铁屑在处理高色度活性染料废水中的作用机理研究

本论文以活性嫩黄K-4G染料模拟废水为处理对象,考察了单独利用铁屑处理染料废水时色度、CODCr的变化,以及将铁屑加入染料废水多维电极处理系统时的色度、CODCr的变化,结果表明,铁屑电解法使染料废水的色度和CODCr有所降低;在多维电极系统中加入铁屑能使脱色率和CODCr降解率得到显著提高。     

改性硅藻土负载混合微生物处理染料废水的研究

利用改性的硅藻土作为载体分别负载白腐菌和好氧反硝化菌对染料废水进行连续式处理,废水的脱色率和CODCr降解率不能同时达到最佳效果;利用改性硅藻土负载混合微生物协同处理染料废水,水处理系统的启动时间为6d,废水的色度去除率达到70％,CODCr去除率达到63.82％,废水的色度和CODCr能够被同时降低,该方法克服白腐菌仅对染料废水色度降解率高和好氧反硝化菌仅对染料废CODCr降解率高的弊端,扩大了硅藻土和生物水处理技术的应用范围.     

酸性大红GR染料废水超声降解的实验研究

对酸性大红GR染料模拟废水进行了超声降解研究,比较了不同浓度、不同pH值废水的超声降解效果,并对酸性大红GR染料的降解机理进行了初步探讨.实验结果表明,初始浓度为100mg/L和200mg/L的染料废水超声处理120min后,脱色效果不明显,且CODcr值分别上升20.7%和23.1%;而对于pH为3.0,初始浓度为10mg/L、30mg/L和50mg/L的染料废水,由紫外光谱测得其显色结构明显被破坏,苯环和萘环部分被打开,脱色率分别达到51.8%、36.9%和35.6%.     

加压溶气强化臭氧氧化降解活性艳红X-3B

对采用加压溶气强化臭氧氧化技术降解活性艳红X-3B进行了研究。考察了反应体系溶气压力、初始pH、气水比及臭氧投加量等因素对活性艳红X-3B染料废水CODCr去除率及脱色率的影响,并对其降解反应动力学和机理进行了初步探讨。结果表明,加压溶气强化臭氧氧化技术可以快速降解废水中染料分子,与常压鼓泡曝气技术相比,在30 min内CODCr去除率提高30. 3%,脱色时间缩短15 min;溶气压力的提升和臭氧投加量的增加均有利于废水CODCr去除和脱色,初始p H和气水比对废水CODCr去除率和脱色率影响较小。在加压溶气情况下,活性艳红X-3B的降解反应过程符合表观一级反应动力学方程,且表观速率常数与臭氧投加量呈正相关关系。     

低电压氧气辅助阳极催化氧化降解染料废水的研究

以石墨碳毡为阳极,碳棒为阴极,采用O_2辅助阳极氧化系统对含刚果红、罗丹明B、结晶紫3种常见的有机染料废水进行电化学降解。考察在不同电解电压下染料的降解情况,并采用紫外可见光谱分析和总有机碳测试对染料的脱色效率与矿化率进行分析。结果表明:当施加电压为1.2 V时,罗丹明B和结晶紫分别在24 h和48 h达到了100%的脱色率, 2种染料的TOC 84 h后几乎被完全矿化;刚果红则不能被完全降解,其最终脱色率和矿化率只能达到90%和85%。通过液相-质谱联用技术对染料降解过程中的产物进行分析,并在此基础上推测了染料的降解途径。该催化氧化系统的机理分析结果表明,染料主要通过石墨碳毡表面的官能团所主导的非自由基机理被催化氧化。     

糠醛渣对刚果红的吸附性能研究

研究糠醛渣对染料的静态吸附.以刚果红染料为例,研究了糠醛渣对染料废水的吸附特性,考察了振荡时间、温度、吸附剂粒度和吸附剂剂量对糠醛渣吸附刚果红的影响,测试了吸附等温曲线.随着接触时间的延长,糠醛渣对亚甲基监的脱色率增加,60min后,吸附作用基本达到平衡.随着温度的升高,脱色率增加,糠醛渣对亚甲基蓝的吸附是吸热反应.随着粒度的增加,脱色率呈上升趋势.当糠醛渣剂量为0.6g时,其对亚甲基蓝的脱色率达90.72%.糠醛渣作为吸附剂处理含刚果红废水,是一种有效的方法.该方法实现了以废治废的废物资源化目标,具有良好的社会效益和经济效益.     

β2-SiW11 Cr/GO复合材料对刚果红的吸附性能

制备了β2-SiW11Cr/GO复合材料,研究了β2-Si W11Cr/GO复合材料对染料废水刚果红的吸附性能。结果表明:β2-SiW11Cr/GO吸附降解刚果红,脱色率可达到94.51%,吸附量达到185.72 mg/g,β2-Si W11Cr/GO对刚果红的吸附符合Langmuir吸附。     

纳米ZnO/Ni电极的制备及光电催化性能研究

采用阴极电沉积法制备泡沫镍负载纳米氧化锌电极,并用扫描SEM和XRD分析其晶粒形貌和物相结构。以刚果红染料为模拟污染物,ZnO/Ni为工作电极,铂丝电极为对电极,对刚果红染料废水进行了光电结合催化降解的试验研究。考察了外加偏压、氯离子浓度和溶液初始pH对刚果红染料废水光电催化降解效率的影响,同时在最优条件下比较了光催化降解、电解与光电结合催化降解对刚果红染料废水的降解效果的差异。结果表明,在相同条件下,光电结合催化降解刚果红染料废水的速率比单纯的光催化降解速率和单纯的电解速率快。在外加偏压为1.2 V,支持电解液浓度为0.20 mol.L-1,溶液pH为6时对40 mg.L-1的刚果红光电催化降解120 min时的降解率、色度和COD去除率分别达到82.57%、94.00%和68.72%。     

多维电极法处理活性染料废水影响因子正交实验分析

以活性嫩黄K-4G染料模拟废水为处理对象(CODCr=4000mg／L，色度=13000，pH=6.5)采用多维电极法．选择了6个影响脱色率和CODCr降解率的因素，每个因素3个水平进行正交试验。实验结果表明：电解时间、电流密度和电导率对脱色率和CODCr降解率影响最大。最优水平组合为A3B3C3D1E1F3，在此条件下脱色率为81%，CODCr降解率为85％。     

高浓酸性染料废水脱色处理研究

采用一种新型的复合脱色剂与双氧水在酸性条件下共同对高浓酸性染料废水进行物理化学的分解脱色,通过调节pH使其达到混凝沉淀进一步去除脱色,再用甲醛-双氰胺类高分子絮凝剂和碱性氯化铝二次脱色达到去除多余的金属离子消除反色的目的.实验表明:此体系对高浓酸性染料废水脱色和降解作用明显,色度去除可达到98%以上,CODCr去除可达到80%以上.     

Co/CeO2固体催化剂低温高效降解刚果红的研究

通过溶胶-凝胶法制备了掺杂含不同质量分数Co的Co/CeO2同体催化剂,对其催化降解有机染料刚果红的性能进行了研究.在常压.低温5～25℃范围内,采用催化湿式过氧化氢法（CWPO）对刚果红进行催化降解.结果表明,对于10 mg/L的刚果红模拟染料废水,当催化剂2.0wt％ Co/CeO2和氧化剂H2O2的投加量分别为0.07 g和0.02 mol/L时,反应30 min,反应温度20℃,刚果红的降解率高达99％,COD去除率可达82.8％,且催化剂的重复性实验表明催化剂具有良好的稳定性.     

影响黄孢原毛平革菌对刚果红脱色降解的培养因素

建立黄孢原毛平革菌与刚果红的共培养体系,研究培养参数对染料脱色降解的影响。结果表明:（1）在含缓冲成分的系统中,菌种BKM-F-1767的能力比OGC101强,pH值4.5的培养液比pH值3.0有利于反应进行,浅层培养较深层培养好,缓冲成分差别的作用不明显。（2）在不含缓冲成分的系统中,生长与反应阶段培养液均为pH值4.5时,效果最佳;生长于pH值4.5,反应在pH值3.0脱色率和降解率高于生长及反应都在pH值3.0的情况,但仍有25～40％的刚果红牢固地结合在菌体上;pH值4.5生长,pH值6.0反应,导致反应启动滞后约4～6天,最终结果尚好。     

微波辅助制备柱撑膨润土对刚果红的吸附性能

用微波辅助制备锆铝柱撑膨润土,考察其对废水中刚果红染料的吸附行为,并对吸附前后柱撑膨润土进行表征,以探索吸附机理. 结果表明,在原始溶液pH和室温条件下,初始浓度为50 mg/L的刚果红溶液,吸附剂用量为4 g/L时,吸附45 min后即能达到吸附平衡,柱撑膨润土的吸附容量为12.17 mg/g,脱色率达97.64%;其吸附过程符合准二级动力学方程,粒子扩散不是唯一的速率控制步骤;锆铝柱撑膨润土对刚果红的等温吸附符合Langmuir方程;XRD与FT-IR表征结果表明,吸附过程主要以物理吸附为主.     

多孔二氧化钛吸附刚果红

以异丙醇钛为前体,十二烷胺为模板剂,采用配体辅助模板法合成高比表面积多孔二氧化钛材料,利用氮气吸附对其孔径性质进行分析。通过静态吸附实验研究了多孔二氧化钛对刚果红的吸附行为,考察了吸附时间、温度、搅拌速度、吸附剂用量和初始浓度对刚果红吸附效果的影响。分别在相关条件下,结果表明：当吸附时间为30min时,脱除率达98%以上;吸附温度为45℃时,脱除率可达98%;摇床转速为160r/min时,脱除率达到最大;当吸附剂使用量为0.10g时,脱除率能够达到98%左右,已能够满足应用要求;多孔二氧化钛吸附刚果红的吸附量与刚果红初始浓度成正比。     

β-MnO2纳米棒催化H2O2降解刚果红的研究

采用热分解纳米结构γ-MnOOH前驱体制备出直径约200 nm、长度接近几十微米的β-MnO2纳米棒,通过XRD和TEM对产物进行了成分与形貌表征。β-MnO2纳米棒作为催化剂对H2O2分解刚果红具有良好的催化性能。实验研究了刚果红初始浓度、H2O2浓度和催化剂用量对刚果红脱色率的影响。进一步研究表明,β-MnO2纳米棒催化H2O2氧化降解刚果红的脱色反应属于2.44级动力学反应,反应速率常数为0.002834(mol/L)-1.44.min-1。经紫外-可见光谱、红外光谱分析表明,催化反应后刚果红分子结构遭到破坏。     

蒲草根对阴离子染料刚果红的吸附及其机理研究

文章探讨了水生植物废弃物蒲草根对阴离子染料刚果红的吸附及其作用机理。考察了蒲草根剂量、接触时间、颗粒粒径大小和环境温度等因素对吸附的影响,并对吸附过程进行热力学和动力学分析。结果表明,蒲草根对刚果红染料的吸附是一个自发和散热的过程,并且该过程符合Langmuir等温线方程（R2〉0．98）,最高去除率达98．4％。     

电解法降解刚果红染料废水的研究

应用自制电化学反应器对刚果红染料废水进行电解降解。研究了电解时间、废水pH值、电压、溶液初始浓度等对刚果红电解去除效果的影响,确定了最佳的降解条件：电压5V,电解质硫酸钠加入量15m∥L,电解时间4h。刚果红降解率达到74．1％。     

Removal of congo red from aqueous solutions by biogas waste slurry

Removal of Congo Red was carried out using biogas waste slurry as adsorbent at different concentrations of dye, adsorbent dosage, agitation time and pH. The process follows the first-order rate expression. The equilibrium data fit well in the Freundlich model of adsorption. Maximum removal of dye, 95%, was observed in the pH range 2.3–9.4. Desorption of Congo Red showed that it is solubilised in 50% acetic acid to the extent of 6% and the remainder appears to be chemically complexed irreversibly to the adsorbent. Low desorption of dye from the adsorbent surface in water indicates that the process may not be, essentially, a reversible one.     

Preparation of intercalated Mg‐Al layered double hydroxides and its application in PVC thermal stability

The Mg‐Al oxide precursor prepared by the calcination of Mg‐Al‐carbonated layered double hydroxide (LDH) at 500 K for 4 h is used as the host material, 2‐hydroxy‐4‐methoxybenzophenone‐5‐sulfonic acid (BP) is used as the guest material, BP‐intercalated LDH (LDH‐BP) is prepared by ion‐exchange method. The structure of LDH‐BP is characterized by X‐ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR), and thermogravimetry and differential thermal analysis (TG‐DTA). The thermal stability of PVC/BP, PVC/LDH, PVC/LDH‐BP composites, as well as pure PVC is investigated by conventional Congo Red test and dynamic thermal stability analysis in both the open and closed processing environments. According to XRD and FTIR, BP anions have been intercalated into interlayer galleries of LDH. TG‐DTA results show that the layer‐anionic interaction results in the improvement of the thermal stability of BP. Congo Red tests indicate that the addition of BP catalyzes the thermal degradation of PVC. A little amount of LDH (such as 1 phr) makes PVC more stable, but excessive addition accelerates the thermal degradation of PVC. The addition of LDH‐BP markedly improves the static thermal stability of PVC. The results of dynamic thermal stability tests in both the open and closed processing environments are consistent with that of Congo Red tests. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011