加、澳签订拖曳阵声呐合同

计算设备公司已签订了价值约8910万加拿大元的合同,为加拿大海军提供15套AN/SQR-501CANTASS(加拿大拖曳阵声呐系统),以装备加拿大的巡逻护卫舰和其他舰艇。预定1995年9月底前全部交货。该系统使用了与美国研制的AN/SQR-19湿瑚相连接的AN/UYS-501信号处理机。 澳大利亚国防部已为澳大利亚水面舰艇拖曳阵系统(ASSTASS)的方案论证签订了三个竞争性合同。此系统是战略监视系统,基本原理与美海军的SURTASS(监视拖曳阵系统)相     

熔融加工丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物及纤维的研究

采用水相沉淀聚合法在不同的温度下合成了系列投料摩尔比为85/15的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物(85/15 AN/MA),采用差示扫描量热仪(DSC)、熔体流动速率仪(MFR)对产物的热性能进行了分析.测试结果表明,85/15 AN/MA的熔融峰值温度在154～173℃之间,210℃时85/15 AN/MA的熔融指数在1.60～5.23之间.采用扫描电子显微镜(SEM)、电子单纱强力仪(EYST)等对纤维的表观形貌、力学性能进行了表征.结果表明,聚合温度为30℃时,熔纺纤维表面致密且光滑,适合进行可熔融加工.     

聚（甲基丙烯酸正丁酯／丙烯腈）纤维研究

采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)/丙烯腈(AN)共聚物,溶液纺丝法纺制纤维.借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)P(BMA/AN)纤维的结构与性能.结果表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤维耐热性较差,纤维强度较低,对煤油等有机物溶剂的最大吸附量为自重的80%左右,而P(BMA/AN)纤维玻璃化温度有所提高,力学性能有所改进,而对煤油等弱极性有机物溶剂的吸附能力仅略有减小,适量的AN与BMA共聚使PBMA纤维的性能得到了改善.     

基于BA/St/AN共聚乳液的水性防锈涂料研究

基于自制的丙烯酸丁酯/苯乙烯/丙烯腈(BA/St/AN)共聚乳液,制备了一种性能优异的水性防锈涂料,研究了防锈颜料和润湿分散剂的种类、用量对涂料及其漆膜性能的影响.当颜基比为0.8,防锈颜料用量为填料总量的50%时,水性防锈涂料耐盐水时间最长.当铵盐分散剂与聚丙烯酸钠以1∶4变化时,水性涂料有最好的综合性能.     

AKTS模拟分析硝酸铵的热稳定性

为了研究了硝酸铵(AN)的热危险性,采用差示扫描量热仪(DSC)对AN进行扫描测试,获得了AN在不同升温速率下的热分解规律。运用热动力学分析软件AKTS计算得到AN的热力学和动力学参数,采用风险矩阵法评估了AN热分解的危险性。结果表明:AN起始分解温度为228~250℃,放热量为2 340~2 650 J/g,分解反应活化能为100~175 k J/mol,模拟并计算了AN在绝热条件下反应体系达到最大反应速率所需要的时间为24 h的温度T_(D24)=137.2℃。利用风险矩阵法评估了AN的危险等级为Ⅱ级。针对此危险等级,提出了降低AN储存风险的措施。     

PANI/PMMA复合材料气敏性能研究

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂合成PANI/PMMA复合物.该复合物是以PMMA为核,以PANI为表层的新型聚合物,检测表明在室温下对氨气有较好的灵敏度.通过控制变量法,考察了不同制备因素对PANI/PMMA乳液稳定性及其复合材料气敏性能的影响,初步确定了试验中各反应物的用量范围和实验条件:n(DKSA)/n(AN)=1.5,n(APS)/n(AN)=1.2,w(PMMA)/w(AN)=4;聚合时间为18h.     

丙烯腈含量对PVC/ASA共混物结构与性能的影响

采用种子乳液聚合技术在聚丙烯酸丁酯(PBA)上接枝共聚单体苯乙烯(St)和丙烯腈(AN),分别合成了橡胶含量为30%的一系列不同丙烯腈含量的ASA共聚物,将其与聚氯乙烯(PVC)熔融共混,形成PVC/ASA共混物,考察不同AN含量对PVC/ASA结构与性能的影响。结果发现,随着AN含量的增加,PVC/ASA的冲击强度呈现先增大后减小的趋势,当AN含量为37%时,冲击强度达到最大值。而拉伸强度和断裂伸长率随着AN含量的增加而增大。形态结构研究结果表明尽管改变AN含量,PVC/ASA均为不相容体系,这与动态力学性能及力学性能的结果相一致。     

高性能MAA/AN/AM共聚物泡沫制备过程中的"原位成环"反应研究

利用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)的自由基本体共聚,及相应的发泡和热处理反应制备出高性能MAA/AN/AM共聚物泡沫.提出MAA/AN/AM三元共聚物在发泡和热处理过程中所发生的"原位成环"反应机理,并通过差示扫描量热(DSC)、热失重(TG/DTG)和红外光谱(FTIR)分析进行验证.结果表明:经过发泡和160℃/2h→200℃/2h的热处理后, 可发泡MAA/AN/AM共聚物的DSC曲线有峰温为149.17℃的弱放热峰和峰温为270.85℃的强放热峰.DTG曲线峰温为175.87℃,TG曲线在276.58℃有较小的失重速率.在红外吸收图谱中,930～970cm-1处和1480cm-1处的-OH吸收峰减弱,在1220cm-1处的酰胺 (酰亚胺) C-N吸收峰增强,1700cm-1左右的＞C＝O吸收峰略向低频偏移且低频子峰增大;在2240cm-1处的-C≡N吸收峰略减小,且出现了新的-C=N-吸收谱带.说明分子链上发生了一系列"原位成环"反应,形成了六元酰亚胺环及梯形结构.     

P(AN/VAc)/Clay纳米复合材料的制备及表征

通过原位聚合方法制备了聚(丙烯腈-醋酸乙烯酯)/蒙脱土(P(AN/VA c)/C lay)纳米复合材料。通过TEM、X-R ay、IR、NM R、DSC、TG对其形貌、粒径、组成、结晶结构和热性能等进行了表征,结果表明,P(AN/VA c)/C lay纳米复合材料的粒径尺寸为50 nm~80 nm,并呈多片层结构,clay片层均匀分布于P(AN/VA c)基体中,其耐热性均优于P(AN/VA c)。     

St-PMI-AN/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

采用乳液插层聚合的方法制备了苯乙烯（St）-N-苯基马来酰亚胺（PMI）-丙烯腈（AN）/蒙脱土纳米复合材料,并对复合材料的结构、热性能及力学性能进行了表征.结果表明,与蒙脱土插层复合后,复合材料的综合性能有很大提高.采用未经有机化处理的蒙脱土（MMT）制备St-PMI-AN/MMT纳米复合材料,制备工艺比采用有机化蒙脱土（OMMT）简单,而且得到的复合材料的综合性能与St-PMI-AN/OMMT相当,甚至其冲击强度略高.     

木粉与硝酸铵混合物热分解动力学分析

用DSC和TG,在不同的线性升温速率下,通过对比DSC和TG曲线及热特征温度,考察了分析纯硝酸铵(AN)、工业AN以及木粉与分析纯AN混合物的热分解行为,推断出了分解反应最概然机理函数和动力学方程.结果表明:AN中加入少量的木粉使热安定性显著降低.     

含相变材料微胶囊的丙烯腈-丙烯酰胺共聚物的结构与性能

采用水相沉淀聚合法制备了丙烯腈(AN)-丙烯酰胺(AM)共聚物以及含有正十八烷微胶囊的AN/AM共聚物.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差热分析(DSC)和X射线衍射(XRD)等方法对聚合产物进行了分析.结果表明,AM的引入改变了聚合物的环化机理,从自由基环化机理过渡为离子环化机理.随着共聚物中AM含量的增加,分解温度(Td)呈现出先降低后升高的变化趋势;但含有正十八烷微胶囊的AN/AM共聚物的Td则随着聚合物中微胶囊含量的增加而持续升高.共聚物的熔点(Tm) 随着AM或正十八烷微胶囊含量的增加而降低.     

水相沉淀聚合法制备不同单体配比的AN/MA共聚物研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺制备了不同单体的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了单体配比对AN/MA共聚合反应和共聚物化学结构的影响。结果表明:该工艺制得的PAN聚合物的具有较高的粘均分子量。红外谱图上存在C=O基团的伸缩振动峰及其吸收峰强度随共聚单体用量增加而增强,表明AN与MA发生了共聚合反应。     

水溶性偶氮盐引发制备高分子量聚丙烯腈工艺研究

采用水溶性偶氮盐——偶氮二异丁脒盐酸盐(V50)为引发剂,以丙烯腈/丙烯酰胺/衣康酸(AN/AM/IA)为共聚合反应单体,根据正交试验方案,采用混合溶剂沉淀法合成了具有不同聚合反应转化率和平均分子量的聚丙烯腈(PAN)共聚物。结果表明:反应时间和反应温度是分别影响聚合反应转化率和聚合产物平均分子量最明显的因素。结合不同反应因素的影响显著性,进行验证性实验表明:通过改进正交试验获得的聚合工艺条件能够制备出具有高转化率和高分子量的PAN共聚物。PAN产物的红外谱图上存在较强的氰基(C≡N)和不同波数的羰基(C=O)吸收峰,表明AM和IA单体与AN发生了共聚合反应。     

ABS接枝共聚物对CPVC树脂的增韧

通过调整共聚单体的组成(St/AN)及聚丁二烯与共聚单体的投料比,合成了一系列具有不同接枝共聚组成和核壳比的ABS接枝共聚物。将其与氯化聚氯乙烯CPVC树脂熔融共混,研究了CPVC/ABS共混物的性能和形态结构。结果表明,SAN共聚物和CPVC树脂为不相容体系,但当SAN共聚物中AN含量为20%～25%时,两者之间表现出较强的相互作用。CPVC/ABS共混物的力学性能和形态结构显著地依赖于接枝SAN共聚物的AN含量和ABS接枝共聚物的核壳比,当AN含量为20%～25%、核壳比为40/60时,ABS橡胶粒子能够均匀地分散在CPVC基体树脂中,共混物表现出良好的冲击韧性。     

基于单片机的机载测温系统自动检测仪设计

为了克服现有检测装置操作复杂、检测精度不高等缺陷,设计了某型机载测温系统自动检测仪.该仪器以89C52单片机为控制核心,将CPU、A/D板、D/A板、I/O板按层叠式结构组合在一起,综合运用了先进芯片技术、LabWindows/CVI 5.0等软件技术,使测试仪具有测量精度高、自动化程度高等优点.实验结果表明,该设备覆盖了原有设备的全部功能,且技术先进,性能优越,极大地提高了维修保障效率.     

炭纤维前驱体丙烯腈-丙烯酰胺共聚物研究

以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合法合成了炭纤维用丙烯腈(AN)-丙烯酰胺(AM)共聚物.低转化率下,测得单体竞聚率,讨论了聚合机理模型.采用统计方法,推测了不同转化率下AN与少量AM(AM的摩尔分数＜5%)共聚物的微观结构.结果表明,在该聚合体系中,AN、AM的竞聚率值分别为r(AN)=0.46,r(AM)=0.01;AN与AM聚合机理为末端基终止模型;AM的引入降低了AN单元的数均序列长度;随着转化率的提高,链段分布逐渐变宽,AN长序列单元逐渐增加.     

The Effect of Potassium Nitrate on Inhabiting ANⅣ ～ ANⅢ Phase Transition of Ammonium Nitrate and Its Application in Powdery Emulsion Explosive

探讨了硝酸钾抑制硝酸铵ANⅣ～ANⅢ相变的效应,并且研究了其在提高粉状炸药抗结块性中的作用.通过DSC、高低温试验和抗压强度测试证实,在硝酸铵中添加2％硝酸钾能完全抑制硝酸铵的ANⅣ ～ANⅢ相变,能够提高粉状乳化炸药中硝酸铵的结晶稳定性,降低药体的抗压强度,有效地减少结块现象.     

分光光度计前置放大器自动增益控制

本文介绍了以AT89C51单片机作为控制核心,实现单片机对分光光度计放大器的自动增益控制.系统采用LM331 V/F变换芯片和AT89C51实现对测量对象的A/D转换,能对放大器的输出信号进行采样,并给出相应的控制信号,使放大器的输出控制在一个规定的范围内.此外,对超量程信号还具有报警功能.     

纳米结构磺化苯胺共聚物的合成与表征

在无任何外加添加剂的情况下,于盐酸介质中,通过苯胺(AN)与二苯胺磺酸(DPS)的化学氧化聚合制备了纳米结构导电磺化苯胺共聚物(PANDPS).研究了聚合条件对共聚物粒径和形貌的影响.结果表明,共聚物颗粒的大小和形貌随聚合条件的变化而变化,在AN/DPS摩尔比为50/50、单体浓度为0.2 mol/L、过硫酸铵/单体摩尔比为1/4、1.0 mol/L盐酸水溶液中25℃反应24 h,可以获得平均粒径为33 nm的共聚物纳米颗粒;而当单体浓度为0.1 mol/L,聚合反应72 h,其它聚合条件相同时则得到直径为130 nm～140 nm、长440 nm～1.35 μm的共聚物纳米棒.