加一定量的Cu~(+2)离子,作为溶解高硅试样的催化剂,以促进试样的迅速分解,在试样溶解过程中,硼即转化为氟硼酸根离子,因此可省去硼的氟化过程.以氢氟酸—EDTA为络合掩蔽剂时,对主体铝以及共存的16mg铜,5mg铁,6mg锰,4mg锑、钛、镁掩蔽效果良好.本方法不须分离.pH范围允许较宽.操作手续简便,快速.结果满意.适用于铝合金中0.001%以上硼的测定.     

离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量

文章采用离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量,该方法有效地排除了精矿中的铝和铍对测定的干扰,能简单、快速、准确地测定出铍精矿中的氟量.     

大量氟离子存在下微量铁的测定

提出了以硼酸、酒石酸作掩蔽剂，用ＰＡＲ「４－（２－哟啶偶氮）－间苯二酚」作显色剂，不经分离驱Ｆ＾－，直接测定大量氟离子存在下微量铁的含量，本法操作简便、快速、准确、已用于测定萤石、氟化物和氟酸盐中的铁含量，结果相当满意。     

赤泥附碱浓度的离子选择电极法测定

探讨了氧化铝生产中赤泥附碱浓度的钠离子选择电极法测定的可行性，通过选择合适的标准系列，实现了赤泥附碱浓度的直接、快速、简便的测量，该方法克服 现行分析方法严重滞后于生产过程的缺点，具有准确、简单可行的特点，分析可在生产现场连续进行。     

离子选择电极法测定铜电解液中氯量

本文用离子选择电极法测定铜电解液中氯量,对酸度和铜量对平衡电位及响应斜率的影响进行了研究,提出用乙酸钠—柠檬酸钠混合缓冲掩蔽剂消除硫酸酸度、铜量及镍、铁等金属离子的影响;以标准加入法所得△E计算不同氯浓度时的电极响应斜率S并制作△E—S曲线,从而再以标准加入法,求出未知样中的氯量。     

氟离子选择电极法测定低温铝电解质分子比

通过用氟离子选择电极法测定低温铝电解质中的氟离子浓度,然后用本文给出的分子比计算公式进行计算,结果经修正后得到低温铝电解质的分子比。对分子比的计算公式进行推导,并用推导的公式计算10个标准样品的分子比,求得分子比的修正系数λ=0.954 1。本法已用于KF-AlF3-Al2O3和KF-AlF3-Al2O3-NaF低温电解质分子比测定,测定结果与化学成分分析法(用火焰原子吸收光谱法测定样品中钾含量和蒸馏-硝酸钍滴定法测定氟的含量,再转换成氟化钾和氟化铝的量,根据分子比定义,计算出样品的分子比)测定结果基本一致,证明了该方法适用于新型的KF-AlF3-Al2O3-X低温电解质体系分子比的测定。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

离子选择电极法测定矿石中的银

本文在文献(见分析化学,10,297,1982年)基础上用离子选择电极法测定矿石中的银,并采用“固体试样的不定容分析法”作标准加入测定,可大大提高测定的准确度。 分析步骤 准确称取5,000g试样,放入1OOml烧杯中,加20ml盐酸分解大部分硫化物,微沸约20分钟,稍冷后补加5ml硝酸,在电热板上加热至近干。加入25ml 5M氯化钠,加热片     

电位滴定法测定牙膏中的氟

研究了氟的分析方法：比色法、离子色谱法、离子选择电极法。进而建立了测定牙膏中氟的新方法，利用氟离子选择电极，根据电位突跃来判断终点的电位滴定法。回收率为95％～103％，相对标准偏差RSD为0．5％～1．3％。     

混合碱熔融-离子选择性电极法测定矿石中氟

采用1 g过氧化钠-2 g氢氧化钠混合熔剂熔融样品,加入热水浸取熔融物,此时铁、钙、钛、铅、铜、锆、稀土等以氢氧化物沉淀的形式被除去,加入少量乙醇煮沸来消除锰颜色的干扰,调节溶液pH值在5.5～6.5之间,在总离子强度调节剂二水柠檬酸钠-硝酸钾存在的情况下,以溴甲酚绿为指示剂,建立了氟离子选择性电极法测定矿石中氟的方法。实验表明:氟离子质量浓度的负对数与其对应的电位(E)存在良好线性关系,相关系数r为0.999,线性范围为0.2～20.0 μg/mL,方法检出限为0.019 μg/mL。进一步的干扰试验表明,样品中硅、铝、镁、钙、锌、磷和氯均不干扰测定。方法应用于10种矿石标准物质(锂矿石、钽矿石、钼矿石、钨矿石、锡矿石、磷矿石、锌矿石、锑矿石、铅矿石和铜矿石)中氟的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差(n=6或n=12)为0.30%～5.0%。