电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铝硅钙锶合金中的钡

铝硅钙锶钡合金中低含量的钡(0.OX～0.5％),因与大量钙锶共存,用化学沉淀法难于将钡进行有效的分离。目前筒无较好的比色方法,火焰原子吸收法检出限又较差。而采用ICP—AES法则灵敏度很高,检出限可达0.001微克/毫升,测定下限可达0.002％(对1毫克/毫升样品)。相对标准偏差小于4％,回收率在93～105％之间。     

一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法测定钛矿和人造金红石中的硅

利用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法测定钛精矿、钛铁矿、高钛渣和人造金红石中0.5～15％含量范围的硅。样品用碱熔,沸水浸取,水解沉淀分离钛,而后对碱性上清液进行原子吸收测定。方法简便快速,适用于常规分析,其特征浓度为0.97微克/毫升/1％吸收,检出限为0.15微克/毫升,相对标准偏差为3.5～5.5％,加料试验平均回收率接近100％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定纯铜中微量砷

砷的存在严重影响铜的传导性能,因此分析纯铜中杂质砷十分必要。发射光谱法测低含量的砷灵敏度不够,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法需分离铜。有人用无火焰原子吸收法测定了高纯铜中砷,但要用氢氧化铁共沉淀预先将砷分离出来。有人曾用石墨炉原子吸收法分析黄铜中砷,认为测铜合金中砷要用标准加入法。也有人提出了石墨炉直接测砷的困难。     

原子吸收法测定矿石中痕量金

本文提出用o.4％硫脲溶液解脱泡沫塑料吸附金,解脱液可直接用火焰法或石墨炉法测定ppb～ppm含量的金,测定范围宽,应用范围广。回收率在97～110％之间,灵敏度为2.5×10~(-11)g/l％,定量下限3ppb,相对标准偏差为6.1％。 目前,广泛采用火焰原子吸收法测定ppm含量金,无焰原子吸收法测定ppb含量金,火焰法和无焰法对金的富集分离。     

改装WFD—Y_2型原子吸收分光光度计使测汞灵敏度提高十万倍

WFD—Y_2型原子吸收分光光度计是简易型的,其测汞灵敏度为10微克/毫升,由于操作简便,价格低,不少单位仍用做微量分析。为了满足环保检测中的痕量分析,设计了一种简便的附加吸收管改装该仪器,使其能进行冷蒸气法测汞,灵敏度提高到8×10~(-5)微克/毫升。吸收管容易制作,装拆仅需3～5分钟。通过对头发、面粉、尿、煤及三废中汞的测定,证明改装后的仪器具有灵敏、可靠、快速的优点。     

原子捕集原子吸收法测定铜

在常规火焰原子吸收分析中,原子在火焰内的停留时间很短,约为10~(-3)秒.当原子化过程进展较慢,火焰中原子被稀释时吸收信号降低,灵敏度受到影响.为了提高火焰原子吸收法的灵敏度,通常采用溶剂萃取,离子交换树脂等分离富集手段.C.Lau等人于1976年首次提出原子捕集法,将待测元素的原子或化合物收集在位于燃烧器上方的石英管表面,从而使分析原子在火焰中直接富集,大大提高原子在测定时的浓度.这     

大孔巯基树脂富集分离石墨炉原子吸收测定岩矿中微量金

在地球化学及成矿的研究中需要测定岩矿中品位极低的金。我国地质部门在原子吸收测定金的工作方面已有不少报道,其多数是火焰原子吸收法。由于无焰原子吸收有更高的灵敏度,近来这方面的工作已增多。但无论是火焰或无焰原子吸收法要直接测定岩矿中低于0.01克/吨金都是困难的。因此目前在原子吸收法中还是以结合研究富集与分离的方法为多,如有机溶剂萃取,萃取色层,共沉淀,活性炭吸附,泡沫塑料吸附等,最近报道用巯基棉做富集剂。用螯合树脂做富集分离剂是一种有效的方法,它在贵金属方面的应用国外早已有     

玫瑰红银试剂吸附原子吸收光谱法测定矿石中微量银

本文研究了用玫瑰红银试剂吸附共沉淀富集,原子吸收光谱法测定矿石中的微量银.在2%的硝酸介质中,试剂产生的沉淀吸附它与银生成络合物,0.25—3微克银从50毫升溶液中迅速得以富集,回收率达95%以上.沉淀溶解于丙酮中,在微量盐酸存在下,用空气—乙炔火焰原子吸收测定银,其灵敏度为普通水溶液中三倍以上.经MGI金银标样及GSD水系沉积物标样检验,所得结果与原结果吻合,变动系数为6%.本法可用于0.05g/t以上矿石中银的测定.     

TOA富集—石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量银

地球化学找矿需要测定ppb级的银。常用的比色法,火焰原子吸收法的灵敏度均难满足要求。文献报导用石墨炉原子吸收法测定银,但由于基体影响大,复杂样品中痕量银须分离富集后进行测定。有人用开孔聚氨基甲酸酯泡沫塑料做载体,双硫腙为固定相,可将1微克/升的银定量富集。文献报导以三正辛胺(TOA)做络合剂,液—液萃取原子吸收法测定银。 综合上述文献报导,试验了以聚醚型软     

矿石中金和钯的快速分析法

前言用二丁基硫化物-二异丁酮萃取金和钯,然后进行火焰原子吸收测定,一个化验员每天大约能分析75个样品,金和钯的检出限均为0.012微克/克。该法以Rubeska等人的方法为基础,经过改进,提高了灵敏度,由于能快速、大批量分析,适用于地球化学分析。     

高温石墨炉原子吸收法测定超纯水中痕量钾和钠

提出了应用石墨炉原子吸收测定超纯水中痕量钾和钠的方法。为避免试样沾污采用了直接进样石墨炉原子吸收法,不经任何化学处理和富集。详细描述了控制空白和建立工作曲线的方法。测定超纯水的检出限钾为0.05微克/升,钠为0.022微克/升。     

用 N_2O-乙炔火焰原子吸收法测定包头铌、锰炉渣及其中间产品中微量钙

本文用 N_2O-乙炔火焰原子吸收法分析由包头炉渣提取铌、锰工艺中,从原料到成品的各种试样内微量钙的方法。方法操作简便,不需事先分离其它元素,且准确度高。已在日常配合分析中应用,效果很好。本方法的测定敏灵度为0.022微克钙/毫升/1%吸收,测定实际样品的变异系数为1.2～4.8%。     

微克量铜合金中铜、锌、锡、铅、镍的原子吸收测定法

分析铜合金成分,有时要求采用微量分析的方法。针对取样少的特点,本文利用火焰原子吸收法操作简便和相对精度好的优点来测定铜和锌,而对于火焰法灵敏度较差或含量低的元素锡、铅、镍用石墨炉原子吸收法测定。 锡在石墨管中有生成挥发性化合物和与石墨相互作用倾向。H.Fritzsche等     

原子吸收法测定银的若干问题讨论

原子吸收法测定银具有简便、快速、灵敏度高等优点,国内外已广泛使用。笔者根据多年用火焰原子吸收法直接测定选冶物料中银的生产实践,提出若干问题进行讨论,不妥之处,恳请批评指正。     

火焰法金属锂原子吸收分光光度计灵敏度调整方法研究

在采用火焰法进行金属锂原子吸收分光光度检测时,常常会出现灵敏度差的问题,那么业界人士需要将工作重心转移到如何有效调整火焰法金属锂原子吸收分光光度计的灵敏度问题上。笔者通过调节喷雾器提高雾化质量,此外,通过调整空心阴极灯的位置、电流大小、狭缝宽度以及光束等相对位置,来有效提高金属锂原子吸收分光度计的灵敏度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定无汞锌粉中的微量杂质铁

无汞锌粉中杂质铁的含量非常低，用火焰原子吸收光谱仪测定，其灵敏度达不到要求。利用石墨炉原子吸收光谱仪灵敏度高，扣背景能力强的特点，直接测定无汞锌粉中微量杂质铁的吸光度，方法简便迅速，结果准确可靠，精密度、回收率均达到分析要求。     

火焰原子吸收分析中的原子捕集技术

在原子吸收分析中,火焰原子吸收法仍占主导地位。众所周知,常规火焰原子吸收法是采用气动喷雾进行原子化的,该法雾化效率通常为7～12％,再加之大量载气的稀释,到达火焰供原子吸收测定的原子也就相当稀薄了。另一方面,由于火焰燃烧速度很快,原子在火焰中的停留时间很短(10~(-3)秒),因与供测定的时间也就极为有限。如设计出一种原子化装置,它能达到以下几点要求之一,都能提高火焰原子吸收法的灵敏度:(1)能增加吸收光程的长度;(2)能减少载气的稀释;(3)能增加原子在火焰中停留的时间;(4)能使原子在火焰中     

塞曼石墨炉原子吸收法测定纯铁、镍、钴、铜、锰和碳钢中微量砷

石墨炉原子吸收法测定环境和生物样品中的砷已有好多文章作过报导,发现干扰比较严重,测定难度较大.近几年来,国内有人用石墨炉原子吸收法直接测定碳钢和生铁中砷.本文试验在各种金属中测定碑的方法,获得满意结果.本方法可直接测定题列材料中砷含量低至0.0001%的样品.一、仪器与试剂日立180-80偏振塞曼原子吸收分光光度计;砷空心阴极灯;日立普通石墨管.砷(Ⅲ)标准储备液(0.1mg/ml):由此溶液配成0.1μg/ml工作溶液;硝酸     

流动注射原子吸收法测定钨产品中痕量砷

以纯氩气为载气，盐酸为载液，采用流动注射———原子吸收的方法对钨产品中低含量砷进行测定，详细试验了流动注射氢化物发生器的各个参数的最佳控制条件。此法灵敏度高、选择性好、操作简便，适用于钨产品中痕量砷的测定。     

双毛细管雾化器氢化物—火焰原子吸收法测定地质样品中砷、锑、铋、汞

采用双毛细管雾化器、氢化物火焰原子吸收测定砷、锑、铋、汞的方法比常规的火焰原子吸收法具有简便,快速、灵敏、成本低、效率高的优点.一次称样可以测定四个元素,文中用MGD标准样品证明了方法的可靠性。方法可应用于选矿产品以及地质组合样品中0.001％以上的砷、0.0001％以上的锑,铋和汞的测定.