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聚氨酯/粘土复合乳液的合成及对干酪素溶液的增稠作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了聚氨酯粘土复合乳液,并用于增稠干酪素水溶液,TEM、X光表征了复合乳液中粘土的形态,讨论了pH、复合乳液用量对干酪素溶液粘度的影响。静态时,复合乳液用量4%时干酪素溶液粘度增加到0.4Pa.s。 相似文献
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为进一步提高水性聚氨酯涂层剂的拒水性能,以聚醚N210和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以羟丙基封端含氟聚硅氧烷为改性剂,以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,以三羟甲基丙烷(TMP)为扩链单体,合成含氟聚硅氧烷改性水性聚氨酯。探讨了DMPA用量、改性剂分子量及用量对乳液及其胶膜性能的影响,并将乳液用于织物涂层整理。结果表明:随着DMPA用量增加,乳液稳定性变好,粒径变小,胶膜疏水性变差;随着改性剂分子量和用量增加,乳液稳定性变差,粒径变大,胶膜疏水性变好;当DMPA用量为5%,改性剂分子量为1694、用量为6%时,水性聚氨酯综合性能达到最佳值,涂层织物接触角为138.2°,静水压为644mm。相对未改性水性聚氨酯,改性水性聚氨酯涂层织物拒水性得到明显改善。 相似文献
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通过预聚体法,以蓖麻油为交联剂,甲基环氧丙基二羟乙基季铵盐为亲水扩链剂,亚硫酸氢钠为封端剂,合成了反应型蓖麻油改性阳离子水性聚氨酯。研究了甲基环氧丙基二羟乙基季铵盐用量对聚氨酯乳液的粒径、稳定性以及黏度的影响,并将蓖麻油改性阳离子水性聚氨酯用于棉织物固色整理。结果表明,该方法成功合成了反应型蓖麻油改性阳离子水性聚氨酯;当甲基环氧丙基二羟乙基季铵盐用量为10%时,所制备乳液具有较好的稳定性,且对棉织物的固色效果优良,固色处理后染色棉织物的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度均提高1级。 相似文献
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《印染助剂》2015,(7)
以大豆油多元醇(自制)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)等为原料,亚硫酸氢钠为封端剂,采用丙酮法合成了一系列稳定的水性聚氨酯(WPU)微乳液.通过FT-IR、粘度、粒径、稳定性等测试手段研究了R值及DMPA的量对水性聚氨酯性能的影响,得出最佳合成工艺为:n(—NCO)/n(—OH)=1.2,DMPA用量为5%(对预聚体质量).将合成的水性聚氨酯乳液用作活性染料固色剂,探讨了影响固色效果的因素,得出:水性聚氨酯固色剂的最佳用量为60 g/L,最佳焙烘温度为140℃.在最佳工艺下,可使深浓色织物的湿摩擦色牢度提高1.5级,达到4级. 相似文献
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采用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇-400(PPG-400)为原料制得聚氨酯预聚体,再以丙酮为溶剂,亚硫酸氢钠为封端剂,采用外乳化的方法,合成封端型水性聚氨酯交联剂乳液.探讨了异氰酸酯指数(R值)、预聚温度、预聚时间、封端剂用量及封端时间、乳化剂用量比例对合成效果的影响,最终得出封端型聚氨酯的最佳合成工艺. 相似文献
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试验中以聚碳酸酯二元醇(JSH-10)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)以及二羟甲基丁酸(DMBA)为基本原料,用自乳化法合成了芳香族水性聚氨酯乳液。讨论了纳米TiO2加入量及加入方式、2种异氰酸酯的用量比对乳液性能及成膜性能的影响。通过热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)等方法,测定了聚氨酯膜的耐热性能以及结晶性能等。研究结果表明较佳的合成工艺条件:反应时间为MDI与IPDI复配比为8∶2,纳米TiO2加入量为2%~4%,且采用粉体合成的方法加入时,可得到乳液性能稳定,成膜性能好,耐黄变性能优良的水性聚氨酯(WPU)乳液。 相似文献
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采用反应性阴离子乳化剂和特殊交联单体,以羟基丙烯酸酯单体改性聚氨酯作为种子,采用乳液聚合法合成了环保型珠光印花黏合剂FS-468D。讨论了交联单体用量和比例、不同改性聚氨酯种子乳液对乳液物化性质的影响,并进行珠光丝网印花。结果表明:丙烯酸改性聚氨酯乳液黏合剂具有优异的耐摩擦色牢度、耐水色牢度,印制时透网性好;印制后遮盖力好、珠光粉图案亮度高。 相似文献
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《中国皮革》2018,(11)
以二羟甲基丙酸(DMPA)、二羟甲基丁酸(DMBA)、二羟基磺酸盐(GS-7Q)为亲水扩链剂,采用单因素法合成一系列阴离子水性聚氨酯。通过比较乳液的粒径以及胶膜的耐水性、热稳定性、机械性能等,研究了不同的亲水扩链剂对合成的水性聚氨酯性能的影响。结果表明:DMBA作为亲水扩链剂合成水性聚氨酯(WPUB)相比于DMPA合成的水性聚氨酯(WPUP)反应时间缩短40%;获得稳定的水性聚氨酯乳液时,GS-7Q的用量比DMPA更少,仅需8%(扩链剂占所有—OH摩尔分数)即可维持乳液稳定。DMBA合成的水性聚氨酯的粒径较DMPA型的更细,其薄膜低温柔顺性更好; GS-7Q磺酸型水性聚氨酯(WPUH)薄膜的拉伸强度是羧酸型的4倍,耐热性能优于羧酸型水性聚氨酯,但低温柔顺性却不如羧酸型水性聚氨酯(WPUB,WPUP)。 相似文献
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阴离子型水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用无皂乳液聚合的方法,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)。通过对乳液的黏度、粒径、涂膜的耐水性、机械性能和热性能等的测定,讨论了阴离子水性聚氨酯的用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果显示:在水性聚氨酯用量为50%时,随着水性聚氨酯用量的增加,乳液的粒径逐渐下降、表观黏度上升;PUA乳液涂膜的耐水性、机械性能和热稳定性以及附着力、抗冲击强度、硬度和柔韧性较好。 相似文献
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采用端氢含氟聚硅氧烷和烯丙基醇为原料,以氯铂酸为催化剂,经硅氢加成合成端羟丙基含氟聚硅氧烷,并应用于改性水性聚氨酯。研究了合成因素对双键转化率的影响,优化了合成工艺条件;采用傅里叶红外、核磁以及凝胶渗透色谱对合成产物结构加以表征,并测定了改性水性聚氨酯乳液、胶膜和涂层织物的性能。结果表明,副反应抑制剂能有效抑制硅氢加成反应的副反应。端羟丙基含氟聚硅氧烷合成优化工艺条件为:副反应抑制剂用量0.2%,催化剂质量浓度60 mg/L,反应温度75℃,反应时间4 h。改性水性聚氨酯乳液粒径为45 nm,胶膜水接触角及吸水率分别为106.8°和28.1%。相对未改性水性聚氨酯,改性水性聚氨酯涂层织物拒水性得到明显改善。 相似文献
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聚氮酯中性施胶剂的制备及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在催化剂和少量助溶剂的作用下.以单硬脂酸甘油酯、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料合成了一种聚氨酯(PU)预聚体,以N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水性扩链剂,通过HCl中和反应制备了一种新型的自乳化阳离子聚氨酯乳液。用FT-IR、激光粒径仪、X-射线衍射仪和纸张物理性能检测的手段对聚合物结构、乳胶粒子形态以及应用性能进行了表征,并研究了n(NCO)/n(OH)、扩链剂用量和中和程度对乳液稳定性和施胶性的影响。结果表明:n(NCO)/n(OH)=1.95~2.05,n(HCl)/n(MDEA)=1.0~1.2,MDEA用量为14%~16%,此时制得的阳离子聚氨酯乳液具有理想的乳液稳定性,胶乳颗粒较细,粒径分布也较窄,粒子尺寸<1.320μm。聚氨酯乳液施胶剂提高了施胶度和纸张强度。 相似文献
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以少量高沸点的二甲基甲酰胺代替丙酮合成水溶型聚氨酯,同时用磷酸使扩链反应缓慢进行,使溶剂用量大大减少,合成的乳液不需要脱除丙酮,简化生产工艺,降低成本. 相似文献