聚乙烯醇-海藻酸钙的制备

聚乙烯醇-海藻酸钙具有弹性好、柔韧性大和含水率高等优点。以含水率为指标,通过正交试验设计,对聚乙烯醇-海藻酸钙聚合物制备的条件进行优化,找出最佳的制备条件：ω(戊二醛)为0．85％、m(PVA)：m(NaAlg)为10：1、ω(CaCl)为2．0％。通过聚乙烯醇、海藻酸钙形成的膜材料以及聚乙烯酸．海藻酸钙膜材料的对比试验,结果表明,聚乙烯醇-海藻钙膜材料的含水率、拉伸强度和扯断伸长率都是最高的。     

IPDI基水性聚氨酯弹性膜的合成与性能

以聚氧化丙烯二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为软硬段,二羟甲基丙酸(DM-PA)为亲水扩链剂合成了水性聚氨酯(WPU),探讨了DMPA含量、nNCO/nOH、小分子扩链剂类型和软段相对分子质量及配比对WPU弹性膜耐水性和力学性能的影响。结果表明,当DMPA质量分数为7%,R值为3.0左右,并使用醇类扩链剂时能使WPU弹性膜获得较低模量和足够的伸长率,再通过添加适当外加交联剂提升强度,降低其吸水性,最终可制得低模量、适当拉伸强度和伸长率的WPU膜,应用于手套等弹性膜类制品。     

蓝藻基生物降解共混膜的力学性能

以聚乙烯醇(PVA)和水华蓝藻为主要原料,通过溶液铺膜法制备了蓝藻/PVA共混膜,采用万能试验机,研究了不同助剂对蓝藻/PVA共混膜力学性能的影响。结果表明,蓝藻的添加显著降低了共混膜的力学性能。当添加比例为PVA的1/2时,膜的拉伸强度和断裂伸长率分别比无藻处理下降了65.89%和79.57%。甘油、尿素显著提升了蓝藻/PVA共混膜的断裂伸长率,当添加比例为蓝藻的1/2时,分别能使共混膜的断裂伸长率提高73.20倍和62.02倍。虽然柠檬酸、硅烷偶联剂能够提升蓝藻/PVA共混膜的拉伸强度,但只能在低剂量时促进断裂伸长率的小幅提高,当柠檬酸添加比例为蓝藻的1/40时,膜的断裂伸长率能提高4.41倍,而当硅烷偶联剂添加比例为蓝藻的1/20时,膜的断裂伸长率能提高1.49倍。尿素与甘油复合增塑,更有利于提升共混膜的断裂伸长率。硅烷偶联剂与甘油复合增塑,更有利于提升共混膜的拉伸强度。     

纳米SiO2改性聚乙烯醇渗透汽化膜

将纳米Si0：添加到聚乙烯醇(PVA)渗透汽化膜中，通过X—射线衍射、TCA分析、强度测试和渗透汽化分离实验研究了改性PVA膜的性能。与纯PVA膜相比，改性膜的结晶度浅小，拉伸强度明显增大，断裂伸长率有所减少，热稳定性增加。且随着纳米SiO2的增加，改性膜的结晶度和断裂伸长率逐渐浅小，热稳定性逐渐增大，拉伸强度增大的幅度逐渐浅小。改性膜用于分离质量分数40％。95％的乙醇水溶液，分离性能随料液乙醇浓度的变化规律与纯PVA膜相似。随着纳米Si02的增加，分离选择性先增大后下降，透过速率单调增加，添加1％(与PVA质量比)以内的纳米SiO2能得到综合性能较好的PVA渗透汽化膜。     

乳液聚合交联改性提高疏水性氟代丙烯酸酯的力学性能

为了改善丙烯酸酯的力学性能,以丙烯酸酯为主要单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯为功能单体,1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)为交联剂,采用核壳乳液聚合法合成了水性含氟丙烯酸酯。考察了反应条件,并对乳液的稳定性、粒径,以及乳液膜的拉伸强度、断裂伸长率、硬度、水接触角和化学结构进行了表征。结果表明,BDDA的加入可以有效提高乳液膜的拉伸强度、断裂伸长率及硬度。当BDDA占单体质量3%时,乳液的平均粒径为63.8 nm,转化率为99.2%,乳液膜的综合性能最好,分别为:吸水率4.9%,水接触角98.8°,拉伸强度1.94 MPa,断裂伸长率743.6%,硬度45.6 HA。其拉伸强度和断裂伸长率分别是未改性含氟丙烯酸酯乳液膜的1.73倍和1.46倍。     

催化剂对BOPP专用树脂微观结构的影响

通过对催化剂的筛选、试验,成功地用单环管反应器生产出双向拉伸聚丙烯(BOPP)专用树脂。BOPP专用树脂的熔体流动指数3.0 g/10 min,等规指数(96.0±0.5)％,屈服拉伸强度96 MPa,悬臂梁冲击强度34.J/m,断裂伸长率900％～910％,分子量分布在5.0左右;在拉伸速率为250～280 m/min时,用其拉伸的薄膜均匀,破膜次数平均3～4次/天。     

IPDI/HDI型水性聚氨酯分散体的合成及性能研究

以脂肪族异氰酸酯[异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI)]、聚醚(N-220)为主要原料,通过丙酮法合成了水性聚氨酯(WPU)分散体。探讨了n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例、后扩链剂用量和交联度等对WPU胶膜力学性能和耐溶剂(水和乙醇)性能的影响。结果表明:随着n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高,断裂伸长率、耐水性和耐乙醇性均下降;当n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)=0.25:1时,WPU胶膜的吸水率只有6%;随着后扩链剂用量或交联度的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高、断裂伸长率下降。     

聚氨酯橡胶修补剂的研制

以聚醚多元醇、蓖麻油、TDI、MDI等为主要原料合成了异氰酸酯基(-NCO)封端的预聚物，以MOCA、聚醚多元醇、蓖麻油等为固化剂组成的双组分聚氨酯修补剂。优化后的配方断裂伸长率大于200％，拉伸强度达5.6MPa。对橡胶的粘接强度大于其本体强度。     

NMMO法棉纤维素薄膜的制备及性能分析

以棉浆粕/NMMO·H_2O溶液为制膜液,制备出棉纤维素膜,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和强度分析对棉纤维素膜进行表征研究。结果表明,纤维素膜的结晶形态由棉浆粕原料的纤维素Ⅰ型转化为纤维素Ⅱ型,晶粒尺寸减小,结晶度下降,而膜的官能团结构未发生改变;在一定范围内,随纤维素用量的增加,膜的断裂强度增大断裂伸长率下降,棉纤维素用量8%、凝固浴温度38℃时,制得膜的断裂强度6.163 MPa,断裂伸长率22.64%。膜的表面和内部有大量微孔存在。     

自降解淀粉塑料膜的研制

以淀粉和PVA(聚乙烯醇)为主要原料,用流延法制造淀粉塑料膜(简称SP膜)。所得薄膜的淀粉含量为60%左右,比重0.91、厚度0.07mm、吸水率0.6%、耐热温度135℃、拉伸强度35.8～39.5MPa、断裂伸长率400～420%、撕裂强度140～150N/M。该膜作为降解地膜使用时具有与PE膜相似的保温性能,其自降解性能良好,在3～6月膜能全部降解。文中还对SP膜性能的改进、淀粉与PVA的配比、SP膜的耐水性等进行了研讨。     

光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚体性能的研究

考查了光引发剂、活性单体对光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚体（PSUA）胶膜的耐水性、拉伸强度、伸长率、硬度、柔韧性和热稳定性的影响。结果表明，胶膜具有优良的耐水性，吸水性低于4％。含单官能度单体的PSUA胶膜的接触角大于含多官能度单体的，含有IBOA的体系接触角达103．6°；当选择引发效率高的裂解型光引发剂，用量为0.5％～1％时，胶膜具有较高的接触角。含多官能度单体胶膜的拉伸强度高于含单官能度单体的体系，但伸长率较小。含TMPTA体系的胶膜的硬度最大，为0．575。胶膜具有较好的柔韧性和热稳定性，其柔韧性达到1mm级，在300℃时失重为4.61％。     

木薯淀粉-瓜尔胶复合膜的制备及性质研究

研究木薯淀粉与瓜尔胶、木薯淀粉与阴离子瓜尔胶的复合膜,淀粉含量为复合基质量的100%、80%、60%、40%和20%制成复合膜,对膜的性质用红外、热重以及扫描电镜分别表征,对膜的力学性能、水蒸气透过率和吸水性能测试。分别以强度和伸长率为指标得出最优的复合膜配比。以强度为指标的最优复合膜成分：淀粉为80%,瓜尔胶为20%,得到样本1-2与原淀粉膜相比强度提高50%,伸长率下降30%,水蒸气透过率下降15.8%,吸水率几乎没有变化。以伸长率为指标的最优膜成分：淀粉80%,阴离子瓜尔胶20%,得到样本2-1与原木薯淀粉膜相比伸长率提高了142%,但强度降低了22%,水蒸气透过率下降了5.4%,吸水性降低了5.5%。成膜条件为：淀粉糊化温度为95℃,反应时间0.5 h,烘干温度为50℃。     

鱼鳞明胶/壳聚糖/薰衣草精油抗菌复合膜制备及性能

以鱼鳞明胶(SG)和壳聚糖(CS)为原料,薰衣草精油(LEO)为抗菌剂,通过共混法制备抗菌复合膜,通过FTIR、XRD、SEM和热重分析对复合膜的形貌和结构进行表征及对力学、光学、阻隔、抑菌等性能测试分析。结果表明,LEO与SG/CS基膜较好复合,与SG/CS基膜相比,当LEO添加量为1%时,复合膜具有良好的力学强度(26.36 MPa),断裂伸长率提升了12.96%；透明度有所下降,透光率为70.50%；耐水性能和水蒸气阻隔性能显著增强,含水率、水溶性和水蒸汽透过率分别下降了22.48%、30.49%和26.03%；DPPH自由基清除率提高了247.88%,抗氧化性显著提高；同时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌作用。     

A study of eleostearic acid-containing resins

A variety of polyesters, polyurethanes, and sulfonyl-polyurethanes containing eleostearic acid (ESA) have been prepared and evaluated. The film parameters under investigation usually included water absorption, tensile strength, elongation, density, permeability, and percentage of oxygen uptake. The incorporation of ESA into polyester resin compositions results in such film properties as decreased water absorption, oxygen uptake, elongation, and permeability with a concemitant increase in tensile strength and density. Oxidativepolymerization of the polyesters containing ESA affords advantages in that their films show good tensile strength. Elongation is quite superior to that of the non-oxidatively polymerized ESA polyesters. As a result of the advantages gained by the incorporation of ESA into polyester resins, its use (or tung oil) is recommended in these and similar resin systems.     

1,4-二羟基丁烷-2-磺酸钠基磺酸型PUD膜性能研究

以自制1,4-二羟基丁烷-2-磺酸钠为亲水单体,聚己二酸己二醇新戊二醇酯(PHNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)和乙二胺(EDA)为原料,采用丙酮法合成了固含量超过50%的PUD(聚氨酯分散体)。研究结果表明:PUD胶膜的断裂伸长率超过1 500%、最大拉伸强度为47.3 MPa,具有高强度、高弹性之特点;PUD胶膜具有良好的热稳定性(起始分解温度超过280℃,490℃完全分解)和耐水性(吸水率低于10%)。     

胶原蛋白/海藻酸/羧甲基纤维素共混膜的结构与性能

利用溶液共混法成功制备了新型生物膜材料—胶原蛋白/海藻酸/羧甲基纤维素共混膜(blend film),通过红外光谱、X-射线衍射、原子吸收光谱、扫描电镜对共混膜的结构进行了表征,同时测定了不同配比共混膜的透光率、拉伸强度(tensile strength)、断裂伸长率(breaking elonga-tion)、吸水率和水蒸汽透过率;对共混膜进行了热重和差示量热扫描分析。结果表明:共混膜中胶原蛋白、海藻酸钠和羧甲基纤维素之间具有较强的相互作用和良好的相容性,Ca2+交联、氢键以及静电引力等强烈相互作用使三元共混膜力学性能等得到了显著改善,其拉伸强度明显高于胶原蛋白膜、海藻酸膜和胶原蛋白/海藻酸二元共混膜、海藻酸钠/羧甲基纤维素二元共混膜,胶原蛋白质量分数为18.1%、海藻酸质量分数为45.5%和羧甲基纤维素为36.4%的三元共混膜中抗张强度最大,达102MPa。三元共混膜具有良好的力学性能,较好的热稳定性,作为一种新型生物材料可望在生物医学和食品材料领域得到应用。     

环氧氯丙烷改性水性硝化纤维乳液的制备及性能

以硝化纤维(NC)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,制得自乳化型WNC(水性硝化纤维)乳液;然后以环氧氯丙烷(ECH)为交联改性剂,制成改性WNC乳液胶粘剂。研究结果表明:当w(DMPA)=3.5%、w(ECH)=7%时,改性WNC乳液具有优良的储存稳定性,其胶膜耐水性(吸水率为9.1%)、T型剥离强度(7.1 N/mm)、拉伸强度(14.9 MPa)和断裂伸长率(529.3%)俱佳,柔韧性和耐热性优异。     

环氧改性水性聚氨酯涂料的合成与性能研究

采用环氧树脂与聚醚、二羟甲基丙酸（DMPA）和甲苯二异氰酸酯（TDI）反应制备水性聚氨酯涂料。研究发现随着所用的环氧树脂的环氧值的降低，改性水性聚氨酯涂膜的硬度和拉伸强度逐渐提高，断裂伸长率则随着降低。选用环氧值为0．44的环氧树脂所合成的改性水性聚氨酯的涂膜硬度达到玻璃硬度0．70；随着环氧树脂添加量增大，涂膜机械性能增加。采用后添加环氧树脂的合成工艺，可制备贮存稳定的水性聚氨酯乳液；凝胶渗透色谱（GPC）分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量。性能测试表明环氧改性水性聚氨酯涂料具有涂膜硬度高、耐水性好和耐溶剂性好等优点。     

脂肪族水性聚氨酯胶膜的合成和性能研究

用傅里叶变换红外光谱以及凝胶渗透色谱对异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）型脂肪族水性聚氨酯胶膜进行了结构表征及分子量分布测试。在此基础上，详细研究了影响胶膜拉强度，断裂伸长率，24h吸水率等性能的关键因素。结果表明：用IPDI为原料合成的脂肪族中性聚氨酯胶膜的耐光性比用甲苯二异氰酸酯为原料合成的芳香族水性聚氨酯胶膜强；异氰酯基/羟基（NCO/OH，摩尔比）对胶膜的拉伸强度和断裂伸长率有显著影响。NCO/OH增大，胶膜的拉伸强度也增大；NCO/OH越大，胶膜越硬，断裂伸长率越小，亲水基团含量越大，胶膜24h吸水率也越大，胶膜的耐水性越低。     

均匀设计法优选聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜制备工艺

采用均匀设计法设计实验,以w（戊二醛）、m（PVA）：m（SA）、m（CaCl2）和t（戊二醛与聚乙烯醇的反应时间）为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,研究聚乙烯醇海藻酸钙复合膜的制备工艺条件。用红外光谱测定材料中交联反应的互溶性,用扫描电镜观察材料的组织形态。表明最佳制备工艺条件为：叫（戊二醛）-0．85％,m（PVA）：m（SA）=7．5：1,侧（CaCl2）-2％,反应时间为1．5h。测试结果表明,制得的复合膜外观均一、光滑,柔韧有弹性,呈乳白色,含水质量百分率达到85．01％,拉断伸长率为494．80％。优选出的制备工艺条件可行性好。